两种染色方法对脑垂体三种嗜色细胞显示效果的比较

目的：为了更清晰地显示脑垂体三种嗜色细胞，筛选出优秀的染色方法。方法：取成年雌狗脑垂体,Zenker液固定，分别用苏木精一伊红和Mallory氏两种染色方法相比较。结果：用苏木精一伊红染色法；不易区分三种嗜色细胞。而采用的Mallory氏染色方法。能够较清楚地区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。结论：Mallory氏染色法能够较清楚地显示脑垂体三种嗜色细胞结构。为实验教学提供了优良的切片标本。     

改良骨髓脱钙液对免疫组化染色结果的影响

目的 探讨酸脱钙液对骨髓活检组织免疫组化染色的影响.方法 对445例骨髓活检组织经混合酸脱钙及EDTA双重脱钙固定、免疫组化染色.结果 组织结构、细胞形态清晰完整,免疫组化染色定位准确、背景清晰.结论 混合脱钙液与EDTA联合应用有助于免疫组化染色,是骨髓活检病理诊断的有效方法.     

三种染色方法在小鼠下颌第一磨牙牙根不同发育时期的染色效果比较

目的 比较3种染色方法在小鼠下颌第一磨牙牙根不同发育时期的染色效果,为选择合适的染色方法提供参考。方法 选取出生后第5、7、14、21天的ICR小鼠,制备小鼠下颌第一磨牙冠状切片,采用H-E染色、Masson染色法和Gomori染色法进行组织形态学研究,比较染色结果。结果 在小鼠出生后第5天（PN5）至PN7为牙根发育起始阶段,H-E染色显示： 成牙本质细胞、成釉细胞及上皮根鞘细胞形态最为清晰;Masson染色法显示： 图片色彩鲜艳,牙釉质、牙本质及前期牙本质间层次分明;Gomori染色方法显示： 细胞核呈单一的蓝黑色,但软、硬组织对比度不佳。从PN14小鼠牙齿开始萌出到PN21牙根发育基本完成阶段,H-E染色显示： 成釉细胞、成牙本质细胞及牙周膜成纤维细胞形态最为清晰;Masson染色法显示： 牙骨质与牙槽骨间的胶原纤维排列规则,牙槽骨形态清晰;而Gomori染色效果总体不佳。结论 在小鼠下颌第一磨牙牙根不同发育时期,3种染色方法各有优势。H-E染色适用于各类细胞形态的观察,Masson染色适用于牙体硬组织及骨组织的观察,Gomori染色法总体效果不佳。     

脑垂体腺性部H.E.Ab.染色法

显示脑垂体腺性部的实质细胞可用免疫荧光抗体法进行分别显示;利用细胞学、细胞化学等方法,可以较容易地区分嗜酸性细胞与嗜碱性细胞。但上述各方法的主要缺点是不能同时显示各种细胞或不能长期保存,有     

组织切片PT和HE、PAS、PASH、PAST染色方法比较

目的:比较组织切片HE、PAS及PT染色方法及镜下特点.方法:取大鼠肝脏,Camoy氏固定液固定,对肝组织HE、PAS及PT染色,光学显微镜下观察染色效果.结果:PT染色法能清晰显示肝组织的细胞及细胞核轮廓,效果优于HE、PAS法.结论:PT染色方法简单,成本低,细胞及细胞核轮廓更能清楚显示.     

