参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的效果研究

目的评价老年冠心病心律失常患者采取参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法将86例老年冠心病心律失常患者纳入本研究,按随机数字表法分为两组,对照组43例患者单用美托洛尔缓释片治疗,观察组43例患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗,进一步比较评价两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为95.3%,对照组为65.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组缺血发生次数、缺血总时间以及B型脑钠肽(BNP)水平比较差异均未见统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者以上三项指标均有改善;但观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05)。此外,两组患者在不良反应方面比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗具有显著疗效,值得临床采纳及应用。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔对冠心病心律失常的治疗效果。方法 70例符合入选标准的患者随机按1∶1的比例分为参松养心胶囊联合美托洛尔组和美托洛尔组,治疗组口服参松养心胶囊1.6 g,每天3次;美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。对照组单用美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。结果治疗组治疗心律失常总有效率为88.6%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组改善症状总有效率为91.4%,对照组为71.4%(P<0.05)。两组治疗4周后观察24 h动态心电图和临床症状的变化,疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联用美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效比单用美托洛尔疗效明显增高,其疗效确切安全,无明显不良反应,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗各种原因引起的房性早搏、室性期前收缩等心律失常的临床疗效。方法将80例心律失常患者随机分为参松养心胶囊治疗组和对照组各40例,予以比索洛尔2．5—5mg／d治疗,疗程8周。观察治疗前后心电图（ECG）、血压（BP）、心率（HR）、血脂、血管内皮素（ET）、三大常规、肝肾功能、红细胞聚集指数等变化及副作用。结果两组对心律失常的治疗均有一定疗效（P〉0．05）。治疗组治疗前后HR、BP、肝肾功、血脂、血糖、三大常规均无明显变化（P〉0．05）,治疗组临床症状的好转率明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后红细胞聚集指数,ET水平及副作用发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论参松养心胶囊能有效治疗各种原因引起的房性早搏、室性期前收缩等常见心律失常,并能改变血液流变状态,改善血管内皮功能,副作用少,安全可靠。     

参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床效果

研究分析采用参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床效果。将我院2015年6月~2016年8月收治的90例冠心病合并心律失常患者作为本次研究对象,按照随机对照原则将患者分为两组,其中对照组采用常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊治疗,对比两组患者临床治疗效果。临床治疗效果对比中,观察组治疗总有效率为91.11%,对照组为75.56%,与对照组相比,P<0.05;观察组患者治疗后心电图指标明显优于对照组,P<0.05;观察组中有3例患者于治疗期间出现不良反应,不良反应发生率6.67%,治疗期间对照组出现4例不良反应情况,不良反应发生率为8.89%,P>0.05。参松养心胶囊能够提高冠心病心律失常治疗有效率,值得在临床中推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病40例疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗冠心病的疗效。方法 选择符合冠心病诊断标准的患者随机分组。治疗组与对照组分别予参松养心胶囊和心可舒，4周为1疗程，以心电图、超声心动图为观察指标，评定疗效。结果 治疗组心电图总有效率95％（P〈0．01），心功能明显改善（均P〈0．01）；对照组4项指标与治疗前比较差异无统计学意义（均P〉0．05）；两组治疗差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论 参松养心胶囊逆转冠心病疗效显著，可作为冠心病基本用药推广使用。     

美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床研究

目的为改善患者室性早搏症状,观察参松养心胶囊、美托洛尔联合用药的可行性、优越性。方法 2014年6月~2016年5月我院住院及门急诊就诊的80例室性早搏患者,按挂号单双数分为两组包括西药组、联合组,每组40例。西药组采用美托洛尔,联合组在此基础上加用参松养心胶囊。观察症状改善效果,统计治疗前后室性早搏次数以及不良反应发生率。结果治疗后两组室性早搏次数均有明显减少,且联合组较西药组早搏次数减少效果好(P0.05);联合组总有效率高达95.0%,西药组为85.0%,西药组较联合组疗效差(P0.05);联合组因服药所致不良反应为7.5%,西药组发生率为17.5%,西药组较联合组不良反应多(P0.05)。结论临床对室性早搏室性早搏时,使用中药制剂参松养心胶囊与美托洛尔联合治疗,患者症状改善好、用药安全性高、不良反应少。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨参松养心胶囊对冠心病心绞痛的影响。方法使用随机对照方法，用参松养心胶囊4粒每日3次口服，连服2周，观察心电图及临床症状的改善。结果参松养心胶囊使患者心绞痛、失眠、心悸、气短、乏力等症状减轻，心电图ST明显改善，P〈0．05，有效率达92％。结论参松养心胶囊对冠心病心绞痛患者有显著疗效。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常的临床效果

