RT-PCR快速检测腮腺炎病毒

目的：建立腮腺炎病毒的核酸快速诊断技术。方法：在腮腺炎病毒核蛋白基因（NP）的保守区域设计一对半引物，采用逆转录聚合酶链（RT-PCR）和半巢式PCR方法扩增腮腺炎病毒特异性核酸片段。结果：该方法能特异性地扩增腮腺炎病毒357bp和232bp的核酸片段，而对麻疹、风疹和流感病毒无交叉反应。检测腮腺炎病毒的灵敏度，1次PCR可检测出10CCID50，2次PCR反应可达0.1CCID50。采用该方法从流行性腮腺炎患含漱液标本中能直接检出腮腺炎病毒核酸条带。结论：该方法能特异、敏感地检测临床标本中腮腺炎病毒，是快速诊断腮腺炎病毒感染的理想方法。     

日照市健康人群麻疹、风疹和流行性腮腺炎抗体水平调查

目的了解日照市健康人群麻疹、风疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)抗体水平和自然感染情况。方法 2009年采集日照市开发区1～≥20岁健康人群血清标本245份,采用酶联免疫吸附试验检测麻疹、风疹和腮腺炎抗体。结果麻疹、风疹和腮腺炎抗体分别检测血清245份。麻疹抗体阳性率98.78%,几何平均滴度(GMT)1:1722.13;风疹抗体阳性率60.82%,抗体含量均值为35.30U/ml;腮腺炎抗体阳性率为84.49%,抗体含量均值为62.94U/ml。结论麻疹抗体阳性率显著高于风疹和腮腺炎抗体阳性率,风疹抗体阳性率普遍较低,3～6岁儿童的腮腺炎抗体阳性率显著低于其他健康人群。应加强儿童风疹和腮腺炎疫苗接种,提高接种率。定期开展育龄期妇女风疹疫苗接种工作。     

上海市麻疹、流行性腮腺炎、风疹抗体水平调查分析

[目的 ]　了解本市健康人群麻疹、腮腺炎、风疹的抗体水平。　 [方法 ]　采集 0～ 5 0岁健康人群血标本 5 43份 ,检测麻疹、腮腺炎、风疹抗体。　 [结果 ]　小于 8月龄组麻疹抗体GMT最低 ,接种麻疹疫苗后抗体GMT显著升高 (P<0 .0 0 1) ;小于 8月龄组及 8月龄组风疹抗体水平最低 ,1岁接种疫苗后风疹抗体显著升高 (P <0 .0 0 1) ,但随着年龄的增长抗体水平有所下降 ,抗体阳性率维持在 85 %以上 ;小于 8月龄组及 8月龄组流行性腮腺炎抗体水平最低 ,1岁以上各年龄组抗体水平显著上升 (P <0 .0 0 1)。　 [结论 ]　上海市现阶段实行麻疹疫苗、MMR疫苗的接种程序比较合理和有效 ,但应该进一步开展上海市育龄期妇女风疹抗体水平调查和MMR疫苗免疫持久性观察 ,研究预防未及龄儿童麻疹疫苗免疫策略、育龄期妇女接种风疹疫苗免疫策略 ,预防先天性风疹综合征     

一种新的麻疹-腮腺炎-风疹联合活疫苗在多米尼加共和国的临床评价。

用双盲的并设置安慰剂对照的方法,对900余名儿童进行麻疹-腮腺炎-风疹三联活疫苗的临床试验。三联疫苗由减毒的麻疹活疫苗(Schwarz株),腮腺炎活疫苗(Jeryl Lynn株)和风疹活疫苗(Cendehill株)组成。每一剂量中含麻疹病毒1000 TCID_(50),风疹病毒1000 TCID_(50)和腮腺炎病毒5000TCID_(50)。注射前后分别采血,用血凝抑制试     

