曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗难治性青光眼的临床观察

目的观察曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊对难治性青光眼的临床疗效。方法 2010年7月至2011年6月就诊于我科的难治性青光眼18例(23眼)采用每天晚上8点滴曲伏前列素滴眼液、口服复方血栓通胶囊每次3粒,每天3次,最少连续服用30天以上。结果本组18例(23眼),治疗6个月后,视力进步5眼(21.74%),视力稳定16眼(69.56%),视力下降2眼(8.7%);平均眼压由治疗前的29.3mmHg下降至16.4mmHg;视野进步2眼(8.7%),视野下降0眼,视野稳定21眼(91.3%);观察期间,无治疗不良反应。结论应用曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊对难治性青光眼治疗能有效控制眼压、有保护或提高视功能及稳定视野的作用,而且是安全的。     

曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果

目的:探究曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果.方法:随机抽取2013年1月~2015年6月我院收治的原发性开角型青光眼患者80例(160眼),均分为两组,实验组40例(80眼)和对照组40例(80眼).对照组采用马来酸噻吗洛尔治疗,实验组采用曲伏前列素滴眼液进行治疗.对两组治疗情况、不良反应发生率、治疗前后视力、散光度及治疗前后眼压进行比较分析.结果:两组均顺利完成治疗,实验组在改善视力、眼压、散光度方面均优于对照组(P<0.05);实验组治疗效果更为理想,不良反应发生率更低,使用感更好(P<0.05),差异均具有统计学意义.结论:曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果理想,不良反应较少,安全性更好.     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性分析

目的:分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性.方法:原发性开角型青光眼患者46例(82眼),随机分为实验组和对照组,对照组23例(40眼)采用噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组23例(42眼)采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果:治疗前,两组眼压及视力无明显差异(P>0.05);经过治疗,实验组眼压低于对照组,且视力高于对照组(P<0.01);两组在治疗过程中的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼,能够有效降低眼压,改善视力,且无不良反应.     

曲伏前列素滴眼液与马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效比较

目的 比较曲伏前列素滴眼液与马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效。方法 回顾性选取2021年1月—2022年12月福州眼科医院收治的原发性开角型青光眼患者60例,按照治疗方法不同分为噻吗洛尔组30例和曲伏前列素组30例。噻吗洛尔组患者采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,曲伏前列素组患者采用曲伏前列素滴眼液治疗,2组均持续治疗2个月。比较2组治疗前、治疗2个月后眼压、视野缺损、视力,P100波的潜伏期、振幅及泪膜功能指标、眼部血流动力学指标及不良反应。结果 治疗2个月后,2组眼压、视野缺损低于治疗前,视力高于治疗前,且曲伏前列素组降低/升高幅度大于噻吗洛尔组(P<0.01);2组视觉诱发电位P100波潜伏期短于治疗前,振幅大于治疗前,且曲伏前列素组优于噻吗洛尔组(P<0.01);2组基础泪液分泌量多于治疗前,泪膜破裂时间长于治疗前,角膜荧光染色评分高于治疗前,且曲伏前列素组基础泪液分泌量多于噻吗洛尔组,泪膜破裂时间长于噻吗洛尔组,角膜荧光染色评分高于噻吗洛尔组(P<0.05或P<0.01);2组视网膜中央动脉的舒张末期血流速度、收缩期血流峰值速度快于治疗前,...     

曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼效果观察

目的 探讨曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼(Primary open-angle glaucoma,POAG)的效果.方法 选择本院2020年5月至2021年6月收治的POAG患者60例,随机分为对照组和观察组各30例.对照组使用马来酸噻吗洛尔治疗,观察组使用曲伏前列素治疗.两组均连续治疗1个月.比较两组患者治疗前后视...     

