表达T细胞抗原受体的肠上皮内淋巴细胞

ＴＣＲ￣＋肠上皮内淋巴细胞（ｉＩＥＬ）一般可分为两类：一类在肠内发育，包括ＣＤ８αα￣＋ＴＣＲαβ￣＋和ＣＤ８αα￣＋ＴＣＲγδ￣＋细胞，对抗原识别可受或不受ＭＨＣ限制；另一类在胸腺内发育，包括ＣＤ４＋ＴＣＲαβ￣＋和ＣＤ８αβ￣＋ＴＣＲαβ￣＋细胞，抗原识别受ＭＨＣ限制。文中还初步介绍了ＴＣＲ＋ｉＩＥＬ中不同类型细胞在活化、功能和粘附分子表达上的差异及与疾病的关系。     

肠上皮内淋巴细胞及其与肠道疾病

肠上皮内淋巴细胞（iIEL）是一组庞大的T细胞群体,它的表型、功能及其发育均与经胸腺发育成熟的T细胞不同,iIEL在有病毒感染、体外刺激和寄生虫感染引起的肠道疾病中起重要的免疫防御和免疫调节作用。     

T淋巴细胞抗原受体的抗体

T淋巴细胞的抗原受体在结构上与B淋巴细胞的典型抗原受体相似。T淋巴细胞受体是一种异源双体(heterodimer),具有可变区(V)和恒定区(C),都有相应的基因片段所编码。在个体发育过程中,编码V区的基因片段重新排列,形成成熟的受体链。抗原特异性的巨大差别是由于V区片段的多种选择翔各片段之间高度多样组合的结果。     

肠上皮内淋巴细胞分离鉴定

肠上皮内淋巴细胞（intestine intraepithelial lymphocytes，iIEL），是机体内数量最多的淋巴细胞群体之一。在黏膜免疫防御和口服免疫耐受形成等方面发挥重要的作用。本文参考国内外多种方法，选用机械和消化法分离细胞、密度梯度离心法纯化iIEL，摸索快速、高效、稳定的iIEL提取方法，并对其增殖和表型进行了初步分析。     

肠上皮内淋巴细胞及其与肠道疾病

肠上皮内淋巴细胞 (iIEL)是一组庞大的T细胞群体 ,它的表型、功能及其发育均与经胸腺发育成熟的T细胞不同 ,iIEL在有病毒感染、体外刺激和寄生虫感染引起的肠道疾病中起重要的免疫防御和免疫调节作用     

肠上皮间淋巴细胞的研究进展

肠上皮间淋巴细胞（ｉｎｔｅｓｔｉｎｅｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｉＩＥＬ）是位于肠上皮细胞间基侧膜表面的一类淋巴细胞，在粘膜免疫防御、口服免疫耐受形成等方面起着十分重要的作用，它们无论在结构、功能上还是在起源、发育、回归上都与一...     

人T细胞抗原受体基因的命名

<正>人T细胞抗原受体(TCR)是由二硫键连接的二条多肽链(αβ或γδ)经组成的异二聚体,属lg基因超家族,每条链具有与lg分子相似的V区、D区(仅对β和δ链)J区和C区.根据TCR的不同,可将T细胞分为αβ~+T细胞和γδ~+T细胞.人外周血中95%的T细胞为αβ~+TCR,其配体是MHC-抗原肽复合物;而γδ~+TCR一般仅表达于CD4~-CD8T细胞,这些γδ~+T细胞识别的抗原结构目前尚不清楚,但在机体抗感染免疫和抗肿瘤免疫中发挥着重要的作用.从胸腺内的发育过程来看,αβ~+T细胞和γδ~+T细胞可能来源于同一祖先,而且γδTCR的表达要早于αβTCR,分别相当于妊娠第九周和第十周.     

053 肠上皮内淋巴细胞及其与肠道疾病

肠上皮内淋巴细胞(iIEL)是一组庞大的T细胞群体,它的表型、功能及其发育均与经胸腺发育成熟的T细胞不同,iIEL在有病毒感染、体外刺激和寄生虫感染引起的肠道疾病中起重要的免疫防御和免疫调节作用.     

稳定表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原CTLA-4的293T细胞株的建立

目的：构建稳定表达细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原-4（cytotoxic T lymphocyte antigen-4, CTLA-4）的293T 细胞株。方法首先从人外周血获取 PBMC 加以 T 细胞活化; PCR 扩增 CTLA-4转录本,连接pUCm-T 质粒引入 HindⅢ和 EcoRⅠ双酶切位点后转入真核细胞表达质粒 pcDNA3．1;重组质粒 pcDNA3．1-CTLA-4经脂质体转染293T 细胞,以抗生素 G418筛选表达 CTLA-4的293T 细胞;定量 PCR、免疫荧光分别检测293T 细胞 CTLA-4表达与细胞定位。结果血样来源 T 细胞经活化后表达 CTLA-4转录本。 HindⅢ和EcoRⅠ双酶切证实重组质粒内 CTLA-4插入序列正确; RT-PCR 及免疫荧光检测证实293T 细胞能够稳定表达目的蛋白 CTLA-4,并定位于细胞膜表面。结论成功构建的 pcDNA3．1-CTLA-4重组真核表达载体,在293T 细胞膜表面实现了稳定表达,为进行相关生物学理论与应用研究打下基础。     