神经内分泌细胞浸银染色方法的探讨与应用

目的 探讨用以研究神经内分泌细胞的浸银染色方法。方法 采用Ｇｒｉｍｅｌｉｕｓ还原法取代Ｌｉｎｄｅｒ还原法，对Ｌｉｎｄｅｒ浸银法加以改良，用以显示神经内分泌细胞。应用浸银改良法对固定液及浸银温度、时间等影响因素作了实验研究以及与Ｇｒｉｍｅｌｉｕｓ嗜银法和Ｍ－Ｈ亲银法作了比较研究。结果 浸银改良法显示神经内分泌细胞的形态和嗜银颗粒清晰可辨。经Ｂｏｕｉｎ液固定和浸银反应４０℃，１０～２５ｍｉｎ，染色效果     

微波辐射技术在自身抗体快速诊断中的应用

目的：比较微波辐射技术与免疫荧光常规染色法对包括抗核抗体在内的20余种免疫荧光抗体诊断效果和染色时间长短。方法：血清用PBS液1：5稀释后，置于微波炉内辐射1．8分钟：切片用PBS液振洗后滴加羊抗人IgG或γ-球蛋白免疫抗体，缓冲甘油封固，荧光显微镜观察。结果：与免疫荧光常规染色法比较，微波辐射促进染色法组织和细胞形态结构及背景清晰，荧光亮度较强，促进染色时间明显缩短。结论：微波辐射技术能加快自身抗体诊断速度。     

关节软骨钙化层界线结构特异性染色方法建立

目的 建立关节软骨钙化层界线结构特异性染色方法.方法 从组织库获取成人股骨髁标本10例,修剪、固定后常规方法制备石蜡切片,联合应用HE、天狼猩红、番红O/固绿和冯库萨等染色方法,对关节软骨钙化层界线结构进行观察.结果 HE染色仅能依据各层组织的结构、形态区分3层结构,两界线显示不清;天狼猩红染色和番红O/固绿染色可以清晰区分粘合线结构,但潮线界面显示不清;冯库萨染色可以清晰显示钙化软骨层两界线结构,但软骨下骨的形态结构显示不清.结论 通过对不同方法染色结果进行比较,番红O/固绿染色和冯库萨染色联合应用可以清晰显示钙化层界线结构.     

大鼠胸腺皮髓质交界区的嗜金属性细胞

应用银染色法和组织化学法探讨了大鼠胸腺皮、髓质交界区（ＣＭＺ）嗜金属性细胞（ＭＣ）的形态结构和性质。银染色法显示：在胸腺皮、髓质交界区存在着大量的嗜金属性细胞，并在此区形成一个致密的细胞带。组织化学法显示：这些细胞具有ＡｃＰ和ＮｓＥ阳性反应性，呈ＰＡＳ阳性反应以及其胞质含有被醛复红染色的颗粒。由此认为，这些嗜金属性细胞属于巨噬细胞。     

Zieh1—Neelksen—维多利亚蓝—碘绿复合染色法显示抗酸杆菌

目的：探讨显示皮肤活检组织中抗酸麻风杆菌、弹力纤维和细胞等组织成分的复合染色法。方法：运用Ziehl-Neelsen(Z-N)苯酚复红染色液、维多利亚蓝（Victoria blue，VB）染色液、碘绿（iodine green，IG）和马汀氏黄（Mar-tius yellow，MY）染色液对皮肤活检组织进行复合染色。结果：组织内结核样结节中麻风杆菌显示为红色，细胞核呈淡绿色，细胞浆无色，结节周围的弹性纤维呈蓝色，基质呈淡黄色。结论：Z-N原法染色单一，对比效果差，应用碘绿、马汀氏黄和维多利亚蓝复合的改造染色液，能更好显示组织中的麻风杆菌，以及包绕于结核样结节周围的弹力纤维等成分，该方法是一种对比清晰，可靠的复合染色法。     

Fluoro-Jade B染色与蛋白免疫荧光多标的染色方法

目的寻找一种Fluoro-Jade B（FJB）染色结合目的蛋白免疫荧光多标的合适方法。方法通过电凝法制作大鼠大脑中动脉 闭塞模型（MCAO）,诱导皮层缺血半暗带神经元变性。实验分为FJB染色结合蛋白免疫荧光组以及目的蛋白免疫荧光结合FJB 染色组。大鼠MCAO后5 d断头取脑,脑组织冰冻切片后,按上述两种染色顺序染色,观察两组实验双标的效果。结果FJB染 色结合目的蛋白免疫荧光组中,FJB和蛋白免疫荧光阳性细胞形态清楚,免疫双标效果良好;而蛋白免疫荧光结合FJB染色组, 虽然FJB阳性细胞较为清晰,但与之免疫双标的蛋白免疫荧光阳性细胞不清楚,背景模糊,效果不佳。结论在两种免疫双标的 方法中,先行FJB染色后再做目的蛋白免疫荧光染色,不会影响蛋白免疫荧光的染色效果,有利于后续实验的进行和观察。     

