外周去甲肾上腺素对大鼠血浆唾液酸水平的影响

目的 探讨静脉注射去甲肾上腺素对血浆唾液酸水平的影响及其可能机制。（２）方法 采用紫外分光光度法测定血浆唾液酸水平。（３）结果 外周血液中云甲肾上腺素浓度增加可明显提高血浆唾液酸水平,此效应可被预先注射的α受体阻断剂酚妥拉明所阻断,但不能被β受体阻断剂心得安阻断。（４）结论 去甲肾上腺素提高血浆唾液酸水平的作用可能是通过兴奋α受体而实现的。     

吗啡和脑啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌自动节律性运动的影响

用离体豚鼠总胆管括约肌进行离体实验表明,吗啡和亮啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌的自动节律性运动具有明显的兴奋作用,且呈剂量—反应关系。鸦片受体阻断剂纳洛酮能有效地阻断吗啡和亮啡肽的兴奋作用。去甲肾上腺素对离体豚鼠总胆管括约肌运动也表现兴奋作用,而这种兴奋作用可被α和β肾上腺素能受体阻断剂所阻断。但这种受体阻断剂却不能阻断吗啡的兴奋作用。 实验结果表明:豚鼠总胆管括约肌存在鸦片受体,吗啡和亮啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌的兴奋作用并非通过去甲肾上腺素起作用,并提示内源性鸦片样物质及其受体在总胆管括约肌运动调节中可能具有重要作用。     

儿茶酚胺对兔离体培养黄体细胞孕酮生成的影响

本文用兔离体黄体细胞培养方法,观察了儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙基肾上腺素及多巴胺)和其受体阻断剂心得安及酚妥拉明对黄体细胞孕酮生成的影响。结果表明,本实验所用儿茶酚胺类物质对离体黄体细胞孕酮生成有极明显的刺激作用,β受体阻断剂心得安可显著抑制儿茶酚胺促孕酮生成作用。α受体阻断剂酚妥拉明并不抑制肾上腺素、异丙基肾上腺素,而抑制去甲肾上腺素和多巴胺对黄体细胞孕酮生成的促进作用。提示儿茶酚胺对黄体细胞孕酮生成的影响,可能与肾上腺素能β受体和α受体有关。     

氯丙嗪降温作用与中枢α受体的关系

家兔脑室注射(icv)α受体兴奋剂——去甲肾上腺素,可使体温升高;而注入氯丙嗪、酚妥拉明(α受体阻断剂)能降低伤寒杆菌内毒素致热的家兔体温,提示氯丙嗪的降温作用与阻断体温调节中枢α受体有关。     

美多洛尔对血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平的影响

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、心率、动脉收缩压及舒张压均无反跳性升高现象。初步认为美多洛尔每ｄ５０ｍｇ短期应用对血浆去甲肾上腺素、肾上腺素影响较小，大样本、多剂量及长期观察有待进一步探讨。     

美多洛尔对血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平的影响

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。服药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、心率、动脉收缩压及舒张压均无反跳性升高现象。初步认为美多洛尔每ｄ５０ｍｇ短期应用对血浆去甲肾上腺素、肾上腺素影响较小，大样本、多剂量及长期观察有待进一步探讨。     

小鼠子宫平滑肌的肾上腺素受体性质与性功能状态的关系(摘要)

用拟交感胺药物肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)、苯肾上腺素(PE)及异丙基肾上腺素(ISO)为肾上腺素α与β受体激动剂,酚妥拉明与心得安分别为肾上腺素α与β受体阻断剂,分析在不同性功能状态下(雌激素处理、早孕、晚孕及产后)的小鼠子宫肾上腺素受体的性质,并对性功能状态与受体关系作了研究。 经雌激素处理的早孕小鼠子宫,用心得安0.1mM可阻断ISO的抑制效应;也使EPI、NE及PE     

急性低氧状态时猫海马NE递质对皮质醇分泌影响的受体分析

探讨海马中去甲肾上腺素（ＮＥ）在急性低氧时对血浆皮质醇分泌调节中可能的受体作用机制。方法：腹侧海马内微量注射心得安和酚妥拉明后，观察急性低氧时血浆皮质醇浓度的变化。结果：急性低氧时血浆皮质醇浓度显著升高，腹侧海马内微量注射酚妥拉明可部分阻断这一效应，而心得安则不能阻断之。结论：急性低氧可致皮质醇浓度升高，海马内α受体可能参与这一作用。     

