商品肉豆蔻挥发油成分的GC-MS分析

目的 :分析商品肉豆蔻挥发油的化学成分 ,为其质量评价提供科学依据。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发油 ,用GC毛细管柱进行分析 ,归一化法测定其相对含量 ,并用GC MS法鉴定化学成分。结果 :分别检出 95～ 118个成分 ,鉴定出 79个化合物 ,占挥发油总量的 95 .18%～ 98.70 %。结论 :肉豆蔻醚 ( 39.6 3% )和萜类化合物是其主要成分。     

不同炮制品肉豆蔻挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析不同炮制品(蒸制、面煨、面炒、滑石粉煨、土煨和麸煨)肉豆蔻挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC毛细管柱色谱法进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果：分别检出58～104个色谱峰,鉴定出76个化合物,占挥发油总量的98.32%～99.99%。其中,单萜类化合物占挥发油总量的69.15%～97.24%,芳香类化合物占挥发油总量的2.06%～25.51%。结论：印度尼西亚产肉豆蔻及其炮制品挥发油中的主要成分为单萜类化合物及其衍生物；芳香类化合物为次要化学成分。挥发油中存在致动物基因毒性和突变性物质黄樟醚和α-细辛醚、致幻物质肉豆蔻醚和榄香脂素,提示肉豆蔻的使用应慎重。肉豆蔻炮制技术中,麸煨有可取之处,有发展前途。     

肉豆蔻叶和种仁挥发油GC-MS分析

目的分析肉豆蔻叶片和种仁挥发油的化学成分,为其资源利用和质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC毛细管柱色谱法分析,归一化法测定其相对含量,利用GC-MS分析挥发油的化学成分。结果叶片中挥发油含量低于种仁。叶片中鉴定了46个化合物,种仁中鉴定了41个化合物;叶片和种仁挥发油中化学成分主要是单萜类和芳香类化合物。结论叶片和种仁化学成分大致相同,但相对含量有差异。叶片在产品开发上有较高的利用价值。     

独活挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析我国中药材GAP基地之一所种植独活挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取独活挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:检出229个色谱峰,鉴定出88个化合物,占挥发油总量的78.23%。结论:独活挥发油的单萜类化合物及其衍生物中,3-蒈烯(8.89%)、间-聚伞花素(4.99%)、β-水芹烯(8.35%)等是主要成分,占总挥发油量的22.23%;倍半萜类化合物及其衍生物中,桉叶烷-4(14),11-二烯(4.36%)、α-芹子烯(1.36%)、喇叭醇(1.14%)、α-甜没药萜醇(6.03%)和1,8-二甲基-4-异丙基-螺环[4.5]+-8-烯-7-酮(4.37%)等是主要成分,占总挥发油量的17.26%。     

不同月份肉豆蔻叶片挥发油成分分析

目的比较不同月份肉豆蔻叶片中挥发油成分,为其开发利用奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC毛细管柱色谱法分析,图谱采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度比较,归一化法测定其相对含有量,利用GC-MS分析挥发油的化学成分。结果不同月份叶片挥发油相似度较高,雌雄株的主要成分基本一致。雌雄株中相对含有量大于0.1%的主要成分数量差异不大。叶片挥发油成分主要是单萜和倍半萜类物质,主要成分随季节呈现一定的规律性变化。结论不同月份肉豆蔻叶片挥发油成分有一定的差异,但主要组分基本相同,为叶片的开发利用提供了科学依据。     

广西产艾叶挥发油成分GC-MS研究

目的:研究广西产艾叶挥发油的成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取广西产艾叶的挥发油,用气相色谱-质谱-计算机联用系统分析挥发油的主要成分,并用峰面积归一化法计算出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。结果:鉴定了67个化合物,占总组分的96.5%。结论:该研究可为广西产艾叶挥发油的进一步开发利用提供科学依据。     

蛇床子挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对蛇床子挥发油化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从蛇床子中提取挥发油。用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。用归一化法确定其相对百分含量。结果:共鉴定了50个成分,占挥发油总成分的86％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

花椒挥发油化学成分的GC-MS分析

用气相色谱-质谱法对山东济南及河南衡水产花椒挥发油化学成分进行了分析。山东济南产花椒共鉴定了36个成分,占挥发油总成分的87％以上;河南衡水产花椒共鉴定了20个成分,占挥发油总成分的74％以上。     

沉香叶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的：分析沉香叶挥发油化学成分，为其开发利用和质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取沉香叶挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分析，归一化法测定其相对含量，并用GC-MS法鉴定化学成分。结果：检出154个色谱峰，鉴定了41个化合物，占挥发油总量的89．92％。结论：其中，壬酸（1．73％）、十四碳烷酸（7．22％）、十五碳烷酸（2、58％）、十六碳烷酸（48．86％）、十八碳烷酸（1．31％）、反式-9-十八碳烯酸（6．04％）、6，10，14-三甲基-2-十五碳酮（8．22％）、4，8，12，16-四甲基十七碳烷酸内酯（2．31％）、叶绿醇（1．91％）、异叶绿醇（1．38％）为主要成分，占挥发油总量的81．56％。     

豆蔻壳挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对豆蔻壳挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从豆蔻中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了71个成分,占挥发油总成分的89%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

