血塞通注射液治疗短暂性脑缺血发作

目的 探讨血塞通注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 将54例频发TIA患者随机分为治疗组(n=27)和对照组(n=27),治疗组给予血塞通注射液500 mg,对照组给予脉络宁注射液20 ml,分别加入250 ml生理盐水中静脉滴注,丽组均口服阿司匹林肠溶片,疗程14 d,观察两组24 h和10 d内TIA停止发作的例数及血液流变学指标.结果 治疗组24 h及10 d内TIA控制率分别为63.0％、88.9％,对照组为33.3％、63.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗前后两组血液流变学指标比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 血塞通注射液治疗TIA较脉络宁注射液疗效显著,临床疗效好.     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法:选择120例脑梗死患者随机分为:治疗组(60例),用血塞通注射液400mg,静脉点滴,1次/d,共2周;对照组(60例),丹参16ml,静脉点滴,1次/d,共2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果:治疗组显效率(86.7%)明显高于对照组(68.3%),P<0.01。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低(P<0.01),且较对照组明显(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效较好。     

低分子肝素钠配伍血塞通治疗短暂性脑缺血发作198例

目的:探讨低分子肝素钠配伍血塞通治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:198例病人均符合TIA诊断标准,患者按随机原则分为治疗组98例和对照组100例,在给予改善脑部血液循环、营养脑神经细胞及调节血脂等常规治疗的基础上,对照组给予阿斯匹林肠溶片第一天300mg顿服,以后每天服100mg,同时滴注丹参注射液20ml/d,连用14d;治疗组在对照组的治疗基础上加皮下注射依诺低分子肝素钠6000u/d,每天一次,连用5d;血塞通注射液0.5加入0.9%氯化钠注射液250ml滴注,1次/d,连用14d。结果:疗程结束后TIA发作控制率治疗组和对照组分别为93.9%和72.0%;随访6个月,两组间的治愈率和总有效率差异性显著,治疗组明显优于对照组(P<0.05);在治疗中及治疗后两组均无明显不良反应发生。结论:依诺低分子肝素钠配伍血塞通对短暂性脑缺血发作疗效显著,且不良反应少,无需监测出凝血时间,使用方便安全,值得临床应用及推广。     

丹参注射液辅助治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察丹参注射液辅助治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将110例患者随机分为两组,每组各55例,治疗组常规治疗用血塞通200～400mg,丹参注射液20ml加入生理盐水250～500ml静脉点滴;对照组予以100mg阿司匹林治疗,口服,1次/天。两组均以6天为1个疗程,5个疗程后进行相关指标的检测。结果治疗组的有效率为92.73%,对照组为78.18%,两组比较,治疗组明显优于对照组,差异有显著性(χ2=4.68,P<0.05),且副作用较小。结论丹参注射液是辅助治疗短暂性脑缺血发作的安全有效的药物,值得临床推广。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择我院2004年1月～2007年5月住院病人165例,随机分为治疗组和对照组,治疗组85例采用注射用灯盏花素50mg和生理盐水500ml静脉点滴,共14d,对照组80例采用复方丹参注射液20ml和生理盐水500ml静脉点滴,共14d,其他治疗相同。结果:治疗组总有效率91.8%,对照组为48.7%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗组临床神经功能缺损评分明显优于对照组(P<0.01)。结论:灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液组。     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

血塞通注射液在120例急性支气管炎中的应用

目的:探讨血塞通注射液治疗急性支气管炎的疗效。方法:将240例成人急性支气管炎患者随机分为观察组和对照组各120例。两组均采用常规综合治疗,观察组加用血塞通注射液400mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程5～7d。结果:观察组治愈92例,好转21例,无效7例,总有效率94.2%;对照组治愈71例,好转19例,无效30例,总有效率75.0%。结论:血塞通注射液治疗急性支气管炎疗效显著。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察注射用灯盏花索治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院2004年1月～2007年5月住院病人165例，随机分为治疗组和对照组，治疗组85例采用注射用灯盏花素50mg和生理盐水500ml静脉点滴，共14d，对照组80例采用复方丹参注射液20ml和生理盐水500ml静脉点滴，共14d，其他治疗相同。结果：治疗组总有效率91.8％，对照组为48.7％，治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.01）。治疗组临床神经功能缺损评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液组。     

凯西来联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例疗效观察

目的:探讨凯西来联合丹参对肝纤维化的疗效。方法:62例慢性乙肝患者,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组患者予以丹参针剂16ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴,1次/d,疗程2个月。凯西来(新谊医药集团新乡联谊制药厂提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程2个月。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:凯西来联合丹参具有较强的抗肝纤维化作用。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的临床效果。方法从我院选择86例急性脑梗死患者随即分为2组：治疗组（44例）,本组采用灯盏花注射液50mg＋0.9%氯化钠注射液内静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组（42例）,此组采用复方丹参注射液20ml＋低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一疗程。结果治疗组效率明显高于对照组;治疗组与对照组2组治疗前血液流变学无明显差异（P〉0.05）,治疗后有显著差异（P〈0.05）;神经功能缺损程度治疗组治疗后比治疗前显著降低。结论灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的疗效较好。     

XELOX方案联合艾迪治疗晚期胃癌的临床研究

目的:评价XELOX方案联合或不联合艾迪在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应的差异。方法:试验组16例:XELOX方案联合艾迪注射液,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;希罗达2 500 mg/m2口服,第1～14 d;艾迪50 ml静脉滴注,第1～14 d。对照组15例:XELOX方案,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;希罗达2 500 mg/m2口服,第1～14 d。每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。结果:有效率:试验组43.8%,对照组40.0%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。临床获益率:试验组81.3%,对照组60.0%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒性反应为血液学毒性和消化道反应,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合XELOX方案在治疗进展期胃癌中可以提高疗效,降低毒副反应。     