猫海马内去甲肾上腺素递质在应激诱发皮质醇分泌中的作用

研究猫腹侧海马微量注射肾上腺素能受体阻断剂（心得安和酚妥拉明）在电刺激内脏大神经中枢端时对血浆皮质醇浓度的影响。实验观察到，电刺激内脏大神经中枢端可致血浆皮质醇浓度明显升高，腹侧海马内微量注入心得安（１０μｇ／２μｌ）可阻断这一效应，而酚妥拉明（１０μｇ／２μｌ）则不能阻断之。结果提示，海马内去甲肾上腺素能系统在电刺激内脏大神经致动物应激时，可能通过β受体对垂体一肾上腺皮质分泌机能进行调节。     

急性低氧状态时猫海马NE递质对皮质醇分泌影响的受体分析

目的：探讨海马中去甲肾上腺素（ＮＥ）在急性低氧时对血浆皮质醇分泌调节中可能的受体作用机制。方法：腹侧海马内微量注射心得安和酚妥拉明后，观察急性低氧时血浆皮质醇浓度的变化。结果：急性低氧时知浆皮质醇浓度显著升高，腹侧海马内微量注射酚妥拉明可部分阻断这一效应，而心得安则不能阻断之，结论：急性低氧可致皮质醇浓度升高，海马内α受体可能参与这一作用。     

急性心肌梗死病人红细胞膜及血浆唾液酸的改变

①目的　探讨急性心肌梗死（ Ａ Ｍ Ｉ）病人红细胞膜唾液酸（ Ｒ Ｂ Ｃｍ  Ｓ Ａ）和血浆唾液酸（ Ｐ Ｓ Ａ）的变化及意义。②方法　采用 Ｂｉａｌｓｃｈｅ 试剂法检测 Ｒ Ｂ Ｃｍ  Ｓ Ａ 含量, Ｆ８８３６ 化学比色法检测 Ｐ Ｓ Ａ 含量。③结果　 Ａ Ｍ Ｉ病人 Ｒ Ｂ Ｃｍ  Ｓ Ａ 含量低于正常对照组,而 Ｐ Ｓ Ａ 含量则高于正常对照组,差异有极显著性（ｔ＝ ４．４１,４．８５, Ｐ＜ ０．０１）。两组 Ｒ Ｂ Ｃｍ  Ｓ Ａ 与 Ｐ Ｓ Ａ 皆呈负相关（ｒ＝ － ０．４８６,－ ０．５０３, Ｐ＜ ０．０５）。④结论　 Ａ Ｍ Ｉ病人 Ｓ Ａ 的代谢发生障碍。检测 Ｒ Ｂ Ｃｍ  Ｓ Ａ 和 Ｐ Ｓ Ａ 含量对 Ａ Ｍ Ｉ诊断有一定价值。     

游离细胞甘露糖受体的亲和细胞化学电镜观察

目的 对小鼠腹腔巨噬细腻及人精子的甘露糖受体（ＭＲ）进行超微结构定位。方法 采用甘露糖基化牛血清白蛋白（ＤＭＡ）结合１０ｎｍ胶体金制备探针ＤＭＡ－Ｇ１０,以此探针标记小腹腔巨噬细胞和获能前后的人精子,并用疼爱 射电子显微民制备的ＤＭＡ－Ｇ１０具有基露糖基结合特性。小鼠腹腔巨噬细胞可分为明、暗中类型。“暗细胞”不含ＭＲ,“明细胞”细胞膜表面含ＭＲ,该受体与ＤＭＡ－Ｇ１０结合后内化入细胞内。人 子发生     

2型糖尿病肾病与高半胱氨酸的关系

目的 观察高半胱氨酸（Hcy)与2型糖尿病肾病的关系。方法 应用高压液相分离及荧光法测定48例2型糖尿病病人和25例正常人的血浆Hcy水平。结果 2型糖尿病病人血浆Hcy水平明显高于正常人；合并早期糖尿病肾病的血浆Hcy水平高于无糖尿病肾病者；合并临床糖尿病肾病的血浆Hcy水平高于早期糖尿病肾病者。结论 Hcy血症与2型糖尿病肾病有密切关系。     

肾移植术后血浆肿瘤坏死因子水平及其临床意义

探讨肾移植受者术后机体内肿瘤坏死因子水平的变化及其临床意义。采用酶联免疫双抗体夹心法动态监测２３例肾移植受者术因浆ＴＮＦα的浓度。急性排斥反应组ＴＮＦα比术后稳定组显著升高，且较临床表现和血清肌酐的升高提前１－２ｄ；而环孢霉素Ａ肾中毒及急性小管坏死的ＴＮＦα水平变化不明显；排斥者在应用甲基强的松龙／ＡＴＧ冲击有效时ＴＮＦα水平逐渐下降。     