陕西省儿童风疹、腮腺炎抗体水平检测

目的 了解陕西省健康儿童麻疹、风疹、腮腺炎的抗体水平.方法 采集1～14岁健康儿童血标本225份,检测麻疹、风疹、腮腺炎抗体.结果 麻疹抗体阳性率维持>94%.城市儿童风疹和腮腺炎抗体几何平均浓度(GMC)1～2岁组最高(27.74%,28.94%),随年龄增长呈下降趋势;农村儿童风疹和腮腺炎体阳性率1～2岁组最低(24.2%,21.2%),随年龄增长呈上升趋势.结论 陕西省健康儿童对风疹和腮腺炎的免疫力较低,有必要对所有1岁儿童接种麻风腮三联疫苗.     

间接免疫荧光试验在检测风疹病毒感染中的应用

目的建立检测风疹病毒(RV)抗原E1、E2、C的间接免疫荧光试验(IFA),为快速、敏感地检测临床标本中的RV提供一种重要的检测手段。方法采用荧光素标记的羊抗鼠IgG抗体,检测病毒抗原与抗风疹病毒衣壳蛋白E1、E2、C蛋白的单克隆抗体的结合物。用该系统测定中国麻疹实验室网络送检的咽拭子标本,并与病毒分离结果和临床诊断进行比较。结果IFA方法可以快速、敏感地检测临床标本中的RV。经检测咽拭子标本38份,其中28份采集于临床诊断风疹病例;6例采集于出疹患者,但诊断不明;4份采集于风疹病例的接触者。检测结果有22份风疹阳性标本。IFA的结果与病毒分离结果完全一致,但与临床诊断不一致,IFA结果的阳性数低于临床诊断风疹病例数。结论IFA方法简单可行、敏感特异,结果易于判断,是中国麻疹实验室网络中进行RV检测的重要方法之一。同时IFA方法也可以作为临床快速诊断RV感染的备选方法之一。     

麻腮风(MMR)疫苗初免效果和程序的研究

目的 :为了解麻疹—腮腺炎—风疹疫苗初免效果 ,探讨其免疫程序。方法 :对 8月龄婴儿用MMRⅡ疫苗初免 ,16月龄时用S79株冻干流行性腮腺炎活疫苗再免。用血凝抑制 (HI)试验测麻疹、腮腺炎和风疹抗体。结果 :易感儿初免后 1月麻疹、腮腺炎和风疹HI抗体阳转率和GMRT分别为 10 0 %和 5 6 6 3± 2 0 5 ,7 5 5 %和 1 10± 1 43以及 97 83%和 183 77± 4 0 2 ;8个月后腮腺炎抗体阳转率和GMRT分别升至 43 48%和 1 72± 2 0 6。腮腺炎疫苗再免成功率和GMRT分别为 86 96 %和 7 5 3± 3 32。结论 :8月龄MMR疫苗初免对麻疹和风疹有良好的免疫效果 ,对腮腺炎效果较差 ,但用腮腺炎疫苗再免后仍可获良好的免疫效果 ;可以选用 8月龄MMR疫苗初免和 15月龄后腮腺炎疫苗再免的免疫程序。     

逆转录-聚合酶链反应检测风疹病毒基因

针对风疹患者发病早期血清中特异性风疹IgM抗体阳性率低的特点 ,以及对胎儿风疹病毒感染检测的需要 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)直接从风疹减毒活疫苗BRDⅡ株、风疹GOS株、临床风疹患者的含漱液和咽拭子中检测出 411bp特异性片段 ;而麻疹、流行性腮腺炎、流行性感冒病毒均未检测出相应片段。通过对RT PCR一次产物的再次扩增 ,可以使检测的灵敏度达到 0 1TCID50 。该技术可作为风疹酶联免疫吸附试验 (ELISA)的一种补充 ,同时对控制先天性风疹综合征与优生优育工作具有积极的作用。     