眼球壁小梁网主要由平滑肌纤维构成且不存在内皮细胞

目的 证明小梁网(TM)主要由平滑肌纤维而非胶原纤维构成,且不存在内皮细胞.方法 选用家兔、SD大鼠、小鼠各3只,新鲜眼球共18只,沿矢状面对半切开眼球,石蜡包埋,常规组织切片,每个标本选取5片,分别采用HE染色、VG染色、Masson染色、α-SMA及CD31免疫组化法染色,显微镜下观察,并扫描成数字切片.将TM与巩膜胶原纤维、睫状肌(平滑肌)细胞、血管内皮细胞进行对比观察.结果 HE染色:3种动物TM呈紫红色粗丝状结构,交织成网,与睫状肌纤维胞质染色高度一致;TM表面附着的"细胞"界限不清,核扁,细长,呈深紫色,其"胞质"与TM无明显界限;睫状肌为典型的平滑肌,按不同方向成束排列,纵切的细胞呈扁平状,胞质紫红色,核扁,细长;巩膜内胶原纤维呈红色,深染;成纤维细胞少,依附于胶原纤维,其长轴与胶原纤维长轴一致,轮廓不清,核细长呈线样,深紫蓝色;血管内皮细胞胞质呈淡紫色,核深染,由于切面原因而呈不同的形状,突于腔内.VG染色:TM呈淡红色细丝状,胶原纤维呈亮红色粗条状.Masson染色:TM呈红绿相间网格状结构,其中以红色结构为主;巩膜胶原纤维呈绿色波浪状;血管内皮细胞呈绿色扁平状;睫状体的平滑肌纤维呈紫红色.α-SMA免疫组化:TM部分呈强阳性反应,胞质呈棕黄色颗粒;巩膜内胶原纤维及血管内皮细胞呈阴性;睫状体内的平滑肌纤维呈强阳性.CD31免疫组化:三种动物染色结果虽略有差异,但均为阴性.结论 TM主要由平滑肌纤维构成,外周包绕微量胶原纤维(肌内膜),不存在内皮细胞.     

卡氏肺孢子虫标本染色方法的改进

①目的改进卡氏肺孢子虫标本的染色方法，以便准确诊断卡氏肺孢子虫肺炎和制作教学标本。②方法采用吉姆萨-瑞特染色法。③结果染色后卡氏肺孢子虫包囊囊内小体细胞核呈紫红色，细胞质呈蓝色，囊壁呈淡蓝色，各部分结构清晰可辨。滋养体包核为紫红色，胞质为蓝色。④结论吉姆萨-瑞特染色法操作简便、快速，卡氏肺孢子虫标本着色清晰，是临床诊断和教学中值得推广和应用的染色方法。     

利用陈旧大体标本制作教学切片的新方法

目的:探索陈旧组织标本在制作教学切片中的方法。方法:将陈旧组织先用碱盐、PBS、TritonX-100、Lougl’s液、硫酸铁铵预处理再进行HE染色。结果:本方法在检验陈旧组织切片中,组织着色均匀,细胞核、核膜及核内结构清晰,核浆着色对比明显。结论:运用此方法对目前教学切片来源不足具有重要实用价值,值得推广应用。     

一种培养细胞切片用于免疫细胞化学染色方法的建立

目的：建立一种培养细胞切片用于免疫细胞化学染色的方法。方法：采用琼脂糖凝胶沉淀培养细胞，形成细胞团。常规石蜡包埋，切片，免疫组织化学染色。结果：培养细胞分散均匀，阳性免疫反应明显，定位明显，背景清晰。结论：所建立的方法适用于培养细胞的免疫组织化学光和电镜染色。     

