首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
作者对1984-1986年间的85例50岁以下的成年急性粒细胞自血病(AML)病人进行预期的控制研究.方法:病人均接受诱导化疗,Ara-C 100mg/m~2/天,静脉点滴,连续10天;DNR60mg/m~2/天,静滴3天.在一或二个疗程诱导化疗完全缓解(CR)的病人接受同样药物较低剂量的巩固治疗,即:Ara-C50mg/m~2/12小时,皮下注射,7天;DNR 60mg/m~2/天,iv,2天.对于巩固治疗2个月(即CR后大约60天)仍于缓解中的病人,分为三组,若病人有HLA相同的供髓者时,接受异基因骨髓移植(Allo-BMT),其余的病人随机分两组,一组进行自体骨髓移植(Au-  相似文献   

2.
同种异基因骨髓移植(BMT)已日益增多地用于治疗再生障碍性贫血(再障)、免疫缺陷综合征和恶性肿瘤。尽管治疗总的说来是成功的,但移植后会发生若干严重甚至潜在致命的并发症。 BMT前的大剂量化疗、全身放疗(TBI)或全身淋巴结照射(TLI)是为了充分地抑制受者的免疫功能,以期达到永久性植活及预防免疫排斥。BMT治疗恶性肿瘤还须彻底杀灭肿瘤细胞。移植后供者骨髓细胞在受者体内植活  相似文献   

3.
骨髓移植(BMT)后的腺病毒感染有很高的发病率和死亡率。作者对1990年11月至1994年12月215次BMT中的腺病毒感染进行了回顾性分析。 病人和方法 215次儿童BMT包括血液系统恶性肿瘤(n=150),实体瘤(n=40)和其他非肿瘤性疾病(n=21)。自体BMT的急性白血病患者用环磷酰胺(200mg/kg)和马利兰(16mg/kg)作预处理方案;同种异基因BMT的血液系统恶性肿瘤预处理方案为TBI和化疗(阿糖胞苷18g/m~2和环磷酰胺90mg/kg)。非肿瘤性疾病同种异基因BMT患者未接受TBI。  相似文献   

4.
近10年来,已有6000多例以上急性白血病患者接受了骨髓移植治疗。骨髓移植包括同基因,异基因和自体移植。在大剂量化疗和全身照射(TBI)后移植骨髓根除急性白血病的效果比传统的化疗好,尤其是异基因骨髓移植的移植物  相似文献   

5.
血栓性并发症可发生于骨髓移植(BMT)后早期,许多资料表明内皮损伤在血栓性并发症的发病机制中起着重要作用。由于血浆凝血调节蛋白(thrombomodulin,TM)及P-选择蛋白(P-selectin,PS)被认为是判断血管内皮细胞膜损伤的有用指标,为了解这些指标在监测BMT患者内皮损伤中的作用,作者对一组病例进行了研究。 28例BMT受者,男16例,女12例,中位年龄35岁。15例为自体BMT(ABMT),13例为异基因BMT(allo-BMT)患者。其中3例ABMT患者在移植后21~27天内发生静脉栓塞性疾病(VOD)。所有病例分别于移值前7~9天、移植当日及移植后7、14、21天采集静  相似文献   

6.
两年前欧洲骨髓移植组(EBMT)首次发表了欧洲骨髓移植(BMT)的详细观察。本文反映1992年动态。 病例和方法 EBMT组及其他已知实施异基因或自体BMT的欧洲国家成员,应邀填写1992年BMT例数调查表。二次移植和再次移植的双移植只记一次。1990年调查中,欧洲20国142队报告至少做过1例异基因或自体BMT。1992年增至26国203队。  相似文献   

7.
分析了14倒接受骨髓移植(BMT)的Ph~1染色体(Ph~1)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的转归。14例(男6例,女8例,年龄2~48岁)中10例接受了HLA-相合(9例亲属,1例非亲属)的同种异基因BMT,4例接受了自体BMT。预处理方案为分次全身照射(TBI,12GY,13例),足叶乙甙(VP_(16),30或45mg/kg体重,14例),环磷酰胺(CY,120mg/kg体重,14例),马利兰(BU,16mg/kg体重,1例)。自体BMT均在完全缓解(CR)期(3例第一次CR,1例第二次  相似文献   

