中西药联合佐治小儿急性肺炎临床观察

目的观察中药注射液炎琥宁与抗菌素头孢曲松钠联合治疗小儿急性肺炎的临床疗效。方法80例确诊的急性肺炎患儿随机分为治疗组46例和对照组34例,对照组单用头孢曲松钠治疗,治疗组采用炎琥宁与头孢曲松钠联合治疗,7～10d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果两组患者治疗后,对照组总有效率为47.1%,治疗组为78.3%,两组患者治疗后疗效经统计学分析有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组在退热、止咳、湿性ā音消失、X线片炎症吸收时间4项指标与对照组比较,具有显著差异性(P<0.05)。结论炎琥宁与头孢曲松钠联合使用治疗小儿急性肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床观察

目的观察针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法 100例过敏性咳嗽的患儿按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予小儿过敏性咳嗽的常规疗法,并配合针灸及中药治疗,对照组仅给予小儿过敏性咳嗽的常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿中,临床治愈28例,显效18例,有效3例,无效1例;对照组患儿中,临床治愈17例,显效21例,有效7例,无效5例。观察组患儿的临床总有效率92.00%明显高于对照组患儿76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽有较高的临床价值,值得临床推广。     

阿奇霉素干混悬剂与罗红霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染疗效观察

目的 观察阿奇霉素干混悬剂与罗红霉素在小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效.方法 选择本院儿科2015年1月至2016年3月期间收治的小儿呼吸道肺炎支原体感染病例110例,按数字表随机分组法平均分两组各55例,对照组给予罗红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素干混悬剂治疗,比较分析两组患儿临床疗效情况.结果 观察组患儿体温恢复正常、咳嗽消失、抗体转阴等方面较对照组差异有显著性;治疗3d观察组患儿临床疗效优良率较对照组有显著性差异;对照组患儿恶心呕吐、腹痛腹泻、皮疹发生率虽均高于观察组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 给予小儿呼吸道肺炎支原体感染患儿使用阿奇霉素干混悬剂治疗,可以快速缓解发烧、咳嗽等临床体征,治疗3d后整体临床疗效显著优于罗红霉素治疗组,不良反应发生率更低.     

炎琥宁注射液联合头孢曲松钠对支气管肺炎患儿治疗效果的影响

目的:探讨炎琥宁注射液联合头孢曲松钠对支气管肺炎患儿治疗效果的影响。方法:选取我院500例支气管肺炎患儿并将其随机分为对照组和研究组,每组250例,对照组患儿给予头孢曲松钠治疗,研究组患儿在此基础上联合炎琥宁注射液治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:研究组患儿治疗总有效235例,占94.00%,对照组患儿治疗总有效197例,占78.80%,两组比较存在统计学差异(P0.05),研究组患儿各症状体征消失时间均显著少于对照组(P0.05)。结论:炎琥宁注射液联合头孢曲松钠在小儿支气管肺炎治疗中疗效确切,值得临床推广使用。     

益生菌联合三联疗法治疗小儿幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的临床研究

目的:探讨益生菌联合三联疗法治疗小儿幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年1月收治的97例慢性胃炎患儿作为研究对象,分为观察组49例和对照组48例。对照组采取三联疗法治疗,即奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林。观察组在此基础上采取益生菌治疗。观察两组患儿临床疗效、随访情况、不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.92%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年后,观察组患儿复发3例,复发率为6.12%;对照组患儿复发12例,复发率为25.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益生菌联合三联疗法治疗小儿幽门螺杆菌相关性慢性胃炎效果较好,复发率低,无明显不良反应。     

小儿细菌性痢疾的不同治疗方法探讨

目的研究不同方法治疗小儿细菌性痢疾的临床效果。方法将我院2010年1月至2012年2月收治的88例细菌性痢疾患儿随机分成两组,对照组44例采用头孢曲松钠静滴治疗,观察组44例在此基础上联用思密达保留灌肠,观察比较两组患儿的治疗情况。结果观察组的总有效率为97．7％,高于对照组的86．4％;观察组患儿的止泻时间、退热时间和大便转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义（〈0．05）。结论 小儿细菌性痢疾的治疗方法较多,其中头孢曲松钠联合思密达保留灌肠的疗效好、疗程短,值得临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的临床分析

