瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病肥胖观察

对50例初发肥胖2型糖尿病给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗12周，治疗前、后检测体重指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PRG）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果 BMI、FBG、PBG、TC、TG、LDL-C均降低，HDL—C升高。结论 瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病有效。     

瑞格列奈(孚来迪)联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床分析

目的探讨分析瑞格列奈(孚来迪)联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法选取该院2013年1月—12月收治的155例肥胖2型糖尿病患者,应用数字表随机分组法分为观察组(80例)和对照组(75例),对照组取瑞格列奈(孚来迪)联合二甲双胍治疗,观察组取格列吡嗪联合二甲双胍治疗,分析对比两组治疗效果。结果观察组治疗后PBG、HbAlc、BMI、TC、TG、LDL及HDL等指标改善情况明显优于对照组(P<0.05),FBG及不良反应无差异性(P>0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病具有显著效果,可明显改善患者血糖水平,且副作用少,值得广泛应用。     

参芪地黄汤联合二甲双胍治疗超重或肥胖2型糖尿病患者的临床观察

目的观察参芪地黄汤联合二甲双胍治疗超重或肥胖的2型糖尿病(Type 2 Diabetes,T2DM)患者的疗效性及安全性。方法将于2017年8月—2018年8月收治的60例超重或肥胖的T2DM随机分为两组,两组患者均接受饮食及运动基础治疗,对照组口服二甲双胍,观察组在二甲双胍加用参芪地黄汤口服,疗程12周,观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平,并根据中医证候积分比较两组临床症状改善情况。记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗3个月后,除TC、HDL-C与TG等指标外,其他指标对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,对比两组的中医证候评分差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论参芪地黄汤联合二甲双胍可显著降低超重或肥胖T2DM患者体质量指数,提高胰岛素敏感性,降低血糖和血脂水平,优于单用二甲双胍治疗。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症疗效观察

选取2018年5月-2019年12月2型糖尿病合并高脂血症患者100例,随机平分为对照组给予二甲双胍,观察组阿卡波糖联合二甲双胍。结果治疗后,观察组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、糖化血红蛋白(GHb)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)数值与对照组低,观察组治疗总有效率、高密度脂蛋白(HDL-C)数值较对照组高,(P 0.05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症可有效降低血脂水平、血糖水平。     

非肥胖老年2型糖尿病患者使用二甲双胍的疗效及安全性

目的观察非肥胖老年2型糖尿病(T2DM)患者(≥60岁)使用二甲双胍的疗效和安全性。方法对1996年1月至2006年12月在解放军总医院住院并使用二甲双胍的228例老年患者进行回顾性分析,比较肥胖和非肥胖患者使用二甲双胍治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂谱、肝肾功能、血乳酸、体重等指标的变化。结果肥胖和非肥胖老年T2DM患者使用二甲双胍治疗后FBG、PBG、HbA1c、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均有显著降低(P0.01),但两组间比较无统计学差异。体重、体质量指数(BMI)和甘油三酯(TG)在肥胖组和非肥胖组均有显著降低,且在肥胖组降低更明显(P0.01)。两组治疗前后肝肾功能无显著差异,228例患者无乳酸酸中毒发生。结论无论是肥胖还是非肥胖的老年T2DM患者,应用二甲双胍治疗都能取得较好的降糖、调脂及减轻体重的效果,且使用安全。     

二甲双胍联合拜唐苹治疗初发2型糖尿病疗效观察

选择48例初发2型肥胖型糖尿病,二甲双胍治疗血糖未达标者,联合拜唐苹治疗,观察空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2hPG)及体重指数(BMI)的变化,结果表明,联合拜唐苹后FBG、2hPG、BMI均明显下降(P＜0.05).提示二甲双胍联合拜唐苹治疗初发2型肥胖型糖尿病疗效确切.     

磷酸西格列汀与二甲双胍共同治疗2型糖尿病的效果分析

目的探讨磷酸西格列汀与二甲双胍共同治疗2型糖尿病的临床效果。方法 2018年3月—2019年5月间选取该院患者74例,按随机对照原则分为参照组和研究组,各37例,对比治疗前后两组FBG(空腹血糖)、PBG(餐后2 h血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)、TG(三酰甘油)、TC(总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)等指标水平。结果两组治疗前各指标水平对比差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组FBG、PBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C、TNF-α、CRP、IL-6水平均低于参照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果明显。     

阿卡波糖对2型糖尿病患者血脂及尿酸代谢的研究

目的探讨阿卡波糖对2型糖尿病(T2DM)患者血脂及尿酸代谢的影响。方法选取2016年10月—2017年8月收治的T2DM患者200例,按奇偶数分为对照组、实验组,两组均给予糖尿病饮食管理和运动治疗,对照组给予二甲双胍治疗,实验组给予阿卡波糖治疗,持续服药12周。观察治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPFG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(甘油三酯TG、总胆固醇TC、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C)、尿酸(UA)的水平变化。结果实验组治疗后BMI、FPG、2 hPFG、HbA1c、TG、TC、LDL-C、UA较治疗前明显下降,HDL-C较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗后BMI、FBG、2 hPFG、HbA1c较治疗前下降(P0.05),TG、TC、LDL-C、UA较治疗前无明显下降,HDL-C无升高,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后BMI、FPG、2 hPFG、TC、LDL-C、HDL-C、UA差异有统计学意义(P0.05)。结论阿卡波糖和二甲双胍均可降低BMI、FPG、2 hPFG、HbAlc的水平,但两组HbAlc无明显差异。此外,阿卡波糖还可以降低TG、TC、LDL-C、UA的水平,升高HDL-C的水平。可知,阿卡波糖可以明显改善血脂及尿酸的代谢,早期预防T2DM慢性并发症及延缓心脑血管病的进展。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

