拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎42例，分为治疗组20例．对照组22例，两组均给予拉米夫定100mg／d，同时治疗组给予胸腺五肽1mg，随后两组继续给予拉米夫定100m州，总疗程52周。结果：两组ALT、TBil复常率无显著性差异（P〉0．05），但HBVDNA及HBeAg阴转率有显著性差彝（P〈0．05），治疗组完全应答率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合胸腺五肽能显著提高抗HBV的疗效。     

拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的 观察拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法67例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组（33例）和拉米夫定组（34例）。联合治疗组应用拉米夫定，100mg／d，口服，疗程1年；胸腺五肽1mg，肌内注射，3次／周，疗程6个月。拉米夫定组应用拉米夫定，100mg／d，口服，疗程1年。结果在治疗6、12个月时，联合治疗组HBeAg阴转率和抗-HBe转阳率明显高于拉米夫定组（P〈0．05）。结论拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎可提高疗效。     

拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:选择慢性乙型肝炎42例,分为治疗组20例,对照组22例,两组均给予拉米夫定100mg/d,同时治疗组给予胸腺五肽1mg,随后两组继续给予拉米夫定100mg/d,总疗程52周。结果:两组ALT、TBil复常率无显著性差异(P>0.05),但HBVDNA及HBeAg阴转率有显著性差异(P<0.05),治疗组完全应答率显著高于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定联合胸腺五肽能显著提高抗HBV的疗效。     

胸腺五肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的:观察慢性乙型肝炎应用干扰素联合胸腺五肽治疗后的临床症状、体征、肝功能及HB eA g、HBV-DNA的变化情况。方法:105例HBV-DNA、HB eA g均为阳性的慢性乙型肝炎患者分为两组。甲组:采用胸腺五肽联合干扰素治疗,胸腺五肽1 m g肌肉注射,前2周每日1次后改为隔日1次,3个月为1疗程,干扰素300WU前2周每日1次,然后采用300WU隔日1次,持续6个月。乙组:同甲组干扰素治疗。观察治疗后的临床症状、体征、肝功、HB eA g、HBV-DNA的变化情况。结果:治疗结束后,两组的临床症状、体征均有明显的好转。其中肝功:甲组68%恢复正常,乙组48.02%恢复正常,(两组P<0.05)HBV-DNA及HB eA g阴转率甲组分别为68.52%、66.67%,乙组分别为37.25%、35.29%。两组的DNA、HB eA g阴转率差异存在显著性(P<0.05)。结论:胸腺五肽含有调节免疫作用的多肽可提高T细胞功能,与干扰素联合应用具有协同作用,抗病毒作用明显提高,有明显抑制乙型肝炎病毒复制作用。临床效果显著,副作用小。     

拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效探讨

目的:探讨拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效,为慢性乙肝的治疗提供理论依据。方法:选取收治的乙型病毒性肝炎患者179例,按照随机分组的原则随机分为89例治疗组和90例对照组,治疗组给予拉米夫定联合胸腺五肽治疗,对照组只给予拉米夫定治疗,治疗1年后比较两组患者疗效。结果:治疗组患者的HBeAg转阴和抗HBe转阳明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),而HBV DNA阴性和ALT复常两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:拉米夫定和胸腺五肽联合应用治疗慢性乙型肝炎,疗效肯定,并且不良反应较小,值得临床推广应用。     

苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：研究苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择62例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组用苦参素联合胸腺五肽,B组用α-干扰素加中药;评价两组肝功能恢复,乙肝病毒复制的近、远期疗效。结果：两组ALT复常率、HBeAg抗HBcIgM、HBVDNA阴转率均无明显差异（P〉0.05）。结论：苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎具有抗病毒的效果。     

胸腺五肽联合促肝细胞生长素及美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的研究胸腺五肽联合促肝细胞生长素（PHGF）及美能对慢性乙型肝炎疗效。方法胸腺五肽联合促肝细胞生长素及美能组（治疗组）36例和促肝细胞生长素及美能组（对照组）40例，治疗后比较ALT（血清丙胺酸转氨酶）的影响和对HBeAg（乙型肝炎e抗原）的影响。结果治疗组ALT正常例数、恢复正常率与对照组相似；恢复正常天数明显缩短；随访6个月复发数少，复发率低。提示治疗组与对照组相比有良好降低ALT及持久抑制病毒活动的作用。治疗结束时治疗组HBeAg转阴例数占33％；优于对照组10％且随访6个月治疗组无复发；对照组有1例复发，提示治疗组疗效持久、稳定。结论治疗组优于一般对照组，且无明显的毒副作用，可作为抑制或阻断HBV（乙型肝炎病毒）复制的一种方法。     

用胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的 :探讨用胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 :对2012年4月~2013年11月期间我院收治的100例慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这100例患者随机的分为观察组和对照组,每组各有50例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,加用胸腺五肽进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和发生不良反应的情况。结果 :经过治疗,观察组患者中治疗结果为显效者有30例,治疗结果为有效者有15例,治疗结果为无效者有5例,治疗的总有效率为90%。对照组患者中治疗结果为显效者有15例,治疗结果为有效者有10例,治疗结果为无效者有25例,治疗的总有效率为50%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论 :用胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的研究苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择62例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组用苦参素联合胸腺五肽,B组用α-干扰素加中药;评价两组肝功能恢复,乙肝病毒复制的近、远期疗效。结果两组ALT复常率、HBeAg抗HBcIgM、HBVDNA阴转率均无明显差异(P>0.05)。结论苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎具有抗病毒的效果。     

胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎31例临床观察

TP-5于1981年由美国ORTHOPHARM公司合成上市，命名为Thymopentin(胸腺五肽)，在国外已广泛用于临床。对多种与人体细胞免疫功能异常相关的疾病有较好疗效，临床研究初步表明对慢性乙型肝炎抑制病毒复制等有一定疗效。本文报道31例慢性乙型肝炎应用胸腺五肽治疗的近期疗效。 1.对象与方法 1.1病例选择 自2000年4月至2000年10月住院或门诊患者，诊断均符合1995年第五次全国传染病与寄生虫学术会议制定的病毒性肝炎防治方案的慢性肝炎标准。31例中男性27例，女性4例。年龄18-59岁，平均40.2岁。除外其他各种严重疾病和自身免疫性疾病。 1.2治疗方法 采用海南中和药业有限公司生产的胸腺五肽(1mg/支)1支im隔日1次，8-12周为一个疗程，合并一般保肝药物，但不合并使用其它具有免疫作用或抗病毒药物。16例完成8周治疗，15例完成12周治疗。     

胸腺五肽与干扰素联用治疗慢性乙型肝炎57例观察

目的 观察胸腺五肽与干扰素联合应用与单用干扰素治疗慢性乙肝的疗效对比。方法 选择慢性乙肝57例，胸腺五肽与干扰素联合组35例，干扰素组22例，据用药时间观察各化检指标。结果 血清HBeAg／抗HBe转换率至治疗第6日，联合组达48.5%，干扰素组达31.8%，联合组疗效显著高于干扰素组（P＜0.05)。两组治疗中，联合组HBV DNA阴转率高于干扰素组（P＜0.05)。两组治疗均可促使外周血CD4淋巴亚群百分率上调，CD8淋巴亚群百分率下调，CD4／CD8比值升高，联合组CD4／CD8比值高于干扰素组，但组间差异无显著性（P＞0.05)。结论 胸腺五肽与干扰素联用具有协同作用，治疗慢性乙肝优于干扰素组。     

替比夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨替比夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 89例慢性乙型肝炎患者接受替比夫定联合胸腺五肽治疗,90例单服替比夫定,疗程结束随访6个月,观察HBeAg和HBeAg/抗-HBe血清转换。结果治疗组89例HBVDNA阴性76例,HBeAg转阴46例,抗HBe转阳45例,ALT复常76例,治疗组明显优于对照组。结论替比夫定联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎能提高HBeAg阴转和HBeAg/抗-HBe血清转换率。     

黄芩苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察黄芩苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组：黄芩苷片每次0．75g，每日3次口服，联合苦参素胶囊每次0．2g，每日3次口服，26周为一个疗程，治疗慢性乙型肝炎患者35例；观察组：随机抽取另外35例慢性乙型肝炎患者，予苦参素胶囊治疗，每次0．2g，每日3次口服，26周为一个疗程，对照观察疗效。结果黄芩苷联合苦参素治疗组临床症状改善明显，降低ALT、AST、γ-GT、T．Bil，与治疗前比较差异有显著性，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或0．01）。结论黄芩苷联合苦参素具有明显改善慢性乙型肝炎的临床症状，降低转氨酶，改善肝功能的作用。     

阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 探索阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效性.方法 选择HBeAg阳性CHB110例,分为阿德福韦酯联合胸腺五肽组(联合组)和单用阿德福韦酯组,治疗48周.分别在用药前、用药12、24、48周后复查ALT、HBV-DNA和乙型肝炎病毒血清学标志物.结果 治疗12、24周时,联合组的HBV-DNA阴转率、HBeAg血清学转换率,虽然高于阿德福韦酯单用组,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗48周时,联合治疗组的HBV-DNA阴转率(56.36%及30.91%,P＜0.01)、HBeAg血清学转换率(30.91%及14.55%,P＜0.05)均明显高于单用组,差异有统计学意义.治疗过程中无明显不良反应.结论 联合组提高了HBV-DNA的阴转率,特别是可以提高e抗原的血清学转换率,显示阿德福韦酯与胸腺五肽联用能增强抗HBV的效力,有利于病毒的清除.     

阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎抗乙肝病毒的效果。方法将46例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为阿德福韦酯组和联合治疗组,阿德福韦酯组24例,口服阿德福韦酯10mg／d;联合治疗纽22例,阿德福韦酯（10mg／d）联合胸腺五肽（1mg皮下注射,每周3次）治疗,24周后单服阿德福韦酯,两组疗程均为48周。结果在治疗24周时,联合治疗组的HBVDNA阴转率、HBeAg的阴转率和HBeAg／HBeAb的血清转换率显著高于对照组。在治疗24、48周时,两组丙氨酸氨基转移酶复常率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。48周时,两组HBeAg的阴转率和HBeAg／HBeAb的血清转换率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿德福韦酯与胸腺五肽联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,能够显著提高HBeAg的阴转率和HBeAg／HBeAb的血清转换率。     

胸腺五肽联合干扰素治疗慢性乙肝疗效观察

慢性乙肝 (ＣＨＢ)的首要治疗为抗病毒治疗已成为共识 ,α -干扰素 (ＩＦＮ -α)为一线抗病毒药 ,但仍存在一些问题 ,如应答率不高 ,停药后复燃等。联合用药增强疗效值得探讨 ,现将胸腺五肽联合干扰素治疗慢性乙肝疗效观察结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :门诊及住院慢性乙肝患者 2 2例 ,男 18例 ,女 4例 ,平均年龄 36 .5岁 ;联合应用胸腺五肽与干扰素治疗 ,为Ａ组。选择同期慢性乙肝患者2 8例 ,男 19例 ,女 9例 ,平均年龄 34.8岁 ;单用干扰素治疗 ,为Ｂ组。两组有可比性。必选条件 :诊断符合 2 0 0 0年病毒性肝炎防治方案 ,血清…     

胸腺五肽联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的 研究胸腺五肽联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎疗效及患者血清IL-10、IFN-γ水平的变化 方法 将90例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组,对照组服用替比夫定治疗,观察组在替比夫定治疗的基础上联合用胸腺五肽治疗.疗程均为24周.分别比较两组患者治疗4周、12周、24周时ALT、HBVDNA、IL-10、IFN-γ的变化.结果 治疗12周、24周时观察组患者ALT、HBVDNA的复常率明显高于对照组（P＜0.05）,IFN-y含量从第4周开始出现明显上升,而IL-10表现为从第4周起持续下降.结论 胸腺五肽联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎患者近期疗效显著,主要作用机制为抑制HBV复制,改善肝功能和改善慢性乙型肝炎患者血清IFN-γ、IL-10水平失衡,有助于慢性乙型肝炎感染者免疫力的恢复.     

胸腺五肽治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的疗效评价

目的　评价胸腺五肽治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法　将 70例慢性重型乙型肝炎患者按入院先后分为 2组 ,其中一组 3 5例患者仅用常规内科支持治疗 ,另一组 3 5例患者在常规内科支持治疗基础上加用胸腺五肽 ,比较两组患者治疗后肝功能状况与外周血CD4+ /CD8+ 比值及其存活率。结果　在重型肝炎早中期患者 ,胸腺五肽治疗组的存活率( 66.7%)显著高于对照组 ( 3 3 .3 %) ,P <0 .0 5 ;胸腺五肽治疗 2周后 ,40 0 %患者的肝功能开始好转 ,对照组肝功能开始好转者只有 10 .0 %,两者间相差显著 (P <0 0 5 ) ;与治疗前相比 ,胸腺五肽治疗组重型肝炎患者在治疗 2周与 4周后的外周血CD4+ /CD8+ 比值均增高非常显著 (P <0 0 1) ,且均显著高于对照组患者 (P <0 0 1) ;治疗 2周时重型肝炎患者外周血CD4+ /CD8+ 比值越大 ,其最终存活率也越高。结论　胸腺五肽治疗可能有助于改善慢性重型乙型肝炎早中期患者的预后     

黄芩苷胶囊联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

[目的]观察黄芩苷胶囊联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]将162例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组。治疗组81例,口服黄芩苷胶囊（每次0．5g,3次／日）和阿德福韦酯片（每次10mg,1次／日,持续1年）;对照组81例,与治疗组同疗程口服阿德福韦酯片。[结果]治疗组治疗结束后ALT复常率为98．77％,HBeAg转阴率为62．96％,HBeAg／HBeAb血清转换率为58．02％,HBV—DNA转阴率为98．77％;而随访6个月的ALT复常率为93．82％,HBeAg转阴率59．26％,HBeAg/HBeAb血清转换率为50．62％,HBV—DNA转阴率为91．36％。随访6个月对照组ALT复常率为64．20％,HBeAg转阴率为17．28％,HBeAg／HBeAb血清转换率为16．05％,HBV—DNA转阴率为61．73％。治疗组这些疗效指标均明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]黄芩苷胶囊联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎安全有效,具有较好的持久恢复肝功能和抗病毒的疗效。