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1.
目的对比研究头孢地尼(CFDN)与头孢克肟(CFIX)、头孢克罗(CCL)、头孢呋辛(CXM)、头孢拉定(CED)、头孢氨苄(CEX)、阿莫西林(AMXL)对临床常见致病菌的体外抗菌活性.方法采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC).结果头孢地尼对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的敏感率分别为73.3%和90%,抗菌活性显著强于头孢克肟.对肺炎克雷伯菌与头孢克肟相似,强于受试第一代、第二代头孢菌素;对大肠埃希菌强于其他6种抗生素;对变形杆菌与头孢克肟相似;阴沟枸橼酸杆菌属、肠杆菌对受试药物耐药性均较高,其中头孢地尼和头孢克肟的敏感率40%左右,较其他5种抗生素为强.结论头孢地尼对大部分G+及G-菌具有较强的抗菌活性. 相似文献
2.
Levofloxacin体外抗菌活性研究 总被引:18,自引:1,他引:18
利用试管双倍稀释法及纸片法测定levofloxacin(LVLX)体外抗菌活性,并与其它10种药物比较。结果表明LVLX对革兰氏阴性菌具有良好抗菌作用,尤以对痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、大肠杆菌作用更为突出,MIC50≤0.03~0.28μg/ml,MIC90≤0.03~128μg/ml,抑菌率60%~100%;其活性为氧氟沙星的1~4倍,比诺氟沙星、头孢呋辛强,与环丙沙星、庆大霉素及头孢噻肟相当。LVLX抗葡萄球菌活性为所测喹诺酮中最强,与头孢唑林相当,对肺炎球菌、溶血性及草绿色链球菌作用与头孢菌素相当。LVLX有较强抗铜绿假单胞菌活性,MIC50与MIC90分别为0.5与64μg/ml,与阿米卡星及头孢哌酮相当。LVLX为一广谱高效抗菌药物。 相似文献
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5种中药对临床常见菌株的体外抗菌活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究连翘、大青叶、夏枯草、盐肤木树皮、半支莲挥发油等5种中药对139株临床常见菌株的抗菌作用。方法将5种中药配成一定浓度的水煎液,按K-B法测定5种中药、中药联合左氧氟沙星对139株细菌的抑菌作用。结果大青叶、盐肤木树皮、半支莲挥发油对139株细菌有一定的抑菌效果,而连翘、夏枯草对139株细菌的抑菌效果较差;大青叶、盐肤木树皮、半支莲挥发油与左氧氟沙星联合应用后对139株细菌的抑菌效果有所增强。结论中西药配伍对临床常见菌株有较好的体外抗菌作用。 相似文献
4.
目的:评价抗菌敷料的体外抗菌功效。方法:本研究基于模拟临床创面微生物的实际生长状态,构建体外创面模型并建立抗菌敷料抗菌功效评价方法,用以评价抗菌敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抗菌功效。结果:试验样品在12 h内抑制了金黄色葡萄球菌的增殖,在72 h内杀灭对数值未超过1.00;在24 h对铜绿假单胞菌的杀灭对数值达到4.24,随后大幅下降, 在72 h的杀灭对数值降为0.37;在12 h对大肠杆菌的杀灭对数值达到4.10,在其后至72 h内杀灭对数值均大于3.00;在12 h对白色念珠菌的杀灭对数值达到1.11,在72 h的杀灭对数值仅为0.04。结论:该抗菌敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌均显示了抗菌效果,其中对铜绿假单胞菌、大肠杆菌的抗菌功效要好于金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。 相似文献
5.
