反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量

目的：建立蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25μm（4.6mm×250μm）。流动相为甲醇-0.7%磷酸溶液（40∶60）,检测波长为371nm,流速为1.0mL/min。结果：槲皮素在0.0000976～0.000976mg范围内具有良好的线性关系r,=0.9999,平均加样回收率为100.94%,RSD=1.74%。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定。     

HPLC法同时测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量

目的建立HPLC法测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25μm(4.6 mm×250μm)谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速0.1 mL/min,检测波长:栀子苷为240 nm,芦丁和杨梅素为300 nm,柱温30℃。结果栀子苷线性范围为0.64～6.40μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.19%(RSD=0.61%);芦丁的线性范围为0.024～0.240μg(r=0.999 9),平均加样回收率为99.20%(RSD=2.01%);杨梅素的线性范围为0.472～4.720μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.76%(RSD=1.98%)。结论所建立HPLC法可同时测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量。该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方森登-4的质量控制方法。     

蒙药复方森登-4中总黄酮含量的测定

目的：建立测定森登-4中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6．657-33．285μg,／mL范围内,呈良好线性关系。回归方程Y=12382X＋00068（r=0．9996）。线性关系良好,加样回收率为99．75％,RSD为1．09％。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于森登-4中总黄酮的含量测定。     

蒙药森登-4复方研究研究进展

对蒙药森登-4的化学成分、药理作用、质量控制、指纹图谱等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广及开发应用提供参考。     

蒙药复方森登-4体内外化学成分分析

目的：建立蒙药复方森登-4体内外特征图谱,归属并鉴定其体外化学成分及体内吸收入血成分。方法取SD大鼠,建立类风湿性关节炎动物模型,灌胃蒙药复方森登-4及其各单味药有效组分,分离制备含药血清,HPLC法测定,建立蒙药复方森登-4体外及含药血清HPLC特征图谱,分析蒙药复方森登-4、各单味药体外及其大鼠含药血清特征图谱,比对、归属并鉴定蒙药复方森登-4体外化学成分及口服蒙药复方森登-4后的大鼠吸收入血成分。结果分析蒙药复方森登-4体外HPLC特征图谱,发现了共47个峰;蒙药复方森登-4灌胃给药后出现了14个入血成分,9个为体外成分直接入血,另外5个推测为新生代谢产物,2号峰来源于文冠木,5、6、7号峰来源于栀子,1、8、10号峰来源于诃子,3号峰来源复杂,均来源于文冠木、川楝子、诃子,4、13号峰来源于全方,9号峰来源于文冠木及川楝子,11、12、14号峰来源于文冠木及诃子并鉴定出7个蒙药复方森登-4成分。结论血中成分及代谢产物可能为蒙药复方森登-4体内直接作用的有效成分,分别来源于蒙药复方森登-4的各单味药。     

反相高效液相色谱法测定栀子苷含量

目的：考察栀子药材及其单味中药精制颗粒中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱为分析柱，以乙腈．水(15：85)为流动相。结果：栀子苷线性范围为0．0201～2．008μg，平均回收率98．36％，RSD为2．01％。结论：本法用于单味药栀子苷定量测定，方法简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量

目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。     

蒙药复方森登-4特征图谱及其中6个指标性成分的含量测定

目的建立蒙药复方森登-4特征图谱及同时测定其中没食子酸、京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷、栀子苷、(2R,3R)-双氢杨梅素、芦丁、杨梅素6个成分含量的方法。方法采用高效液相色谱‘HPLC’法。蒙药复方森登-4特征图谱色谱系统:用Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.6%磷酸水溶液(B)为流动相,流速为1 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。蒙药复方森登-4中6个成分含量测定色谱系统:用Extend-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.6%磷酸水溶液(B)为流动相,流速为0.5 m L/min,检测波长为254 nm和292 nm,柱温为27℃,进样量为10μL。结果蒙药复方森登-4特征图谱共检出90多个峰,与标准品HPLC图谱比对,共指认出10个峰,其中6个峰可以含量测定。经后续HPLC含量测定,6个成分的含量均在线性范围内,并与其各自峰面积积分值呈良好的线性关系(均r=0.999 9);平均回收率在98.29%~103.75%之间,RSD为1.44%~2.97%。结论本法准确、简便、重复性好,可作为蒙药复方森登-4的质量控制方法。     

