芍药的组胺游离抑制作用成分

作者曾报告,芍药甙、去苯甲酰基芍药甙及芍药花甙对豚鼠PCA反应的抑制作用。此次为了了解其它芍药成分的抗变态反应作用,对大鼠致敏腹腔渗出细胞经抗原刺激所致组胺游离的阻碍作用进行了研究。     

冬瓜抑制组胺释放的成分

由于冬瓜甲醇提取物对抗原-抗体反应引起的大鼠肥大细胞释放组胺有抑制作用,故对其活性成分进行了研究。     

木瓜对透明质酸酶以及大鼠肥大细胞释放组胺的抑制作用

研究表明木瓜(Chaenomeles sinensis)含有抗溶血性链球菌的成分(如齐墩果酸、坡模醇酸、2.氧坡模醇酸与熊果醇)和抑制链球菌溶血素的β-谷甾醇、2-氧坡模醇酸,可以消除咽喉部的炎症。本次以该作用为基础,对木瓜抑制透明质酸酶及肥大细胞释放组胺的成分进行了筛选,分离、纯化了数种活性成分并确定了结构。 结果:①木瓜的有效成分:木瓜的30％乙醇提取物经Diaion HP-20柱层析,以及甲醇-水洗脱得Fr.1～6。各组分抑制透明     

日本厚朴提取物及其双酚成分对大鼠腹膜肥大细胞释放组胺的影响

曾报道柴朴汤具有抑制大鼠肥大细胞释放组胺的作用,且此作用主要归于方中成分日本厚朴提取物的作用。本次研究了日本厚朴提取物及其成分对化合物48/80(C48/80)诱导的大鼠腹膜肥大细胞释放组胺的影响。 材料和方法:①70g日本厚朴用700mL沸水回流提取2h后,过滤冻干,得到干燥提取物备用。5.0g干燥提取物上Diaion HP-20柱,分别用甲醇、50％甲醇洗脱,     

小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过组胺抑制实验寻找活性成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构,通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性。结果分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分:4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷(guaiacyl glycerol 8-O-β-D-glucosideⅠ)、丁香酚苷(syringin,Ⅱ)、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-(6-O-β-D-芹糖基)-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-(6-O-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucoside,Ⅲ]、5,7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy chromone7-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷(benzyl alcohol-O-β-D-glucoside,Ⅴ)。化合物Ⅰ~Ⅴ抑制组胺释放,IC50分别为70、61、>100、52、>100μg/mL。结论化合物Ⅰ~Ⅴ首次从本植物中分得,Ⅲ为未见文献报道的新化合物,命名为鬼针草酚葡萄糖苷(bidenphenol glucoside)。化合物Ⅰ~Ⅴ具有抑制组胺释放的活性。     

滨海当归抑制组胺释放

滨海当归(Angelica keiskei)为伞形科多年生草本植物,已从该植物中分离出9种查耳酮类化合物。在日本伊豆群岛,将其黄汁放入水中洗浴可治疗皮肤过敏,本次以抑制组胺释放为指标探讨了它的抗过敏作用。 实验材料及方法:滨海当归根(10g)加蒸馏水200mL,按常法制备水、50％乙醇、乙醇及乙酸乙酯提取物。并按照已报道的方法分离xangthoangelol、4-hydroxyderricin     

小花鬼针草中咖啡酰奎宁酸类成分及其抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草B id ens p arv if lora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NM R,2D NM R等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性。结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-d ihydroxy-pheny l)-acry loy loxy]-2,3-d ihydroxy-2-m ethy l-bu tyric ac id,Ⅵ}。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物。这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。     

分离具有抑制作用的新组胺AC8007

AC8007有如下的物理与化学特性:(1)元素分析(近似值)C60％,H 5％.N 8％,Zn8％～10％。(2)质谱717(MH~+,FAB-MS)。(3)分子式C_(36)H_(96)O_8N_4Zn。(4)可溶于甲醇、乙酸乙酯、乙酸和二甲亚砜,不溶于水、己烷和苯。(5)高锰酸钾反应和碘试呈阳性,三氯化铁、德拉根道夫(Dragendroff＇s)反应和茚三酮反应呈阴性。(6)呈酸性。(7)黑红色。在培养基中培养具有生产AC8007能力的链霉菌属微生物,从中收集AC8007。     

甜叶菊发酵提取物的抗组胺作用

甜叶菊原产于南美巴拉圭,其甜度为砂糖的数百倍,多在饮料、食品中使用。甜叶菊还具有抗轮状病毒、降压、治疗Ⅱ型糖尿病等多种药理作用。甜叶菊茎的发酵提取物可减轻过敏症状,但有关药理学研究尚少。本次探讨了甜叶菊发酵提取物的抗组胺作用。 材料与方法:①试验材料的制备:将甜叶菊的干燥叶、茎粉碎,取干燥粉末1kg溶于10L水中,90～100℃搅拌提取1h,逐渐冷却至50℃,用150～200目筛过     