近年来,由于抗菌药物不合理使用和耐药菌的不断出现,现有抗生素有效率降低,严重威胁着人类的健康。深入开展中医药抗菌作用研究,从中药中开发新型的抗菌药物,有着广阔的发展前景。1深入研究中药抗菌作用的重要意义抗生素滥用和耐药菌感染是当前医学界亟待解决的问题。由于中药的特殊性,细菌较少对其产生耐药,所以研究和开发抗菌中药对解决耐药菌株的产生和抗生素短缺问题具有重要 相似文献
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罗红霉素体外抗菌作用的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文研究了国产罗红霉素对391株临床分离菌的体外抗菌作用。研究结果表明,国产罗红霉素的抗菌作用与进口罗红霉素一致。罗红霉素对红霉素敏感的金葡球菌、表葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟氏球菌及厌氧菌有较好的抗菌作用,其MIC50分别为0.125、0.125、1、1、4、4、0.125、0.062mg/L,细菌接种量对国产罗红霉素的体外抗菌作用因菌种不同而异,金葡球菌和表 相似文献
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TEMOCILLIN体外抗菌活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报告Temocillin对490株致病菌体外抗菌活性的研究,并与其它6种β-内酰胺类抗生素和庆大霉素进行了比较。结果显示,本品对大多数肠道杆菌有较好抗菌活性,MIC_(50)为1~4μg/ml。MIC_(90)均为≤16μg/ml。本品对沙雷氏菌中度敏感,其MIC_(90)为3μg/ml;对绿脓杆菌和不动杆菌耐药。革蓝氏阳性球菌对本品不敏感。同其它几种抗生素比较,本品对大多数肠道杆菌的抗菌活性较头孢噻肟略差,与Moxalactam接近,较哌拉西林、头孢唑啉、头孢西丁、头孢呋肟和庆大霉素为强。本研究为该药的临床应用提供参考。 相似文献
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AZTREONAM体外抗菌活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告Aztreonam对503株致病菌(包括81株多重耐药菌)的体外抗菌活性,并与其它7种抗生素进行了比较。结果显示,Aztreonam对革兰氏阳性球菌均不敏感,但对革兰氏阴性菌具有强大抗菌活性。对肠杆菌科的各种细菌(除枸橼酸杆菌外),MIC_(90) 均≤1μg/ml,抑菌率均在90%以上。本品的抗菌作用与第三代头孢菌素和Imipenem接近或略优,而明显优于Moxalactam、哌拉西林和庆大霉素。本品对枸橼酸杆菌中度敏感;对绿脓杆菌作用良好,仅次于Ceftazidine和Imipenem。在浓度为8μg/ml时,可抑制77.8%的绿脓杆菌。不动杆菌仅对Imipenem敏感。大多数菌株的MIC与MBC无显著差别。同时还测定了Aztreonam对81株多重耐药菌的抗菌作用,其中只有13株菌的MIC大于8μg/ml,总抑菌率为84.0%。本研究为Aztreonam的临床应用提供了参考。 相似文献
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国产氧氟沙星体外抗菌活性研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文报道国产氧氟沙星对临床分离的632株致病菌的体外抗菌作用研究结果,并与日本进口氧氟沙星进行比较。结果表明国产品与进口品对632株细菌的MIC_(50)、MIC_(90)和MIC范围基本相同。国产氧氟沙星对金葡菌敏感(MIC_(50)为0.125mg/L,MIC_(90)为0.25mg/L),对肠道不同菌株均显示明显抗菌活性,对痢疾杆菌其MIC_(90)为0.06mg/L,对沙门氏菌MIC_(90)为0.25mg/L。对大肠杆菌、产气杆菌和哈夫尼亚菌MTC_(90)为0.25~0.5mg/L,而对绿脓杆菌和沙雷氏菌抗菌作用略差。对产β-内酰胺酶阳性和阴性的细菌的抗菌活性一致,与日本产物亦一致。 相似文献
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测定了罗红霉素、azithromycin、头孢西丁、托舒沙星对60株厌氧菌的体外抗菌活性,并同甲硝唑比较,发现托舒沙星对厌氧菌的体外抗菌活性最好,MIC_(50)和MIC_(90)为0.125和2mg/L优于甲硝唑(0.25和16mg/L);罗红霉素(0.5、16mg/L)与甲硝唑相似,azithromycin、头孢西丁的体外抗菌活性比甲硝唑略差,MIC_(50)和MIC_(90)分别为4和32、2和32mg/L,它们对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性优于对其它拟杆菌的体外抗菌活性,对短真杆菌、变形链球菌、普氏消化链球菌等也具有较好的体外抗菌活性。 相似文献
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加替沙星体外抗菌活性研究 总被引:22,自引:1,他引:22
采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对651株临床分离致病菌的体外抗菌活性,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、诺氟沙星、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、万古霉素、阿米卡星、阿莫西林、哌拉西林/三唑巴坦比较。结果表明,加替沙星具有强而广谱的体外抗菌活性。对甲氧西林敏感的金葡球菌(MSSA)、表葡球菌(MSSE)、肠球菌的MIC90分别为0.125、1、16mg/L,抗菌活性为左氧氟沙星的1-2倍、环丙沙星的2-4倍,逊于第三代头孢菌素类。对肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、痢疾杆菌、奇异变形菌、粘质沙雷氏菌,MIC90分别为4、0.25、0.5、4.32mg/L,抗菌活性为左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星的1-2倍,与第三代头孢菌素类相当。对聚团肠杆菌、阴沟肠杆菌、乙酸钙不动杆菌、铜绿假单胞菌的MIC90分别为32、32、16.4mg/L。加替沙星对革兰氏阳性、阴性菌均具强大抗菌作用。 相似文献
