肝硬变患者TGF—β1基因在外周血中表达及与PⅢP血清水平？…

目的：为验证肝纤维化动物模型和慢性肝病患者肝组织中,转化生长因子（ＴＧＦ－β１）的ｍＲＮＡ表达增强。作者分析肝硬变患者外周血ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ和血清中有活性的ＴＧＦ－β１蛋白及其结果与Ⅲ型前胶原Ｎ端肽血清水平间的关系。方法：肝硬变患者５０自愿者８人,取其外周血,分离单核细胞（ＰＢＭＣ）,提取ＲＮＡ,用巢式ＲＴＰＣＲ扩增ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ并测定血清中ＴＧＦ－β１和ＰⅢＰ的水平。结果：分析表明患者     

糖尿病肾病病人尿液特定蛋白检测及其意义

目的探讨糖尿病肾病（ＤＮ）病人２４ｈ尿液特定蛋白变化的意义。②方法采用免疫速率散射比浊法,检测了１２６例２型糖尿病（ＤＭ）病人和１１８例正常人的２４ｈ尿液清蛋白排泄率（ＵＡＥ）,α１－微球蛋白（α１－Ｍ）,β２－微球蛋白（β２－Ｍ）,转铁蛋白（ＴＲＦ）,免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）的变化。③结果ＤＭ病人、无ＤＮ病人、早期ＤＮ病人、临床ＤＮ病人的ＵＡＥ,α１－Ｍ,ＴＲＦ和ＩｇＧ明显高于对照组,差异有显著性（ｔ＝３．０３～８９．８５,Ｐ＜０．０１）,而无ＤＮ和早期ＤＮ病人的β２－Ｍ与对照组比较差异无显著性（ｔ＝１．１６,１．５１,Ｐ＞０．０５）。ＤＮ病人较无ＤＮ组上述指标明显升高（ｔ＝１１．０２～５２．４８,Ｐ＜０．０１）,临床ＤＮ组较早期ＤＮ组上述指标明显升高（ｔ＝５．８７～１９．４５,Ｐ＜０．０１）。ＤＮ病人的α１－Ｍ,ＴＲＦ,ＩｇＧ与ＵＡＥ呈正相关（ｒ＝０．５４７～０,９６４,Ｐ＜０．０１）,而β２－Ｍ与ＵＡＥ无相关性（ｒ＝０．０３６,Ｐ＞０．０５）。④结论ＵＡＥ,α１－Ｍ,ＴＲＦ,ＩｇＧ对ＤＮ的早期诊断有重要意义,而β２－Ｍ对早期ＤＮ诊断无价值。     

低氧对肺血管周细胞转化生长因子TGF—β1 mRNA及蛋白表达的影响

应用细胞培养、核酸分子原位杂交、免疫细胞化学、图像分析技术研究低氧对肺血管周细胞转化生长因子ＴＧＦ－β１ ｍＲＮＡ及蛋白表达的影响,探讨低氧条件下肺血中细胞增殖、向平滑肌样细胞分化的机制。结果发现低氧（Ｈ）组周细胞内ＴＧＦ－β１ ｍＲＮＡ及蛋白表达量分别是常氧（Ｎ）组的１．３５倍和１．２３倍,差异均有显著意义（均为Ｐ〈０．０１）。研究表明,低氧可促进肺血管周细胞ＴＧＦ－β１ ｍＲＮＡ及蛋白表达增高     

转化生长因子—β1及其受体的表达与大鼠肝纤维化关系 …

探讨肝纤维化形成过程转化生长因子－β及其受体的表达对胶原合成的影响。方法：采用免疫组化和斑点杂交技术,观察实验性大鼠肝纤维化过程肝内ＴＧＦ－β１,ＴＧＦ－βＲⅡ和Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ及其蛋白表达的动态变化。结果随着肝纤维化程度的加重,肝内ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－βＲⅡ和Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ及其蛋白表达均明显增加,组间比较均有显著差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。ＴＧＦ－β１与Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲ     

