海马乙醇提取物的毒性作用试验

目的:研究海马乙醇提取物的毒性作用.方法:采用急性毒性和长期毒性试验方法.结果:该提取物未能测出小鼠的LD50对兔的完整皮肤和破损皮肤均无毒性反应,不影响伤口愈合.对大鼠亦无长期毒性反应;体重、血常规、血液生化学检查等,与对照组比较皆无显著性差异(P＞0.05),组织切片未见病理改变.对豚鼠皮肤、兔眼及阴道局部应用,未见明显刺激.对豚鼠未产生皮肤过敏反应.结论:该提取物无明显的毒性作用.     

补骨脂水提取物小鼠灌胃急性毒性及亚急性毒性试验研究

<正>补骨脂是中医、维吾尔医常用药材,均用其治疗白癜风~[1-3]。临床报道和基础研究均发现补骨脂及其复方具有肝毒性~[4-5],其安全性值得关注。本研究对补骨脂水提取物进行小鼠灌胃给药急性毒性及亚急性毒性试验,探讨其毒性作用特点,为其合理应用和药物开发提供科学依据。1材料与方法1.1药品与动物1.1.1动物100只昆明小鼠,♀、♂各半,体质量(20±2)     

细辛不同提取物对小鼠急性毒性实验的比较研究

目的 探讨细辛不同提取物对小鼠急性毒性的影响.方法 制备细辛挥发油提取物组、超临界提取物组、水提取物组,采用经典的急性毒性实验方法进行细辛不同组分小鼠急性毒性比较研究.结果 小鼠的主要急性毒性症状:抽搐、精神不振、呼吸急促等,死亡多集中在用药后12h之内;用药后24h未死亡小鼠的精神、食欲都逐渐恢复,继续观察14d个别小鼠死亡.细辛挥发油提取物、超临界提取物LD50以及95％的可信区间分别为86.9g·kg-1·d-1(62.2 ～120.8g·kg-1·d-1)、7.4g·kg-1·d-1(6.3～8.7g·kg-1·d-1);细辛水提取物未测出LD50,其最大灌胃量(MLD)为30g·kg-1·d-1,相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的76.92倍.结论 细辛不同组分对小鼠急性毒性强度为:细辛超临界组＞细辛挥发油组＞细辛水提取物组,细辛水提取物给予较大剂量,仍没有发现明显的毒性反应,具有较高的安全性,为今后临床上煎剂中使用大剂量的细辛提供了一定的实验支持.     

柴胡总皂苷粗提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的探讨柴胡总皂苷提取物对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的急性毒性研究。结果按含生药量计算,柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的半数致死量（LD50）为94.974g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的422.8倍;95%可信限为88.742～103.76g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的414.1～484.2倍;按含总皂苷含量计算,LD50为5231.5mg·kg-1·d-1,95%可信限为4886.1～5721.2mg·kg-1·d-1。死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡药材具有一定的毒性,与临床报道相一致。柴胡总皂苷既是其发挥功效的主要化学成分,又是其产生毒性的主要物质基础。其毒性部位以及体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系有待进一步研究。     

蕨菜醇提取物对小鼠急性毒性的研究

蕨菜别名拳头菜、龙爪菜和如意菜等,是采自蕨科蕨属中的蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)的幼嫩叶,为药食两用植物,蕨菜作为药用,具有清热滑肠、降气化痰、利水安神和降压等功效;作为食用,自古以来就被人们视为山珍野味[1].     

岩黄连提取物主要药效学及急性毒性试验

目的：研究岩黄连提取物与主治功能相关的主要药效学指标及安全性。方法：通过岩黄连提取物对四氯化碳和对乙酰氨基酚所致急性肝损伤的保护作用，对大鼠胆汁流量、免疫功能的影响进行了研究，同时进行急性毒性试验。结果：岩黄连提取物大剂量能明显减轻肝组织受损程度，对对乙酰氨基酚所致的急性肝损伤也有一定的保护作用，能明显提高细胞吞噬功能；岩黄连提取物的LD50为298．5mg·kg^-1。结论：岩黄连提取物有显著的保护肝脏等作用，且毒性较小。     

千金子不同提取物对小鼠的毒性及药效学的初步研究

目的 考察千金子不同提取物的急性毒性作用,初步阐明其有毒物质.方法 分别测定小鼠口服不同提取物的半数致死量,同时观察药物对便秘小鼠的通便作用.结果 小鼠口服千金子乙酸乙酯、石油醚、水提取物的LD50分别为160.23、＞90.8、＞912.0 g·kg-1;口服千金子挥发油的最大耐受量为266.8 g·kg-1;乙酸乙...     