麻疹病毒分离和RT-PCR检出的比较研究

麻疹是一种呼吸道传播 ,全身性出疹的病毒性传染病。常规麻疹病毒感染的检测 ,用细胞培养法直接测定病毒的存在。但是 ,对临床标本接种细胞分离病毒费时、费力、费用高 ,对技术条件要求较高。为了解决麻疹病毒感染的快速诊断和与其他出疹性病毒 (如风疹病毒 )鉴别 ,广西疾病控制中心采用逆转录多聚酶链反应 (简称 PCR)检测疑似麻疹患者的急性期咽拭子中麻疹病毒 ,并同时作细胞病毒分离 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　疫苗　标准麻疹病毒疫苗 (沪 191株 )由卫生部北京生物制品研究所提供。1.2　引物设计　引物对由中国丹麦医学生物…     

2014年江苏省滨海县健康人群麻疹、风疹和腮腺炎抗体水平调查

目的了解江苏省滨海县健康人群麻疹、风疹、腮腺炎抗体水平,评价麻疹、风疹、腮腺炎疫苗的接种状况,为制定控制措施提供依据。方法 2014年对滨海县的5个乡镇不同年龄组健康人群进行抗体水平监测,采用酶联免疫吸附试验和血凝抑制试验测定抗体。结果麻疹抗体阳性率为83.57%,几何平均滴度(GMT)为1∶1 763.05;风疹抗体阳性率为76.22%,GMT为1∶101.13;腮腺炎抗体阳性率为51.05%,GMT为1∶10.85。结论滨海县麻疹、风疹、腮腺炎抗体水平较低,低年龄组应继续加强相关疫苗的预防接种工作。     

受血者受血前HIV、HBV、HCV及梅毒重叠感染的研究

目的探讨受血者受血前HIV、HBV、HCV及梅毒重叠感染. 方法用ELISA、双抗体夹心法检测血清HBV标志物、血清抗-HCV、血清抗-HIV,用RPR及TPPA检测受血者受血前梅毒感染. 结果 19 800例受血者受血前检查中发现血清乙型肝炎HBsAg阳性者2 136例(10.79%),血清抗-HCV阳性者576例(2.91%),血清梅毒(RPR法及TPPA)阳性者16例(0.08%),血清抗-HIV阳性者14例(0.07%),其中HBV、HCV重叠感染74例(0.375%);14例抗-HIV阳性病例中,HIV重叠感染HCV4例(28.5%),HIV重叠感染HBV2例(14.28%),HIV和HCV、HBV三重感染2例(14.28%). 结论在受血者受血前检查中HIV感染者与HCV、HBV重叠感染率较高,进行全面检查不仅可以避免医疗纠纷的发生,还可以为患者治疗提供帮助.     

Arctic-like Rabies Virus,Bangladesh

Arctic/Arctic-like rabies virus group 2 spread into Bangladesh ≈32 years ago. Because rabies is endemic to and a major public health problem in this country, we characterized this virus group. Its glycoprotein has 3 potential N-glycosylation sites that affect viral pathogenesis. Diversity of rabies virus might have public health implications in Bangladesh.     

O'nyong-nyong Virus, Chad

We report the first laboratory-confirmed human infection with O'nyong-nyong virus in Chad. This virus was isolated from peripheral blood mononuclear cells of a patient with evidence of a seroconversion to a virus related to Chikungunya virus. Genome sequence was partly determined, and phylogenetic studies were conducted.     

Evidence of Human Exposure to Tamdy Virus,Northwest China

We report the isolation of Tamdy virus from Hyalomma asiaticum ticks in northwest China and serologic evidence of human Tamdy virus infection in the same region. These findings highlight the need to further investigate a potential causal relationship between Tamdy virus and febrile illnesses of unknown etiology in that region.     

Novel Bluetongue Virus in Goats,Corsica, France, 2014

During 2000–2013, 4 genotypes of bluetongue virus (BTV) were detected in Corsica, France. At the end of 2013, a compulsory BTV-1 vaccination campaign was initiated among domestic ruminants; biological samples from goats were tested as part of a corresponding monitoring program. A BTV strain with nucleotide sequences suggestive of a novel serotype was detected.