目的：评价孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：50例感染后咳嗽患儿,分成观察组和对照组。对照组给予罗红霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗。结果：观察组总有效率为92.00%,高于对照组的总有效率64.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽患者疗效佳,建议在基层医院推广。     

联合用药治疗小儿细菌性腹泻疗效分析

目的观察头孢曲松、思密达、金双歧联合用药治疗小儿细菌性腹泻的疗效。方法将126例细菌性腹泻的患儿,随机分为对照组和治疗组,两组均63例,对照组予补液、抗感染（头孢曲松钠,静脉滴注）等常规治疗;治疗组在对照组基础上给予思密达及金双歧口服治疗。结果治疗后两组总体有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论头孢曲松、思密达、金双歧联合用药治疗小儿细菌性腹泻临床疗效确切。     

头孢曲松钠联合地塞米松治疗患儿化脓性脑膜炎40例临床分析

目的：探讨头孢曲松钠治疗患儿化脓性脑膜炎40例效果观察。方法：选取2013～2014年收治的小儿化脓性脑膜炎感染住院患者40例,随机分成两组,每组20例。对照组单纯采用静脉滴注头孢曲松钠治疗,观察组在静脉滴注头孢曲松钠的基础上加入地塞米松治疗,观察两组患儿治疗后效果。结果：观察组患儿的体温、外周白细胞计数及脑脊液白细胞恢复正常时间与对照组的相比,均缩短明显（P<0.05）。结论：头孢曲松钠联合地塞米松治疗患儿化脓性脑膜炎疗效明显,不良反应少,值得在临床推广。     

探讨宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效

目的探讨宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法 100例多发性抽动症患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿应用宁动颗粒治疗,对照组患儿应用西药氟哌啶醇治疗,观察两组患儿临床治疗情况。结果经过一段时间的治疗,观察组患儿治愈35例,显效12例,总有效率为94.0%;对照组患儿治愈20例,显效10例,总有效率为60.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿多发性抽动症对患儿的危害较大,采用宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症具有理想的疗效,日后可深入研究治疗方式,健全治疗体系,提高治愈率。     

头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的疗效比较

目的比较头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的临床疗效及复发率。方法将我院皮肤科的114例淋病患者随机分为对照组和治疗组,每组57例,对照组给予头孢曲松钠和氧氟沙星,共7d;治疗组给予头孢地嗪和氧氟沙星,共7d。观察临床疗效,并于1个月后复查。结果治疗组总有效率为98.2%,对照组为93.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组复发率为0%,对照组为14%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病均有良好的效果,但是应用头孢地嗪治疗复发率低,安全、可靠,值得推广应用。     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法：选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠（2～6岁每次4mg,〉6岁～12岁每次5mg,每晚1次口服）和槐杞黄颗粒（2～3岁每次5g,〉3岁～12岁每次10g,早晚各1次口服）治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果：观察组和对照组总有效率（91．7％vs79．2％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组FEV1％、PEF％、IgE、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞水平及CD4＋／CD8＋均较治疗前改善,且观察组改善程度更大（P〈0．01）。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

肤痒颗粒联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察及对血清细胞因子的影响

目的观察肤瘁颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效,并探讨其对血清细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-10（IL-10）和白细胞介素-18（IL—18）水平的影响。方法选取2010年6月至2012年12月就诊的86例慢性荨麻疹患儿,随机分为2组,联合组给予肤痒颗粒联合氯雷他定治疗,西药组给予氯雷他定治疗,疗程8周,观察2组的临床疗效。治疗前检测IFN-γ、IL-10和IL-18水平,并与对照组20例健康儿童比较,并在治疗8周后复查上述指标。结果治疗8周后,联合组总有效率显著高于西药组（P〈0．05）,停药1月后,联合组复发率显著低于西药组（P〈0．05）。治疗前,联合组和西药组IFN-γ,IL-10和IL-18水平差异无统计意义（P〉0．05）,但与对照组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗后,联合组和西药组IFN－γ、IL－10和IL－18水平与治疗前比较差异均有统计意义（P〈0．05）,且组问各项指标比较差异亦有统计意义（P〈0．05）。联合组和西药组不良反应比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论儿童慢性荨麻疹发病与机体免疫失衡有关,肤瘁颗粒联合氯雷他定可调节患儿机体免疫功能,提高疗效,降低复发率,且耐受性良好。     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎30例临床观察