蒙药森登-4对胶原性大鼠关节炎的实验研究

目的：本研究建立大鼠胶原诱导性关节炎( Colla-induced arthritis,CIA)模型,探讨蒙药森登-4对关节炎大鼠的抗炎作用及治病机制。方法：建立牛II型胶原诱导的大鼠CIA模型,计算大鼠足爪肿胀度及关节评分,HE染色进行病理检查,影像学X线检查踝关节病变,MTT法检测大鼠脾淋巴细胞增殖情况。结果：蒙药森登-4有效部位能有效减轻CIA大鼠的炎症状况,缓解并抑制病情的发展。结论：该研究为蒙药森登-4在蒙医临床治疗类风湿关节炎提供一定的理论基础。     

紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量

目的：建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。结果：没食子酸在1.95-19.5μg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=48.641X＋0.0308（r=0.9995）。线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量

目的：建立同时测定蒙药复方述达格-4有效部位中高良姜素、山奈素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱（0～20min,34%A→37%A;20～60min,37%A）,流速1.0mL/min检测波长为286nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：高良姜素、山奈素的线性范围分别为0.04～0.4μg（r=0.9999）,0.01656～0.1656μg（r=0.9999）;平均加样回收率（n=6）分别为99.92%、98.92%;RSD为2.09、2.33。结论：本法准确、简便,具有良好的重复性,可为蒙药复方述达格-4质量控制提供依据。     

治疗心脏病的蒙药复方及研究进展

蒙药复方在治疗心脏病方面有其独特的疗效和优势,本文综述了蒙药复方治疗心脏病的临床应用情况与研究现状及发展趋势,并对治疗心脏病的蒙药复方研究与推广进行了展望。     

蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的测定

目的：建立测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量。结果：栀子苷在5.030～50.30μg/mL范围内呈良好的线形关系,回归方程Y=4418.1＋1738341.1 X（r=0.9998）;平均回收率为97.86%,RSD为0.47%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量测定。     

反相HPLC法测定月事安颗粒剂中芍药甙含量

目的：建立中成药月事安颗粒中芍药甙含量的检测方法。方法：用反相高效液相色谱法测定月事安颗粒剂中芍药甙的含量。结果：以Ｃ１８柱为固定相,甲醇－异丙醇－３０％醋酸－水（２５：２：２：７１）为流动相分离效果最佳,平均回收率９７．２５％,变异系数２．３５％。结论：本法提取简单,分析快速,精确,重现性好。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸两种差向异构体的含量

目的 建立测定复方甘草片中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,3μm);流动相为甲醇-1％冰醋酸(56∶44);流速为1.0ml/min;检测波长为250nm,温度为50℃.结果 采用反相高效液相色谱法测定18α-甘草酸和18β-甘草酸线性范围分别为3.6～39 μg/ml (r=0.999 2)和1.8～39 μg/ml (r=0.999 6),表明其线性关系良好;平均回收率分别为98.93％ (RSD 2.36％)和100.02％ (RSD 2.04％).结论 采用反相高效液相色谱法测定复方甘草片中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量,该方法简便、快速、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相法测定复方胃克宁胶囊中呋喃唑酮和强力霉素的含量

采用高效液相法测定复方有克宁中呋啁唑酮和强力霉素的含量，以外标法峰面积定量，采用ＹＷＧ，Ｃ１８以谱柱；流动相为甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－三乙胺的０．０２５％十二烷基磺酸钠溶液，检测波长２５９ｎｍ。结果表明，呋喃唑酮和强力霉素的平均回收率分别为１００．０２和９９．６％；本法操作简单，结构准确，灵敏度高，可作为复方胃克宁常规分析的手段。     

蒙药诃子中多糖的提取及含量测定

目的：从蒙药诃子中提取多糖,并测定其含量。方法：采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸显色法测定诃子中多糖的含量。结果：经方法学研究,多糖在3.212-19.27μg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程Y=0.0432X ＋0.0146（r=0.9996,n=6）,含量为15.56%,平均回收率为100.4%,RSD=1.60%。结论：采用紫外可见分光光度法测定蒙药诃子中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于诃子中多糖含量的测定方法。