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相似文献
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1.
目的研究不同刺激剂对人外周血淋巴细胞中PD-1与TIM3蛋白表达的影响。方法采用密度离心法分离人外周血淋巴细胞,并通过Western blot检测在抗CD3/CD28抗体、PHA、SEB、Con A4种不同刺激剂下人外周血淋巴细胞PD-1与TIM3总蛋白的变化情况,并通过流式细胞技术检测4种刺激条件下T淋巴细胞及其CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+亚群膜表面的PD-1与TIM3的改变。结果 Western blot结果显示,4种刺激剂均能刺激总的PD-1蛋白的表达,减少总TIM3蛋白的表达。流式细胞分析仪结果显示,在4种刺激剂作用下,人外周血T淋巴细胞表面及其CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+T细胞亚群膜表面的PD-1与TIM3蛋白表达均呈现升高趋势。结论 4种常见刺激剂均可诱导总PD-1蛋白和细胞膜上PD-1蛋白的表达,降低TIM3总蛋白的表达以及诱导淋巴细胞表面TIM3蛋白的表达。其中PHA较其他3种刺激剂展现出较好的剂量关系。  相似文献   

2.
目的:观察蚕蚀性角膜溃疡患者外周血淋巴细胞免疫表到和T细胞活化的变化,进一步探讨本病患者的免疫功能。方法:用流式细胞术检测8例活动性蚕蚀性角膜溃病患者外周血淋巴细胞对项免疫表型变化,用植物凝集素和沸被醉酯作为刺激剂,以HLA-DR,CD69、CD71、CD25的表达为T细胞活化的指标,用流式细胞术分析。结果:蚕蚀性角膜溃疡患者外周血CD4、CD5、CD8、CD10、CD11b、CD15、CD16、CD19、CD23、CD25、CD41、CD69、HLA-DP、HLADR抗原表达阳性淋巴细胞以及HLA-DR、CD69、CD71、CD25在CD3和CD8细胞的表达均明显高于正常对照组。结论:蚕蚀性角膜溃疡患者具有增强的细胞免疫和体液免疫,外周血T细胞及其亚群出现异常活化,反映患者体内存在自身免疫反应而支持该病发病之自身免疫学说。  相似文献   

3.
目的:观察山茱萸总甙对大鼠角膜移植模型细胞免疫功能影响,并通过观察外周血淋巴细胞活化状态以期进一步阐明山茱萸总甙的免疫抑制机制。方法: 建立封闭群大鼠SD-Wistar组间同种异体穿透性角膜移植模型,观察脾淋巴细胞对丝裂原刀豆蛋白A(ConA)刺激的增殖反应和单向混合淋巴细胞反应;采用双标法流式分析技术(PE标记CD4单抗及FITC标记的CD8、CD25单抗),观察角膜移植术后不同时间外周血淋巴细胞表型变化,并计算CD4/CD8比值。 结果: ①山茱萸总甙可以明显抑制同种异体穿透性角膜移植大鼠T淋巴细胞的增殖反应和单向混合淋巴细胞反应。②外周血淋巴细胞表型改变主要结果如下:空白对照组大鼠外周血CD4、CD8的表达及CD4/CD8比值在术后各时点其差别无显著。但术后表达CD25的CD4阳性细胞明显升高。治疗组CD4/CD8比值则下降,术后表达CD25的CD4阳性细胞明显低于对照组。 结论: 抑制T淋巴细胞的增殖、混合淋巴细胞反应、T淋巴细胞活化表达CD分子,IL-2受体的表达,可能是山茱萸总甙抑制机体细胞免疫功能的主要机制之一。  相似文献   

4.
目的 通过对多发性骨髓瘤(MM)患者外周血淋巴细胞亚群的检测以评价MM患者机体的免疫功能状态.方法 采用流式细胞术检测36例MM患者和25例健康志愿者外周血T、B淋巴细胞、NK细胞及CD4+CD25T细胞的表达.结果 与正常对照组相比,MM患者外周血的CD4、CD19细胞的表达显著下调,CD8细胞的表达显著上调,CD4/CD8比值则显著降低(P<0.05或<0.01);MM患者外周血的CD4+CD25T细胞占CD3+T细胞的比例明显增高(P<0.01),且与血清中的β2-MG浓度成正相关(γ=0.56,P<0.05).结论 MM患者体内存在淋巴细胞亚群的异常表达、CD4+CD25+Treg细胞的异常扩增,可能是MM患者体内广泛存在免疫缺陷的一个主要原因.  相似文献   