曲伏前列腺素滴眼液在原发性开角型青光眼中的应用

目的:探究曲伏前列腺素滴眼液治疗原发性开角型青光眼(primaryopen-angleglau-coma,POAG)疗效.方法:回顾性选取佳木斯市中心医院眼科2019-01～2019-06收治的70例原发性开角型青光眼患者为研究对象,随机分组,各35例,对照组采用布林佐胺滴眼液,观察组采用曲伏前列腺素滴眼液.比较两组治...     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的体会

目的观察曲伏前列素降眼压效果及安全性。方法选取原发性开角型青光眼18例,滴曲伏前列素滴眼液,每晚1次,共4周。观察指标包括：眼压、视力、脉搏、眼部症状和体征以及不良反应。结果使用曲伏前列素滴眼液后眼压下降明显,连续用药4周,17例眼压下降7~8 mmHg,1例眼压下降5~7 mmHg,7例出现结膜充血,有2例出现睫毛增粗增长。结论曲伏前列素滴眼液控制原发性开角型青光眼眼压是有效安全的。     

尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效观察

目的探讨尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果。方法选取2015年12月—2017年12月洛阳博爱眼科医院收治的原发性开角型青光眼患者80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者睡前滴入曲伏前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服尼莫地平片,1片/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24 h峰值眼压、视功能相关的生存质量量表-25(NEI VFQ-25)总分、视盘参数和视野平均缺损(MD)及视盘筛板血流参数。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.0%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h峰值眼压显著下降(P0.05),NEI VFQ-25总分显著升高(P0.05),且治疗组24 h峰值眼压和NEI VFQ-25总分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组垂直杯盘比(C/D)、平均C/D和视野MD值均显著降低(P0.05),盘沿面积(RA)值显著升高(P0.05),且治疗组视盘参数和视野MD明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组各视盘筛板血流速度、血流量和红细胞移动速率值均明显升高(P0.05),且治疗组视盘筛板血流参数明显高于对照组(P0.05)。结论尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼能明显控制患者眼压,改善筛板区血流状态,延缓病情进展,提高生活质量。     

曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效

目的 观察曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效.方法 收集我院眼科2011年1月～ 2016年1月收治的开角型青光眼的患者120例,随机分为试验组和对照组,每组60例,试验组患者给予曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗,对照组给予噻吗洛尔滴眼液治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 试验组治疗有效率为96.7％,高于对照组的86.7％ (P ＜0.05);治疗后试验组眼压低于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组眼压均降低,且试验组降低的更为显著(P＜0.05).结论 曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼疗效显著,可有效降低患者的眼压,缓解患者的不适,安全可靠,值得推广.     

熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床研究

目的 探讨熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法 选择2020年8月—2022年4月开封市中心医院收治的原发性开角型青光眼患者150例（292眼）,采用随机数字表法将所有患者分为对照组（75例,147眼）和治疗组（75例,145眼）。对照组患者滴眼曲伏前列素滴眼液,1滴/次,每晚1次。治疗组患者在对照组基础上口服熊胆开明片,4片/次,3次/d。两组均治疗30 d。观察两组临床疗效,比较两组的眼压、视野、眼部血流动力学、氧化应激、视觉相关生活质量（VRQL）评分、视觉诱发电位。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.41%,高于对照组的总有效率80.27%,组间比较差异有显著性（P<0.05）。治疗后,两组眼压、视野缺损均显著下降（P<0.05）,治疗后,治疗组的眼压、视野缺损均显著小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组收缩期血流峰值速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）均显著升高,阻力指数（RI）显著下降（P<0.05）;治疗后治疗组患者的PSV、EDV明显高于对照组,RI明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组P10...     

布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼的临床疗效观察

目的 评价布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼的临床疗效.方法 将我院收治的88例(107眼)开角型青光眼患者按照随机对照原则分为观察组与对照组,每组44例,对照组患者给予曲伏前列素治疗,观察组患者在此基础上加用布林佐胺治疗,对两组患者治疗后的临床疗效进行评价.结果 观察组患者治疗总有效率为88.6%,显著高于对照组患者的72.7%,组间差异有明显的统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后的眼压水平、泪膜破裂时间及泪液分泌值均低于对照组患者组间差异有明显的统计学意义(PWT BZ<0.05).结论 布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼的疗效确切,可作为一种理想的药物治疗方案在临床推广应用.     

