米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕临床总结

<正> 我站自1993年以来开始应用米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早期妊娠,效果满意。现将记录完整的120例临床资料报告如下。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕158例临床观察

<正> 采用手术流产终止早孕虽然绝大部分受术者副作用小,但人工流产综合征时有发生。本院参照有关报道应用米非司酮配伍卡孕栓终止早孕,并观察流产效果与妊娠大小的关系,对选择药物流产对象,进一步提高药物流产的质量有积极作用。现将观察情况报告如下。 资料与方法 一、对象选择 年龄在40岁以下经查身体健康,无心、肝、肾功能疾患,未使用宫内节育器(IUD),查尿hCG阳性,B超检查妊娠34～60天,自愿要求使用药物终止妊娠的158例妇女。 二、服药方法及观察内容 米非司酮空腹口服25mg,每天二次,连服三天,     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕的临床研究

<正> 本文报道我院应用米非司酮配伍卡前列甲酯栓(PG05)终止早孕的效果、临床特点及副反应。 材料与方法 一、药物 1.米非司酮 25mg/片,由上海华联制药公司     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕364例临床分析

<正> 我所从1992年12月～1993年12月用上海第十二制药厂生产的米非司酮配伍东北制药总厂生产的卡前列甲酯栓(PG05)终止早孕近400例,现将资料较为完整的364例初步分析如下。 资料和方法 一、对象选择 18～40岁健康妇女,临床确诊早孕(≤49天)且自愿要求药物流产,无前列腺素禁忌症,无严重心、肝、肾并发症及出血性疾病,月经周期正常,子宫大小与月经天数相符而无宫内节育器者。 二、用药方法 符合标准者认真填写记录,查血、测血压正常,     

米非司酮配伍米索前列醇或卡前列甲酯栓终止56天以内早孕临床分析

<正> 我站从1992年11月～1994年4月共做药物流产826例。报告如下。 资料和方法 一、对象选择 临床确定正常妊娠56天以内,自愿要求药物流     

米非司酮配伍米索前列醇终止35～66天早孕临床观察

<正> 本文报道1993年6月～1994年3月,在我院计划生育门诊自愿要求行药物流产的早孕妇女178例,用米非司酮配伍米索前列醇(米索)抗早孕178     

米非司酮配伍卡孕栓终止60天以内早孕临床分析

<正> 我中心于1993年6月至1994年3月对停经60天之内的279例早孕妇女应用米非司酮与卡孕栓(PG05)配伍终止妊娠,小结如下。     

米非司酮配伍小剂量卡前列甲酯栓抗早孕的临床研究

<正> 小剂量米非司酮序贯合并前列腺素已被大量临床研究证实为安全有效的非手术终止早孕方法。目前在我国抗早孕配伍方法的使用过程中:米非司酮150mg分次或200mg顿服,配伍卡孕栓1mg;对于放置卡孕栓1mg,个别接受者有腹痛、腹泻的副反应,且卡孕栓价格也较昂贵。为此,设计了米非司酮配伍小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓)抗早孕的研究,经预试验后进行了4个临床观察中心的研究,现将     

米非司酮配伍米索前列醇和卡前列甲酯栓终止早孕与吸宫流产临床对比研究

本研究采集750例妊娠妇女按自愿选择终止早孕的方法,比较药物(组Ⅰ、Ⅱ)与吸宫(组Ⅲ)的安全性、有效性、可接受性。三组治疗方案:①米非司酮首剂50mg,之后25mg/12h×4+PG05 1mg阴道塞药(组Ⅰ);②米非司酮同前+米索600μg(组Ⅱ);③吸宫流产(组Ⅲ)。结果显示:药流组与吸宫组完全流产率分别为94.2％(476/500)、100％(250/250),两组有显著性差异(P<0.001);不全流产率、失败率三个组分别为:2.4％和0、3.4％和0,组间有明显差异(P<0.01);出血量比月经量增多的对象占19.2％和10％,明显增多的占1.4％和0,组间有显著差异(P<0.05);出血持续时间为11.0±7.1和4.8±3.1,组间有显著差异(P<0.01);转经时间两种流产无统计学意义;两种流产的副反应,药流组的眩晕、下腹痛发生率高于手术组,而恶心、呕吐发生率低于手术组,两组间有显著性差异(P<0.01);对此次流产表示满意的药流组和吸宫组为:79.6％和84.4％,两组中分别有86.4％以及64.0％的对象在下一次发生意外妊娠时,仍然愿意采用本次选择的方法终止早孕。结果提示两种流产仍是目前终止早孕的最佳方法,药物流产作为终止早孕方法的补充是安全,有效、可接受的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止33～62天早孕临床分析

