浅谈我院特殊药品的强化管理

特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的管理．是一项十分严肃而细致的工作。如使用管理不当，能造成成瘾、依赖性或中毒死亡，严重危害人民群众的生命安全。因此．必须时刻加强对特殊药品的监督管理。过去．在监督管理上对特殊药品多集中于在检查药品质量时附带其中一个小的内容，     

特殊药品管理办法与预防特殊药品临床滥用

1预防特殊药品临床滥用的原因 特殊药品,是指国家实行特殊管理办法的药品.包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品[1].为预防上述药品临床滥用,国家颁布了相应的管理办法.如<麻醉药品管理办法>、<精神药品管理办法>等.国家之所以要对上述药品实行特殊的管理办法,是因为上述药品具有两重性:临床使用得当,可治疗疾病,减轻病人痛苦;如果临床滥用或误用,轻则起毒害作用,重则致死人命.     

特殊药品在药房中的管理

<正> 国家规定的特殊药品是直接给病人使用的,如果发生错误,不仅达不到治疗效果,还会造成依赖性、成瘾性,增加病人的痛苦,甚至危害生命。为了更好的使用特殊药品,在药房中对特殊药品实行特殊管理非常必要。     

特殊药品的医院管理

特殊药品包括麻醉药品和一类精神药品,国务院2005年11月发布了新的《麻醉药品和精神管理条例》,其中麻醉药品是指具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性(即成瘾性)的药品、药用原植物或者物质,包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类,以     

海口市农村特殊药品管理的现状与对策

为了加强农村特殊药品的监督管理,确保农民用药安全有效,维护农村社会稳定,促进农村经济发展,我局对海口市农村使用麻醉药品、一类精神药品(特殊药品)情况进行了一次深入、广泛的调研和稽查.     

特殊药品程序化管理在麻醉科应用的评价

目的：利用计算机技术加强特殊管理药品的管理。方法：特殊管理药品的管理模块开发及应用评价。结果：该程序成功改善了西安交通大学第一附属医院麻醉科特殊管理药品使用的流程、各项记录填写及处方合格情况。结论：程序能显著提高特殊药品管理效率,准确追踪麻醉药品流向,值得推广。     

医疗机构麻精药品管理有新规

为严格管理麻醉药品和第一类精神药品 ,确保其在医疗中的安全使用 ,根据《麻醉药品管理办法》和《第一类精神药品管理办法》的规定 ,由国家食品药品监管局和卫生部共同制定的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规》 (暂行 )(以下简称《规定》)于 8月 2 3日出台。据国家食品药品监管局药品安全监管司有关负责人介绍 ,《规定》是对医疗机构麻醉、精神药品使用全过程的管理要求 ,蝇规范医疗机构麻醉、精神药品使用管理 ,保证临床合理要求 ,严防流入非法渠道的重要保证。《规定》中明确 ,医疗机构应建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运…     

药房管理：医院药品的质量管理

药品作为一种特殊商品，由于市场的开放和管理模式的改变，制假售假，屡禁不止，严重影响人民的生命安全。如何把好药品的质量关是医院药剂科的首要问题。我院由于领导重视，根据“药品管理法”精神，制订了切实可行的规章制度，取得较好的经济效益和社会效益。     

住院药房麻醉药品与精神药品的管理体会

为加强麻醉药品和精神药品的管理水平,从细节着手,采取了改进工作方法,改变登记程序,制定出符合本院实情的管理规范。充分满足临床科室的合理需求,提高发药工作效率和患者的满意度,减少护士等待时间,从而使我院住院药房的麻醉药品和精神药品的管理工作更加合理和规范。     

特殊药品管理要落实到"一针一片"

日前，国家食品药品监督管理局负责人表示，2005年我国将着手建立全国特殊药品监控信息网络，以加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品等特殊药品的管理。他强调：为确保公众安全使用特殊药品，对该类药品的监管要落实到“一针一片”。     

医院特殊药品的规范化管理讨论

可待因、吗啡、阿片之类的麻醉药品不同于临床应用的乙醚、普鲁卡因等麻醉剂,它们具有成瘾性,鉴于这一特性,国务院于2005年颁布了<麻醉药品和精神药品管理条例>,对此类药品的生产、运输、出售、管理进行了明确的规定.作为医院要对麻醉药品进行严格管理,以保证临床用药的安全、合理,防止麻醉药品的滥用和流失.本文结合医院实际,探讨了医院麻醉药品的管理流程和使用规范.     

浅谈我国现行法规中特殊药品管理需完善的若干问题

国务院于2005年8月3日颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称《条例》）,卫生部于2005年11月14日印发了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（以下简称《管理规定》）,并于2007年2月14日发布了《处方管理办法》,对我国麻醉药品、精神药品的管理及合法、安全、合理使用起到了规范和促进作用。自上述法规实施以来,笔者发现上述法规中有一些问题需要完善,现提出供以后修订时参考。     

药品分类管理与药店发展浅谈

与美国相比,我国的药品分类管理制度起步较晚。回顾一下我国药品分类管理的时间表:在1999年我国药品分类管理工作启动之前,我国药品市场除对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品等特殊管理药品实行特殊限制外,其它药品基本上处于自由销售状态。到2000年1月1日,我国药品分类管理办法开始实行;从2004年10月1日起,所有注射剂必须凭处方销售;到2005年7月1日开始,未列入非处方药目的抗菌药物须凭处方销售。同时,对于非处方药,国家食品药品监督管理局已在分阶段公布非处方药目,现已公布的非处方药目有六批。今天,国家还正在积极推行对零…     

山东省食品药品监督管理局举办特殊药品管理培训班

12月10日，省局在济南举办特殊药品管理培训班。公培献副局长到会并讲话，各市局特殊药品监管人员及全省麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的负责人参加了培训。     

医院药房药品管理体会

目的探讨医院药房药品管理的措施。方法结合我院药品管理的经验及先进的药品管理模式,进行归纳总结,提出对药品管理的相关意见。结论药品的管理需注重药品的分类管理、药品有效期管理、药品动向管理、药品调价管理几方面,同时需建立完善的药房管理制度、树立药房工作人员的服务意识、提高药剂师队伍的素质,以便为患者提供更优质的服务。     

用优质的管理提高住院部药房工作质量

目的为提高我院住院部药房工作质量提供参考。方法分析片剂、注射剂及麻醉药品和精神药品管理中的药品质量、药品财务、合理用药及药剂人员管理。结果注射剂杜绝将易氧化变色药品的拆包装码放。麻醉药品和精神药品根据相关规定并采用基数管理,专人负责,专人管理。药品财务管理关键在于盘点,如贵重药品每日盘点。人员管理应培养药师树立集体观念、团队意识等。合理用药管理中药师应加强对医嘱及处方的审核。结论通过提高管理质量,内容相对独立,分工清晰,责任明确,明显提高了我院住院部药房的工作质量。     

急诊药房麻醉药品与精神药品的管理

目的保证急诊药房麻精药品的合理使用,杜绝滥用和防止发生流弊。方法针对急诊药房麻精药品的使用特点,制定多种管理办法。结果通过一系列管理办法的实施,有效加强了急诊药房的麻精药品管理。结论加强特药管理,杜绝滥用流失,已成为药剂科管理工作的重要内容。     

门诊药房药品有效期的管理

药品是一种具有有效期的特殊商品．必须遵守其特定的贮藏条件，并在规定的期限内使用，才能保证药品的有效性和安全性。因此，加强药品有效期的管理，是保证用药安全、有效的重要条件。