选择60例初诊T2DM患者经地特胰岛素联合瑞格列奈治疗12周,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的差异,同时观察总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血常规、肝、肾功能的变化及体重指数(BMI),低血糖的药物副作用。结果:治疗12周后,与治疗前相比,FBG、PBG、HbA1c均降低(P<0.05),TC、TG、LDL-C,血常规、肝、肾功能、BMI与治疗前相比无显著性差异(P>0.05),有低血糖反应3例次。结论:地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊T2DM患者,能使血糖下降明显,且副作用轻微、安全。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的可行性分析

目的研究与分析阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的可行性。方法选取该院2014年7月—2017年6月期间收治的86例2型糖尿病患者为研究对象,根据不同治疗方案分为两组,各43例。其中对照组单纯采用二甲双胍治疗,而在此基础上,观察组联合阿卡波糖治疗。比较两组治疗前后血糖指标FBG(空腹血糖)、2 h PG(餐后2 h血糖)、血脂指标TC(血清总胆固醇)、TG(甘油三酯)以及BMI指标(体重指数)等变化水平。结果两组治疗前血糖指标FBG、2 h PG、血脂指标TC、TG以及BMI指标等对比差异不显著,且组间差异无统计学意义(P0.05)。而治疗后观察组血糖指标FBG、2 h PG、血脂指标TC、TG以及BMI指标等较对照组明显降低,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论针对2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗的效果非常显著,既能显著改善其血糖指标,还能降低其血脂指标,并改善其体重指数,因而可行性较高,值得推广应用。     

二甲双胍联合拜唐苹治疗初发2型糖尿病疗效观察

选择48例初发2型肥胖型糖尿病，二甲双胍治疗血糖未达标者，联合拜唐苹治疗，观察空腹血糖（FBG）、餐后血糖（2hPG）及体重指数（BMI）的变化，结果表明，联合拜唐苹后FBG、2hPG、BMI均明显下降（P〈0．05）。提示：二甲双胍联合拜唐苹治疗初发2型肥胖型糖尿病疗效确切。     

格列美脲联合二甲双胍短期内强化治疗对初诊2型糖尿病疗效的观察

目的探讨格列美脲联合二甲双胍短期内强化治疗对初诊2型糖尿病疗效。方法选取在该院2015年9月—2017年6月接受治疗的初诊2型糖尿病患者84作为研究对象,以随机信封法将其分为对照组(n=42)和观察组(n=42),对照组给予格列美脲治疗,观察组在对照组基础上联合应用二甲双胍,对两组患者临床疗效进行观察对比。结果观察组患者治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)均低于对照组,而胰岛素分泌指数高于对照组(P0.05);观察组治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)三酰甘油(TG)均低于对照组(P0.05);观察组治疗后低血糖、肝肾不良反应、胃肠不良反应发生几率低于对照组(P0.05)。结论在初诊2型糖尿病治疗过程中,格列美脲联合二甲双胍短期内强化治疗效果显著,临床推广意义显著。     

对比二甲双胍联合达格列净或沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对内脏脂肪、脂代谢的影响

目的研究二甲双胍联合达格列净或沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对内脏脂肪、脂代谢的影响。方法选择2017年3月—2019年3月该院收治的90例二甲双胍单药治疗后血糖不达标2型糖尿病患者,随机分为接受二甲双胍联合达格列净治疗的观察组、二甲双胍联合沙格列汀治疗的对照组,比较两组降糖效果、内脏脂肪、脂代谢指标的差异。结果治疗后6个月,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),且两组间FPG、2 hPG、HbA1c比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组患者心外膜脂肪组织厚度(EAT)、肝脏脂肪含量(LFC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及空腹胰岛素(FIns)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量明显降低,差异有统计学意义(P0.05),而TG、HDL-C含量比较,差异无统计学意义(P0.05),对照组患者的EAT、LFC、HOMA-IR及FIns、TG、TC、LDL-C、HDL-C含量比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合达格列净治疗2型糖尿病的降糖效果与二甲双胍联合沙格列汀相当且在改善胰岛素抵抗、减少内脏脂肪、调节脂代谢中具有优势。     