鼠小肠上皮内淋巴细胞与脾脏T淋巴细胞的差异比较和功能初探

目的：比较小鼠小肠上皮内淋巴细胞（intestine intraepithelial lymphocytes,iIEL)与脾脏T淋巴细胞的差异并寻找刺激iEL活化的特异性抗原。方法：分别提取新鲜分离的iEL和脾脏T细胞的细胞膜蛋白，通过SDS－PAGE和银染法比较二者的区别；用蛋白定量和磷定量方法，比较两种细胞的膜蛋白与膜磷脂比。提取Daudi细胞和小鼠小肠上皮细胞的细胞膜脂，将其制成脂质体，采用H^3-TdR掺入法检测其刺激iEL和脾脏T细胞增殖的能力。结果：两种细胞的膜蛋白存在着质和量的差异，iEL膜蛋白与膜磷脂之比高于脾脏T细胞，脾脏T细胞对Daudi细胞膜脂和小肠上皮细胞膜的刺激无反应，甚至有负反应，而iEL对小肠上皮细胞膜刺激的增殖反应强于对Daudi细胞膜脂的。结论：iEL与脾脏T淋巴细胞在形态、表型、起源、发育以及功能上的差异存在相应的分子基础，小肠上皮细胞膜脂可能作为一种特异性抗原参与iEL的活化。     

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4的研究进展

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）属于B7／CD28家族成员，具有下调免疫应答为主的多种免疫学效应。CTLA-4有多个位点基因多态性，其基因多态性可影响CTLA-4分子的表达和功能，同某些免疫因素相关性疾病有关。CTLA-4可表达于免疫细胞为主的多种细胞，有膜结合和可溶性等两种形式。CTLA-4Ig和抗单抗是CTLA-4用于防治自身免疫性疾病、移植排斥及肿瘤的两种分子，其效能在动物试验及临床应用中已得到证实.     

细胞因子与肠上皮内淋巴细胞的发育分化和生物学功能

肠上皮内淋巴细胞由多种T淋巴细胞亚群构成 ,部分亚群被认为是在胸腺外发育分化的。IL 7与IL 7R之间的信号传递对TCRγδ iIEL的发育分化是必不可少的。IL 15也可能对iIEL在胸腺外的发育和维持起重要的调节作用。iIEL能分泌多种细胞因子 ,在抗感染免疫和调节肠上皮细胞功能方面起重要作用。     

小鼠小肠上皮内淋巴细胞的提取与抗原表型测定和功能的初步研究

目的建立一种提取小肠上皮内淋巴细胞的方法,并对其功能进行初步研究。方法采用机械分离法和Percoll非连续密度梯度离心法提取小鼠小肠上皮内淋巴细胞,经间接荧光染色后用流式细胞仪检测表型。应用乳酸脱氢酶法检测其自然杀伤功能。结果应用该法可获得小鼠小肠上皮内淋巴细胞2×10     

杀伤性T淋巴细胞介导的细胞溶解机理

本文根据近几年的研究结果对CTL细胞和NK细胞介导的靶细胞杀伤过程作了扼要概述。Fas/Fas配体穿孔素/粒酶系统介导的靶细胞程序性死亡过程中主要参与分子有:穿孔素、粒酶、Ca~(2+)、ICE家族等。Fas/Fas配体系统介导的活化T细胞的程序性死亡过程中主要参与分子有:Fas、Fas配体,FADD/MORT1、RIP,FAP-1、ICE家族等,此系统主要功能在于下调免疫应答强度。上述二系统行使功能的详细信号传导途径仍不甚了解。     

细胞因子与肠上皮内淋巴细胞的发育分化和生物学功能

肠上皮内淋巴细胞由多种Ｔ淋巴细胞亚群构成。部分亚群被认为是在胸腺外发育分化的。ＩＬ－７与ＩＬ－７Ｒ之间的信号传递对ＴＣＲγδ＾＋ｉＩＥＬ的发育分是必不可少的。ＩＬ－１５也可能对ｉＩＥＬ在胸腺外的发育和维持起重要的调节作用。ｉＩＥＬ能分泌多种细胞因子,在抗感染免疫和调节肠上皮细胞功能方面起重要作用。     

转基因表达HBV抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞受体

目的 通过逆转录病毒介导HBV抗原特异性细胞毒性T细胞(CTL)的T细胞受体(TCR)转基因表达,初步观察其结合活性.方法 从HLA-A2阳性急性乙肝患者外周血中诱导、分选、克隆和扩增HBV抗原特异性CTL;提取细胞RNA,用RT-PCR、5'-RACE和OVER-LAP PCR等方法获取TCR的α和β链编码基因;构建TCR重组逆转录病毒,介导特异性TCR分别在人Jurkat T细胞和HLA-A2阳性健康人CD8 T淋巴细胞上表达.结果 从1例HLA-A2阳性急性乙肝患者样本中分别获得了2组TCR Vα、Vβ配对,分别命名为α21β13、α15β13,包装的重组逆转录病毒滴度为(1.5 ～5.0)×105 IU/mL,用针对目标TCR的特异性Vβ链抗体(抗Vβ13 TCR-PE)和HLA-A2限制性表位特异性五聚体(pentamer)进行免疫荧光染色,重组TCR在T细胞表面获得表达:其中在Jurkat细胞上转入的Vβ13链表达细胞占1.06％ ～2.25％,在HLA-A2阳性健康人T细胞上Vβ13阳性细胞和pentamer阳性细胞分别占到1.03％ ～2.06％和1.05％ ～1.12％,在HLA-A2阴性健康人T细胞上Vβ13阳性细胞和pentamer 阳性细胞均低于0.05％.结论 通过逆转录病毒介导可以使HBV特异性CTL TCR获得转基因表达,具有结合HLA-A2限制性表位的活性.