赤芍与白芍的化学成分含量比较研究

目的:比较赤芍与白芍的化学成分含量。方法:利用高效毛细管电泳法,测定不同产地赤芍与白芍的4种代表向活性成分,观察各化学成分间的关系。结果:野生芍药根赤芍中芍药苷含量6%、D-儿茶素含量0.05%;栽培芍药跟白芍中芍药苷含量6%;内蒙古赤芍与吉林、黑龙江所产赤芍的化学成分含量及种类存在显著差异,不同产地白芍的化学成分含量各异。结论:比较赤芍与白芍化学成分含量时,采用HPCE技术,提高了分析了准确性,为临床用药提供了可靠的依据。     

赤芍中芍药苷和白芍苷纯化工艺研究

目的对我国不同产地赤芍药材中芍药苷和白芍苷含量差异进行分析,探讨分离制备芍药苷和白芍苷单体的工艺路线。方法采用高效薄层色谱法对我国6个不同产地赤芍药材中芍药苷和白芍苷含量差异进行快速检测;以湖南赤芍为研究对象,采用AB-8型大孔树脂与硅胶为吸附填料,分别以25%乙醇和氯仿/丙酮系统为洗脱溶剂,分离纯化芍药苷和白芍苷单体成分,再用HPLC法进行检测。结果本法制备的芍药苷和白芍苷纯度均≥98%,产率分别为1.3%和0.4%,目标组分转移率分别为52.2%和38.5%。结论该分离纯化方法可靠,所得成品质量好、纯度高,适合工业化生产;湖南赤芍中白芍苷相对含量显著高于其他产地原料,适合产业化开发。     

不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究

目的 建立湘白芍、毫白芍与抗白芍HPLC指纹图谱分析方法,并对3种不同产地药材进行主要化学成分的比较.方法 采用HPLC对11批白芍样品进行指纹图谱分析,并测定了主要化学成分芍药苷和芍药内酯苷的含量.结果 所建立的方法精密度、稳定性和重现性良好;11批白芍样品的指纹图谱有8个共有峰.结论 通过建立白芍指纹图谱的定性、芍药苷及芍药内酯苷的定量,为白芍的质量控制提供了更为全面的方法.     

综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片提取工艺

目的:探讨樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酸苷最佳提取工艺.方法:通过考察不同因素对芍药苷的影响,选定正交设计因索,以芍药苷、芍药内酯苷含量为指标,采用正交试验综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酯苷提取工艺;通过反相高效液相色谱法进行含量测定,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长230 mm,柱温为25℃.结果:最佳提取条件为50ml乙醇(50%)、超声、白芍粉末(40目),30min.结论:本实验引入了综合指标隶属度的概念,将不同考察指标转变成具体数据,使之能综合出最优的提取工艺渗数.     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的通过测定白芍及其炮制品中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱程序为:0min(18%A),5min(18%A),13min(25%A),15min(35%A),18min(45%A),20min(50%A),25min(50%A);检测波长230nm,柱温:25℃。结果生白芍、酒白芍、麸炒白芍中芍药苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中芍药内酯苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中苯甲酰芍药苷含量依次降低。结论白芍经炮制后芍药苷含量均有所下降,而芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量均有所升高。     

硫熏对白芍芍药苷和总苷含量的影响研究

[目的]研究白芍产地加工过程中,硫磺熏蒸对其有效成分的影响。[方法]采用高效液相色谱法,对硫熏前后的白芍有效成分芍药苷和白芍总苷含量进行测定。[结果]硫磺熏制后,白芍中芍药苷的含量急剧下降,而白芍总苷的含量下降不明显。[结论]硫熏法对白芍中的芍药苷有较强的破坏,产地加工应严格控制硫熏。     

Identification of Radix paeoniae alba in Guishao Capsules with TLC and Determination of Paeoniflorin Content with HPLC

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.     

白芍中芍药苷含量测定影响因素的实验研究

目的:改进HPLC测定白芍中芍药苷含量的方法.方法:采用大连依利特柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分离白芍中的芍药苷,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm;并对粉碎度和浸泡时间进行考察.结果:芍药苷进样量在0.24～1.20μg范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均同收率为98.31%.RSD为0.960/0:改进了白芍中芍药苷的含量测定方法.结论:白芍含量测定的影响因素为粉碎度和浸泡时间.     

归芍胶囊中白芍的鉴别和芍药苷含量测定

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量。方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃。结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94%(RSD=1.15%)。结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确。     

白芍原药材与不同炮制加工品的高效液相色谱对比研究

目的:考察白芍原药材与不同炮制加工品中化学成分的差异性,为稳定白芍的炮制工艺提供依据.方法:采用高效液相色谱法分别分析白芍原药材、白芍饮片、麸炒白芍、酒白芍、发酵白芍中的化学成分,以芍药苷为主,对其含量进行对比研究,并对整体化学成分进行指纹图谱对比研究.Agilent C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相(含量测定等度洗脱,指纹图谱梯度洗脱);检测波长为230 nm(含量测定)和210 nm(指纹图谱);柱温:30℃.结果:炮制加工后化学成分及含量有一定的差异,酒白芍、发酵白芍中芍药苷的含量有一定程度的增加,并且发酵白芍在含量测定和指纹图谱中各种成分含量较高.结论:在白芍的炮制方法中,发酵法是比较好的方法.     

