沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗。结果治疗组的显效率为60．5％和总有效率94．7％分别高于对照组的34．2％和71．1％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流量（PEF）均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,且使用方便。     

90例吸入型糖皮质激素治疗哮喘疗效观察

目的：观察吸入型糖皮质激素对哮喘患者的治疗效果。方法：将我院收治的90例哮喘患者随机分为3组,对照组（万托林组）、丙酸氟替卡松组（辅舒酮组）和沙美特罗替卡松组（舒利迭组）。对照组使用万托林,1日3次,1次2喷;丙酸氟替卡松组患者吸入辅舒酮,500μg,1日3次;沙美特罗替卡松组使用舒利迭,1次1吸,1日2次。3组均连续治疗6个月。结果：舒利迭组总有效率高于辅舒酮组,对照组总有效率最低;3组咳嗽症状评分、诱导痰嗜酸细胞计数方面,辅舒酮组（0.7±0.2、6.3±1.5）优于对照组（1.3±0.3、12.5±4.1）,舒利迭组（0.3±0.1、2.7±0.7）优于辅舒酮组。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗哮喘能够明显改善临床症状,对支气管哮喘的疗效显著。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2010年10月～2013年10月我院呼吸内科对收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者临床疗效及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率为91．7％,对照组患者治疗总有效率为78．3％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效缩短哮喘症状缓解时间,为临床用药提供一种新的选择。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的对比观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将52例支气管哮喘患者随机分为治疗组24例和对照组28例。治疗组予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂治疗。结果治疗组的显效率为58.33%,总有效率为91.67%,对照组的显效率为42.86%,总有效率为71.43%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第1秒用力吸呼气容积(FEV1)和呼气峰流量(PEF)预期值百分比均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果优于丙酸倍氯米松吸入剂。     

舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察及护理体会

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果,同时观察护理对其治疗的影响,为支气管哮喘提供一种好的治疗方法。方法选择2010年2月～2011年12月我院收治的66例支气管哮喘患者,随机分为两组,每组33例。观察组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)吸入治疗,对照组患者给予糖皮质激素丙酸氟替卡松(辅舒酮)。同时对患者进行一般性的心理和用药护理。结果两组患者FEV1值均升高,且舒利迭组效果更明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。经舒利迭吸入治疗后,显效者达19例,好转12例,无效2例,总有效率为93.9%。与对照组相比(84.8%)差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著,同时正确的护理方法是其获得满意疗效的关键,值得在临床广泛推广应用。     

138例支气管哮喘临床诊治分析

目的对比不同药物治疗支气管哮喘的疗效,总结支气管哮喘诊治经验。方法选取138例支气管哮喘患者作为研究对象,根据入院顺序随机均分为观察组和对照组,其中观察组给予沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入,对照组给予布地奈德粉雾化剂,治疗4周后,观察吸入前后肺功能以及治疗有效率等指标差异。结果观察组患者肺功能治疗前后较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者显效率为68.1%,总有效率为100.0%,明显高于对照组（49.2%,91.3%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入治疗支气管哮喘,安全有效,值得临床治疗中推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