微波技术在肺脏组织整块染色切片技术中的应用

目的：探讨更好地显示肺脏结构的HE整块染色切片方法,提高制片效率。方法：对照组用常规HE整块染色切片法显示肺脏结构,实验组在常规HE整块染色切片过程中,应用微波处理,并与对照组比较。结果：实验组肺脏细胞显示效果良好,微波辐射明显促进了组织块染色,制片时间缩短。结论：使用微波辐射促进肺脏组织HE染色是显示肺脏结构的良好方法,且简便可行。     

检测Herceptin诱导乳腺癌细胞凋亡的多种显微技术比较

目的:比较多种显微技术在检测细胞凋亡中的应用.方法:以Herceptin诱导乳腺癌SKBR-3细胞凋亡,应用Gieamsa染色光镜,EB和Hoechst染色荧光显微镜,Annexin V/PI染色激光共聚焦显微镜以及扫描和透射电镜分别检测细胞凋亡的发生.结果:在Herceptin作用下,Hoechst染色荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、扫描和透射电镜分别观察到乳腺癌SKBR-3细胞出现不同方面的明显凋亡特征.结论:不同显微技术各有优缺点,要客观地证实凋亡的发生,应联合运用多种检测方法.     

显示小脑普肯耶细胞的染色法

①目的 探讨显示小脑普肯耶细胞形态结构的染色方法。②方法 Golgi镀银法显示普肯耶细胞，并与常规的苏木精-伊红染色法相比较。③结果 采用Golgi镀银制片法，能够显示出小脑普肯耶细胞的胞体、树突、轴突及树突棘的特殊形态结构，普肯耶细胞呈扇形，其形态结构十分典型，清晰可见。而常规的苏木精-伊红染色只能显示普肯耶细胞的胞体。④结论 Golgi镀银法是显示小脑普肯耶细胞形态结构的理想染色方法。     

3种脱钙液对牙体牙周联合切片H-E染色效果的对比

目的对不同脱钙液在牙体牙周联合组织HE染色切片的效果进行比较，并初步探讨了乙二胺四乙酸二钠（EDTA）-微波技术在牙体牙周联合组织切片脱钙过程中的应用。方法取成年健康Beagle犬下颌骨牙体牙周联合组织做为标本，采用10％硝酸溶液、Krinstensen’S液、EDTA-微波辐射3种不同的脱钙方法进行脱钙，在完成组织脱钙后进行H—E染色，并在显微镜下观察组织结构及染色效果。结果EDTA-微波辐射完成组织脱钙约需53h，H—E染色效果良好，牙髓细胞、成牙本质细胞、牙周膜细胞和牙本质小管组织结构清晰；Krinstens—en’s液完成组织脱钙约需1500h，H—E染色效果较好，组织结构较清晰；10％硝酸溶液完成组织脱钙约需360h，H—E染色对比度差，组织结构模糊不清。结论应用EDTA-微波辐射技术能在相对较短的时间内完成牙体牙周联合组织的脱钙，并在H—E染色切片中较好地保存了牙体牙周组织的结构。     

全耳蜗基底膜硬铺片法的改进和组化观察

目的 :探讨一种观察耳蜗听毛细胞病理改变的耳蜗铺片与酶组织化学检查技术。方法 :采用改良全耳蜗基底膜硬铺片术 ,以琥珀酸脱氢酶 (succinicdehydrogenase,SDH)染色法 ,观察正常豚鼠和噪声性听力损伤豚鼠耳蜗听毛细胞SDH的活性变化。结果 :在光镜下可清晰地观察到听毛细胞SDH的活性变化程度。结论 :该方法操作较为简便、快速 ,能够完整取下经染色后的全耳蜗基底膜进行铺片观察