探讨将参松养心胶囊联合胺碘酮用于冠心病合并心律失常的治疗效果。随机选取收治的确诊为冠心病合并心律失常患者74例,随机分为观察组与对照组各37例。给予对照组胺碘酮注射液治疗,在此基础上给予观察组参松养心胶囊联合治疗。观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。观察组治疗总有效率为94.59%,显著高于对照组的78.38%,差异显著(P<0.05);治疗前两组心率及QTd无明显差异(P>0.05),治疗后两组心率及QTd均明显改善,且观察组改善幅度优于对照组,差异显著(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异。参松养心胶囊联合胺碘酮可有效改善冠心病心律失常患者的临床症状,疗效显著,且安全性高。     

参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效。方法：80例冠心病失眠患者随机分为两组,每组40例,均进行冠心病常规治疗,观察组应用参松养心胶囊治疗,对照组采用谷维素、维生素B1,必要时睡前可应用地西泮。观察并比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分总分变化情况。结果：观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后PSQI评分总分下降,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊可改善冠心病失眠患者的睡眠质量。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性期前收缩疗效观察

将来院就诊的室性期前收缩患者随机分为两组：对照组单纯应用美托洛尔进行治疗;治疗组应用参松养心胶囊联合美托洛尔进行治疗。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）;而治疗组的副作用发生率显著低于对照组（P〈0.05）。参松养心胶囊联合美托洛尔对室性期前收缩的临床治疗效果比较明显,临床副作用发生率较低,具有重要临床意义。     

谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床价值

目的分析谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法选取2019年1月至2020年4月在本院就诊的70例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据药物治疗的方式分为参照组(n=35)与试验组(n=35)。常规治疗的同时,参照组使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组使用谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组的临床指标、心功能指标、病情恢复率、炎症因子水平。结果试验组的心绞痛发作次数少于参照组,心绞痛发作持续时长短于参照组,心率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF均升高,LVEDD及LVESD均减小,且试验组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的病情恢复率显著高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-6、超敏C反应蛋白水平均降低,且试验组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床价值较高,可促进患者症状的恢复,改善患者心功能。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病并心律失常的临床有效性和安全性

目的评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病并心律失常的临床有效性和安全性。方法将104例冠心病并心律失常患者随机分为对照组和观察组,各52例。对照组予以美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组的临床有效性和安全性。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗结束后3 d内,观察组的心律失常发作频率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SDNN、SDANN、RMSSD均延长,PNN50均升高,RCAI、PV、ESR水平及HCT均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病并心律失常的效果显著,可明显降低心律失常发作频率,改善血液流变学及心功能,且安全性高。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床效果

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年9月至2019年10月我院收治的82例顽固性心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各41例。对照组给予美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组的临床疗效、心肌损伤指标、氧化应激反应指标及生活质量评分。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组H-FABP、LDH、CK-MB、cTnI、LPO、MDA水平均较治疗前降低,TAC水平较治疗前升高,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MLHFQ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片能够有效改善顽固性心力衰竭患者的心肌损伤指标和氧化应激反应指标,提高临床疗效和患者的生活质量,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果及对血液流变学指标的影响

目的研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果。方法将60例老年冠心病心律失常患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予稳心颗粒治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的房性期前收缩和室性期前收缩次数均减少,且观察组少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的纤维蛋白原水平、血浆黏度及血细胞比容均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常具有显著效果,可改善患者的心律指标及血液流变学指标,降低不良反应发生率。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能及氧化应激指标的影响