8.
本文报道了急性白血病儿童用大剂量化疗、超分次全身照射(TBI)作预处理。进行骨髓移植(BMT)治疗后性腺功能的回顾性分析结果。 方法 对象为1980年2月~1991年3月间进行BMT,并在BMT后常规检测了性腺功能的急性白血病儿童33例,男17例,女16例。急性淋巴细胞白血病20例,急性髓细胞白血病13例。确诊时中数年龄为4.6(0.4~11.2)岁,BMT时为7.1(3.7~11.6)岁。移植前均进行了化疗,23例(男10例、女13例)应用了烷  相似文献   

9.
为确定缓解期急性淋巴细胞白血病(ALL)经骨髓移植(BMT)后不作中枢神经系统(CNS)预防性治疗的患者CNS复发的危险性,作者系统回顾92例ALL和晚期何杰金病(NHL),其中66例作异基因骨髓移植(allo-BMT:ALL 61例,NHL 5例),26例作自体骨髓移植(auto-BMT:ALL 21例,NHL5例).BMT前有22例CNS受累,其中allo-BMT组15例,auto-BMT组7例.15例在初次完全缓解(CR),7例在以后CR时进行移植.15例初次CR后BMT者移植前进行选择性CNS治疗,鞘内注射(ITC)或/和颅照射(CRT).  相似文献   

10.
本文报告了116例成人初治急性髓系白血病(AML)用不同方案序贯治疗的结果:诱导缓解、巩固治疗,巩固后治疗。患者年龄14—73岁,中数年龄50岁,均给予标准的诱导缓解方案治疗;柔红霉素(DNR)60mg/m~2/日,iv 第1,2,3天;阿糖胞苷(Ara-C):2Smg/m~2 iv,200mg/m~2/日持续静滴×7天;硫鸟嘌呤(TG)100mg/m~2/q12h×7天,口服。缓解后给予2个疗程的巩固治疗,然后开始巩固后治疗:年龄≤50岁,有合适的异基因供髓者行异基因骨髓移植  相似文献   

11.
白血病、淋巴瘤或其他血液病接受骨髓移植(BMT)患者在移植期间通常输注大量的血制品,以致铁超载。作者对76例异基因BMT(allo-BMT)或自体BMT(ABMT)后存活至少1年以上的病例进行研究,发现大多教病例血浆铁蛋白水平增高。作者着重探讨BMT受者血浆铁蛋白水平、肝功能状况与输注相关性铁超载的关系。  相似文献   

12.
作者报道了3例急性髓性白血病(AML)首次复发后采取连续两次自身骨髓移植(ABMT),获得较好的疗效。方法:例1,36岁(M4);例2,28岁(M 1);例3,9岁(M2),均采用DA(DNR+Ara-C)联合方案诱导,获得第1次完全缓解(CR),并给予多种化疗药物序贯维持治疗。3例分别于第1次CR后28、15和21个月复发,此时,行第1次ABMT,采用BAVC预处理方案:BCNU800mg/m~2/日,移植前第5天;AMSA150mg/m~2/日、VP-16 150mg/m~2/日和Ara-C 300mg/m~2/日,移植前第4、3、2天(各用3天);24小时后回输分别于第1次CR后  相似文献   

13.
作者评价了法国两个移植中心儿童异基因BMT的长期副作用。本组病例须符合下列标准:①在急性粒细胞白血病(AML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)首次缓解后BMT,②白血病诊断至BMT时间短于6个月。 23例儿童在两个移植中心进行异基因BMT,其中13例符合上述标准(AML9例,ALL4例)。移植前均未接受颅脑照射。诊断至BMT中位时间为3月(2~6月),移植时年龄1~16岁(中位9岁)。BMT预处理方  相似文献   

14.
本文以年龄、造血生长因子使用、CsA使用,骨髓移植(BMT)类型(自体移植、异基因亲缘或非亲缘移植)、基础疾病等作为毛细血管漏综合征(CLS)的潜在危险因素。对96例BMT受者发生CLS的危险因素进行调查。  相似文献   

15.
据报道异基因骨髓移植(allo-BMT)后25~40%的病人可出现甲状腺机能障碍。本文前瞻性研究了自体骨髓移植(ABMT)后甲状腺功能变化。111例血液系统恶性肿瘤 ABMT 患者,移植后无病存活至少3个月以上,平均年龄33岁,男性62例、女性49例,随访时间3~60个月,中数12个月。ABMT 前,除接受多种不同的预处理方案外,58例患者还接受了单剂量为7.5Gy 的全身放疗(TBI)。分别于 ABMT 前及 ABMT 后3、6、9、12、24、36、48和60个月时检测病人血清 T3、T4、TSH、甲状腺球蛋白抗体及微粒体抗体效价。  相似文献   