鸢尾乙醇提取物的抗炎作用研究

研究鸢尾乙醇提取物对组胺所致的小鼠皮肤毛细管通透性的影响，为鸢尾药理活性进一步的研究提供义献依据：试验结果认为其乙醇提取物对组胺所致的小鼠皮肤毛细管通透性有明显的抑制作用。     

苗药了哥王不同炮制品乙醇提取物对小鼠的急性毒性作用比较

目的:比较苗药了哥王生品、不同炮制品乙醇提取物对小鼠的急性毒性,为了哥王汗渍法炮制工艺优选及其安全用药提供依据。方法:采用汗渍法对了哥王的饮片炮制30d得炮制品一,对了哥王粗粉分别炮制14、7d得炮制品二和炮制品三。以70%乙醇为溶剂,采用渗漉法对了哥王生品及不同炮制品进行提取,并对不同乙醇提取物进行小鼠急性毒性实验。结果:了哥王生品、炮制品一乙醇提取物的半数致死量(LD_(50))分别为4.05、6.65 g/kg,相当于临床70kg成人日用量的19、32倍。而了哥王炮制品二、炮制品三乙醇提取物的LD50无法测出;最大耐受量(MTD)分别为20.0、15.0 g/kg,相当于临床70 kg成人日用量的95、71倍;最大给药量(MLD)分别近似为30.0、20.0 g/kg,相当于临床70kg成人日用量的143、95倍。结论:了哥王炮制品的毒性明显低于生品,且了歌王粗粉炮制14d后毒性低于炮制7d。     

Preliminary study on blood coagulation and hemostatic effect and acute toxicity of Oxalis corniculata L. ethanol extract

In the present study, we aimed to observe the effects of ethanol extract of Oxalis corniculata L. on bleeding time (BT) and coagulation time (CT) and determine its acute toxicity in mice. Firstly, the ethanol extract of O. corniculata was administered to 40 mice, which were randomly divided into the normal control group, Yunnan Baiyao control group, low-dose group, and high-dose group. The low-dose (0.6 g/kg) and high-dose (1.2 g/kg) groups received ethanol extract of O. corniculata by gavage, and the BT and CT of the mice were measured by the slide method and tail clipping method, respectively. Secondly, the median lethal dose method was used with 50 mice to observe the physiological state, poisoning reaction, and death of the mice after intragastric administration. Finally, on the 14th day of the experiment, a necropsy was performed to observe any abnormality of the organs. In conclusion, in the coagulation and hemostasis tests, there were no statistical differences between the groups (P > 0.05), while there was a significant dose-response relationship, and the BT and CT were significantly shorter than those of the negative control group, which were comparable to the Yunnan Baiyao control group. Moreover, in the acute toxicity test, the median lethal dose of ethanol extract of O. corniculata was 6.0291 g/kg, with a 95% confidence interval of 5.3065–6.7829 mg/kg.     

黄芪水提物中微量铅对小鼠急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核试验的影响

目的 :研究中药黄芪水提取物中微量铅的毒性及致突变性作用。方法 :以铅含量为 2 .71μg·g- 1 黄芪水提物混悬液(0 .76g·ml- 1 )灌胃给药进行了急性毒性试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果 :急性毒性试验最大耐受量为 3 0g·kg- 1 (铅摄入量为 81.3 μg·kg- 1 )相当药材 10 5g·kg- 1 ,约相当于临床用高剂量的 2 10倍。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,给药组与阴性对照组结果比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,阳性对照组与阴性对照组结果比较 ,差异具有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :急性毒性试验结果表明 ,该黄芪水提物属实际无毒。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,表明无致突变性作用 ,为临床安全用药提供了客观的科学依据。     

熏硫对白芷提取物急性毒性的影响

目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性.方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95％可信限.结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95％可信限为49.3894～62.4046 g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420 g生药/kg,95％可信限为79.1242～101.1052 g生药/kg.结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95％可信限明显升高,毒性明显降低.     