增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中Ⅰ、Ⅲ型前胶原及TGF-β_1 mRNA的表达

目的：探讨增生性瘢痕（Ｈ）和瘢痕疙瘩（Ｋ）组织中Ⅰ、Ⅲ型前胶原及ＴＧＦ－β１基因表达改变的相互关系及临床意义。方法：总ＲＮＡ抽提试剂盒抽提总ＲＮＡ,斑点杂交检测Ⅰ、Ⅲ型前胶原及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ稳态水平的改变。结果：Ｈ和Ｋ组织中ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ（１．１９７±０．２３７,１．２０４±０．２４３）表达均高于正常瘢痕和正常皮肤（０．３２７±０．０８１,０．３３１±０．０７８）,Ｐ＜０．０１;Ｋ选择性地Ⅰ型前胶原ｍＲＮＡ表达增强,而Ｈ组织中Ⅰ、Ⅲ前胶原ｍＲＮＡ表达均增强,导致ＫⅠ、Ⅲ前胶原ｍＲＮＡ比值明显高于Ｈ（８．１６４±０．３００,１．６６６±０．２０１,Ｐ＜０．０１）。结论：Ｋ和Ｈ组织中胶原蛋白基因表达类型及强度不同,提示在Ｋ和Ｈ发生发展中具有不同的分子机理：ＴＧＦ－β１在增生性瘢痕疙瘩的发病机理中具有不同的分子机理;ＴＧＦ－β１在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的发病机理中具有一定作用。     

五种生长因子mRNA在兔角膜中的表达

目的 了解ＥＧＦ、ＴＧＦ－α、ｂＦＧＦ、ＴＧＦ－β１和ＰＤＧＦ在兔角膜上皮和基质中的表达情况,探讨其在角膜伤口愈合中的作用。方法 应用原位核酸分子杂交方法检测兔角膜上皮和基质中ＥＧＦ、ＴＧＦ－α、ｂＦＧＦ、ＴＧＦ－β１和ＰＤＧＦ ｍＲＮＡＲ的表达。结果 ＥＧＦ、ＴＧＦ－α和ＰＤＧＦ ｍＲＮＡ仅在正常角膜上此细胞层表达,基质中未见表达;ｂＦＧＦ和ＴＧＦ－β１ ｍＲＮＡ在正常角膜伤口和基质中均有表达。     

大鼠肾脏系膜细胞转染人TGF-β1基因可增强MMP-2表达

目的　研究转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）对培养的大鼠肾小球系膜细胞（ＭｓＣ）基质金属蛋白酶２（ＭＭＰ２）表达的影响。方法　采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ将人ＴＧＦβ１基因转染培养的大鼠ＭｓＣ,经Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ鉴定其转染成功否;又分别应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ．Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ．酶谱分析法检测阳性表达人ＴＧＦβ１的ＭｓＣＭＭＰ２ｍＲＮＡ、蛋白及酶活性变化。结果　成功获得稳定过表达人ＴＧＦβ１的大鼠ＭｓＣ克隆（ＭＴＧ１）,该细胞克隆的ＭＭＰ２ｍＲＮＡ．蛋白表达及其酶活性均获增强。结论　ＴＧＦβ１可增强ＭｓＣＭＭＰ２ｍＲＮＡ、蛋白表达,并提高其酶活性,这为进一步阐明ＴＧＦβ１在肾小球硬化发生机制中的作用提供了重要的实验手段和依据。     

大鼠肾脏系膜细胞转染人TGF—β1基因可增强MMP—2表达

目的 研究转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）对培养的大鼠肾小球系膜细胞（ＭｓＣ）基质金属蛋白酶－２（ＭＭＰ－２）表达的影响。方法 采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ将人ＴＧＦ－β１基因转染培养的大鼠ＭｓＣ,经Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ鉴定其转染成功否;又分别应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ．Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ,酶谱分析法检测阳性表达人ＴＧＦ－β１的ＭｓＣＭＭＰ－２ｍＲＮＡ蛋白及酶活性变化。结果成功获得稳定过     

