环氧化酶—2抑制剂的抗肿瘤作用

环氧化酶（COX）有两种同功酶：COX－1和COX－2。COX－2在正常组织中表达甚少，但在肿瘤和炎性细胞中表达较多。抑制COX－2可减少肿瘤细胞的分裂，增加其凋亡，并能抑制肿瘤细胞中血管的生成，体现出明显的抗肿瘤作用。流行病学、基础药理和临床等各方面的研究都显示非甾体类抗炎药以及近期开发的特异性COX－2抑制剂具有预防和治疗肿瘤的作用。临床安全性较好，可望成为一类新型的抗肿瘤化学药物。     

COX-2在胶质母细胞瘤中的表达及与肿瘤增殖和凋亡的关系

目的: 探讨环氧化酶-2(COX-2)在胶质母细胞瘤中的表达,及其与肿瘤凋亡和增殖的关系.方法: 采用免疫组化S-P法检测34例星形细胞瘤患者和10例正常脑组织COX-2和Bcl-2、Ki-67的表达,用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,并计算其凋亡指数(AI).结果: 胶质母细胞瘤组织中COX-2的阳性表达率明显高于对照组;Bcl-2和Ki-67在肿瘤组织中的表达均高于对照组,且和COX-2表达呈正相关性.结论: 胶质母细胞瘤中COX-2的过表达可抑制肿瘤细胞的凋亡,促进细胞增殖,其抑制凋亡的作用可能是通过提高Bcl-2的阳性表达实现的,在胶质母细胞瘤的发生和发展中起重要作用.     

大肠癌组织COX-2的表达及其与肿瘤细胞增生和凋亡的关系

目的 探讨大肠癌中环氧化酶-2（c yclooxygenase-2,COX-2）表达及其与癌细胞增生和凋亡的关系.方法 采用免疫组织化学法检测60例大肠癌、20例大肠腺瘤和20例癌旁正常大肠黏膜中COX-2和PCNA的表达,并采用TUNEL法检测原位细胞凋亡水平.结果 大肠癌组织中COX-2阳性表达、PI及AI均显著高于大肠腺瘤及正常大肠黏膜组织（P＜0.05）;COX-2的高表达与大肠癌肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期有关,与肿瘤生长部位、分化程度无关.COX-2阳性大肠癌组中PI高于COX-2阴性大肠癌组,AI低于COX-2阴性大肠癌组（P＜0.05）.结论 COX-2的过度表达可促进大肠癌细胞增生、抑制细胞凋亡,在大肠癌的发生、发展过程中起着重要的作用.     

非甾体类消炎药抗肝癌作用研究进展

非甾体类消炎药抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用已引起广泛关注,尤其是抗肝癌方面已成为研究热点.肝细胞癌中COX-2的表达与癌细胞的分化程度、转移、预后相关.其抗肿瘤的作用机制可能与抑癌基因失活、改变某些与增殖及凋亡有关基因表达、影响免疫、促进肿瘤血管生成有关.现综述特异性COX-2抑制剂抗肝癌作用机制及临床应用.     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,在多种人类肿瘤中有不同程度的表达,并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关.选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点.     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶，在多种人类肿瘤中有不同程度的表达，并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关。选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点．     

环氧化酶-2在人肺癌组织中的表达及意义

目的近期发现环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在肺癌组织中有高表达且对该疾病的预后有重要影响。为阐明这一问题,对COX-2在人肺癌组织中的表达及作用进行了研究。方法运用组织芯片技术制成126例肺癌组织芯片,采用免疫组化方法对标本中COX-2的表达进行检测,并对COX-2的表达情况与疾病生物学特点、患者生存时间等关系进行了回顾性队列研究。结果COX-2阳性表达86例(68.25%)。COX-2在肿瘤中的表达与肿瘤T分期、N分期及疾病临床分期等肿瘤部分生物学特性有相关性(P<0.05)。结论COX-2在人肺癌组织中有高表达,其表达能作为患者生存时间预测的单因素影响因子,成为外科手术切除后的肺癌病例预后较差的标志。     

COX-2和Survivin在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及相关性研究

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)和Survivin蛋白在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达与生物学行为之间的关系,并探讨二者的相关性.方法 用免疫组织化学法对51例非霍奇金淋巴瘤和11例瘤旁非肿瘤淋巴组织的COX-2和Survivin蛋白的表达进行检测.结果 51例非霍奇金淋巴瘤中COX-2和Survivin蛋白的阳性表达率分别为74.5%和60.8%;二者在11例瘤旁非肿瘤淋巴组织中均未发现阳性表达.COX-2的表达与临床分期有关.COX-2的表达与Survivin蛋白的表达密切相关(r=0.452,P<0.01).二者的表达与患者的性别、年龄无关.结论 COX-2和Survivin蛋白的协同作用可能在非霍奇金淋巴瘤的发生发展过程中起重要作用.     

环氧化酶与妇科肿瘤的研究进展

环氧化酶(COX)是前列腺素(PGs)合成的限速酶,COX-2在多种癌组织中高表达,在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用.文章综述国内外COX-2在妇科肿瘤中的表达、调控及其致癌机制方面的研究新进展,为妇科肿瘤的防治提供新的靶目标.     

环氧合酶-2与肿瘤的侵袭和转移

环氧合酶-2是花生四稀酸转化为前列腺素过程的关键限速酶，近几年的研究表明，它在肿瘤组织中均有表达。其与肿瘤的侵袭和转移的关系受到越来越多的关注。本文从NCBI检索文献，查阅相关的资料对COX-2与肿瘤的侵袭和转移的关系进行了综述。主要从细胞凋亡、肿瘤的血管生成、肿瘤细胞的侵袭性及细胞外机制四方面进行了综述。发现COX-2的表达可抑制细胞的凋亡、促进肿瘤的血管生成而促进肿瘤细胞的生长。COX-2的表达可直接促进肿瘤细胞的侵袭。COX-2的表达与细胞外机制的改变也有明显的相关关系。COX-2的表达可上调MMP-2及MMP-9，给予COX-2抑制剂可抑制基质金属蛋白酶的表达。COX-2的表达还可影响黏附分子的表达，促进内皮细胞的伸展。COX-2的这些作用可被COX-2的抑制剂，尤其是选择性抑制剂所抑制．这就为将C0X-2抑制剂用于肿瘤的抗转移治疗和化学预防提供了广阔的前景。