5.
目的:观察异体角膜体外对人外周血T细胞及其亚群CD25分子表达的影响。方法: 异体角膜与外周血淋巴细胞体外共同培养后,进行单克隆抗体标记和流式细胞分析。结果: 对照组T细胞CD25表达为25.2%;受角膜或沸波醇酯(PDB)激活后T细胞CD25表达分别为56.8%和80.9%;受角膜和沸波醇酯共同激活后T细胞CD25表达为70.2%;受异体角膜激活后,CD4和CD8 T淋巴细胞CD25表达分别为67.3%和52.3%。结论: 异体角膜组织体外能够刺激人外周T细胞CD25表达和T细胞活化,CD4 T细胞比CD8 T细胞活化更明显。  相似文献   

6.
研究慢性疲劳综合征(CFS)患者外周血淋巴细胞亚群及CD25+调节性T细胞的表达情况。使用流式细胞仪检测84例CFS患者(CFS组)、50例健康体检者(健康对照组)外周血淋巴细胞亚群(T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、NK细胞)及CD25+调节性T细胞的表达情况。结果显示,CFS组与健康对照组的T细胞、CD8+T细胞百分率以及CD4+/CD8+比值无显著差别(P〉0.05);而CFS组NK细胞、CD4+T细胞及CD25+调节性T细胞百分率显著增高,B细胞百分率显著降低(P〈0.05)。结论:慢性疲劳综合征患者外周血淋巴细胞各亚群比例异常,提示其免疫功能失衡,而CD25+T调节性细胞可能在该病进程中有重要意义。  相似文献   

7.
目的:研究慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+、CD8+CD28+淋巴细胞的表达变化及与病毒载量的关系。方法:利用流式细胞术检测50例慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+、CD8+CD28+淋巴细胞的表达率和绝对数,并与正常对照组30例进行比较;荧光定量PCR检测慢性乙型肝炎患者HBV核酸的载量,并与CD4+CD25+、CD8+CD28+淋巴细胞的表达进行相关分析。结果:慢性乙型肝炎患者的CD4+CD25+表达率和细胞数分别为(15.60±5.86)%和(0.34±0.13)×109/L,明显高于正常对照组(P〈0.01);而CD4+CD25-、CD8+CD28+为(21.13±5.32)%、(0.47±0.19)×109/L和(9.49±2.57)%、(0.21±0.07)×109/L,均低于正常对照组(均P〈0.01);不同病毒载量的慢性乙型肝炎患者CD4+CD25+T细胞与病毒载量均呈正相关(r分别为0.552、0.588,P均〈0.01),而CD8+CD28+T细胞与病毒载量均无相关性(r分别0.275、-0.092,P均〉0.05)。结论:慢性乙型肝炎患者细胞毒T细胞(CD8+CD28+)减少,免疫调节细胞的增加与慢性乙型肝炎患者病毒长期存在,病程迁延不愈有关。  相似文献   

8.
TLSFJM对小肠移植大鼠外周血及移植肠浸润T细胞的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察TLSFJM对大鼠小肠移植受体外周血及移植肠浸润T细胞的影响和对排斥反应的抑制效应。方法:应用免疫组化SABC法检测受体外周血及移植肠CD4^ 、CD8^ 、CD25^ 淋巴细胞和IL-4、IFN-γ的表达。结果:TLSFJM显著抑制外周血及移植肠浸润淋巴细胞CD4^ 、CD8^ 、CD25^ 和IFN-γ的表达,并提高IL-4的表达,显著延长受体大鼠的生存时间,但不能防止体质量下降,移植肠仍有排斥反应的病理组织学征象。结论:TLSFJM通过影响受体外周血及移植肠浸润T淋巴细胞对大鼠小肠移植发挥免疫抑制作用,但单独使用尚不足以作为预防和控制急性排斥反应的免疫抑制剂。  相似文献   

