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相似文献
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1.
目的分析急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗的临床效果。方法选取2008年3月至2013年3月收治的急性脑梗死患者100例,分为2组(研究组及对照组),两组均进行基础治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液治疗,对照组联用丹参注射液治疗,对比两组治疗前后ET变化情况以及临床疗效。结果治疗后,研究组ET水平下降更显著;研究组及对照组的临床总有效率分别为86.0%和64.0%;研究组综合疗效更佳(P<0.05)。结论急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗效果明显,可显著降低ET水平,提高临床治疗有效率,值得推广。  相似文献   

2.
目的观察参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及不良反应。方法60例45岁以上(包括45岁)发病5d内的脑梗死患者随机分为两组,,对照组(20例)进行常规基础治疗,治疗组(40例)在常规基础治疗的同时给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注,治疗前后比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。  相似文献   

3.
摘 要 目的:采用Meta分析方法评价参芎葡萄糖注射液(SLG)治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法:计算机检索the Cochrane library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关SLG治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCTs),检索时限为各数据库建库至2017年1月。采用Cochrane风险评价表评价偏倚风险,提取资料通过RevMan 5.3进行Meta分析。结果:最终共纳入15个RCTs,累计1 325例患者,原始研究偏倚风险偏高。Meta分析结果显示,SLG辅助西医常规治疗急性脑梗死的临床总有效率高于复方丹参注射剂辅助西医常规治疗(RR=1.33,95%CI:1.22~1.45)、高于丹参注射剂辅助西医常规治疗(RR=1.16,95%CI: 1.04~1.29)、高于仅使用西医常规治疗(RR=1.28,95%CI:1.13~1.43),组间差异均有统计意义(P<0.01);SLG辅助西医常规治疗急性脑梗死能改善神经功能缺损(MD=-6.40,95%CI:-7.90~-4.90,P<0.01),改善血液流变学指标。有9篇文献明确无不良反应,3篇研究报道了共13例不良反应,以恶心、脑梗死后出血为主;其他文献均未对安全性做出说明,无严重不良反应。结论:现有证据表明,SLG治疗急性脑梗死在临床总有效率、神经功能缺损改善及血液流变学改善等方面比对照组疗效好。但基于现有RCTs的缺陷,所获得的支持证据强度有待提高,尚需要更多设计严谨、随访时间更长的临床研究予以证实。  相似文献   

4.
目的观察参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将68例急性脑梗死患者随即分成治疗组和对照组各34例,对照组在常规治疗的同时应用辛伐他汀,辅酶Q10,治疗组在上述治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,两组疗程均为14d,然后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(30/34),明显优于对照组的70.5%(24/34)(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察参芎注射液治疗脑梗死的疗效。方法采用随机对照,66例脑梗死患者分为对照组和治疗组,均14d一疗程,分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,与对照组比差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组显效率61.11%,对照组显效率33.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论参芎注射液治疗脑梗死比丹参注射液效果佳,基层实用,值得推广。  相似文献   

6.
目的观察康复治疗联合参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,探寻改善脑卒中患者运动能力和日常生活能力的有效方法.方法将61例脑卒中患者随机分为参芎葡萄糖注射液联合康复训练组(治疗组)30例、康复训练组(对照组)31例两组,评估治疗前后神经功能缺损评分变化,用改良Barthel指数(巴氏)评定患者日常生活能力.结果与治疗前相比,两组治疗后Barthel指数评分、神经功能缺损评分差异均有显著性意义(P<0.05);与治疗后比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论参芎葡萄糖注射液联合康复训练可极大地改善脑卒中患者的机能恢复,是目前治疗脑卒中的有效治疗措施之一.  相似文献   

7.
参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
李啬夫  丁玲 《中南药学》2008,6(3):364-366
目的探讨参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将130例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组60例,给予常规治疗加磷酸川芎嗪注射液;治疗组70例,给予常规治疗加参芎注射液,疗程2周,比较2组血液流变学变化及神经功能缺损。结果治疗组的总显效率64.29%,对照组51.67%,2组疗效差异有统计学意义(P〈0.01);和对照组相比,治疗组治疗2周后ESS评分明显增高,血液黏度降低,红细胞沉降率减慢(P〈0.05)。结论参芎注射液能有效改变急性脑梗死患者的的血液流变学指标,改善神经功能,其作用优于单一的川芎嗪注射液。  相似文献   

8.
目的:观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法:采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式(参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液),对比两组的治疗效果与不良反应。结果:治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组(P<0.05);两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。  相似文献   