青藤碱组胺释放作用与抗组胺收缩肠管作用研究

目的:探讨青藤碱的组胺释放作用及其对组胺引起的回肠收缩反应的影响。方法:采用豚鼠腹腔肥大细胞体外孵化试验观察组胺释放作用。采用豚鼠离体回肠实验观察组胺诱导的回肠平滑肌收缩张力的变化及药物作用。结果:青藤碱50、100、150、200、250、300μmol/L和CP48/8010μg/ml可引起豚鼠腹腔肥大细胞释放组胺,青藤碱在50-250μmol/L范围内肥大细胞组胺释放率随药物浓度增加而提高,但增加至300μmol/L时,组胺释放率不再随用药浓度而提高。青藤碱10、50、100、150、300μmol/L对豚鼠正常回肠平滑肌节律性收缩曲线未见明显影响。组胺能引起豚鼠回肠平滑肌张力显著增加,青藤碱50、100、150、300μmol/L对组胺引起的回肠收缩有明显抑制作用。结论:青藤碱对豚鼠腹腔肥大细胞具有明显的组胺释放作用,对组胺引起的豚鼠回肠平滑肌收缩青藤碱有显著抑制作用。     

温阳片对哮喘患者组胺释放、IgE作用的同步观察

本文报告以组胺释放率、血清总 IgE、尘螨特异性 IgE 及皮肤挑刺试验等为指标,进一步探究温阳片预防支气管哮喘发作的机理。在温阳片获效的同时,哮喘患者血清总 IgE 和尘螨特异性 IgE 的季节性升高受到明显抑制,组胺释放率明显下降;尘螨皮肤挑刺试验也呈好转趋势,表明温阳片可能通过抑制总 IgE 和特异性 IgE 的季节性升高,从而减少组胺等过敏介质的释放,以至减轻或中止哮喘的季节性发作。本文报告以组胺释放率、血清总 IgE、尘螨特异性 IgE 及皮肤挑刺试验等为指标,进一步探究温阳片预防支气管哮喘发作的机理。在温阳片获效的同时,哮喘患者血清总 IgE 和尘螨特异性 IgE 的季节性升高受到明显抑制,组胺释放率明显下降;尘螨皮肤挑刺试验也呈好转趋势,表明温阳片可能通过抑制总 IgE 和特异性 IgE 的季节性升高,从而减少组胺等过敏介质的释放,以至减轻或中止哮喘的季节性发作。     

瑞香成分daphnodorin对人糜蛋白酶的抑制作用

最近明确了人糜蛋白酶是由肥大细胞合成,与其他蛋白酶及细胞因子、组胺及肝素等炎症修饰物质共同贮存于分泌颗粒中。这种糜蛋白酶的病理、生理学作用及其抑制物质已引起关注。本次就具有抗炎与降压两种作用或者其中一种作用的生药成分对人糜蛋白酶的抑制活性进行筛选,并对瑞香的成分daphnodorin进行了详细探讨。     

白头翁中皂苷成分对肿瘤细胞的抑制作用

本文分离白头翁中的皂甙组分,并研究其体外抑制肿瘤细胞生长的生物活性.结果表明:白头翁的皂甙组分有明显的体外抑瘤活性,不同分子量的皂甙组分的活性不尽相同.     

人体给予汉方药有效成分的筛选(22):柴朴汤尿中排泄成分对组胺游离的抑制作用

为了明确柴朴汤参与抗变态反J立作用的成分,以人服用柴朴汤后尿中检测成分对大鼠肥大细胞组胺游离的影响进行了探讨。 按常法从Wistar系大鼠(7～8周龄)腹水中制备肥大细胞.调制成5×10~4个/ml的细胞悬液,进行培养。将细胞悬液以受试化合物(终浓度为0.05～100μg/ml)处理10min后,添加钙离子载体A23187(终浓度为     

肉桂成分的CYP抑制作用

以SD系雄性8周龄大鼠的肝微粒体探讨肉桂中含有的2-甲氧基肉桂醛(OMCA)、肉桂醛(CA)、肉桂醇(CAL)、肉桂酸对CYP酶活性与NADPH-细胞色素C还原酶活性的影响。 结果与讨论:除肉桂酸外其余的肉桂成分对CYP酶有抑制作用,尤其是肉桂的主要精油成分CA、OMCA与CAL对非那西丁O-脱乙基化酶活性与4-硝基苯酚(4-NP)     

大豆皂甙Ⅱ对体外病毒复制的抑制作用

文献报道,大豆皂甙对人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制具有抑制作用,然而并未阐述其作用机理。本实验对大豆皂甙Ⅱ的抗病毒谱与影响病毒复制的靶阶段。以及大豆皂甙,与阿昔洛韦(ACV)联合用药的抗单纯疱疹病毒(HSV)效果进行了研究。 实验以HeLa、Vero、MDCK、MT-4及