9.
目的:分析BAFF分子在肾移植受者外周血淋巴细胞的表达情况以及初步分析其异常表达的生物学意义。方法:以来院随访的肾移植受者为研究对象,采集患者外周血,以EDTA-Na2抗凝。采用单色和多色标记的免疫荧光分析法,分析BAFF分子在外周血淋巴细胞的表达情况,同时检测淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD134、CD25和CD127的表达。结果:共分析了86位肾移植受者。BAFF分子在受者外周血淋巴细胞的表达率分别介于0.18%至76.97%之间。以15%为界将所有数据分成两组(表达率〉15%组和表达率〈15%组),对所获得的数据进行统计分析。在BAFF分子表达率〉15%组其BAFF分子表达的平均值为36.91%;BAFF^+细胞群的增加与外周血CD4^+/CD8^+比值、与循环中CD4^+CD25^+CD127^-/low T细胞群等没有显著相关性;但是与循环中CD134^+ T细胞群和CD4^+CD134^+ T细胞群的增加存在显著相关性(P〈0.01和P〈0.05),具有统计学意义。而BAFF表达率〈15%组所检测的相关指标均没有统计学意义。结论:BAFF分子在部分肾移植受者外周血淋巴细胞的异常高表达可能与移植排斥反应相关。  相似文献   

10.
目的探讨哮喘豚鼠白介素-5(IL-5)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及CD4+和CD8+T细胞在哮喘发病中的作用及雷公藤的干预作用.方法实验分为哮喘组、雷公藤治疗组(处理组)和对照组,每组各10只豚鼠,采用原位杂交方法检测豚鼠外周血淋巴细胞的IL-5、GM-CSFmRNA表达;应用免疫细胞化学方法检测外周血淋巴细胞CD4+和CD8+的表达.结果哮喘组外周血淋巴细胞IL-5、GM-CSF-mRNA表达均明显高于处理组和对照组(P<0.01),而处理组和对照组无显著差异.哮喘组外周血淋巴细胞CD4+表达明显高于对照组和处理组(P<0.01),CD8+表达低于对照组和处理组(P<0.05).结论哮喘豚鼠外周血淋巴细胞IL-5、GM-CSFmRNA表达增高、CD4+表达增高,CD8+表达降低,而雷公藤甲素可降低外周血淋巴细胞IL-5、GM-CSFmRNA表达,并可提高CD8+表达,降低CD4+表达.表明雷公藤可能在抗哮喘气道炎症中发挥一定作用.  相似文献   

11.
急性心肌梗塞患者外周血活性T淋巴细胞亚群的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究15例急性心肌梗塞患者外周血淋细胞亚群和活性标志的变化。方法:流式细胞仪技术,结果:急性心肌梗塞患者外周血淋巴细胞CD3^+DR^+和CD4^+和DR^+百分率明显高于对照组。结论:急性心肌梗塞患者存在免疫功能紊乱,辅助性T淋巴细胞处于高活性状态。  相似文献   

12.
应用流式细胞分析法通过分析检测41例AIDS患者与30例健康对照之间,以及21例AIDS患者在接受HAART治疗前后外周血淋巴细胞亚群的表达情况,研究感染HIV病毒以及HAART治疗对淋巴细胞亚群的影响。结果显示AIDS患者与健康对照相比,外周血CD4~+CD45RA~+、CD4~+CD28~+、CD4~+CD45RO~+、CD4~+CD95~+细胞比例明显低于正常对照,CD8~+CD95~+、CD8~+CD38~+、CD56~+细胞比例明显高于正常对照;经HAART治疗后,CD4~+CD45RA~+,CD4~+CD28~+细胞比例比治疗前升高,CD56~+细胞比例比治疗前显著下降。结果表明CD4~+T淋巴细胞表面CD45RA、CD28表达,以及CD56~+细胞能够预测AIDS患者HAART治疗效果。  相似文献   