曲伏前列素滴眼液治疗青光眼的效果观察

目的探讨青光眼局部药物治疗的新方法及观察单独使用0.004g/L曲伏前列素滴眼液（苏为坦）治疗青光眼的临床效果和不良反应。方法对接受非手术治疗的22例（25眼）青光眼患者单独给予0.004%曲伏前列素滴眼液每晚1次进行治疗,对眼压较高需要联合使用其它抗青光眼药物者未纳入此研究,随访时间3个月以上。其中开角型青光眼10例（12眼）,抗青光眼手术后高眼压者7例（8眼）,外伤性青光眼5例（5眼）。男14例,女8例,平均年龄51.7岁。结果至随访结束时,患者的平均基线眼压由治疗前的29.1mmHg（26～34mmHg）下降至17.6mmHg。治疗后视力未变化或提高者24眼（96.0%）,视力下降者1眼（4.0%）。眼压控制在正常范围内者23眼（92.0%）,因眼压控制不理想改变治疗方案者2眼（8.0%）。随访结束时,视野未见明显改变。除2例患者局部轻微疼痛等刺激症状外,无其他不适。结论曲伏前列素滴眼液可有效降低多种类型的青光眼所致的病理性高眼压,保护视功能,无严重不良反应。     

拉坦前列素、噻吗洛尔和曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼的疗效观察

目的比较拉坦前列素、噻吗洛尔和曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼的疗效。方法 360例原发性开角型青光眼患者随机分为A、B、C组,每组120例。A组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,每天8∶00、20∶00各1次,每次每眼1滴。B组采用拉坦前列素滴眼液治疗,每天20∶00每眼1滴。C组采用曲伏前列素滴眼液治疗,每天20∶00每眼1滴,3组均治疗12个月。比较3组患者眼压改善情况、视野缺损情况、基础泪液分泌试验(Schirmer test,ST)及泪膜破裂时间(break up time,BUT)实验结果以及不良反应。结果 3组患者随治疗时间的延长,眼压均显著下降(F_时间=37.68,P<0.05)。不同组别患者眼压水平存在显著差异(F_组间=13.58,P<0.05),不同组别患者眼压下降幅度存在显著差异(F_{时间×组间}=8.54,P<0.05)。组间两两比较结果显示,B组和C组治疗1个月、3个月、6个月和12个月时眼压均显著低于A组(P<0.05)。B组和C组患者视野缺损评分均显著降低(t=8.37、4....     

曲伏前列素滴眼液治疗青光眼的临床效果观察

目的观察曲伏前列素滴眼液治疗青光眼临床效果,探讨其临床价值。方法选择2006年3月～2010年3月青光眼患者90例随机分观察组及对照组各45例,观察组给予0.004%曲伏前列素滴眼液治疗,每晚9～10点,1日1次,每次每眼1滴;对照组0.5%噻吗洛尔滴眼液分别在早、晚8∶00点各给药1次,每眼每次1滴。结果两组治疗前眼压无统计学差异(P>0.05),治疗后与治疗前比较两组眼压明显降低(P<0.05),治疗30天、90天后两组降压效果相当(P>0.05),但是观察组昼夜眼压差小于对照组(P<0.05):用药30周后,观察组出现结膜充血17眼,3级5眼,12例为1～2级,对照组出现结膜充血15眼,3级7眼,8例为1～2级,两组比较无统计学差异(P>0.05),30天后,全部自行缓解;均未出现心、肺等方面与药物有关的全身不良反应。结论曲伏前列素滴眼液降眼压作用强、昼夜眼压差、用法方便、副作用小,值得临床应用。     

曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效

目的：探讨曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效。方法选取2014年1—7月常州市第三人民医院收治的开角型青光眼患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者予以盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上加用曲伏前列素滴眼液治疗。观察两组患者治疗前后眼压、临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后4周、12周观察组患者眼压低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效显著,可改善患者眼压,且不良反应小。     