9.
参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性重症胰腺炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法将急性重症胰腺炎患者分为两组,均予常规治疗,在此基础上治疗组加用参芎葡萄糖注射液治疗,观察两组腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间和住院时间。结果治疗组临床症状及腹部体征改善时间、治疗有效率、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间方面均优于对照组。结论参芎葡萄糖注射液辅助治疗重症急性胰腺炎疗效明显。  相似文献   

10.
张传玲  陈新  朱美  吴晖  许亚晔 《海峡药学》2016,(10):202-204
目的:分析不同治疗时机应用参芎葡萄糖注射液治疗创伤性急性脑梗死的临床效果与副反应。方法将21例创伤性脑梗死患者随机分为三组:早期治疗组(确诊后72h以内开始治疗)、治疗组(确诊后72h~7d开始)、晚期治疗组(确诊7d后开始)。均予参芎葡萄糖注射液每日200mL进行14连续天治疗,除了治疗时机不同之外所有治疗均相同。治疗前后参照美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分、CT影像对比、不良反应发生率进行临床疗效评估,随访3个月后进行格拉斯哥预后( GOS)评级,对比中远期疗效。结果早期治疗组与中期治疗组总有效率、中远期预后优良率无差异(P>0.05)分别显著高于晚期治疗组(P<0.05);不良反应方面,早期治疗组发生率及严重程度最高,中期治疗组与晚期治疗组之间无差异( P>0.05)且分别显著低于早期治疗组( P<0.05)。结论早期治疗与中期治疗均可取得较满意的总有效率,晚期治疗则疗效较差;早期治疗发生不良反应较多且较严重,中、晚期治疗较为安全。综合认为:确诊后72h至7d开始参芎葡萄糖注射液治疗的疗效最好、副反应最少。  相似文献   

11.
目的探讨参芎注射液联合穴位埋线对治疗脑梗死急性期临床疗效观察。方法观察53例患者治疗前后对神经功能缺损的改善情况。结果穴位埋线联合参芎注射液治疗对脑梗死急性期神经功能缺损的情况可以明显改善(P〈0.05)。结论穴位埋线联合参芎注射液可以明显改善神经功能的缺损程度,并能缩短病程。  相似文献   

12.
13.
参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛45例临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2009年1月~2010年2月收治于我院的90例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组45例。治疗组给予参芎葡萄糖注射液200ml/次静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程;对照组给予口服消心痛,每次10mg,每日3次;比较两组的临床治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心电图改善总有效率分别为93.3%、91.1%;对照组的分别为71.1%、64.4%,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取了2012年3月-2013年6月医院收治的急性脑梗死患者86例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各43例,其中对照组给予奥扎格雷钠进行治疗,观察组采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷进行治疗。治疗后对2组患者进行神经功能缺损评分,同时对病死率以及并发症发生情况进行统计对比。结果观察组在神经功能缺损评分、并发症发生率均低于对照组,而Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在急性脑梗死的临床治疗过程中,采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷进行治疗临床疗效显著,可有效改善患者的神经功能,降低脑梗死的病死率及其他并发症,值得在临床上进行推广和应用。  相似文献   

15.
目的 探讨参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将60例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖和脑苷肌肽,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能.  相似文献   

16.
目的探讨参芎葡萄糖注射液在临床上的应用。方法通过查阅文献,综述参芎葡萄糖注射液在临床上的各类应用。结果参芎葡萄糖注射液在治疗心脑血管疾病方面疗效确切。结论参芎葡萄糖注射液的应用日益广泛,疗效肯定。  相似文献   

17.
18.
目的对参芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法选取不稳定型心绞痛患者86例随机分为联合治疗组和常规治疗组。联合治疗组使用参芎葡萄糖注射液+常规治疗。观察两组治疗前后患者临床症状改善情况、心电图及实验室指标的变化。结果联合治疗组较常规治疗组患者心绞痛症状及心电图明显改善(P<0.05)。两组治疗前后血、尿常规,肝肾功能,血糖血脂,电解质均无明显变化。结论参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,无毒副作用。  相似文献   

19.
探讨参芎葡萄糖注射液心脑血管方面的临床应用。通过查阅文,综述参芎葡萄糖注射液在心脑血管疾病方面的临床应用。参芎葡萄糖注射液在治疗心脑血管疾病方面总有效率优于对照组(P<0.01)。参芎葡萄糖注射液在心脑血管方面的广泛应用,疗效肯定。  相似文献   

20.
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效. 方法:选取符合纳入标准的78例冠心病稳定型心绞痛的患者随机分为两组. 对照组33例,治疗组45例,两组采用基础疗法. 治疗组加用参芎葡萄糖注射液治疗,两组均以两周为一疗程,比较两组临床疗效、心电图改善情况. 结果:治疗组与对照组进行比较,能够明显改善临床症状(P<0.05),改善缺血心电图(P<0.05). 结论:参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛有满意疗效.  相似文献   

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