小剂量倍他乐克治疗轻、中度高血压的疗效观察

倍他乐克片剂是一种选择性β受体阻滞剂,我们用以治疗轻、中度原发性高血压病35例,疗效满意。报告如下。1资料与方法1．1病例选择按1978年WHO诊断标准确诊原发性高血压病35例。男25例,女10例;年龄24～67岁,平均（5±8．6）岁。Ⅰ期高血压10例,Ⅱ期25例。轻度高血压19例,中度16例。高血压病史1～30年,平均（14．5±8.4）年。均不伴有心脏、肾脏等严重并发症并排除有β受体应用禁忌症者。1．2观察方法倍他乐克片25mg口服,每日2次,4周为一疗程。治疗前至少停服其它抗高血压药物1周。治疗前3天恻血压、心率,取平均值为基础血压、基…     

倍他乐克治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗老年收缩期高血压的临床效果。方法：将74例老年单纯收缩期高血压患者随机分为两组,治疗组38例,用倍他乐克治疗;对照组36例,用硝苯地平治疗。结果：倍他乐克在降低收缩压、减慢心率、改善心电图ST段下移等方面优于硝苯地平（P＜0．01P＜0．05）;倍他乐克与硝苯地平同样能降低甘油三脂,改善病人生活质量,对胆固醇和血糖无明显影响。结论：倍他乐克副作用少,只要注意禁忌症,治疗老年单纯收缩期高血压是安全有效的。     

倍他乐克治疗高血压并心力衰竭疗效观察

高血压患者发生慢性充血性心力衰竭（CHF）的机率是正常人的10～15倍。在过去的十多年中，心衰治疗的概念本身有根本性的转变，已从短期的、血流动力学／药理学措施转为长期的修复性的策略，目的是有利于改变衰竭心脏生物性质。由于治疗概念的转变，过去以治疗高血压和心绞痛为主的药物倍他乐克已由心衰的禁忌证转为常规治疗的一部分。倍他乐克是一种选择性β1受体阻滞剂，已广泛地应用于临床，药理及毒副作用明确。我院自2000年3月～2004年1月，对82例心衰患者在标准用药基础上加用倍他乐克，并进行疗效观察，观察结果报告如下。     

倍他乐克治疗急性心肌梗塞后发热的疗效观察

发热是急性心肌梗塞(AMI)的常见表现,其程度与梗塞的心肌面积呈正相关。发热可增加心率、心脏工作负荷、代谢率和耗氧量,从而加重心肌的缺血坏死,扩大梗塞面积。本文总结了笔者在淮阴市第一人民医院心内科进修期间收治的43例AMI病人,通过前瞻性随机多中心观察发现:早期口服倍他乐克对AMI后发热有显著退热作用。现报告如下:     

倍他乐克治疗高血压病伴肾脏损害22例疗效观察

原发性高血压病人约10％会发生肾脏损害。本文应用倍他乐克治疗原发性高血压伴肾脏损害22例,取得了对长期控制血压和逆转肾脏损害的满意效果,现报道如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:均为本院门诊及住院的高血压病人,排除继发性高血压,按WHO标准确诊的原发性高血压22例,其中男性13例,女性9例,年龄56±12a(26～72a),病程4±12a(2～29a)。其中Ⅱ期高血压19例,Ⅲ期高血压3例,伴尿蛋白(+)5例,尿蛋白(++)13例,尿蛋白(++++)4例。合并左心室肥大4     

小剂量倍他乐克治疗老年人充血性心力衰竭疗效观察

β受体阻滞剂因其负性肌力作用，长期被认为充血性心力衰竭（CHF）患者的禁用药，近也受临床关注[-3]。本文对老年CHF伴心室率快的患者30例在常现治疗基础加用倍他乐克治疗，现报道如下。1对象与方法1．1对象：CHF30例，男22例，女8例，年龄60～79岁。风湿性瓣膜病变10例，冠心病10例，扩张型心肌病6例，高心病4例。本组患者入院后均常现抗心衰治疗（强心、利尿、血管扩张剂）1周，心衰未纠正，且心室率较快（＞100次／分），按NYHA心功能分级标准，Ⅱ级11例，Ⅲ级19例。1．2方法：本组患者均在抗心衰的基础上，加用倍他乐克，从6．25…     