曲伏前列素与盐酸左布诺洛尔滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中血液流变学的对比研究

目的 探讨曲伏前列素与盐酸左希诺洛尔滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中血液流变学的效果.方法 选择80例原发性开角型青光眼患者,通过随机数表法分为曲伏前列素组和盐酸左希诺洛尔组,每组40例,分别使用曲伏前列素滴眼液和盐酸左希诺洛尔滴眼液治疗.观察2组患者治疗前后血液流变学、视力、眼压变化,并比较临床疗效.结果 治疗后,曲伏前列素组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度均比盐酸左希诺洛尔组低(P<0.05);视力优于盐酸左希诺洛尔组,治疗后4周、12周眼压均低于盐酸左希诺洛尔组(P<0.05);在治疗后临床疗效中,曲伏前列素总有效率高于盐酸左希诺洛尔组(P<0.05).结论 在原发性开角型青光眼患者中予以曲伏前列素的治疗效果显著,可改善患者血液流变学,并具有降低眼压、提高视力的作用,值得应用推广.     

曲伏前列素滴眼液治疗顽固性青光眼40例

目的 观察曲伏前列素滴眼液治疗顽固性青光眼的疗效及不良反应.方法 选择2007年1月至2009年12月就诊的顽固性青光眼患者80例,随机均分为观察组和对照组,两组中使用降眼压药物的患者均停药并完成规定洗脱时间.观察组采用0.004%曲伏前列素滴眼液治疗,早8:00给药,1滴/次,药物滴入下方结膜囊内并压迫泪囊区至少3 min;对照组采用0.5%马噻吗洛尔滴眼液治疗,分别于早、晚8:00给药,1滴/次.结果 两组眼压治疗前无差异,治疗2,4,6,8周较治疗前均有显著性下降(P<0.05);两组治疗后眼压下降值比较,无统计学意义(P>0.05);用药8周后,观察组结膜轻中度充血者占25.00%,与对照组20.00%比较无差异(P>0.05),可自行缓解,均无明显全身不良反应.结论 曲伏前列素滴眼液降眼压作用强、效果稳定、副作用小,是一种有价值的抗顽固性青光眼药物.     

曲伏前列素滴眼液治疗继发性青光眼的临床观察

目的观察曲伏前列素滴眼液(苏为坦)治疗继发性青光眼的有效性和安全性。方法观察34例(35眼)继发性青光眼患者,A组19例(20眼)高度近视白内障术后高眼压(术前眼压正常);B组15例(15眼)眼球钝挫伤前房积血继发青光眼,所有患者单用或联合点用0.004%曲伏前列素滴眼液,每晚1次,随访12周,观察眼压、视野及不良反应。结果曲伏前列素滴眼液对两组患者均能显著降低眼压(P<0.05),12周后平均降眼压幅度7.5~10.1mmHg,视野缺损与治疗前比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应主要为结膜充血。结论曲伏前列素滴眼液能显著降低继发性青光眼眼压,安全有效,有较好的耐受性。     

复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床研究

目的 探讨复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法 选取2017年10月—2021年1月在洛阳市第三人民医院眼科治疗的142例开角型青光眼患者,根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各组71例。对照组外用曲伏前列素滴眼液,睡前1滴/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复明片,5片/次,3次/d。两组连续用药30 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解情况,眼动脉血流指标和血清学因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.59%,显著高于对照组的84.51%（P＜0.05）。治疗后,治疗组视力模糊、眼胀、视力下降、头痛缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组眼动脉血流阻力指数（RI）、动脉收缩期最大流速（PSV）均较治疗前显著降低,但舒张末期血流速度（EDV）显著升高（P＜0.05）;治疗后,治疗组眼动脉血流指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）、内皮素-1（ET-1）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组血清因子水平低于对照组（P＜0.05）。结论 复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床疗效,可明显改善眼部血流指标,能有效降低眼部炎症状态,值得临床推广使用。