磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效分析

目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗,观察并比较两组患者糖代谢指标、体重指数、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者FBG、2 h PG和Hb A1c以及BMI均显著低于对照组[(5.2±1.5)vs(6.8±1.6)mmol/L,(8.3±1.6)vs(10.4±1.8)mmol/L,(6.4±1.1)vs(7.2±0.9)%,(20.1±1.8)vs(22.7±1.4)kg/m2],差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者空腹C肽、餐后2 h C肽均显著高于对照组[(545.4±58.3)vs(516.7±51.4)pmol/L,(1 818.5±331.2)vs(1 532.2±298.0)pmol/L],差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现低血糖事件及其他严重不良反应。结论:磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM疗效可靠,可以改善患者糖代谢、胰岛功能,并减轻体重,且不良反应少,临床上值得进一步研究。     

磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取在我院接受胰岛素治疗至少8周的2型糖尿病患者20例,入选后测定身高、体重、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白值,记录胰岛素用量.给予磷酸西格列汀100mg/d口服,并根据定期血糖监测情况适时调整胰岛素用量,经过4周联合治疗后,观察患者BMI、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白值的变化.结果 联合磷酸西格列汀治疗4周后,患者HbA1c、FBG显著降低(P＜0.01);2hBG明显降低(P＜0.05);胰岛素用量较前明显减少(P＜0.01);BMI较前无明显改变(P＞0.05).结论 磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病有明显疗效,且可以减少患者胰岛素用量,降低低血糖风险,降低体重,无明显胃肠道不良反应.     

磷酸西格列汀联合胰岛素治疗老年2型糖尿病效果观察

目的 观察磷酸西格列汀联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果.方法 2018年12月至2019年12月该院收治的老年2型糖尿病患者82例,随机分为观察组与对照组各41例.两组均予门冬胰岛素30注射液皮下注射治疗,观察组加用磷酸西格列汀片口服治疗,治疗24周后比较两组治疗前后的HbA1c、FPG、胰岛素抵抗指数(HOMA-I...     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性探讨

目的研究西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法选取我院于2015年11月至2016年11月期间收治的50例2型糖尿病患者,按照随机数字表法,将其分为实验组和参照组,各25例。参照组患者予以预混胰岛素治疗,实验组患者予以西格列汀联合甘精胰岛素治疗。对比两组患者的疗效。结果对比治疗前后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白,组间比较差异不明显,统计学意义不存在(P>0.05);治疗前两组患者的体质量指数无明显变化,不具备统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的体质量指数差异存在统计学意义(P<0.05)。实验组患者低血糖发生率明显低于参照组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,使患者血糖得到了有效控制,将低血糖发生率降低,具有一定的安全性,值得临床上进一步应用推广。     

磷酸西格列汀在老年2型糖尿病治疗中的临床应用

目的 观察磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效及不良反应.方法 选择我院2010年5月至2012年8月收治的104例老年2型糖尿病患者,随机分为2组,每组52例.所有患者在控制饮食、体育锻炼、给予糖尿病教育的基础上,对照组患者在每日三餐前皮下注射精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液;治疗组患者在对照组治疗的基础之上,口服磷酸西格列汀100 mg/d,连续治疗3个月.监测两组患者治疗后的FBG、2hPG、HbA1c等,观察疗效及不良反应.结果 治疗后,两组患者的FBG、2hPG和HbA1c均显著改善（P〈0.05）,治疗组总有效率高于对照组（94.3% vs.78.8%,P〈0.05）.对照组发生低血糖3例（5.8%）,治疗组发生低血糖2例（3.8%）.结论 应用磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病安全有效,值得临床推广.     

磷酸西格列汀对2型糖尿病降糖效果及对胰岛功能的保护作用

目的评价磷酸西格列汀对2型糖尿病患者胰岛功能的保护作用及降糖效果。方法新诊断的2型糖尿病患者60例,随机分为3组,分别给予磷酸西格列汀、磷酸西格列汀联合盐酸二甲双胍和盐酸二甲双胍治疗,为期12周。观察三组治疗前后患者HbA1c和血糖、胰岛素、C肽、胰岛素降糖指数(DI)、胆固醇、三酰甘油、HDL-C、LDL-C等指标的变化。结果磷酸西格列汀治疗后,患者HbA1c、FPG、2hPPG均下降,磷酸西格列汀联合二甲双胍组下降更多,与其他两组比较差异有统计学意义。西格列汀联合二甲双胍组DI上升最明显(P<0.05)。结论西格列汀单药治疗2型糖尿病效果良好并能提高胰岛素降糖指数,但联合二甲双胍效果更强。     