舒利迭治疗支气管哮喘40例分析

目的观察并探讨舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对40例确诊支气管哮喘的患者,随机分为治疗组20例和对照组20例,对照组吸入长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）,对照组吸入糖皮质激素（必可酮）。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为65%,治疗组用舒利迭治疗后临床疗效和肺功能恢复情况明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘方面临床疗效明显,能更好控制及改善支气管哮喘症状。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组予氨茶碱口服,治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗。结果显效率治疗组为56％,对照组为27％,两组差异有显著性（P〈0．05）。治疗组和对照组的总有效率分别为97％和77％,两组差异也有统计学意义（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,使用方便。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年支气管哮喘50例疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年支气管哮喘患者的疗效.方法 选择98例老年支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,2次/d,治疗组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),1吸/次,2次/d.两组连续治疗三个月,观察哮喘复发情况,定期测肺功能.结果 治疗组在控制哮喘症状及肺功能改善方面均有明显疗效(P<0.05).结论 舒利迭能显著控制老年支气管哮喘临床症状,预防哮喘发作,安全有效.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的98例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各49例,对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,对比两组的总有效率、肺功能及炎症相关指标的改善情况。结果观察组总有效率为93．88％,对照组总有效率为75．51％,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组治疗前肺功能及炎症相关指标比较差异无统计学意义（P〉O．05）,治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于治疗前（P〈O．05）。观察组治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂吸人治疗支气管哮喘临床效果显著,可促进患者肺功能恢复,值得推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：随机将我院2011年6月～2013年6月收治的66例支气管哮喘患者分为两组,对照组和治疗组各33例。对照组给予常规治疗,吸入丙酸氟替卡松进行治疗,治疗组在对照组的基础上应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察两组治疗前后的第一秒用力呼气量及其占预计值的百分数,并对两组临床疗效进行比较。结果：治疗组总有效率93.9%明显高于对照组的72.7%,治疗后肺功能改善明显优于治疗前及对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：支气管哮喘采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,可明显改善肺功能,提升治疗效果,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松干粉（舒利迭）吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患者的临床疗效。方法 32例CVA给予舒利迭（沙美特罗/替卡松50μg/250μg）吸入治疗8周后的咳嗽变化情况及肺功能改善情况。结果患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,昼夜呼气峰值流速变异率≤20%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒利迭吸入剂可快速有效改善CVA患者症状,应用方便安全。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%（32/35）,对照组总有效率为83.9%（26/31）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。     

观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

目的:分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。方法:将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。结果:观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P0.05,具体统计学意义。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察

目的探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)对慢性支气管炎的临床治疗效果。方法将69例慢性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,观察组联合应用舒利迭和顺尔宁进行治疗,对照组单独应用舒利迭治疗,比较两组在临床治疗效果上的差异。结果观察组和对照组治疗均有效,两组总有效率分别为88.6%和61.8%,差异有统计学意义。结论联合应用舒利迭和顺尔宁治疗慢性支气管炎的治疗效果优于单独使用舒利迭。     

舒利迭或替卡松单用治疗对慢性阻塞性肺病全身炎症标志物的影响

目的观察舒利迭[沙美特罗/替卡松粉吸入剂（50μg/100μg）]和单用替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期治疗过程中对全身炎症标记物的影响。方法我院呼吸科就诊的中重度COPD稳定期患者192例,随机分为舒利迭组、替卡松组和对照组。对照组给予常规治疗,舒利迭组和替卡松组在此基础上分别给予吸入舒利迭（50μg/100μg）和替卡松（100μg）,治疗周期为4周。分析COPD住院患者治疗前后圣乔治呼吸调查问卷（SGRQ）和肺功能,外周血白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和肺表面活性蛋白D（SP-D）变化。结果舒利迭组和替卡松组CRP和IL-6无显著影响（P〉0.05）,与对照组相比舒利迭组和替卡松组的SP-D水平下降明显（P〈0.05）;同时舒利迭组和替卡松组健康状况改善明显,SGRQ评分低于对照组（P〈0.05）;舒利迭组FEVl%较对照组明显改善（P〈0.05）;结论稳定期COPD中应用舒利迭（50μg/100μg）的治疗能减少COPD急性发作次数,提高患者肺功能,明显的改善症状与体征。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗65例小儿支气管哮喘的临床分析

目的探讨支气管哮喘患儿应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂治疗的疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2009年6月～2010年5月所收治的65例儿童支气管哮喘的临床资料,随机分为治疗组与对照组,治疗组34例,对照组31例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组的临床效果。结果治疗组显效17例,有效14例,无效3例,总有效率为91.18%,对照组显效13例,有效10例,无效8例,总有效率为74.19%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂对小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应较少,值得在临床上推广使用。