目的评价左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法选择CAP患者60例,随机分为左氧氟沙星联合头孢曲松钠（治疗组）和单用头孢曲松钠（对照组）各30例,其中治疗组用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注,加用左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,1次／d;对照组仅用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注治疗,10d为一疗程。结果治疗组有效率93．33％,明显高于对照组的73．33％（P〈0．05）。结论头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗,可明显提高CAP的有效率,改善预后,安全性能良好。     

静脉滴注免疫球蛋白治疗新生儿剥脱性皮炎26例

目的：探讨静脉滴注免疫球蛋白治疗新生儿剥脱性皮炎的疗效。方法：选择新生儿剥脱性皮炎患者26例,随机分成对照组10例,单纯用头孢曲松钠50m g/kg.d静脉滴注,配合局部治疗;治疗组16例,在对照组治疗的基础上加用免疫球蛋白400m g/kg.d静脉滴注,连用3d。,然后观察两组疗效。结果：治疗组体温正常时间、尼氏征转阴时间、皮肤疱疹干燥时间均较对照组缩短,有显著性差异（P＜0.05）。结论：静脉滴注免疫球蛋白治疗新生儿剥脱性皮炎疗效明确,可缩短病程,值得推广。     

丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎临床观察

目的探讨丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法150例病毒性脑炎患儿随机分为3组,3组患儿均给予抗病毒、降颅压、激素、改善脑代谢、营养神经细胞、维持水电解质平衡、以及降温、止惊等对症治疗。更昔洛韦治疗组加用更昔洛韦;丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗组在更昔洛韦治疗的基础上加用静脉注射免疫球蛋白（IVIG）。10d为1个疗程。对照组无丙种球蛋白和更昔洛韦治疗措施。比较三组临床疗效及不良反应。结果丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗组治愈25例（50％）,显效20例（40％）。无效5例（10％）;更昔洛韦治疗组治愈15例（30％）,显效10例（20％）,无效25例（50％）。对照组治愈5例（10％）．好转15例（30％）。无效30例（60％）。经统计学处理。3组治愈率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗组治疗儿童病毒性脑炎临床疗效好,无明显不良戽应。     

痰热清注射液与头孢曲松钠联合应用治疗急性肺炎的疗效

目的探讨痰热清注射液与头孢曲松钠联合应用治疗急性肺炎的疗效。方法 78例确诊为急性肺炎患者被随机分为观察组和对照组,每组39例,对照组患者给予头孢曲松钠治疗,观察组患者给予痰热清注射液联合头孢曲松钠治疗。比较两组临床效果。结果观察组患者的咳嗽、咳痰、发热及啰音消失时间均少于对照组患者,且临床疗效也显著优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎的疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效观察

目的 观察祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取感冒后咳嗽患者74例,随机分为对照组(36例)和观察组(38例).对照组予罗红霉素150 mg/次,2次/d;酮替芬1 mg/次,每晚1次;枸橼酸喷托维林50 mg/次,3次/d.观察组予祛风清热法为基础的汤剂,每剂水煎煮2次取汁混合约300 ml,分早晚口服.两组疗程均为7～14d.观察两组的疗效、症状评分以及不良反应.结果 对照组治愈7例,有效21例,无效8例;观察组治愈17例,有效18例,无效3例.观察组总有效率为92.1％,优于对照组的77.8％(x2 =4.16,P＜0.05).两组治疗前咳嗽和痰量评分分别为(2.18±0.73)分和(1.09±0.27)分,(2.26±0.65)分和(1.12±0.23)分,治疗后分别为(1.11±0.37)分和(0.65±0.16)分,(0.72±0.19)分和(0.35±0.08)分.两组治疗前评分比较差异均无统计学意义(t=1.29,1.31,均P＞0.05);两组治疗前后比较和两组间治疗后比较差异均有统计学意义(t =2.68,2.59,2.43,2.41,2.53,2.37,均P＜0.05).两组均未见明显的不良反应.结论 祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效显著.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为（3．8±1．1）d、（21．4±3．4）d、（8．1±1．7）d和（3．5±1．5）d、（8．1±2．S）d、（6．0±1．5）d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9．76％和39．02％;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。