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1.
麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法将老年不稳定心绞痛患者140例随机分为两组,治疗组(70例,麝香保心丸联合曲美他嗪治疗)及对照组(70例,常规抗心绞痛西药治疗)。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果心绞痛缓解总有效率治疗组95.7%,对照组80.0%,心律失常发生率治疗组15.7%,对照组35.7%;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组1.4%,对照组8.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组心电图及部分心功能指标均较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效确切、安全,且能减少急性心脏事件发生率。 相似文献
2.
郭宏华 《临床合理用药杂志》2013,(34):25-25
目的 观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪辅治不稳定心绞痛的效果.方法 将88例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各44例.治疗组采用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗;对照组采用常规抗心绞痛类药物治疗.观察2组临床疗效,治疗前后ST、NST水平变化和和复发率.结果 治疗组总有效率为88.6%高于对照组的70.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组ST、NST差异无统计学意义(P>0.05).治疗后2组ST、NST水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗3个月内,治疗组复发率为2.3%(1/44)低于对照组的27.3%(12/44),差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合复方丹参滴丸辅治不稳定心绞痛效果非常明显. 相似文献
3.
李海玲 《临床合理用药杂志》2014,(31):27-28
目的观察复方丹滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将2012年11月-2013年6月收治不稳定型心绞痛患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者进行常规抗心绞痛药物治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上,采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,观察对比2组患者的疗效及心电图情况。结果治疗组患者的总有效率为95.6%高于对照组的68.9%,治疗后2组ST段及NST均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论对不稳定型心绞痛患者采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,能有效改善心绞痛、心电图情况,增强治疗效果,值得临床推广应用。 相似文献
4.
杨云霞 《中国现代药物应用》2013,(20):178-179
目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛临床效果.方法 选取本院自2011年4月~2013年4月收治的92例不稳定心绞痛患者随机分为观察组与参考组,各为46例,给予参考组患者常规西药治疗,观察组患者同时采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,比较两组患者临床治疗效果、心电图心肌缺血及心功能指标改善情况.结果 观察组患者治疗总有效率为86.9%,参考组患者治疗总有效率为60.9%,两组数据比较差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者心电图心肌缺血及心功能指标改善情况明显优于参考组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛能够有效改善心肌缺血现象,有效改善患者心功能,治疗效果显著. 相似文献
5.
金涛 《中国现代药物应用》2015,(6):155-157
目的观察复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法88例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予常规西药治疗,治疗组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为95.5%,明显优于对照组的77.3%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后每搏量(SV)及射血分数(EF)与治疗前相比均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用。 相似文献
6.
《中国医药指南》2015,(23)
目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法回顾性分析我院2014年1月至2014年10月收治的72例不稳定型心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为2组,对照组和观察组,疗程结束后,评价两组患者的疗效差异。结果对照组36例患者,经常规治疗,心绞痛治疗总有效率为75.0%,心电图改善总有效率为77.8%;观察组36例患者,在常规治疗基础上,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,治疗总有效率为88.9%,心电图改善总有效率为91.7%,明显高于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,值得推广应用。 相似文献
7.
目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果。方法将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。观察两组患者心功能和多普勒超声心动图等的变化情况。结果治疗组较对照组心功能评级、超声心动图等均有显著改善,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效。 相似文献
8.
目的分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果,以便探讨治疗UAP的有效措施。方法将162例UAP患者随机分为2组,给予对照组(n=81)患者曲美他嗪治疗,实验组(n=81)患者采用曲美他嗪联合丹参滴丸治疗,均治疗4周,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率85.18%,实验组为95.06%,两组的总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP简便、有效.具备推广价值。 相似文献
9.
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法将70例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(36例)及对照组(34例)。对照组患者采用心绞痛常规治疗方法,包括抗血小板、抗凝、调血脂、扩冠治疗等;观察组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。结果观察组治疗的显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有较高的临床有效率,安全可行,值得临床推广。 相似文献
10.
目的 探讨复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给与常规内科治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪和复方丹参片治疗,观察两组治疗后疗效及症状改善.结果 观察组疗效及心电图改善均显著优于对照组(P<0.05),心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组(P<0.05).结论 复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高疗效、改善症状,且不良反应少,值得推广应用. 相似文献
11.
目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将90例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(48例)和对照组(42例),观察组在常规治疗的基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅给予常规治疗.结果 观察组总有效率为95.8%,明显优于对照组的73.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 应用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,具有用药简便、安全性高及不良反应少等优点,值得临床推广. 相似文献
12.