目的探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能及氧化应激指标的影响。方法选取2016年10月至2019年10月收治的慢性心力衰竭患者80例,以数字表法随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果、治疗前、后的心功能及氧化应激指标。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEF明显高于对照组,LVESD和LVEDD明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的MDA水平明显低于对照组,CAT和SOD水平明显高于对照组(P<0.05)。结论临床治疗慢性心力衰竭采用参松养心胶囊联合美托洛尔能够有效提高治疗效果,促进患者心功能、氧化应激指标的改善,值得推广。     

美托洛尔对冠心病心绞痛患者心率变异性的影响

目的 分析美托洛尔对冠心病心绞痛患者心率变异性的影响.方法 回顾性选取2020年1月至2021年1月本院收治的98例冠心病心绞痛患者作为研究对象,依据治疗方法将其分为常规治疗组和美托洛尔组,各49例.常规治疗组依据患者的实际病情给予个体化心内科西药治疗,美托洛尔组在常规治疗组基础上给予美托洛尔治疗.比较两组的心绞痛发作...     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心功能不全的疗效观察

目的:观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:慢性充血性心力衰竭患者89例,随机分为对照组44例与治疗组45例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,1次/d,逐渐增加至97 mg,1次/d。结果:治疗组临床症状改善总有效率为88.9%,明显高于对照组72.7%(P<0.05);两组治疗后心脏射血分数、B型钠尿肽较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);患者再发心力衰竭及心血管原因的死亡均减少。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片在常规治疗心力衰竭基础上能显著改善患者临床症状及心功能,并有利于心力衰竭患者的二级预防。     

琥珀酸美托洛尔与曲美他嗪联合应用于冠心病心力衰竭的Meta分析

目的 系统评价琥珀酸美托洛尔与曲美他嗪联合应用于冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 基于冠心病心力衰竭、琥珀酸美托洛尔、曲美他嗪等主题,基于CNKI、万方、维普、龙源等数据库,对其中相关随机对照试验(RCT)进行检索,最终纳入文献11篇.评估文献质量后,从中提取相关指标[总有效率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(...     

美托洛尔联合厄贝沙坦对高血压性心脏病患者心功能、炎症因子水平的影响

目的 分析美托洛尔联合厄贝沙坦对高血压性心脏病患者心功能及炎症因子水平的影响。方法 选取本院收治的90例高血压性心脏病患者,按随机数字表法分为对照组（45例,美托洛尔）和观察组（45例,美托洛尔+厄贝沙坦）。比较两组治疗前、后的血压、血脂水平、超声心动图指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组的血压、血脂（DBP、SBP、TC、TG）水平、超声心动图指标（LVEF、IVST、LADD）、炎症因子（hs-CRP、IL-6、MMP-9）水平均优于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 美托洛尔联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病能有效改善患者的心功能,降低血压、血脂水平,控制炎症反应,且安全性较高。     

琥珀酸美托洛尔缓释片降压效果评价

目的评价琥珀酸美托洛尔缓释片降压效果及安全性。方法I组：30例新发轻、中度原发性高血压患者,服用美托洛尔缓释片47．5mg／d,共4周。如血压未达标,仍大于140／90mmHg（1mmHg=0．133kPa）,则将关托洛尔缓释片加到95mg／d,继续用4周,若血压仍未达标则另加用长效钙拮抗剂非洛地平5mg／d至12周。Ⅱ组：20例既往服用美托洛尔平片的原发性高血压患者,按照等量替换的原则,即47．5mg美托洛尔缓释片替换50mg美托洛尔平片,总观察时间4周。观察降压效果、心率及血液生化指标变化等。结果患者服用琥珀酸美托洛尔缓释片47．5～95．0mg,每天1次,4～8周后,80％以上降压迭标,并能维持24h持续降压效果;在心率方面,美托洛尔缓释片有轻度的减慢作用,未出现严重的心动过缓（心率小于55次／分）,没有看到其明显血糖、血脂代谢紊乱及肝功能酶、肌酐升高的毒副作用;另外按照等量替换原则将美托洛尔平片替换为缓释片其降压效果相当。结论作为传统降压药物的新型制剂,美托洛尔缓释片降压作用肯定,价格适中,安全可靠,值得临床进一步推广应用。