新生儿缺氧缺血性脑病血浆内皮素和一氧化氮的变化

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)时血浆内皮素(ET)及一氧化氮(NO)的变化。方法 对HIE病人32例及对照组30例进行血浆ET及NO2^-／NO3^-含量测定。采用放射免疫法测定ET；硝酸根还原酶法测定NO的稳定代谢产物NO2^-／NO3^-含量。结果 新生儿HIE急性期血浆ET和NO均显著升高，轻、中度HIE恢复期血浆ET、NO显著下降，与急性期相比，差别有统计学意义；但重度组恢复期血浆ET、NO值下降不明显，差异无显著性。结论 ET和NO对HIE发病起重要作用。     

激光血管内照射对脑梗死病人内皮素水平的影响

目的观察脑梗死病人血浆及脑脊液中内皮素含量的变化,以及氦氖激光血管内照射治疗对其影响。②方法采用均相竞争法直接测定血浆和脑脊液总内皮素水平。③结果脑梗死病人发病３ｄ内血浆及脑脊液内皮素含量明显升高,与正常对照组比较差异有显著性（Ｆ＝１０．８２,１８．６１,ｑ＝５．８６～７．８５,Ｐ＜０．０１）。病程第２０～２５天,氦氖激光治疗组内皮素水平明显低于传统治疗组（ｔ＝２．８３,３．１２,Ｐ＜０．０１）。④结论常规治疗加氦氖激光血管内照射能有效抑制内皮素合成、释放,对脑梗死的恢复有积极作用。     

洛丁新对糖尿病肾病病人血浆内皮素的影响

目的探讨洛丁新对糖尿病肾病（ＤＮ）病人血浆内皮素（ＥＴ）的影响。②方法应用放射免疫法测定３０例ＤＮ病人服用洛丁新前后血浆ＥＴ水平变化。③结果治疗５６ｄ后血浆ＥＴ水平显著下降（ｔ＝２．７９５,Ｐ＜０．０１）,血压、血糖及尿清蛋白排泄率也均显著下降（ｔ＝２．０９４～２．７８４,Ｐ＜０．０５,０．０１）。④结论洛丁新可能有抑制血浆ＥＴ释放的作用。     

大鼠血浆唾液酸水平变化的中枢调节机制

①目的 探讨大鼠血浆唾液酸（ＳＡ）水平变化的调节机制。②方法 采用紫外分光光度法,测定乌拉坦麻醉,侧脑室注射多巴胺（ＤＡ）及弓状核（ＡＲＣ区注射谷氨酸钠（Ｇｌｕ）等后大鼠血浆ＳＡ水平的变化。③结果 乌拉坦麻醉组血浆ＳＡ水平较对照组明显降低（ｔ＝３．２０,Ｐ〈０．０５）;侧脑室注射ＤＡ后,血浆ＳＡ水平较注射前明显降低（Ｆ＝３．２９,ｑ＝４．２６,Ｐ〈０．０５）,与同一时间对照组相比,亦明显降低（ｔ＝     

静脉注射蕲蛇酶对大鼠血浆t—PA和PAI—1活性的影响

探讨蕲蛇酶溶栓作用机制。方法应用发色底物（Ｓ２３９０）显色法测定大鼠静脉注射蕲蛇酶２和４Ｕ／ｋｇ（３００和６００μｇ／ｋｇ）后５，１５，２５和４５ｍｉｎ血浆中组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ－１）的活性。结果正常大鼠静脉注射蕲蛇酶后５ｍｉｎ血浆中ｔ－ＰＡ活性即开始升高，１５ｍｉｎ时达到高峰，低和高剂量组ｔ－ＰＡ活性（ＩＵ／ｍｌ）分别由给药前１６１．８１±２８．７８和１８９．１４±７１．３０升至３８９．５６±１４３．１０和４８２．８７±８５．６７，随后活性下降，至４５ｍｉｎ时基本恢复正常。与此同时，ＰＡＩ－１的活性变化不明显。结论蕲蛇酶溶栓作用与其促进ｔ－ＰＡ释放有关。     

职业紧张与SOD、LPO的关系

目的 观察不同职业紧张人群体内清除自由基的能力。方法 应用职业紧张量表（ＯＳＩ）,对２４８名不同职业紧张人群体内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、血浆过氧化脂质（ＬＰＯ）进行测定。结果 职业紧张暴露危险度高的人群体内ＳＯＤ低于职籽紧张暴露危险度低的人群（Ｐ〈０．０１）,而职业紧张暴露危险度高的人群体内ＬＰＯ高于职业紧张暴露危险底低的人群（Ｐ〈０．０１）。结论 不同职业紧张人群体内清除自由基能力随职业紧张度