白芍药材产地加工可行性研究

为了研究白芍药材产地加工的可行性,用对比方法,用高效液相色谱法,对白芍药材产地加工与药典法加工进行芍药苷含量的测定,结果提示2种加工方法的芍药苷含量无显著性差异。结论：白芍药材鲜货产地加工是可行的。     

RP-HPLC法测定杭白芍及其饮片中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的 采用HPLC法测定杭白芍药材与饮片中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷3种成分的量.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱;流动相为0.05%磷酸水溶液-0.05%磷酸乙腈溶液;梯度洗脱;体积流量l mL/min柱温30℃;检测波长230 nm.结果 芍药内酯苷在0.131 ～ 1.31μg,芍药苷在0.425～4.25 μg,苯甲酰芍药苷在0.086～0.576μg与峰面积呈良好的线性关系.加样回收率分别为芍药内酯苷96.6%(RSD为1.2%),芍药苷98.7%(RSD为2.3%),苯甲酰芍药苷97.4%(RSD为1.7%).结论 所建立的方法适合杭白芍中有效成分的测定,并且杭白芍药材中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的量高于饮片.     

不同生长年限的亳白芍质量研究

目的研究不同生长年限亳白芍中芍药苷的含量，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用薄层色谱封亳白芍药材进行了专属性的鉴别；采用HPLC法封亳白芍申芍药苷的含量进行比较研究。结果不同生长期亳白芍中芍药苷的含量不同，以2年生者含量最高。结论随着生长年限的延长，亳白芍中芍药苷的含量呈下降趋势。     

白芍不同炮制品中芍药苷含量及镇痛作用

目的:探讨白芍不同炮制品中芍药苷含量及镇痛作用。方法:利用HPLC方法对芍药苷的含量进行测定,并借助热板法与醋酸扭体法分析其镇痛作用。结果:芍药苷的含量由高到低依次为生白芍、炒白芍、酒白芍与醋白芍;白芍不同炮制品的作用主要为增加小鼠痛阈值、抑制醋酸所致扭体反应,其中镇痛作用最为显著的为酒白芍与醋白芍。结论:白芍不同炮制品的镇痛作用存在差异,其所含芍药苷含量的多少与镇痛作用的强弱无直接联系。     

白芍不同炮制工艺优选

目的:通过测定白芍炮制品中芍药苷的含量优选出其最佳的炮制工艺。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(比例为14∶86);检测波长为230 nm。通过这种方法对不同黄酒用量、不同闷润时间的白芍进行最佳炮制工艺的优选。结果:生白芍的芍药苷含量与炒白芍和酒白芍相比,其含量较高;酒白芍炮制方法中,当黄酒用量20 g,闷润时间15 min时,其芍药苷含量高于其它几种辅料比例与闷润时间的含量。结论:黄酒的用量以及闷润时间均会影响白芍的芍药苷含量,以每100 kg白芍10 kg黄酒的比例,闷润时间定为15 min时,此方法为最佳炮制工艺。     

硫黄熏制对白芍中芍药苷含量的影响

目的?研究硫黄熏制对白芍中芍药苷含量的影响。 方法?采用HPLC进行白芍成分定性分析与芍药苷含量测定,分析硫黄熏制对白芍质量的影响。结果?白芍不同样品经硫黄熏制后,芍药苷含量明显下降,且产生新物质芍药苷亚硫酸酯。 结论?白芍加工过程中,不宜使用硫黄熏制。      

大孔吸附树脂法分离白芍中芍药苷和总苷

目的 :进行白芍中芍药苷及白芍总苷类成分富集。方法 :采用 70 %乙醇提取、X型大孔吸附树脂纯化的方法。结果 :提取物中的芍药苷含量达到 30 % ,白芍总苷含量达到 6 0 %。结论 :X型大孔吸附树脂法适合分离纯化白芍中芍药苷及白芍总苷成分     

白芍不同炮制品芍药苷含量测定及其镇痛作用的比较研究

目的研究白芍不同炮制品芍药苷含量和镇痛作用的比较。方法采用HPLC法对白芍不同炮制品芍药苷含量进行测定,同时用小鼠扭体法测试其镇痛作用。结果芍药苷含量醋白芍和酒白芍的芍药苷含量最低,其次为炒白芍,含量最高的是生白芍。白芍的不同炮制品都不同程度的增加了小鼠痛阈值,但醋白芍和酒白芍的镇痛作用更为明显。结论白芍不同炮制品芍药苷含量有所不同,镇痛作用强弱也不同,且二者并无相关性。     

白芍生品及其炮制品饮片质量标准研究

目的:通过对10批次不同产地的生品白芍、炒白芍及酒润麸炒白芍进行研究,建立其质量标准。方法:采用HPLC测定芍药苷及芍药内酯苷含量,进行显微鉴别、薄层鉴别,对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等指标进行测定,并分析评价。结果:10批次白芍样品薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。生品白芍、炒白芍、酒润麸炒白芍水分分别不得过13.0%、10.0%、10.0%,醇溶性浸出物分别不得少于13.0%、15.0%、15.0%,水溶性浸出物均不得少于22.0%,总灰分均不得过4.0%,酸不溶性灰分均不得过0.5%,芍药苷含量均不得少于1.5%,芍药内酯苷的含量均不得少于0.3%。结论:建立生品白芍及其炮制品饮片质量评价标准。     

不同产地赤芍药材的质量分析

目的建立HPLC法测定不同产地赤芍药材中芍药苷含量,为评价赤芍药材的内在质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent 5TC-C18②色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相采用甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(40:65);检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果芍药苷的线性范围为0.1033-1.033 mg/mL,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为99.83%,RSD为1.41%(n=9),18批不同产地赤芍中芍药苷含量为2.55%-4.76%。结论本文检测的样品中芍药苷均符合《中国药典(2015年版)》,其中赤峰地区赤芍药材样品中芍药苷较高。