柄海鞘(Styela clava)化学成分的研究

应用ＧＣ－ＭＳ联用技术从柄海鞘（Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ）中鉴定了３个高级脂肪酸在化合物：十六酸、十七酸、十八酸,以及六个甾醇类化合物：（２２Ｚ）－２６,２７－二降－麦角甾－５,２２－二烯－３β－醇、胆甾－５．２２－二烯－３β－醇、胆甾－８（１４）－烯－３α－醇、豆甾－４,２２－二烯－３β－醇、（２２Ｚ）－５α－麦角甾－７,２２－二烯－３β－醇,豆甾－８（１４）－烯－３β－醇、豆甾－８（１４）－烯     

皱瘤海鞘化学成分研究△

目的 对皱瘤海鞘的化学成分进行研究。方法 用色谱法以及光谱技术分离鉴定其化学成分。结果 从皱瘤海鞘中分离得到12个化合物,分别鉴定为：邻苯二甲酸二异丁酯(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、邻苯二甲酸双(2-甲基)庚酯(3)、5-羟基-3,4-二甲基-5-戊基呋喃-2(5H)-酮(4)、5-羟基-3,4-二甲基-5-丙基呋喃-2(5H)-酮(5)、9-十八碳烯酸-2’,3’-二羟基丙酯(6)、2’-脱氧尿嘧啶核苷(7)、2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(8)、乙基-α-D-吡喃葡萄糖苷(9)、尿嘧啶核糖核苷(10)、腺嘌呤核糖核苷(11)、2’-脱氧腺嘌呤核苷(12)。结论：其中10个化合物均为首次从该种海鞘中分离得到。     

海鞘脂肪含量及其脂肪酸组成

对烟台渤海湾的柄海鞘和玻璃海鞘的脂肪含量及其脂肪改组成进行了分析，并对其提取工艺进行了研究。结果表明，海鞘中的脂肪以乙醚为溶剂，提取3h较为理想。脂肪总含量，玻璃海鞘为干重的6．16％；柄海鞘的含量为干重的5．02％，其中内囊的含量占10．68％、海鞘皮中的含量为1．14％。气相色谱及色--质谱分析的结果表明，柄海鞘内囊中的不饱和脂肪酸(UFA)占脂肪酸总量的56．44％，其中多不饱和脂肪酸(PUFA)为37．57％，EPA DHA占18．98％；玻璃海鞘中UFA占脂肪酸总量的36．68％，其中PUFA为23．34％，EPA DHA占9．8％。     

柄海鞘中21种化学元素的研究分析

对柄海鞘中 2 1种化学元素进行了分析 ,发现其中有多种矿物元素的含量高于海水 ,表明柄海鞘富集金属元素的能力较强 ,为进一步研究其药理及临床效用提供了必要的依据。     

柄海鞘Styela clava次生代谢产物的化学研究（I）

从青岛产柄海鞘（Styela clava)95%乙醇提取物中分离得到6种次生代谢产物,经波谱（IR,MS,^1HNMR,^13CNMR)分析,确定了它们的化学结构分别为异戊酰胺（isovaleramide)⑴,胸腺嘧啶（thymine)⑵,胸腺嘧啶脱氧核苷（thymidine)⑶,尿嘧啶（uracil)⑷,尿嘧啶脱氧核苷（2’-deoxyuridine)⑸和鲛肝醇（α-palmityl glycerin ether)⑹。化合物1-6都系首次从柄海鞘Styela clava中得到。     

有柄石韦的化学成分

目的对中药有柄石韦的化学成分进行分离和鉴定。方法有柄石韦的乙醇 (φ =0 95 )提取物的石油醚萃取层用硅胶吸附柱色谱法和制备薄层的方法分离得到 6个化合物。有柄石韦的水提物经HPD1 0 0大孔树脂脱糖后用硅胶吸附柱色谱方法得到 4个化合物。结果利用理化鉴定和波谱学手段 (UV、IR、MS、NMR)将这 1 0个化合物分别鉴定为α 生育酚 (1 )、里白烯 (2 )、2 4 methy lene 9,1 9 cyclolanost 3 β ylacetate(3 )、cycloeucalenol(4 )、β 谷甾醇 (5 )、胡萝卜苷 (6)香草酸 (7)、原儿茶醛 (8)、3 ,4 二羟基苯丙酸 (9)及咖啡酸 (1 0 )。结论化合物 1、3、4、7～ 1 0均是首次从该植物中分离得到 ;1、3、4、9为首次从该属植物中分离得到 ;首次从该属植物中分离出环阿尔廷型三萜化合物     

