妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童哮喘急性发作56例

目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童哮喘急性发作的疗效。方法将符合诊断的102例入选患者随机分为治疗组56例和对照组46例。治疗组给予妥洛特罗贴剂,3-9岁为1mg,9岁以上为2mg,每晚20：00至21：00贴1贴于上臂、前胸或后背处;对照组口服沙丁胺醇0．1-0．15mg／kg,每日3次。其他治疗无差异。结果治疗组总有效率为96．43％,对照组总有效率为67．39％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童哮喘急性发作临床疗效较好,不良反应少。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的评价妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效与安全性。方法将130例儿童支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组66例,对照组64例。两组均给予常规治疗,治疗组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚睡前口服丙卡特罗口服液。结果治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率67.19%。两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组不良反应明显少于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,不良反应轻微,安全性高,患者易于接受。     

妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的疗效观察

目的探讨妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院从2012年1月至2013年1月所收治的120例喘息性肺炎患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者均进行常规治疗,包括吸痰以保持呼吸道畅通,糖皮质激素雾化吸入并予以抗生素抗感染。观察组在此基础上加用妥洛特罗贴剂进行治疗。观察两组疗效,同时记录两组患者呼吸困难的消失时间和血氧饱和度回复至正常的时间,以综合考察疗效。结果观察组的显效率为56．7％,对照组的显效率为38.3％,两组比较,显效率差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组患者在呼吸困难消失时间和血氧饱和度回复至正常时间均短于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的效果显著且安全可靠,尤其对口服与雾化吸入有困难的患者。是一种安全有效的治疗喘息性肺炎的新药,值得在临床当中推广应用。     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：98例轻、中度儿童支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5mg,每日2贴,同时吸入丙酸氟替卡松125～250μg·d^-1,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松150～300μg·d^-1。治疗前后测量用力肺活量（FVC）和第1秒用力呼气容积（FEV1）及呼气峰流量（PEF）晨间及睡前的变化记录;采用St George＇s呼吸疾病问卷（SGRQ）测评患儿生活质量,根据症状评分判断呼吸困难等指标的改善,并对不良事件进行监测及记录。结果：观察组治疗结束时PEF值、症状评分均显著改善,用药次数、夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组FEV_1值及不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：妥洛特罗贴剂治疗儿童轻、中度支气管哮喘有效、安全,依从性好。     

妥洛特罗贴剂联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿夜间哮喘的临床分析

目的观察妥洛特罗贴剂外贴联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童中度夜间哮喘的临床疗效。方法将我院儿科2011年8月至2012年8月收治的78例3-5岁小儿中度夜间哮喘患儿随机分两组,均给予普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)氧气驱动压力雾化吸入治疗的基础上。观察组38例外贴妥洛特罗贴剂1mg;对照组38例氧气驱动压力雾化吸入硫酸特布他林2.5mg;观察一周内两组患儿治疗效果及安静入睡情况。结果两组治疗有效率100%;但观察组夜间安静入睡有效率97.4%(37/38),对照组夜间安静入睡有效率89.5%(34/38),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂外贴联合普米克令舒压力雾化吸入治疗小儿夜间哮喘具有疗效好、使用方便、依从性好、可随时终止副作用、安全高效等优点。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取有喘憋症状的典型毛细支气管炎患儿52例,随机分成治疗组和对照组各26例,对照组26例常规治疗加硫酸沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入,治疗组26例在常规治疗基础上加用妥布特罗贴剂贴肺俞穴,每晚1帖,疗程3～7d,并于5d判断疗效。结果治疗组有效率为84.62%,高于对照组的有效率53.85%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎有明显疗效。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘30例

目的 观察妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘的疗效和安全性.方法 将58例3～9岁患儿随机分为妥洛特罗贴剂组(30例)和对照组(28例),在布地奈德气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周,记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 与对照组相比,贴剂组在治疗1周后及治疗2周后的哮喘日间症状评分和夜间症状评分下降的差异均有统计学意义(P＜0.05);贴剂组治疗期间喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂用量下降明显低于对照组(P＜0.05);贴剂组全身不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘安全、有效.     

妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床评价

目的:评价妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的有效性、依从性和安全性。方法:试验组(n=13)给予妥洛特罗贴剂治疗,对照组(n=13)给予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,均进行7 d的治疗随访观察,比较2组治疗总有效率、临床评分、患儿用药依从性及用药不良事件。结果:(1)试验组与对照组总有效率分别为92.31%和84.62%,差异无显著性(P<0.05);(2)3次随访,2组临床评分均显著降低(P<0.05);(3)试验组用药依从性优于对照组(P<0.05);(4)2组患儿均未出现严重不良。结论:妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病安全、有效、依从性好,值得临床应用推广。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

支气管哮喘(哮喘)是儿童期常见的呼吸道疾病,近年来我国儿童哮喘的发病率呈上升趋势,且发病年龄日趋低龄化.儿童哮喘如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑[1].吸入疗法是目前治疗和预防哮喘发作的最好方法.     

妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究

目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、憋醒等夜间症状以及肺功能的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音的持续时间及治疗时间,观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组日间疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但夜间疗效优于对照组(P<0.05);(2)两组治疗前后FEV1的改善率△FEV1差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿睡前及晨间PEF值均优于对照组(P<0.05);(3)两组咳嗽、喘憋、哮鸣音持续的时间以及治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗组不良反应为皮疹、瘙痒,且均为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别对夜间症状的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。     

妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床研究

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效及不良反应,评价其对毛细支气管炎治疗作用。方法：160例毛细支气管炎患儿按随机数字表法随机分成观察组（n=80）和对照组（n=80）,两组给予氧疗,布地奈德气雾剂雾化吸入,抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,而观察组应用妥洛特罗贴剂;观察两组病例的临床症状、体症消失时间及住院天数及不良反应。结果：观察组咳嗽消失时间为（5.08±2.35） d,哮鸣音消失时间为（3.26±1.87）d,住院天数为（6.15±2.27）d,不良反应率为3.75%。对照组咳嗽消失时间为（6.75±2.47）d,哮鸣音消失时间为（5.50±1.78）d,住院天数为（7.59±2.11）d,不良反应率为38.75%。与对照组比较,观察组的临床症状、体征消失的时间及住院时间短,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎,可提高临床疗效,方便易执行,安全可靠。     

布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性分析

目的：研究分析布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选择我院2015年1月至2016年1月接收的反复喘息患儿106例作为研究对象,将患儿随机分为两组,观察组和对照组,均为53例,观察组患儿应用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂进行治疗,对照组患儿应用布地奈德混悬液进行治疗,对两组的治疗效果和安全性进行比较分析。结果观察组患儿治疗期间呼吸道感染次数、喘息发作次数、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均优于对照组,观察组患儿治疗后EOS计数和总 IgE水平与对照组存在较大差异,有统计学意义（P＜0．05）;观察组患儿不良反应发生率与对照组无显著差异,无统计学意义（P＞0．05）。结论布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性均较理想,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：观察孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法98例CVA患儿按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。两组均予口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组加用妥洛特罗贴剂,对照组加用盐酸丙卡特罗口服溶液,两组均4周为一疗程。结果观察组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA 疗效明显。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床效果观察

目的探究雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取我院2014年2月至2015年2月收治的86例小儿喘息性肺炎患者作为观察对象,按照入院顺序单双号法将其随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组患者采用丙酸氟替卡松喷雾剂来进行治疗,观察组患者则采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗来进行治疗。对比两组患者的治疗效果和气促、咳嗽、喘憋的消失时间。结果观察组患者的治疗总有效率为95.3%,明显高于对照组的74.4%,两组差异明显,具有统计学意义(χ~2=7.3404;P<0.05);观察组患者的气促、咳嗽、喘憋的消失时间均要短于对照组,组间差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗来治疗小儿喘息性肺炎,具有较好的临床效果,患者的治疗有效率高,且患者的病情缓解迅速,快速减轻了患者的疾病困扰,具有较高的医学意义,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究

目的探讨孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的价值。方法将医院2012年1月~2014年1月收治的116例CVA患儿随机分为2组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗,比较2组患儿肺功能改善情况、咳嗽缓解和消失时间、治疗总有效率,并比较2组治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平变化情况。结果治疗前2组FVC、FEV1、PEF差异无统计学意义;治疗后2组上述指标均增加,且观察组各项指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间短于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(X2=5.583,P=0.018),差异有统计学意义。治疗前2组患儿血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义,治疗后2组血清IL-4降低,观察组低于对照组,IFN-γ水平升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA可有效改善肺功能、缓解咳嗽症状,提高临床疗效。     

妥洛特罗贴剂和常规方法在儿童喘息性疾病治疗中的疗效对比观察

目的：观察妥洛特罗贴剂在儿童喘息性疾病治疗中的临床效果,为临床提供依据。方法：选取2013年10月～2015年10月医院儿科诊治的200例喘息性疾病患儿资料进行分析,随机分为两组,每组100例。对照组给予对症方法治疗,实验组采用妥洛特罗贴剂治疗,比较两组临床治疗效果。结果：实验组咳喘消失时间、喘鸣音消失时间、湿啰音消失时间,显著短于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗前肺功能指标、IgE和外周血EOS水平差异无统计学意义（P﹥0.05）;实验组治疗后肺功能指标,显著高于对照组（P＜0.05）;实验组治疗后IgE和外周血EOS水平,显著低于对照组（P＜0.05）。结论：儿童喘息性疾病采用妥洛特罗贴剂治疗效果理想,能改善患儿临床症状,值得推广。     

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

目的探讨婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗临床效果。方法婴幼儿哮喘患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用平喘、抗炎、化痰、止咳等常规治疗,观察组采用加用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗,对两组效果进行比较。结果观察组患儿总有效率为95%,对照组为80%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗,改善患儿预后,保障患儿正常生长发育有非常重要的作用,值得临床普遍推广。     

妥洛特罗经皮给药佐治婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法 158例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,在采用综合治疗的基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂(0.5mg/贴,睡前贴于前胸),与采用口服丙卡特罗溶液(0.2mL.kg-1,12h1次)的对照组进行比较,评价两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组患儿的主要症状、体征消失时间等临床特征均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组(2.53%)显著低于对照组(11.39%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗有效率治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂在婴幼儿毛细支气管炎治疗中疗效确切,依从性佳,使用的方便性和安全性明显优于丙卡特罗口服溶液。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗婴幼儿哮喘45例临床分析

<正>妥洛特罗是一种中长效、高选择性的β2受体激动剂,妥洛特罗贴剂是以妥洛特罗为主要成分的透皮吸收型药物。该剂型经皮吸收良好从而达到治疗哮喘的目的。我院儿科近1年半以来临床应用妥洛特罗贴剂辅助治疗婴幼儿哮喘取得较好的效果,现总结分析如下。