目的 观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性.方法 选取2001年7月至2010年11月经辅助检查确诊为UAP的老年患者60例,随机分为联合应用复方丹参滴丸与曲美他嗪治疗组(A组)及单独应用曲美他嗪的治疗组(B组),各30例,评价两组患者治疗后的疗效.结果 A组总有效率为96.67%,显著高于B组的70.00%(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP疗效确切、安全性高. 相似文献
13.
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的治疗效果。方法80例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组和对照组患者均给予硝酸酯类药物、β受体阻断剂、钙离子通道阻滞剂、抗血小板类药物等,观察组同时还给予曲美他嗪和阿托伐他汀治疗。评定治疗效果,观察两组患者心力衰竭、心肌梗死、心源性死亡等严重心血管事件发生情况。结果观察组总有效率95.0%大于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组严重心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的治疗效果显著,能够降低严重心血管事件发生率,值得借鉴。 相似文献
14.
潘跃章 《临床合理用药杂志》2011,4(33)
目的 观察曲美他嗪联合舒降之治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 选取我院2007年10月-2010年10月收治的126例不稳定型心绞痛患者,将其分为观察组与对照组.结果 所有的患者经过治疗后病情均有所缓解,观察组的总有效率为90.5%,对照组的总有效率为69.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上联合使用曲美他嗪和舒降之治疗不稳定型心绞痛可取得满意疗效. 相似文献
15.
目的探讨了曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效和不良反应。方法我院于2009年至2011年共收治慢性心功能不全300例,按照随机分层分组法随机分为三组,曲美他嗪组,复方丹参滴丸组以及联用组,每组患者100例。曲美他嗪组给予口服曲美他嗪进行治疗;复方丹参滴丸组给予口服复方丹参滴丸进行治疗;联合组给予曲美他嗪和复方丹参滴丸联合治疗。治疗8周后对治疗前后左室射血分数(LVEF)以及疗效进行分析。结果与治疗前比较,三组患者LVEF均有提高,联合组提高更显著(P<0.05)。联合组治疗有效率明显高于曲美他嗪组和复方丹参滴丸组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。 相似文献
16.
目的:对不稳定型心绞痛应用加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗的效果及对心功能的改善情况进行探讨。方法:选取96例不稳定型心绞痛患者进行分析,将其随机分组,给予加减学血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗者设定为观察组,给予曲美他嗪单纯治疗者设定为对照组,每组48例患者。结果:治疗后,观察组心绞痛发作频率和心绞痛发作持续时间均短于对照组,(P0.05)。观察组血浆黏度、平板运动时间、左室射血分数均优于对照组,(P0.05)。且观察组以95.84%的治疗总有效率显著高于对照组的79.17%,(P0.05)。结论:临床上应用加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛,可有效控制心绞痛发作次数,效果显著且对于患者心功能的改善有积极的影响,故方案推广意义大。 相似文献
17.
张金宇 《临床合理用药杂志》2013,6(9):92-92
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院去年收治的142例不稳定型心绞痛患者。随机抽取68例患者采用常规抗心绞痛方法治疗并设其为对照组;抽取74例患者在常规用药的基础上,增加给予复方丹参滴丸与曲美他嗪联用,设该组为对照组。比较两组疗效。结果患者服药1个疗程后对比:观察组患者的心绞痛、心电图状况的改善程度更为显著。结论复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛比常规用药治疗效果更佳,建议临床推广。 相似文献
18.
低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法78例UAP患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察2组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为64.1%和94.9%,对照组为41.0%和76.9%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后ST段下降导联数(NST)、ST段下降的数值总和(ΣST)及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义(P〈0.05),对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义(P〈0.05),2组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素联合曲美他嗪治疗UAP疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
19.
田玉杰 《中国现代药物应用》2010,4(21):137-138
目的观察西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者164例随机分为治疗组和对照组各82例。治疗组给予西洛他唑、曲美他嗪和低分子肝素钙治疗。对照组给予低分子肝素钙和阿司匹林肠溶片治疗。观察2组疗效和不良反应。结果治疗组心绞痛改善有效率为91.5%,高于对照组74.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。心电图改善治疗组总有效率96.3%,高于对照组65.9%,差异有统计学意义(P〈0.05),两组均无不良反应发生。结论西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,疗效好,且安全可靠。 相似文献
20.
郭素贞 《临床合理用药杂志》2015,(14)
目的:观察复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将243例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组122例和对照组121例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组加服复方丹参滴丸。观察2组临床疗效,以及服药后所发生的不良反应。结果治疗组总有效率为93.44%高于对照组的79.34%,差异有统计学意义(P ﹤0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛具有显著的临床疗效,可改善患者的心电图,可作为调脂、抗栓的有效药物,复方丹参滴丸对治疗不稳定型心绞痛其临床治疗效果肯定。 相似文献