HPLC法测定鼻渊通窍颗粒中的黄芩苷含量

目的：探讨鼻渊通窍颗粒质量标准。方法采用高效液相色谱法对鼻渊通窍颗粒中的黄芩苷进行含量测定,以 Agilent-C18（250nm ×4.6nm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（45∶50∶0.2）为流动相,检测波长为276nm,流速：1.0mL· min -1,柱温25℃。结果黄芩苷在0.1μg～5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝5022X＋37.652（r＝0.9999）。平均回收率为99.98％,RSD ＝1.28％。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为鼻渊通窍颗粒中黄芩苷的含量测定的检测方法。     

高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为277nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．1％,RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。     

HPLC测定小儿支气管炎颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿支气管炎颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：ODSC18柱（4．6mm×150mm）;以0．08mol／L磷酸二氢钾溶液：乙腈：90：10（用三乙胺调pH6．8左右）为流动相,流速0．8mL／min,检测波长254nm;柱温30℃,二级管阵列检测器,进样量为10uL。结果：盐酸麻黄碱在进样量24．4—244．0ug／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=276,48X＋608．88（r=0．9995,n=6）;平均加样回收率为99,05％,RSD=0．84％。结论：本方法简便,灵敏度高,回收率高,测定结果准确可靠,重现性好,可以作为小儿支气管炎颗剂的质量控制方法。     

HPLC法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重现性好,可用于对黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量进行控制。     

HPLC测定宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱Diamond C18,流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺)磷酸调pH值2.7(4∶96);检测波长:204nm。盐酸麻黄碱在0.06~0.56μg范围内线性良好(r=0.9998)。结果平均加样回收率99.6%,RSD%=0.2%。结论本法简便准确,重复性好,可用于控制宝咳宁颗粒的质量。     

HPLC测定消咳颗粒中的盐酸麻黄碱

目的建立HPLC测定消咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用UItimate AQ-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.5)(2∶98),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm。结果 0.0424～0.318μg盐酸麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.87%(n=9),RSD=1.0%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为消咳颗粒质量控制的方法之一。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用HPLC法测定含量,Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(45∶55,v/v),流速:1.0mL.min-1,检测波长:254nm,柱温:30℃。结果盐酸麻黄碱在1.7248~21.56μg.mL-1(r=0.9998,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;样品在24h内基本稳定;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.1%(n=6)。结论本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据。     

HPLC法测定葛根汤颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立一种葛根汤颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5)为流动相,检测波长为210 nm。结果在该色谱条件下,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为:4.08⁸1.6μg·mL-1(r=0.999 9)与4.181.6μg·mL-1(r=0.999 9)与4.1⁸2μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.8%、98.5%。结论该方法简单、准确、重现性好,可作为葛根汤颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,以苯巴比妥为内标,以磷酸二氢钾（０．０５ｍｏｌ／Ｌ－甲醇（５３：４７）为流动相,检测波长在２５７ｎｍ,在６．０９４μｇ～３６．５６６μｇ范围内有良好的线笥关系,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．３３％ （ｎ＝８）,ＲＳＤ为１．０％。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDia．monsil TMC18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97），流速为1ml·min-1，检测波长为207nm。结果：盐酸庥黄碱进样量在0．02～0．39μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．6％，RSD为1．0％（n=6）。结论：方法准确可靠.     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。     

鼻渊通窍颗粒质量标准的改进

目的：提高鼻渊通窍颗粒检测质量标准：增加两味药的TLC鉴别,主成分麻黄含量测定[以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量（C10H25NO·HCl）计]由UV法改为HPLC法。方法：采用薄层色谱法增加对处方中辛夷、丹参的定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中麻黄的含量,色谱条件为：Lichrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g,加水1000ml溶解后,加三乙胺1．0ml,用磷酸调pH至3．0）-乙腈（96：4）为流动相;检测波长为210nm。结果：薄层色谱法鉴别方法专属性好,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在3～30μg·ml^-1和1—10μg·ml^-1浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r均为0．9998）,平均回收率分别为100．6％和98．7％,RSD分别为1．13％（n=6）和1．05％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、可靠,专属性强、准确度高,可更好地用于鼻渊通窍颗粒的质量控制与检测。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的用高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Waters C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氩钾溶液（合0．2％三乙胺,用磷酸调节pH至2．7）（3：97）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：210nm。柱温为室温。进样量：20μL。结果盐酸麻黄碱0．1237-0．7423μg范围内峰面积与进样浓度之间线性关系良好（r=1）,重复性试验RSD为0．55％。结论本法专属性高,重复性好。     

HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法,同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量。色谱柱为Hypersil BDS(4mm×250mm),流动相为0.1%三乙胺(用磷酸调pH至3.2)-乙腈(85:15),检测波长为256nm。两被测组分的回收率分别为氧氟沙星100.2%,盐酸麻黄碱100.7%,日内、日间偏差均小于5%。     

高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg~0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。     

反相-高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立反相-高效液相色谱法（RP-HPLC）测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-磷酸二氢钾溶液（4∶96）（取磷酸二氢钾6.8g,加水1000ml溶解后,加三乙胺1ml,用磷酸调节pH值至3.0）;检测波长：210nm;柱温：35℃.结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.0040～0.0480μg（r=0.9996）、0.0237～0.2844μg（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.2％、97.5％,RSD分别为1.97％、1.81％.结论：本方法简便、准确,适用于黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻溴通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法：以DiamonsilC17（4．6mm×15mm，5μm）为分析柱，甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH2．5）（4：96，V／V）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为210nm，采用外标法定量测定。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．148～0．740μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为99．39％；RSD为0．92％，（n=9）。结论：本方法操作简便，结果准确可靠，适用于鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的测定。