柄海鞘Styela clava次生代谢产物的化学研究(Ⅰ)

从青岛产柄海鞘（Ｓｔｙｅｌａ　ｃｌａｖａ）９５％乙醇提取物中分离得到６种次生代谢产物,经波谱（ＩＲ,ＭＳ,～１ＨＮＭＲ,～（１３）ＣＮＭＲ）分析,确定了它们的化学结构分别为异戊酰胺（ｉｓｏｖａｌｅｒａｍｉｄｅ）（１）,胸腺嘧啶（ｔｈｙｍｉｎｅ）（２）,胸腺嘧啶脱氧核苷（ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ）（３）,尿嘧啶（ｕｒａｃｉｌ）（４）,尿嘧啶脱氧核苷（２′－ｄｅｏｘｙｕｒｉｄｉｎｅ）（５）和鲛肝醇（α－ｐａｌｍｉｔｙｌ ｇｌｙｃｅｒｉｎ ｅｔｈｅｒ）（６）。化合物１～６都系首次从柄海鞘Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ中得到。     

石莼的化学成分研究（Ⅱ）

目的研究绿藻石莼的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从石莼中分离得到8个化合物，分别鉴定为3，6-二甲基-2，5-哌嗪二酮（1）、吡咯并哌嗪-2，5-二酮（2）、3-异丙基-6-甲基-2，5-哌嗪二酮（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、邻苯二甲酸二（2-乙基-己基）酯（5）、单棕榈酸甘油酯（6）、苯丙氨酸（7）、亮氨酸（8）。结论所有化合物均从石莼中首次分离得到。     

冠瘤海鞘Styela canopus的化学成份研究

从中国惠州大亚湾海域采集的冠瘤海鞘Ｓｔｙｅｌａ ｃａｎｏｐｕｓ中分离出４种化合物,它们分别是鲛肝醇,鲨肝醇,胞嘧啶,胸腺嘧啶脱氧核糖,其结构通过波谱鉴定。这是有关冠瘤海鞘化学成份研究的首次报道。     

棕色扁海绵化学成分研究

采用多种层析手段,从采自西沙群岛永兴岛的棕色海棉Phakellia fusca Thiele中分得10个化合物,应用多种光谱技术测定了其中4个化合物的结构,分别为:尿嘧啶（I）,aldisin(Ⅱ）,（10Z)-debromo axinohy-dantoin(Ⅲ),（10Z)-axinohydantoin(Ⅳ）。其中有一环七肽类化合物,采和600MHz的核磁共振技术测定该化合物的平面结构,进一步的工作仍在进行中。     

海洋放线菌Micromonospora sp.与细菌Oceanospirillum sp.发酵液中化学成分的研究

目的对海洋放线菌Micromonosporasp.与海洋细菌Oceanospirillumsp.发酵液的醋酸乙酯和正丁醇萃取部分进行化学成分的研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段,利用理化和波谱分析方法,对海洋放线菌Micromonosporasp.与海洋细菌Oceanospirillumsp.发酵液中的化合物进行分离鉴定。结果与结论从放线菌Micromonosporasp.发酵液中分离得到5个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(Ⅰ);邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(Ⅱ);麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ⅲ);胸腺嘧啶(Ⅳ)、丁二酸(Ⅴ)。从细菌Oceanospirillumsp.发酵液中分离得到6个化合物,分别鉴定为3-异丙基-吡咯并哌嗪-2,5-二酮(Ⅵ);5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅶ);吡咯并哌嗪-2,5-二酮(Ⅷ);胸腺嘧啶(Ⅳ);尿嘧啶(Ⅸ);甘露醇(Ⅹ)。化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从本属菌中分离得到。     