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本文报告国产Ceftazidime对445株重庆地区致病菌体外抗菌活性的研究,并与英国Glaxo公司的Ceftazidime进行比较.结果显示,国产品与进口品对20属共445株致病菌的MIC和MBC范围一致,抑菌率分别为91.2%和92.6%.对沙门氏菌、痢疾杆菌、大肠杆菌及哈夫尼亚杆菌显示高度的抗菌活性,MIC_(90)分别为0.03、0.03、0.25和0.125μg/ml.本药对其它肠道阴性杆菌及绿脓杆菌也具有较好的抗菌作用,但对粪链球菌和不动杆菌的作用欠佳.本研究为该药的临床应用提供参考. 相似文献
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头孢哌酮/他唑巴坦体外抗菌活性研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:研究头孢哌酮/他唑巴坦(Cefperaazone/tazobactam CFP/TAZ4:1)体外抗菌活性。方法:临床分离致病菌601株,经Vitek 或API系统鉴定到种,用Nitrocephin纸片法测试各菌β-内酰胺酶及Vitek-506卡测定超广谱β-内酰胺酶(ESBL)。采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);试管二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC)并绘制杀菌曲线;测试细菌接种量,培养基pH和血清蛋白含量对MIC的影响。结果:头孢哌酮/他唑巴坦4:1配比对产ESBL菌株的MIC50和MIC90分别比单头孢哌酮低32~64倍及16~32倍,低于头孢哌酮/舒巴坦(CFP/SBT)和哌拉西林/他唑巴坦(PIP/TAZ)2倍和4倍,本品杀菌活性强于单头孢哌酮,但与头孢哌酮/舒巴坦1:1和哌拉西林/他唑巴坦8:1基本一致,细菌接种量、培养基pH和血清蛋白含量对本品抗菌活性影响小。结论:CFP/TAZ4:1是一个有效的β-内酰胺酶的复合制剂,有进一步研究开发价值。 相似文献
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大蒜提取液临床体外抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解大蒜提取液抗菌效果,为临床治疗应用提供帮助。方法采用K—B纸片法,纸片单独,纸片与2g/ml生、熟大蒜提取液联合,提取液单独对实验菌抑菌圈大小,不同时间段抑菌效果,生、熟大蒜提取液对标准金黄色葡萄球菌(ATCC:25923),标准大肠埃希菌(ATCC:25922)24h的MIC值观察提取液抑菌效果。结果大蒜提取液抗菌效果非常明显,生蒜抑菌作用显著高于熟蒜,高浓度抑菌作用强于低浓度,同一浓度提取液在8b时抑菌作用强于20h时作用,对临床分离的常见菌株均有明显效果.尤其对白色念珠菌更为有效。结论大蒜提取液抗菌作用强,效果明显。 相似文献
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芩连片由黄芩、连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草六味药物组成 ,具有清热解毒 ,消肿止痛之功 ,用于口鼻生疮 ,热痢腹痛 ,疮疖肿痛等。收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部。本文对芩连片及其处方中其他药物的体外抗菌活性进行了实验研究。1 材料与方法1 1 药品 黄芩、连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草 (市售品 ) ,芩连片 (济宁市中医院制剂室用上述药材制备 ) ,符合《中国药典》2 0 0 0年版规定。1 2 药液的制备 分别取药材、制剂 (细粉 )一定量 ,精密称定 ,精密加入 2 0倍量的水 ,摇匀 ,加热回流 10min ,立即冷却 ,离心分取上清液。药渣再精… 相似文献
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李巧如张鹏吴媛媛马娟王晓雯贺玫 《中国药师》2017,(6):1136-1138
摘 要 目的:研究喜炎平注射液分别与头孢西丁、头孢呋辛、头孢甲肟、头孢曲松、阿米卡星、左氧氟沙星、美罗培南7种抗菌药物联合使用对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的标准菌株和临床分离菌株的体外抗菌活性。方法: 采用微量琼脂稀释法和棋盘法,应用96孔平板分别测定喜炎平注射液与头孢西丁等7种抗菌药物在体外单独使用以及联合应用对各类细菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算联合药敏指数(FICI),从而评价喜炎平注射液与7种抗菌药物联合应用的体外抗菌活性。结果: 喜炎平注射液与头孢西丁联合使用对大肠埃希菌的MIC等于抗菌药物单独使用的MIC;与左氧氟沙星联合使用对肺炎克雷伯杆菌的MIC等于抗菌药物单独使用的MIC,与其他抗菌药物联合使用的MIC均大于单独使用的MIC。结论:喜炎平注射液与头孢西丁等7种抗菌药物联合使用对金黄色抗菌球菌、大肠埃希菌、肠炎克雷伯菌的抗菌使用表现,为据抗或无关。 相似文献
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司氟沙星的体外抗菌活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用试管双倍稀释法检测司氟沙星对临床分离的372株致病菌的体外抗菌活性,并与3种同类药物进行比较。结果表明司氟沙星对金葡球菌、表葡球菌和肺炎链球菌等革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,MIC50≤0.03~0.06mg/L,抑菌率75%~93.8%;对革兰氏阴性菌中的伤寒沙门氏菌、痢疾志贺氏菌亦有较强的抗菌作用,MIC900.06~1.0mg/L,抑菌率92.5%~100%;除粘质沙雷氏菌和柠檬酸杆菌耐药率较高外,对多数肠杆菌科细菌亦有53.1%~85.7%的抑菌率。 相似文献