肉豆蔻的化学成分研究

目的:研究肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt)的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱和HPLC等手段分离化合物,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果:在肉豆蔻70%乙醇渗漉物中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为:3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-丙二醇(1)、反式-3,4-二甲氧基肉桂酸(2)、2-羟基-3-甲氧基-5-(2-丙烯基)苯酚(3)、去氢二异丁香酚(4)、愈创木素(5)、邻苯二甲酸(6)、熊果酸(7)。结论:化合物1～3、6为首次从肉豆蔻属植物中分离得到,化合物4、5用圆二色谱法测定了其绝对构型。     

肉豆蔻炮制品的化学成分分离与鉴定

目的：对肉豆蔻Myristica fragrans Houtt．种仁炮制后的化学成分进行分离鉴定。方法：采用麦麸煨制法炮制肉豆蔻,SephadexLH-20和ODS反相硅胶柱色谱等方法对制肉豆蔻的95％乙醇提取物进行化学成分分离,结合理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从麸制肉豆蔻中分离得到9个化合物,分别鉴定为消旋-去氢二异丁香酚[（±）-dehydro（liisoeugenol,1]、利卡灵-B（1icarin—B,2）、愈创木素（guaiacin,3）、肉豆蔻醚（myristicin,4）、malabariconeA（5）、malabariconeB（6）、malabanconeC（7）、β谷甾醇（β-sitosterol,8）、胡萝卜苷（daucosterol,9）。结论：化合物5～7为马拉巴酮衍生物,在生品中至今未见国内有分离报道,推测炮制使该类成分含量明显增加。     

肉豆蔻炮制品的化学成分分离与鉴定

目的:对肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.种仁炮制后的化学成分进行分离鉴定。方法:采用麦麸煨制法炮制肉豆蔻,SephadexLH-20和ODS反相硅胶柱色谱等方法对制肉豆蔻的95%乙醇提取物进行化学成分分离,结合理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从麸制肉豆蔻中分离得到9个化合物,分别鉴定为消旋-去氢二异丁香酚[(±)-dehydrodiisoeugenol,1]、利卡灵-B(licarin-B,2)、愈创木素(guaiacin,3)、肉豆蔻醚(myristicin,4)、malabaricone A(5)、malabaricone B(6)、malabaricone C(7)、β-谷甾醇(β-sitosterol,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)。结论:化合物5～7为马拉巴酮衍生物,在生品中至今未见国内有分离报道,推测炮制使该类成分含量明显增加。     

维药肉豆蔻体内抗肿瘤及其免疫调节作用的实验研究

目的:研究维药肉豆蔻体内抗肿瘤作用和增强免疫功能。方法:利用小鼠移植性肿瘤实验观察维药肉豆蔻醇提物对其体内肿瘤细胞生长和免疫器官胸腺、脾脏的影响,并通过ANAE法检测维药肉豆蔻醇提物对T细胞阳性率的影响。结果:维药肉豆蔻维醇提物对S180肉瘤生长有一定抑制作用,各剂量组均可以提高免疫器官脏器指数,与模型组比具有显著性差异(p<0.01);能够提高S180荷瘤小鼠T淋巴细胞的百分数。结论维药肉豆蔻有抗肿瘤和增强免疫功能作用。     

In vitro anti-biofilm activity of macelignan isolated from Myristica fragrans Houtt. against oral primary colonizer bacteria

In early dental plaque formation, oral primary colonizers such as Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis and Actinomyces viscosus are initially attached to the pellicle-coated tooth surface to form a biofilm. The study aimed to determine the efficacy of macelignan, isolated from nutmeg (Myristica fragrans Houtt.), in removing each single oral primary biofilm in vitro on a polystyrene 96-well microtiter plate. Four biofilm growth phases (4, 12, 20 and 24 h) were evaluated in this study after treatment with macelignan at various concentrations (0.2, 2 and 10 microg/mL) and exposure times (5, 10 and 30 min). Anti-biofilm activity of macelignan was measured as the percentage of the remaining biofilm absorbance after macelignan treatment in comparison with the untreated control. At 24 h of biofilm growth, S. mutans, A. viscosus and S. sanguis biofilms were reduced by up to 30%, 30% and 38%, respectively, after treatment with 10 microg/mL macelignan for 5 min. Increasing the treatment time to 30 min resulted in a reduction of more than 50% of each of the single primary biofilms. The results indicate that macelignan is a potent natural anti-biofilm agent against oral primary colonizers.     

肉豆蔻全球产地适宜性分析

目的：本研究主要对中药材肉豆蔻进行全球产地适宜性分析,为其生产布局提供科学依据。方法：采用药用植物全球产地生态适宜性信息系统（GMPGIS）,以文献记载道地产区、野生分布区及主产区的121个肉豆蔻采样点气候因子值和土壤类型为依据,通过生态相似性分析获得肉豆蔻在全球范围内的最大生态相似度区域。结果：东南亚地区是肉豆蔻产地生态最适宜、面积最大的栽培地区,所占面积占全球最适栽培区的31.69%,巴西是肉豆蔻最适宜栽培面积最大的国家,占全球最适栽培区面积的24.45%。肉豆蔻在中国的最适栽培区主要分布于海南、台湾、云南、西藏自治区等省区。该预测结果与文献记载的全球栽培产区相吻合,验证了GMPGIS系统的准确性。结论：本研究为合理指导肉豆蔻全球范围内基地选址、引种扩种与生产合理布局提供可靠依据,对高品质肉豆蔻的科学生产提供技术支撑。