<正> 我站自1993年2月至1994年2月,用米非司酮配伍米索前列醇抗旱孕共1 243例,收到了满意的效果,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止50天以内早孕临床观察

<正> 1993年使用上海十二制药厂生产的米非司酮配伍澳大利亚Searle公司生产的米索终止早孕。在米非司酮用法用量相同情况下,观察不同量米索对     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早中期妊娠77例临床分析

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早中期妊娠７７例临床分析郑少侠１贺明莉１张雯萍１程丽娜１苏水英２（１安徽省计划生育科学技术研究所２３００３１２合肥市计划生育服务站）１９９４年１月至１９９７年５月，我们使用米非司酮（Ｒｕ４８６）配伍卡前列甲酯栓（ＰＧ０５）...     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床比较

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止早孕的药物流产已被公认为是一种非手术终止妊娠的方法．已经被广大孕妇及医生接受。作者将本院2004年1—12月门诊应用米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的疗效进行对比，旨在了解2组药物抗早孕的效果。     

卡前列甲酯栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

目的:比较小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓,PG05)配伍米非司酮与米索前列醇(米索)配伍米非司酮终止早孕的疗效。方法:确诊为宫内早孕并要求终止妊娠的妇女200例,随机分为PG05组及米索组,于口服米非司酮150 mg后36 h,阴道放置PG05 0.5 mg或口服米索600μg,比较两组的疗效及副反应。结果:两组完全流产率,不全流产率及失败率无统计学差异,PG05组的药流副反应轻于米索组,但排胎时间较长。阴道出血时间及出血量两组间无统计学差异。结论:0.5 mg PG05配伍米非司酮是一种有效的终止早孕方案,在不降低完全流产率的前提下,降低药流副作用,减少痛苦,增加病人的依从性。     

卡前列甲酯栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

目的比较小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓,PG05)配伍米非司酮与米索前列醇(米索)配伍米非司酮终止早孕的疗效.方法确诊为宫内早孕并要求终止妊娠的妇女200例,随机分为PG05组及米索组,于口服米非司酮150 mg后36 h,阴道放置PG05 0.5 mg或口服米索600μg,比较两组的疗效及副反应.结果两组完全流产率,不全流产率及失败率无统计学差异,PG05组的药流副反应轻于米索组,但排胎时间较长.阴道出血时间及出血量两组间无统计学差异.结论0.5 mg PG05配伍米非司酮是一种有效的终止早孕方案,在不降低完全流产率的前提下,降低药流副作用,减少痛苦,增加病人的依从性.     

米非司酮配伍卡孕栓终止早孕106例临床总结

<正> 我站自1993年3月开始使用米非司酮配伍卡孕栓(PG05)终止早孕,取得较好效果.现将资料较全的106例临床观察结果进行总结。     

大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓终止12～16周妊娠临床观察

目的 探讨大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止12～16周妊娠的临床效果.方法 宫内妊娠12～16周患者150例,第1日早服米非司酮100 mg,晚服50 mg;第2日早服50 mg,晚服100 mg,服药前后空腹2h,早晚间隔12h左右;第3日早8时于阴道后穹隆放置2枚卡孕栓,3h后未流产,视宫缩情况酌情放置卡孕栓,无宫缩放置2枚卡孕栓,宫缩稍弱放置1枚卡孕栓,最大剂量为6 mg.结果 流产成功率98.0％(147/150),其中完全流产率95.2％(140/147),不全流产率4.8％(7/147);首次放置卡孕栓至胚胎娩出时间(5.21±2.02)h;产后2h出血量(59.56±18.26) ml;胎盘胎膜残留率6.8％(10/147).无严重并发症发生.结论 2d分次口服米非司酮300 mg联合卡孕栓终止12～16周妊娠流产成功率高,流产时间短,出血量少,胎盘胎膜残留少及不良反应低,值得推广应用.