转化生长因子-β_1在肝细胞癌的表达

用ＬＳＡＢ法对１２例肝细胞癌病人手术切除标本进行转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）免疫染色，经计算机图象分析系统分析，发现肝癌组织的ＴＧＦ－β１表达明显低于癌旁肝组织，阳性染色面积（相对数），肝癌与癌旁肝组织分别为（９．９６±１０．７）％和（５６．６±２６．６２）％（Ｐ＜０．０１）。此外，外周血ＴＧＦ－β１水平测定（ＳＥＬＩＳＡ法）发现，健康志愿者组和肝硬化病人组外周血ＴＧＦ－β１水平明显高于肝癌病人（未治疗组），３组分别为（１８２．９２±９０．４５）μｇ／Ｌ，（１１９．５３±８７．７３）μｇ／Ｌ和（６２．３７±５１．５２）μｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；本研究提示肝癌细胞ＴＧＦ－β１表达降低可能与其细胞的转化和生长失控有关，也是其生物学特征之一。     

大鼠浅Ⅱ度烫伤愈合渗出液细胞中生长因子mRNA的表达动态

为探讨生长因子在浅Ⅱ度烫伤愈合中的作用提供基础资料，从分子水平研究了烫伤愈合渗出液细胞中生长因子ｍＲＮＡ的表达动态。在ＳＤ大鼠背部埋入海绵，于热烫伤浅Ⅱ度后６ｈ和１、３、７、１０、１４ｄ分别取渗出液细胞，提取细胞总ＲＮＡ，用逆转录聚合酶链反应方法，以βａｃｔｉｎ为内对照，计算ＴＧＦα、ＴＧＦβ１、ＰＤＧＦ和ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达量的变化。结果表明：伤后６ｈ，ＴＧＦα、ＴＧＦβ１、ｂＦＧＦ均有表达；伤后３ｄＴＧＦα、ＴＧＦβ１、ＰＤＧＦ均出现表达峰，表达水平明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）；伤后１０ｄＴＧＦβ１、ｂＦＧＦ出现表达峰，表达水平也明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。这提示它们在烫伤愈合的不同时期协同发挥效应。     

增生性瘢痕增生过程中转化生长因子β表达的动态研究

通过对３４例不同时期增生性瘢痕组织标本进行了ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ斑点杂交和原位杂交检测，结果发现：随着增生瘢痕的发生，发展成熟，ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ的总表达量明显呈由强至弱的变化，在１至６个月瘢痕组织内表达丰富，９个月时明显减弱，１２个月以后的瘢痕组织及正常皮肤对照标本中含有少ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ表达的定位检测显示，除真皮层组织细胞有部分表达外，许多瘢痕表皮基底细胞内有较强表达，由此可见，（１）ＴＧＦβ     

肾癌根治术对病人血清转化生长因子—β1的影响

目的：探讨血清转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）肾细胞癌侵袭性的作用。方法：应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法检测１７例正常人血清ＴＧＦ－β１和１７例肾细胞癌病人根治术前后ＴＧＦ－β１浓度。结果：所有肾细胞癌根治术前病人血清ＴＧＦ－β１尝试明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１），根治术后血清ＴＧＦ－β１浓度明显下降（Ｐ〈０．０１）。结论：血清ＴＧＦ－β１浓度可能成为一种判断肾细胞癌预后的瘤标。     