老年社区糖尿病患者应用二甲双胍与饮食疗法的效果研究

目的研究老年社区糖尿病患者应用二甲双胍与饮食疗法的效果。方法选取该院2012年5月—2015年8月收治门诊治疗的老年社区2型糖尿病(T2DM)患者共121例为研究对象,将患者随机分为对照组(60例)和试验组(61例),两组均先采用饮食疗法进行治疗,然后对照组使用六味地黄丸和消渴丸进行联合治疗,试验组使用二甲双胍进行联合治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果两组患者在治疗后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)和体质指数(BMI)均有明显下降(P0.05),并且试验组的治疗效果明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显低于治疗前的水平(P0.05),并且两组患者基本资料相比差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论老年社区糖尿病患者应用二甲双胍与饮食疗法的效果显著,并且具有较高的安全性,有很高的临床推广价值。     

黄连素联合牛磺酸治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效观察

目的探讨黄连素联合牛磺酸治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效和安全性。方法选取2013年8月—2015年8月辽宁省辽阳市第三人民医院治疗的105例2型糖尿病胰岛素抵抗病人,随机分为黄连素组、二甲双胍组、联合组,各35例,黄连素组给予黄连素片0.5g,每日3次。二甲双胍组给予二甲双胍片0.5g,每日3次,饭前口服。联合组在黄连素组基础上加用牛磺酸片1.2g,每日3次,饭前口服。3组疗程均为12周。观察3组治疗前后空腹血糖(FPG)、体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化。观察3组不良反应情况。结果治疗后3组BMI、FPG、HbA1c、TC、LDL-C、TG、HDL-C与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗后HOMR-IR、TG均明显低于其他两组,HDL-C明显高于其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。黄连素组出现不良反应6例(17.14%),二甲双胍组出现不良反应10例(28.57%),联合组出现不良反应1例(2.86%),联合组不良反应发生率明显低于黄连素组、二甲双胍组,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄连素联合牛磺酸治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效显著,可明显改善胰岛素抵抗,降低TG,提高HDL-C,不良反应少,更易被病人接受。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖和(或)二甲双胍治疗肥胖T2DM临床疗效.方法 32例肥胖T2DM患者,在注射预混Ins一段时间后血糖控制不理想情况下,改用甘精胰岛素联合阿卡波糖和(或)二甲双胍,疗程3个月,观察治疗前后BP、FPG、HbA_1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C、UA、C-P、UAER变化情况,计算HOMA-IR、HOMA-β.结果 治疗后BMI、FPG、HOMA-IR低于治疗前,而C-P、HOMA-β高于治疗前(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖和(或)二甲双胍治疗肥胖T2DM,不仅成功控制血糖,且明显改善IR,治疗中无明显体重增加等不良反应.     

阿卡波糖与二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效比较

选择2016年5月~2017年5月T_2DM患者160例,随机平分为对照组采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗,观察组采用阿卡波糖联合瑞格列奈治疗。结果观察组总有效率高于对照组(P 0.05);患者血糖水平低于对照组(P 0.05);HDL-C水平高于对照组,TC、TG与LDL-C水平均低于对照组(P 0.05)。结论与二甲双胍联合瑞格列奈相比,阿卡波糖联合瑞格列奈治疗T_2DM疗效更为显著。     

利拉鲁肽与格列美脲治疗2型糖尿病伴肥胖患者的疗效比较

比较利拉鲁肽与格列美脲对血糖控制不佳的2型糖尿病伴肥胖患者疗效。方法64例单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病伴肥胖患者,在保留二甲双胍1500mg／日基础上,随机分为利拉鲁肽组和格列美脲组,治疗24周,观察患者血糖、HbA,c、BMI、血脂及低血糖发生率。结果两组治疗对改善FBG、2hPG、HbA。C疗效相当,对HDL-C无明显改善。利拉鲁肽还可降低BMI、TG、TC、LDL．C,且低血糖发生率更低。结论利拉鲁肽较格列美脲更适于2型糖尿病伴肥胖患者。     

利格列汀对经二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者心血管危险因素作用的临床观察

目的观察利格列汀对经二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者心血管危险因素作用的临床效果。方法 2017年1—12月在该院接受治疗的肥胖2型糖尿病患者中选择86例作为研究对象,按照治疗方法的不同将其平均分成两组,即对照组采用二甲双胍进行治疗,观察组则使用利格列汀与二甲双胍联合治疗,对比两组患者治疗前后体质量指数、腰围、血清各项指标的变化。结果治疗后,观察组BMI、WC、HbA1c、2 h PBG指标相比于对照组明显更低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,观察组治疗后的SBP、TC、TG、LDL-C改善情况明显更优,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗肥胖2型糖尿病患者时采用利格列汀联合二甲双胍可将其血糖、血压、体质量指数等控制在正常水平内,减少心血管危险因素的发生。     

糖尿病高脂血症应用盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗探析

目的糖尿病合并高脂血症应用盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗的临床疗效。方法选取我院2011年5月至2013年5月收治的66例2型糖尿病合并高脂血症患者为研究对象,随机将其分为两组,33例对照组患者采取二甲双胍治疗,33例观察组患者给予盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗,对两组治疗效果进行比较。结果治疗后观察组患者血糖（FPG、2h PG、Hb Alc）、血脂（TC、TG、HDL-C、LDL-C）及BMI明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗相比单纯二甲双胍治疗疗效更佳,能有效降低血糖及血脂,值得在2型糖尿病合并高脂血症治疗中进一步应用。