磷酸西格列汀联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者的效果及安全性研究

目的： 探讨磷酸西格列汀联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的效果及安全性。方法：选取自2016年01月至2017年01月于我院进行治疗的90例2型糖尿病患者（年龄＞60岁）,依据简单随机化分组方式对90例患者进行随机分组,其中对照组在基础治疗（控制饮食、合理运动等）的基础上给予阿卡波糖治疗。观察组在在基础治疗（控制饮食、合理运动等）基础上给予阿卡波糖联合磷酸西格列汀治疗。比较两组患者血糖以及血脂水平,记录比较两组患者不良反应发生情况。结果：治疗前两组患者血糖相关指标以及血脂水平相接近,组间差异不具有统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组患者血糖相关指标以及血脂水平均较治疗前有改善,较治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患者血糖相关指标以及血脂水平改善更为显著,较对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生情况无明显差异,组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：老年2型糖尿病患者行磷酸西格列汀联合阿卡波糖治疗,能够有效改善患者血糖以及血脂水平,药物安全性高,临床效果较好。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：观察西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的治疗效果。方法40例2型糖尿病患者采用西格列汀联合甘精胰岛素治疗,治疗后观察其糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）和体质量指数（BMI）。结果治疗结束后40例患者的HbA1c、FPG、2 hPG和BMI均显著下降。结论西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低血糖,不良反应少。     

胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的 探讨胰岛素泵与磷酸西格列汀联合治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月江西省九江市第一人民医院收治的88例初诊T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(44例)和观察组(44例).对照组患者单用胰岛素泵治疗,观察组患者加用磷酸西格列汀治疗.比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗、胰岛素用量、血糖达标时间及不良反应发生状况.结果 两组患者治疗前的血糖状况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HbA1c[(6.52±0.57)％]、FPG[(5.68±0.51)mmol/L]、2 h PG[(7.52±1.14)mmol/L]低于对照组[(7.34±0.85)％、(6.75±0.73)mmol/L、(8.69±1.23)mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的HOMA-β高于治疗前,HOMA-IR低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HOMA-β为(65.82±6.14),高于对照组的(59.41±5.73),观察组患者治疗后的HOMA-IR为(2.95±0.63),低于对照组的(3.41±0.85),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的胰岛素用量[(14.67±4.31)U]少于对照组[(20.15±5.16)U],观察组患者的血糖达标时间[(8.31±1.25)d]短于对照组[(11.84±2.69)d],观察组患者的不良反应总发生率(4.55％)低于对照组(20.45％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊T2DM患者,可稳定患者的血糖,改善胰岛素抵抗现象,增强胰岛β细胞功能,安全可靠.     

磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗53例2型糖尿病的效果分析

目的：探讨分析磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：回顾性分析2014年1月～2016年1月我院接治的106例2型糖尿病患者的临床资料。结果：治疗后治疗组的FBG、2hPBG、HbA1c、BMI均低于对照组,胰岛素用量以及低血糖发生率均少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗2型糖尿病疗效良好,可于临床推广。     

利格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病合并高血压的疗效与安全性

目的：分析利格列汀联合基础胰岛素（甘精胰岛素）治疗老年2型糖尿病合并高血压的临床疗效与安全性。方法：采用随机分组的方法,将上饶卫生学校附属医院2019年5月至2020年5月收治的50例年龄≥65岁的2型糖尿病患者分为试验组和对照组,在常规口服降糖药和降压药基础上,试验组给予利格列汀+甘精胰岛素治疗,对照组予以甘精胰岛素治疗,比较治疗3个月后两组疗效和不良反应。结果：随访期间试验组无患者失访、对照组3例失访。治疗3个月后,与对照组相比,试验组空腹血糖（FBG）[(-1.7±0.8)mmol/L vs(-1.2±0.6)mmol/L,P<0.01],糖化血红蛋白（HbA1c）[(-2.1%±0.8%)vs(-1.4%±0.8%),P<0.01]降幅显著更大,而空腹胰岛素（FINS）升幅显著更大[（2.8±1.2）mU/L vs(1.9±1.4)mU/L,P<0.05]。两组患者胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,体质量指数（BMI）,血压指标[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]和血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇（LDL）、甘油三酯（TG）和总胆固醇（TC）]治疗前后变化幅度差...     

磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的：观察磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法接受门冬胰岛素30治疗的血糖控制不理想的2型糖尿病患者60例,随机分为西格列汀组和二甲双胍组,各30例。西格列汀组给予西格列汀100 mg/d口服,二甲双胍组给予二甲双胍1.0 g/d,两组根据血糖监测情况适时调整门冬胰岛素30用量,疗程12周。检测两组用药前后空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(HbA1c),观察不良反应。结果西格列汀组完成29例,二甲双胍组完成28例。两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白值均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,西格列汀组优于二甲双胍组(P<0.05)。均无严重不良反应。结论磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有明显疗效,可以更好控制血糖,无明显不良反应,耐受性好。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性观察

目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取T2DM患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组单纯给予甘精胰岛素治疗,观察组在对照组的用药基础上给予瑞格列奈口服治疗。对比两组干预前后FPG、2 hBG及HbA1c等指标变化。观察两组血糖变化情况、血糖达标时间以及胰岛素用量,并统计两组用药期间不良反应发生率。结果干预后,两组FPG、2 hBG、HbA1c较治疗前均有所好转,且观察组各指标下降幅度均优于对照组(P<0.05);观察组平均血糖绝对差及日内平均血糖搏动幅度、胰岛素日用量均低于对照组(P<0.05);但两组患者血糖达标时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组低血糖发生率明显低于对照组,但两组恶心、呕吐、头晕及其他不良反应相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗T2DM可有效降低血糖水平,并且血糖控制稳定,避免低血糖的发生,其疗效及安全性可观,值得作为2型糖尿病的主要药物。     

西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平影响观察

摘 要 目的:观察西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平的影响,以及临床疗效和安全性。方法：66例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,分别给予西格列汀联合甘精胰岛素治疗和预混胰岛素治疗3个月。比较两组患者治疗前后的血糖水平变化,以及血压血脂等指标变化。评价两组临床疗效和药品不良反应。结果：除低血糖AUC外,观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,以及72 h内平均血糖水平、血糖水平标准差、日内血糖平均波动幅度、日内血糖平均绝对差、日内血糖波动次数、高血糖AUC等血糖指标均较前明显改善（P<0.05）,且优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前后血压、血脂无显著变化（P>0.05),观察组治疗后BMI低于对照组（P<0.05）。两组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05)。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：西格列汀联合甘精胰岛素能显著降低2型糖尿病患者的血糖水平,疗效确切,安全性高,建议临床推广。     

阿托伐他汀钙联合磷酸西格列汀对2型糖尿病β2-MG和UA的影响

目的探究阿托伐他汀钙联合磷酸西格列汀片对2型糖尿病患者外周血尿β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、血尿酸(uric acid,UA)水平的影响。方法收集杭州市下沙医院内分泌科收治的2型糖尿病患者78例,根据随机对照表分为对照组和治疗组,各39例,2组患者均实施常规治疗,进行生活干预,对照组给予盐酸二甲双胍缓释片与磷酸西格列汀片,治疗组在对照组的基础上给予阿托伐他汀钙片。2组患者1个周期均为7 d,共治疗3个周期。治疗结束后对比分析2组临床疗效、外周血及尿液β2-MG、血UA水平及不良反应。结果治疗后,与对照组相比,治疗组临床总有效率较高(92.31%vs.74.36%,χ2=4.52,P<0.05),治疗后2组血清Ig G及β2-MG,尿β2-MG及UAlb、血清UA水平降低(P<0.05),与对照组相比,治疗组血清Ig G及β2-MG,尿β2-MG及UAlb、血清UA水平较低(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义。结论阿托伐他汀钙联合磷酸西格列汀片对2型糖尿病患者的临床疗效显著,下调外周血尿微量蛋白、血尿酸水平,改善机体免疫力,预防心脑血管并发症。     

磷酸西格列汀联合阿卡波糖对老年2型糖尿病患者糖脂水平及葡萄糖转运蛋白4的影响

目的 探讨磷酸西格列汀联合阿卡波糖在老年2型糖尿病（T2DM）患者中的应用价值。方法 选择2020年3月至2021年9月南昌县人民医院收治的老年T2DM患者92例,按随机数字表法分为两组,每组46例。对照组予以阿卡波糖治疗,研究组加用磷酸西格列汀治疗,均治疗3个月。对比两组糖脂水平[空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]、肠道相关激素[胃饥饿素、胃泌素]及葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)水平、不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组FPG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、胃饥饿素、胃泌素低于对照组,HDL-C、GLUT4高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相当,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 磷酸西格列汀联合阿卡波糖能够有效调节老年T2DM患者肠道相关激素,改善糖脂代谢,提高GLUT4水平,安全可靠。