血塞通对2型糖尿病血液流变学相关参数的影响

①目的　观察血塞通对 2型糖尿病血液流变学、红细胞流变性、甲襞微循环改变的影响。②方法86例 2型糖尿病病人随机分为 2组 ,治疗组 (4 5例 )口服血塞通 ,安慰剂组 (4 1例 )口服安慰剂 ,疗程为 2个月。观察 2组服药后血液流变学、红细胞流变性、甲襞微循环的变化 ,并与对照组 (38例 )进行比较。③结果　 2型糖尿病病人全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞聚集率明显升高 ,红细胞变形性明显降低 ,甲襞微循环血流速度减慢 (F =7.5～ 17.2 ,q =4 .2～ 8.4 ,P <0 .0 5、0 .0 1)。血塞通能降低全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞聚集率 ,并能提高红细胞变形能力 ,加快甲襞微循环血流速度 (q =4 .0～ 11.9,P <0 .0 5、0 .0 1)。④结论　血塞通能明显改善 2型糖尿病病人的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集、红细胞聚集 ,提高红细胞变形能力 ,加快甲襞微循环血流速度     

参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法随机将90例患者分为治疗组和对照组各45例。治疗组每日参芎葡萄糖注射液200 mL静脉滴注;对照组用低分子右旋糖苷500 mL,加ATP 40 mg,CoA 100 u静脉滴注,VitB1 0.1 g,VitB12 500μg,肌肉注射,每日1次。两组治疗均连续使用14 d后观察疗效。结果 2组治愈率与总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣有较好临床疗效。     

疏血通注射液与艾麦舒注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察疏血痛注射液与艾麦舒注射液联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将126例冠心病心绞痛患者随机分为对照组50例和治疗组76例。两组均予休息,吸氧、抗血小板聚集、倍他乐克、补钾补镁等一般治疗,对照组静滴艾麦舒注射液50mg/d;治疗组静滴艾麦舒注射液50mg/d,同时静滴舒血通注射液6ml/d,2周为一个疗程。结果治疗组在改善心绞痛临床症状,心电图疗效,增加左心射血分数方面均优于对照组,两组间有明显差异（P〈0.05）。结论在冠心病患者治疗中疏血通注射液与艾麦舒注射液联合应用,显著改善临床症状,心电图,左心射血分数,增强了治疗作用,达到了协同治疗冠心病心绞痛的目的,值得推广。     

奥扎格雷、丹红、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠、丹红注射液、阿司匹林（ASA）联合治疗对急性脑梗死的疗效。方法将62例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组31例,奥扎格雷钠80mg溶于NS250mL中ivgtt,qd,丹红注射液30mL溶于NS250mL中ivgtt,qd,阿司匹林（ASA）0．1g、po、qd;对照组31例,低分子右旋糖酐500mLiv甜t、qd,丹红注射液30mL溶于NS250mL中ivgt,qd,阿司匹林（ASA）0．1g、po、qd。均以14d为一疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠、丹红注射液、阿司匹林联合治疗临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死35例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,用银杏达莫注射液20ml,加入0.9%生理盐水500ml,静滴,每天1次;对照组35例,用复方丹参20ml,加入0.9%生理盐水500ml,每天1次,疗程均为14d。结果:银杏达莫注射液临床疗效优于对照组(P<0.01),对血液流变学的作用亦优于复方丹参。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用。     

三联疗法治疗不稳定心绞痛的临床应用

目的探讨三联疗法治疗不稳定心绞痛的临床价值。方法将确诊为不稳定心绞痛（UA）的150例患者随机分为三联组、二联组和对照组,每组各50例。三联组用硝酸甘油（NTG）10mg,肝素钠2500～10000U加入5％葡萄糖溶液500ml内,静脉点滴1～2次／d;罂粟碱30mg,肌肉注射,1—2次／d;7d为一疗程,停药1～2d后进行下一个疗程。二联组用NTG＋肝素钠,给药方法同三联组。对照组用50％葡萄糖溶液500ml加正大丹参20ml,静脉点滴,1～2次／d,7d为一疗程,停药1～2d后进行下一个疗程。结果三联组1d内心绞痛缓解率、心电图7d恢复率、总有效率均显著优于二联组和对照组（P均〈0．01）。结论三联疗法疗效显著,未见任何毒副反应,方法简便、经济实用,适用于基层医院,值得推广应用。     

舒血宁联合培他司汀注射液在治疗中老年高血压患者椎-基底动脉TIA眩晕的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合培他司汀注射液治疗中老年高血压患者椎—基底动脉TIA眩晕的疗效。方法:治疗组舒血宁注射液组(30例):用舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉注射,及培他司汀注射液250ml静脉注射:对照组培他司汀注射液组(30例):用培他司汀注射液250ml注射液及生理盐水250ml静脉注射。结果:治疗组较对照组眩晕恶心头痛症状改善明显,且有显著性差异(P<0.05)。结论:联合舒血宁使用的疗效明显优于单独使用培他司汀注射液,并可以减少高血压患者的并发症。值得临床推广应用。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究——附82例临床分析

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法152例VBI患者随机分为治疗组82例,对照组70例,均于发病24h内治疗。对照组采用低分子右旋糖酐250ml,加丹参注射液20ml和5％GS250ml＋山莨菪碱（654—2）20mg静脉滴注,1次／d;治疗组在对照组的基础上改654-2为盐酸丁咯地尔0．2g加5％的GS200ml静脉滴注,1次／d,两组均治疗14d后观察疗效。结果治疗组治愈率,显效率高于对照组,有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔联合低分子右旋糖酐及丹参注射液等治疗VBI显示良好疗效,且无明显的不良反应,值得进一步临床应用及研究。