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相似文献
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1.
高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立当归养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰乙酸溶液(25∶75);柱温:25°C;流速:1.0ml/min;检测波长为320nm;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果阿魏酸在0.03~0.48μg范围内线性关系良好,r=0.9997。阿魏酸平均回收率为98.90%,RSD为0.94%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于当归养血丸的质量控制。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定活血调经丸中丹皮酚含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立活血调经丸中丹皮酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为274nm。结果丹皮酚进样量在7.84~78.40μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.20%,RSD=0.49%(n=9)。结论 HPLC法简便快捷、结果准确,可用于活血调经丸中丹皮酚的含量测定及该制剂的质量控制。  相似文献   

3.
反相高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量。方法:采用Phenom enex C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(33∶67∶2),流速1.0 m l/m in,检测波长为274 nm。结果:得回归方程Y=2.416 19×106X+1.586 57×104,r=0.999 2,丹皮酚进样量在0.072 12~0.360 60μg范围内线性关系良好。平均回收率为103.2%,RSD=1.31%。结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准。  相似文献   

4.
HPLC法测定养血退热丸中丹皮酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的采用高效液相色谱法测定养血退热丸中丹皮酚的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。结果丹皮酚的线性范围为10.2~51μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.83%(RSD=0.47%,n=6)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为养血退热丸质量控制方法。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定金匮肾气浓缩丸中丹皮酚的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定金匮肾气浓缩丸中丹皮酚含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇—水—磷酸(380:180:1)为流动相,检测波长为274nm。结果:丹皮酚浓度在8.4—42.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);样品平均回收率为100.11%,相对标准差RSD为0.91%(n=5)。结论:HPLC法可用于制剂质量控制。  相似文献   

6.
目的建立测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Apollo C18-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 mL/min。结果丹皮酚进样量在0.050 7~1.014μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.32%,RSD=1.14%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确,可作为珍珠胃安丸中丹皮酚含量的测定方法。  相似文献   

7.
封丽彬 《中国药业》2012,21(14):52-53
目的 建立测定云香精中丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(28:72:0.1:0.1),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量线性范围为0.10~1.20μg,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.27%(n=6).结论 该方法简便可行、结果可靠,可控制云香精的质量.  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立丹皮酚的溶解度测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度。结果丹皮酚在纯水中的溶解度为349.8μg/mL;在0.1mol/LHCl溶液中,丹皮酚的溶解度明显下降,为279.3μg/mL;在pH=7.4的磷酸盐缓冲液碱性环境中的溶解度比在纯水中的大,为408.9μg/mL。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。  相似文献   

9.
高效液相色谱法测定六昧地黄丸中丹皮酚的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立六味地黄丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长274nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.08%,RSD为1.70%。结论:方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于六味地黄丸的质量控制。  相似文献   

10.
程巧鸳  陈碧莲 《医药导报》2012,31(5):630-632
目的建立测定明目地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(48:52);检测波长为274 nm;流速为1.0 mL•min-1;外标法计算含量。结果丹皮酚在32.06~1 282.40 ng范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率96.38%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法前处理简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。  相似文献   

11.
目的:建立金嗓清音丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定该药中丹皮酚的含量。色谱柱为Agi-lent1100C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.688~22.000μg·mL-1(r=0.9998)浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率为95.91%,RSD=2.81%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,可用于金嗓清音丸的质量控制。  相似文献   

12.
目的建立以HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)。流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min^-1。检测波长为274nm。结果丹皮酚在8.2--41.0μg·mL^-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);加样回收率为99.30%(RSD=0.66%)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为产品的质量控制方法。  相似文献   

13.
目的建立同时测定养血当归糖浆中芍药苷、甘草酸铵含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.085%磷酸溶液(B)为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为230 nm。结果芍药苷和甘草酸铵质量浓度分别在5.54~55.35μg/mL和9.63~115.56μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9990);平均加样回收率分别为88.42%和87.08%,RSD分别为3.66%和3.52%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于养血当归糖浆制剂的质量控制。  相似文献   

14.
HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 建立高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚含量的方法。方法 选用C18色谱柱 ,甲醇 -水 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm ,流速 :1 0ml·min-1。结果 在 3~ 18μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 98 9% (n =5 ) ,RSD =1 5 %。结论 本方法简便、准确、重现性好 ,可以作为丹皮酚的质量控制方法  相似文献   

15.
目的HPLC法测定经带宁胶囊中丹皮酚的含量。方法色谱柱:KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇∶水(60∶40);流速:1.0mL.min-1;检测波长:274nm。结果丹皮酚在12.72~127.20μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率99.26%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简单、可靠、专属性强,可用于经带宁胶囊的质量控制。  相似文献   

16.
邓跃花 《中国医药指南》2011,9(26):33-33,35
目的建立测定宫环养血颗粒中芍药苷含量的HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液(16∶84)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在0.0476~0.912μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.51%,RSD为1.35%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于宫环养血颗粒的质量控制。  相似文献   

17.
周霞  万军  冉东 《中国药房》2007,18(12):930-931
目的建立用高效液相色谱法测定疤痕止痒软化乳膏中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果线性范围为0.02094~0.19893μg(r=0.9999);平均回收率为98.3%(RSD=2.51%,n=6)。结论本方法分离度好、快速、简便,可作为产品的质量控制方法。  相似文献   

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