缬沙坦与小剂量倍他乐克合用治疗高血压的疗效观察

目的 研究缬沙坦与小剂量他乐克合用对高血压患者的疗效及时代谢的影响。方法 50例原发性高血压患者随机分为两组。第1组：单用缬沙坦80mg，每日1～2次。第2组：缬沙坦80mg加上倍他乐克12．5mg，每天1～2次。两组治疗均为8周，测定治疗前后的基础血压，空腹血糖、血脂、血钾、血尿酸、尿素氮、肌酐、以及治疗前后的24小时动态血压，24小时动态心电图。结果 缬沙坦加小剂量倍他乐克组的总有效率及24小时动态血压、24小时动态心电图结果均明显优于单用缬沙坦组，而且两组治疗前后的代谢指标均无明显改变。结论 缬沙坦与小剂量倍他乐克合用治疗高血压较单用缬沙坦更有效，而且对代谢无明显影响。     

倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的疗效观察

目的 观察倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的临床疗效。方法 2004年1月～2006年12月本院门诊或住院的老年高血压患者104例，随机分为观察组52例，对照组52例，观察组给予口服硝苯地平缓释片，10mg／次，q12h，倍他乐克片，12．5mg／次，2次／d，对照组单纯给予硝苯地平缓释片，剂量方法同观察组，两组疗程均为8周，分别观察比较0周、2周、4周、6周和8周血压下降情况，同时于治疗后评定两组临床疗效，并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能及心电图等。结果两组治疗前后血压下降自身比较虽差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），但观察组显效率和总有效率分别为6923％和962％，分别与对照组（28．85％和7682％）比较（P〈0．05），同时心率下降稳定与对照组比较（P〈005）。结论 采用倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压临床疗效优于单纯使用硝苯地平缓释片。     

倍他乐克治疗室早48例临床观察

倍他乐克对心血管系统有较广泛的电生理作用,我们用其治疗室早48例,取得较好效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 收集近3年住院治疗的室早患者48例,其中男28例,女20例,年龄36岁～67岁,病程2周～6年。48例患者中,冠心病劳力型心绞痛10例,急性心肌梗塞14例,高血压病6例,甲状腺机能亢进8例,原因不明10例,全部患者心功能正常,无传导障碍。用药前,对全部患者做24小时～48小时心电监测或做24小时动态心电图检查,检测出的室早按Lown　V级分类法均为Ⅱ级以上,用药中及用药后观察心电图、血压及心率情况。     

卡托普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭55例临床观察

目的观察卡托普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效并探讨其他作用机制。方法将110例慢性心衰患者随机分为治疗组(55例)和对照组(55例)。在传统的强心、利尿、扩血管药物等措施治疗使心功能稳定的基础上,对照组给予卡托普利12.5 mg 2次/d口服;治疗组则在对照组治疗基础上给予倍他乐克6.25 mg 2次/d口服开始,2周后剂量上调为12.5mg 2次/d口服,以后每2周上调一次,直到最大耐受量50 mg,2次/d口服。分别于3个月后进行随访,结果在3个月~2年的随访期间,治疗组总有效率83.45%;对照组总有效率56.34%,有显著性差异(P<0.01)。治疗组在改善心功能参数方面优于对照组(P<0.05),治疗组因心衰加重而再住院率和死亡率均低于对照组(P<0.05),未见明显毒副作用。结论在强心利尿扩血管和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等治疗的基础上,在慢性心衰患者的病情稳定后,加用倍他乐克可提高运动耐量,降低再住院率和死亡率。     

倍他乐克和卡托普利联合治疗充血性心力衰竭的疗效观察

观察倍他乐克和卡托普利对轻、中度充血性心力衰竭的疗效。方法：将１００例病人随机分为两组,Ａ组为治疗组,在常规治疗的基础上给予倍他乐克和卡托普利６．２５－２５ｍｇ口服,每日３次。Ｂ组为对照组,给予内科学趺同治疗。     

小剂量倍他乐克一次投药治疗冠心病心衰伴快速房颤20例疗效观察

冠心病心衰伴快速房颤为老年人的临床常见疾病,多数病例经强心、利尿、扩血管、吸氧等常规处理后心衰改善,心室率下降,但部分病例虽经上述处理,心衰无好转,心室率甚至更快.笔者在1995年4月～1997年8月间对20例此种病例应用小剂量倍他乐克一次口服,1小时后心衰改善.心室率明显下降,且血压无明显下降,现将结果报道如下.     