13.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is an inflammatory disorder characterized by the presence of non-fully reversible airflow limitation. The study was undertaken to investigate the involvement of alpha-1-antitrypsin (alpha(1)AT) and T lymphocyte subsets in the pathogenesis of COPD. Blood samples of 50 subjects, including 25 healthy volunteers and 25 patients with COPD, were analysed. Serum trypsin inhibitory capacity (STIC) was determined by enzymatic assay. CD4(+) and CD8(+) T lymphocytes were enumerated in heparinized blood using a fluorescence activated cell sorter counter. The STIC in COPD patients was found to be decreased significantly than in controls (P < 0.01). In COPD patients with lower expression levels of alpha(1)AT, a highly significant decrease in the number of CD4(+) T lymphocytes (P < 0.0009) and CD4/CD8 ratio was observed compared with control subjects (P < 0.008). The mean +/- standard error of CD8(+) lymphocytes was found to be little different (only marginally decreased) in COPD patients compared to healthy controls; however, an alteration in the individual count of CD8(+) lymphocytes cells was observed in COPD patients. Using linear regression analysis, a negative correlation was observed between STIC and CD4(+) lymphocytes and CD8(+) lymphocytes (r = -0.40, P < 0.04; r = -0.42, P < 0.03, respectively) in COPD patients. An alteration in alpha(1)AT and T lymphocyte subsets in COPD patients suggested that interplay of these factors may be responsible for the progression of COPD.  相似文献   

14.
Dysregulated expression of the p55 interleukin 2 receptor (CD25) is characteristic of adult T cell leukemia (ATL) associated with human T lymphotropic virus (HTLV) infection. In order to determine if similar changes characterize HTLV infection in the apparent absence of ATL, CD25 expression by peripheral blood lymphocytes from HTLV-seropositive former blood donors was measured using a sensitive dual-color cytofluorometric assay. When comparing the HTLV-seropositive group (N = 19) and a seronegative control group (N = 20), no significant differences were observed in either the proportions of the major lymphocyte subsets (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16/56) coexpressing CD25 or the phenotypic distribution of CD25+ cells among these lymphocyte subsets. Similarly, the total percentages of CD3, CD4, CD8, and CD19 cell subsets were unchanged; however, the percentage of CD16/56+ cells was significantly decreased in the HTLV group and reflected a decrease in the percentage of CD16/56 cells lacking CD25. These findings indicate that HTLV infection without ATL is characterized by normal CD25 expression by lymphocytes and a decreased percentage of lymphocytes with a phenotype characteristic of natural killer cells.  相似文献   

15.
目的探讨以腺相关病毒(AAV)为载体,前列腺特异性抗原(PSA)基因转染树突状细胞(DC)诱导前列腺癌患者外周血T细胞亚群变化特点及临床意义。方法抽取30例前列腺癌患者外周血,采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,以rAAV/PSA感染DC前体细胞,采用系列细胞因子诱导DC前体细胞成熟。第6天收集成熟DC并与T细胞按比例混合培养,诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。分别于DC与T细胞混合培养前后应用流式细胞术分析外周血T细胞亚群及调节性T细胞(CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg)的表达水平。结果 PSA基因转染DC刺激T淋巴细胞爆发增殖,与培养前比较,混合培养6d后CD8^+、CD8^+CD69^+、CD8^+CD28^+T细胞的比例和CD8^+/CD4^+比值均明显增高,差异有统计学意义(P〈0.01);而CD8+CD28-T细胞和Treg细胞的比例均显著降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。CD4^+T细胞比例较前略有升高,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 PSA基因转染DC能够有效地激活CD8+抗原特异性CTL,下调免疫抑制性T细胞,提高患者的细胞免疫功能,为前列腺癌的免疫治疗提供新的有效策略。  相似文献   