细胞因子TGF－β_1、PDGF－BB、bFGF在人肝纤维化中的作用

研究和探讨转化生长因子（ＴＧＦ）－β１、血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）－ＢＢ、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在人肝纤维化中的作用，进一步阐明人体慢性肝病纤维化发生机制。外科切除的肝细胞标本按病变活动程度分为活动性、非活动性或轻度活动性以及对照组，以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分子杂交法测肝组织ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ，以免疫组化法显示组织原位ＰＤＧＦ－ＢＢ，ｂＦＧＦ及其相关细胞，并作半定量分析。结果：（１）肝病组织内ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ含量随肝病活动程度而增高（Ｐ＜０．０１）；（２）组织原位ＰＤＧＦ－ＢＢ、ｂＦＧＦ多肽定位及阳性细胞半定量显示，活动性肝病时两者均增高，阳性细胞所在部位与单核巨噬细胞以及胶原生成细胞一致，与Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积也有密切关系。结论：本实验提示细胞因子ＴＧＦ－β１、ＰＤＧＦ－ＢＢ、ｂＦＧＦ在人肝纤维化中起着关键的调节作用。     

急性白血病患者血清及骨髓TGF—γ1及其Ⅰ,Ⅱ型受体水平 …

目的 探讨转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）及其Ⅰ、Ⅱ型受体（ＴＧＦＲ１,ＴＧＦＲ２）对白血病预后的意义,方法 采用ＳＡＢＣ免疫组织化学方法观察ＴＧＦ－β１及ＴＧＦＲ１,ＴＧＦＲ２在急性白血病患者的表达情况,。并用ＥＬＩＳＡ法测定白血病患者血清及骨髓ＴＧＦ－β１水平。结果 白血病细胞ＴＧＦ－β１表达水平与对照组比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。初 患者的ＴＧＦＲ１及ＴＧＦＲ２表达水平非常显著低于对     

RT—PCR检测人烧伤愈合中TGF—β1的表达

目的 通过对烧伤愈合不同阶段人皮肤组织中转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）ｍＲＮＡ表达变化的研究,阐明ＴＧＦ０－β１对促进愈合的调节作用。方法 取入深Ⅱ度烧伤后５ｄ、７ｄ、１２ｄ手术切除的烧伤区组织,采用ＲＴ－ＰＣＲ后电泳扫措求积方法,检测各时相烧伤皮肤组织ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ表达量的变化。结果 人深Ⅱ度烧伤皮肤ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ在伤后７ｄ出现表达高峰,５ｄ与１２ｄ也有表达增强。结论 ＴＧＦβ１结烧伤     

运动对糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖运载体基因表达的影响

目的研究运动对链脲佐菌素引起的糖尿病大鼠骨骼肌细胞内葡萄糖运载体４（ｇｌｕｃｏｓｅｔｒａｎｓ－ｐｏｒｔｅｒ，ＧＬＵＴ４）基因表达的作用。方法实验大鼠分为３组：（１）糖尿病非运动组；（２）糖尿病运动组；（３）正常对照组。每组６只大鼠。糖尿病运动组大鼠进行６周游泳训练。用斑点杂交法检测３组大鼠骨骼肌细胞内ＧＬＵＴ４ｍＲＮＡ含量。结果糖尿病大鼠骨骼肌细胞内ＧＬＵＴ４基因表达明显降低，ＧＬＵＴ４ｍＲＮＡ含量与正常对照组相比减少５４．９％。糖尿病运动组大鼠经过６周运动训练，血糖由１８．５±１．９ｍｍｏｌ／Ｌ降至１４．０±３．３ｍｍｏｌ／Ｌ（ｔ＝４．６４，Ｐ＜０．０１），骨骼肌细胞内ＧＬＵＴ４ｍＲＮＡ含量与糖尿病大鼠相比增加５６％（ｔ＝１５．５６，Ｐ＜０．０１）。结论在糖尿病高血糖状态下，大鼠骨骼肌细胞内的ＧＬＵＴ４基因表达受到抑制，这可能是胰岛素抵抗受体后缺陷的重要原因。运动训练能够促进糖尿病大鼠受抑的ＧＬＵＴ４基因表达的部分恢复，这可能是运动增加外周组织对胰岛素的敏感性，降低血糖的机制之一。     