倍他乐克治疗顽固性心力衰竭疗效分析

３２例经用治疗量洋地黄类强心甙，利尿剂及血管扩张剂治疗无效的顽固性心衰患者，加秀选择性β１－受体阻滞剂倍他尔克，患者自觉良好，体力活动耐受量增加。治疗组总有效率９４．００％与对照组总有效率５０．００％比较有显著差异（Ｘ＾２＝１１，Ｐ〈０．００１）。讨论了机制方法剂量。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭38例

近年，我们用阿斯特拉（无锡）制药有限公司生产的信他乐克（甲氧乙心安）治疗充血性心力衰竭（CHF）38例，效果良好，报道如下。1资料与方法1．1一般资料：1991年1月～1995年12月住院的CHF共64例，随机分为治疗组和对照组、治疗组38例，男26例，女12例。年龄40～79岁，平均58岁，原发病为冠心病20例，风心病6例，扩张型心肌病（DCM）12例。对照组26例，男17例，女9例。年龄38～75岁，平均54岁，原发病为冠心病12例，风心病5例，DCM9例。1．2两组患者治疗前临床表现、体征、身体活动能级（METS）、心脏功能情况见表1～3。1．3治疗方…     

依那普利治疗轻中度原发性高血压的临床疗效观察

本文将８３例轻中度原发性高血压患者进行单盲分组对照试验。治疗组益压利４２例，对照组怡那林４１例。益压利组５～２０ｍｇ／次，每日１次。６周后坐位ＢＰ由２３．２±２．０／１３．１±０．８降至１９．８±１．２／１１．６±０．７ｋＰａ，立位ＢＰ由２３．０±１．９／１３．０±０．８降至１９．４±１．０／ｌｌ．５±０．７ｋＰａ，其降压临床显效率４７．６％，总有效率９０．５％。怡那林组５～２０ｍｇ／次，每日１次，６周后坐位ＢＰ由２３．３±２．０／１３．１±０，８降至２０．８±１．２／１２．３±０．７ｋＰａ，立位ＢＰ由２３．０±２．０／１３．１±０．８降至２０．６±１．０／１２．２±０．７ｋＰａ，其显效率３４．１％，总有效率８２．９％。结果表明两组均有明显降压效果，但两组间临床总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。而２４小时ＡＢＰ谷：峰（Ｔ／Ｐ）比值显示，益压利组ＳＢＰ为８１．７％，ＤＢＰ为７６．０％，优于怡那林组的５０．８％及４４．１％。     

卡托普利联合倍他乐克治疗高血压临床观察

选择我院2010年10月-2012年2月收治的80例高血压患者,随机分成试验组和对照组各40例,试验组给予卡托普利联合倍他乐克治疗,对照组给予双氢克尿塞联合普萘洛尔治疗,最后对两组数据进行比较。结果实施卡托普利联合倍他乐克治疗的试验组显效24例,有效13例,总有效率为92.5%;对照组显效19例,有效10例,总有效率为72.5%。卡托普利联合倍他乐克治疗效果明显,安全性好,不良反应较低,患者治疗依从性佳,且治疗成本低,该方案适合在基层医院推广应用。     

硝苯地平联用卡托普利治疗老年人原发性高血压70例的疗效观察

原发性高血压是我国老年人最常见的心血管疾病之一,也是老年人致残致死的主要疾病。我们于1992年开始应用硝苯地平、卡托普利治疗老年人原发性高血压,并联合应用两药治疗老年人中、重度原发性高血压,经临床观察,疗效满意,不良反应少,现报道如下。临床资料1.病例选择　60岁以上的住院患者210例,入院时卧位血压24/13.6kPa以上,入院前1周未曾服用降压药物,随机分为3组,各70例。A组男43例,女27例,平均年龄64岁;合并高脂血症10例,脑血管病后遗症60例。B组男42例,女28例,平均年龄65岁;合并高脂血症10例,脑血管病后遗症60例。C组男43例,女27例,平…     

吲哒帕胺治疗老年原发性高血压72例疗效观察

吲哒帕胺是近年应用于临床的新型降压药,具有利尿和钙拮抗作用,价廉、服药方便.作者观察了72例老年原发性高血压患者应用吲哒帕胺后的降压效果,并监测其血生化、左室肥厚及肾功能部分指标的变化,结果如下. 1 临床资料