16.
Different subsets of T lymphocytes have different functions in atherosclerosis advancement. T helper 1 cells and T regulatory 1 cells have been demonstrated to play opposite roles in rupture of atherosclerotic lesion. However, the role of novel subset of T regulatory cells, known as CD4+CD25+Foxp3+ T cells, remains largely unknown in coronary artery disease (CAD). In this study, we investigated the peripheral CD4+CD25+Foxp3+ T cells of patients with CAD and controls. The patients submitted were divided into three groups: stable angina pectoris (SA) group, unstable angina pectoris (UA) group and acute myocardial infarction (AMI) group. We analyzed the frequencies of peripheral CD4+CD25+Foxp3+ T cells and T helper 1/T helper 2 cells, expression of Foxp3 in CD4+CD25+ T subsets and cytokines pattern in patients and controls. We found that the reduction of CD4+CD25+Foxp3+ T lymphocytes was consistent with the expansion of Th1 cells in patients with unstable CAD. The reversed development between CD4+CD25+ Tregs and Th1 cells might contribute to plaque destabilization.  相似文献   

17.
目的:心肌梗死发生过程常伴随宿主免疫细胞的激活和炎症反应的发生。目前尚不清楚心肌梗死发生、进展过程中哪些免疫细胞被激活并参与其中。本研究旨在探讨心肌梗死发生、进展过程中免疫细胞激活及其作用。方法:系统分析12 例健康个体和55 例心肌缺血患者,包括稳定性心绞痛患者(SA,n =13)、不稳定性心绞痛患者(UA,n =25)以及急性心肌梗死患者(AMI,n =17)外周静脉血CD3 T 细胞、CD4 T 细胞、CD8 T 细胞、NK 细胞、CD4+ NKT 细胞、CD4- NKT 细胞、CD3-CD56+ NK 细胞以及B 细胞亚群的频率及其活化标志CD38 的表达情况。结果:研究发现,上述细胞亚群频率在各组之间无显著变化,但急性冠脉综合征患者(ACS,包括UA 和AMI 患者)外周CD8 T 细胞、NKT 细胞以及NK 细胞表达CD38 水平显著高于SA 组患者及对照组,提示ACS 患者多种免疫细胞被明显激活,可能参与了ACS 的病理过程。结论:ACS 患者体内多种免疫细胞激活,可能与疾病的进展和转归密切相关。也为发现新的可能预测ACS 进展的免疫标志物提供了一定的依据。  相似文献   

18.
采用流式细胞仪及间接免疫荧光法检测30例再生障碍性贫血患者外周血中T细胞亚群及T细胞表面受体表达水平,并与健康对照组相比,结果表明:70%再障患者存在CD4/CD8比例倒置及CD8~+%异常增高;50%再障患者外周血γδ-T细胞亚群及其在T淋巴细胞总体中所占比例均显著增高;而αβT细胞亚群及TirA~+细胞百分率与正常对照组相比无显著性差异。提示:半数以上再障患者外周血中存在异常增多的γδT细胞及Ts细胞亚群。并可通过其直接或间接作用抑制造血,从而导致再障的发生。  相似文献   

19.
目的:探讨间充质干细胞(MSC)在体外对T淋巴细胞免疫调节作用的特点。方法:通过Ficoll梯度密度离心法分离出正常人骨髓单个核细胞,体外培养扩增MSC,获取第3代细胞。将其按照不同的比例加入双向混合淋巴细胞培养(MLC)体系中,在第3、5天,采用MTT比色法检测各组MLC中的T淋巴细胞的增殖情况,再用流式细胞术分析其与MSC共孵育前后细胞表面标记的变化情况。结果:加入了MSC的MLC体系中,MSC对T淋巴细胞的增殖抑制具有剂量依赖性,且随着时间延长,抑制程度增强;其中,CD4 T细胞亚群受抑不如CD8 T细胞亚群显著;另外,T淋巴细胞表面CD25的表达虽然较对照组有所下降,但是CD4、CD25共表达的细胞却较对照组有明显的上升趋势。T淋巴细胞表面活化抗原HLA-DR的表达较对照组有轻度减低。结论:MSC在体外能够明显抑制T淋巴细胞的增殖,其主要是针对CD8 T细胞(CTL)。另外,它还能下调活化T淋巴细胞上一些较特异的表面标记CD25和HLA-DR的表达。  相似文献   

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