16.
评价12例儿童期患白血病或恶性淋巴瘤接受过全身照射(TBI)和骨髓移植(BMT)的女性患者的子宫、卵巢容积及子宫血流的测定结果,并与相同年龄的正常女性对照。其中位年龄确诊时11.2(2.5~15.0岁)岁,BMT时12.7(6.1~17.6)岁,随访时21.5(11.6~25.6)岁。BMT至随访间隔时间8.2(4.0~10.9)年。BMT前全部患者接受了多种药物联合化疗,4/12接受了颅脑照射(CI),无1例接受脊髓照射。BMT时3例第一次完全缓解期(CR_1),9例CR_2。BMT预处理方案为环磷酰胺60mg/kg.d连用2天,TBI采用两种方法:4例中线剂量8.5~10Gy(6cGy/min)一次照射;8例总中线剂量10.9~11.7Gy,分三次照射,间歇24小时(6~8.8cGy/min)。用ALOKA SSD680加  相似文献   

17.
据报道IL-10对控制全身性感染期间的免疫反应有重要作用。本文着重调查了骨髓移植后病人血清IL-10水平与临床过程、急性期反应严重程度及与巨噬细胞激活的关系。 26例BMT受者中AML 7例、ALL 12例、CML 2例、NHL 3例、尤文氏肉瘤2例。其中10例接受自体骨髓或干细胞移植、16例接受异基因BMT。分别于移植前、移植后46、100天采集血标本(如发生多器官衰  相似文献   

18.
作者前瞻性研究了格兰西酮、地塞米松对接受化疗和全身照射(TBI)预处理方案的骨髓移植(BMT)患者的止呕作用。26例中男11例,女15例,中位年龄40岁。BMT前预处理方案:全部患者接受环磷酰胺(CTX)60mg/kg,第1、2天,TBI 3Gy/d,共4天;14例第3天予噻替哌。5mg/kg,4例第3天接受足叶乙甙1500mg/M~2。格兰西酮1mgIVPB15分钟以上,随后地塞米松10mg IVPB,两种药物在第一次化/放疗前30分钟给予,1次/天,最后一次化/放疗后24h停药。呕吐未控制时加用格兰西酮Img IVPB,每24h一次作为急救,效果不佳或病情需要时加用甲  相似文献   

19.
本研究探讨自然杀伤(NK)细胞在小鼠异基因骨髓移植(allo—BMT)中对移植排斥、造血及免疫重建的影响。以C57BL/6(H-2^b)小鼠为供鼠、BALB/c(H-2^d)小鼠为受鼠,分别在致死剂量和非致死剂量(≤7.0Gy)全身照射(TBI)的预处理条件下进行allo—BMT,移植同时输注供鼠外周T细胞和(或)NK细胞,移植后不同时间检测受鼠外周血白细胞、骨髓CD34^+细胞数和外周血淋巴细胞中CD3^+细胞、CD19^+细胞及供鼠来源的H-2K^b+细胞表达的百分率,并对不同移植组的存活率、植入与排斥、造血及免疫重建进行比较。结果表明:在致死剂量TBI预处理的移植中,输注NK细胞与不输注NK细胞的移植组比较,存活率显著增高(60天存活率为70%vs 0.0%);白细胞数、CD19^+细胞表达及骨髓CD34^+细胞数恢复快;H-2K^b+细胞的表达水平高[(86.68±4.45)%vs(4.68±0.32)%]。移植后28天输注NK细胞组CD3^+细胞表达水平明显低于不输注NK细胞组[(33.69±3.36)%们(50.40±5.06)%,P〈0.01],移植后60天两组比较差异无显著性(P〉0.05)。在非致死剂量TBI预处理的移植中,移植后30天.异基因骨髓移植组H-2K^b+细胞表达率明显下降,移植后60天已下降至移植前水平;而输注高浓度和低浓度NK细胞的两组在移植后60天仍能检测到80%以上的H-2^b+细胞表达。结论:在小鼠allo—BMT中,同种异基因反应性NK细胞可以抑制移植排斥,提高造血干细胞的植入水平,促进造血及免疫重建并增加移植受鼠的生存率。  相似文献   

20.
自体骨髓(BM)与外周血祖细胞(PBPC)的使用日趋增多,虽然自体BM与PBPC移植不会发生异基因BMT那样的同种或异体移植免疫学合并症,但由于在冷藏前输注物品需经多次操作,增加了细菌污染的机会。鉴于输注冷藏自体BM或PBPC导致感染的危险性尚不清楚,为了解自体BM及  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号