转化生长因子β1基因转染人肝癌细胞及其对MMP—2,9表达 …

目的 通过对人肝癌细胞株（ＳＭＭＣ－７７２１）转染ＴＧＦ－β１基因,观察该细胞ＭＭＰ－２,９表达的变化。方法 用电穿孔法进行基因转染,并经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ,Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ法作鉴定,后分别应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ,Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ法观察该细胞株表达ＭＭＰ－２,９ｍＲＮＡ和ＭＭＰ－２蛋白的变化。结果 经转染ＴＧＦ－β１基因的细胞株ＭＭＰ－２ ｍＲＮＡ和蛋白表达均高于对     

转化生长因子—β1对活化巨噬细胞杀伤阿米巴原虫的作用

活化巨噬细胞产生的一氧化氮（ＮＯ）是抗阿米巴原虫的主要效应分子，转化生长因子（ＴＧＦ－β１）能够调节巨噬细胞的许多机能，包括ＮＯ产量，本文探讨了ＴＧＦ－β１对活化巨噬细胞体外杀伤溶组织内阿米巴滋养体的效力和ＮＯ产量及其合酶（ｍａｃ－ＮＯＳ）ｍＲＮＡ的表达与其相互关系。方法Ｂａｌｂ／ｃ小鼠骨髓巨噬细胞（ＢＭＭ）的ＮＯ产量用Ｇｒｉｅｓｓ方法检测ｍａｃ－ＮＯＳｍＲＮＡ表达水平（１）ＴＧＦ－β１本身不能直     

缺氧对肺动脉内皮细胞PDGF─A、─B链及其受体α、β亚基基因表达的影响

为了研究缺氧性肺动脉高压形成的机理，采用核酸分子杂交技术观察缺氧对肺动脉内皮细胞（ＰＡＥＣ）血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）－Ａ链、－Ｂ链及其受体α、β亚基基因表达的影响。结果表明低氧和无氧（２．５％Ｏ２和０％Ｏ２）１．５、３ｈＰＡＥＣ的ＰＤＧＦ－Ａ链ｍＲＮＡ表达显著增加（Ｐ＜０．０１，ｖｓ常氧组），而６～４８ｈＰＤＧＦ－Ａ链ｍＲＮＡ表达水平无明显改变。低氧和无氧１．５～４８ｈ均能显著地增加ＰＡＥＣ的ＰＤＧＦ－Ｂ链ｍＲ－ＮＡ表达（Ｐ＜０．０５）。常氧条件下ＰＡＥＣ均能低水平地表达ＰＤＧＦ－α亚基受体和β亚基受体，低氧和无氧则上调此两受体ｍＲＮＡ表达水平（Ｐ＜０．０５）。由此说明缺氧不仅能使ＰＡＥＣ“旁分泌”ＰＤＧＦ参与肺动脉平滑肌细胞增殖调节，也使ＰＡＥＣ通过“自分泌”ＰＤＧＤ及上调其膜上的ＰＤＧＦ受体基因表达，参与缺氧肺动脉内皮细胞自身功能调节，从而在缺氧性肺动脉高压肺血管收缩反应增强及肺血管结构改建中发挥重要作用。     

多项肿瘤标志物联合检测原发性肝癌的实验研究

为探讨肿瘤的早期诊断,本文对原发性肝癌（ＰＨＣ）与肝硬化,肝炎等非癌性肝病以及部分健康人进行了ＡＦＰ,ＡＦＵ,ＧＧＴ,β－ＧＣＤ及Ｆｅｒ五项指标的检测。结果表明,ＰＨＣ病人血清中ＡＦＰ,ＡＦＵ,ＧＧＴ,β－ＧＣＤ及Ｆｅｒ含量均显著高于健康对照组（ｕ＝７．０－６５．０,Ｐ〈０．００１）,与其它非癌性肝病相比亦有显著性差异（ｕ＝２．７－４．９,Ｐ〈０．０１－０．００１）。