皱瘤海鞘 Styela plicata 化学成分及生物活性的研究

目的 研究皱瘤海鞘 Styela plicata 具有卤虫致死活性的乙醇提取物的化学成分。方法95%乙醇 (v/v) 粗浸膏用乙酸乙酯萃取后得乙酸乙酯相,运用硅胶柱层析、Sephadex-LH20凝胶柱层析法和高效液相色谱 (HPLC) 对其进行分离纯化。运用核磁共振,质谱等波谱学方法对分离所得化合物的结构进行鉴定,并对化合物进行卤虫活性测试。结果 从皱瘤海鞘乙醇提取物中分离得到 6个化合物,结构分别鉴定为两个比较少见的吡喃酮类化合物 tetillapyrone (1) 和 nortetillapyrone (2),两个核苷类化合物 thymidine (3) 和 uracil (4), 以及两个多羟基甾醇类化合物 dendronesterol A (5) 和 (20S, 22E, 24R)-ergosta-7, 22-dien-3β, 5α, 6β-triol (6)。卤虫致死活性结果显示,多羟基甾醇类化合物 5 和 6 的活性较强,而核苷类化合物 3 和 4 的活性较弱。结论 所有化合物均为首次从该海鞘中分离获得,本研究为进一步研究开发皱瘤海鞘中的活性物质提供基础资料。     

小果蔷薇化学成分的研究

目的：研究小果蔷薇Rosa cymosa Tratt．中的化学成分。方法：运用多种色谱方法对小果蔷薇中的化学成分进行分离,根据理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果：分离得到6个化合物,分别为β-谷甾醇（1）,2α-羟基乌苏酸（2）,蔷薇酸（3）,胡萝卜苷（4）,紫云英苷（5）,翻白叶苷A（6）。结论：化合物1～6均为从小果蔷薇中首次分离得到。     

大头兔耳风脂溶性成分研究

目的研究大头兔耳风Ainsliaea macrocephala（Franch）全草的化学成分。方法采用萃取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法对大头兔耳风乙醇提取物的石油醚萃取部位进行分离;利用IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS等光谱技术进行结构鉴定。结果从大头兔耳风乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为西米杜鹃醇（1）,豆甾醇（2）,Bis（2-ethylhexyl）phthalate（3）,正十八烷酸（4）,2-羟基亚麻酸（5）,9-十八碳烯酸甘油三酯（6）。结论化合物（1）-（6）均为首次从本植物中分离得到。     

水椰的化学成分研究

目的 研究水椰的化学成分,方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化,通过渡谱分析鉴定其化学结构.结果 分离到7个甾体及其苷类化合物,鉴定为豆甾醇(stigmasterol,Ⅰ)、谷甾醇(sitosterol,Ⅱ)、β-谷甾酮(β-sitostenone,Ⅲ)、豆甾-4,22-二烯-3-酮(stigmasta-4,22-dien-3-one,Ⅳ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ)、薯蓣皂苷元(diosgenin,Ⅵ)、薯蓣皂苷(diosein,Ⅶ).结论 7个化舍物均为首次从该植物中分离得到.     

小蓟的化学成分研究

目的研究小蓟中具有止血作用的化学成分。方法运用正相硅胶,凝胶（Sephadex LH-20）等多种柱色谱和HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从小蓟的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇部分分离得到5个化合物,分别鉴定为咖啡酸（I）,绿原酸（Ⅱ）,7．葡萄糖酸-5,6一二羟基黄酮（Ⅲ）,豆甾醇3-O-葡萄糖苷（Ⅳ）,5,8,4’一三羟基黄酮一7—O-β—D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅳ、V为首次从小蓟中分离得到;化合物I、Ⅱ具有止血作用。     

益母草的化学成分

目的分离、鉴定益母草(Leonurus japonicusHoutt.)提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH 20柱色谱法等分离,并通过1H NMR1、3C NMR等谱学技术确定其结构。结果分离得到了5个黄酮类化合物,分别鉴定为5,7,3,′4,′5′五甲氧基黄酮(5,7,3,′4,′5′pen-tamethoxy flavone,Ⅰ)、汉黄芩素(wogonin,Ⅱ)、洋芹素7O葡萄糖苷(apigenin 7Oglucopyra-noside,Ⅲ)、大豆素(daidzein,Ⅳ),槲皮素(quercetin,Ⅴ)。结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从益母草属中分离得到,Ⅲ、Ⅴ为首次从本种植物中分离得到。