旋复花水提物与醇提物的止咳化痰作用研究

目的研究旋复花水提物和醇提物的止咳化痰作用。方法给药组小鼠连续10 d灌胃给药后,采用氨水引咳建立模型,观察其咳嗽潜伏期及咳嗽次数;采用酚红排泄试验,测定给药组小鼠气管酚红排泄吸光度值,观察其祛痰作用。结果与空白对照组相比,给药组小鼠咳嗽次数减少,咳嗽潜伏期延长,气管酚红排泄吸光度值明显升高(P0.05)。与空白对照组相比水提物高剂量组、醇提物中高剂量组气管酚红排泄吸光度值差异有统计学意义(P0.05)。结论旋复花提取物具有一定的止咳化痰作用。     

菌毒清颗粒的急性毒性研究

目的研究菌毒清颗粒安全性,为临床安全用药提供一定的参考。方法采用最大给药量法观察菌毒清颗粒的急性毒性反应。结果菌毒清颗粒在(91.17g/kg)灌胃给药后,连续观察14d,未观察到小鼠出现毒性症状,无小鼠死亡,LD50>91.17g/kg体重。结论菌毒清颗粒具有较高的安全性。     

Chronic ethanol exposure results in increased acute functional tolerance in selected lines of HAFT and LAFT mice

RATIONALE AND OBJECTIVES: Functional (pharmacodynamic) ethanol tolerance can be evidenced within a single session of exposure to ethanol (acute or within-session tolerance), or after repeated ethanol exposures (chronic or between-session tolerance). To investigate whether acute and chronic tolerance to ethanol are inter-related phenomena, the effect of chronic ethanol exposure was evaluated in mice selectively bred for high (HAFT) or low (LAFT) acute functional tolerance to an ataxic effect of ethanol, i.e., loss of balance on a stationary dowel. METHODS: Mice were tested for sensitivity (threshold ethanol concentration for loss of balance on the stationary dowel) and acute functional tolerance to ethanol before and after a regimen of chronic ethanol exposure (twice-daily ethanol injections for 6 days). RESULTS: Chronic ethanol treatment did not alter the threshold for ethanol's ataxic effect (i.e., produced no change in sensitivity). However, this treatment, in a dose-dependent manner, resulted in an increase in the magnitude and rate of development of acute functional tolerance. CONCLUSIONS: This finding supports previous postulates that chronic ethanol tolerance can be characterized by a more rapid acquisition or a greater magnitude of acute (within-session) tolerance. However, the increase in acute tolerance that occurred after chronic ethanol exposure was similar in both selected lines of mice, indicating little or no genetic correlation between acute tolerance and chronic tolerance.     

灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究

目的：了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学，评价其安全性。方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果与结论：灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LDs。〉10g／kg，在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应，未显示有遗传毒性作用，表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。     

基因重组Kringle 5蛋白急性经口毒性试验研究

目的检测基因重组Kringle 5蛋白的急性经口毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法采用小鼠急性经口毒性试验并采用霍恩法测定半数致死量(LD50)。结果 1周内试验动物未见明显中毒症状及死亡发生,采用霍恩法测定LD50>10g/kg。结论基因重组Kringle 5蛋白属实际无毒级。     

槟榔碱提神效果及急性毒性作用研究

目的研究槟榔主要活性物质槟榔碱的提神及急性毒性作用,为槟榔食用安全提供参考依据。方法将昆明小鼠随机分成3组．腹腔注射各浓度的槟榔碱溶液30s后再注射苯巴比妥钠溶液,记录小鼠抗睡眠时间,同时以无菌生理盐水及同浓度的天竺葵作对照。采用霍恩法进行槟榔碱的急性毒性试验,计算其LD50并判定其毒性等级;解剖中毒小鼠,观察其病理变化。结果槟榔碱的抗睡眠时间随浓度的增大而增长,0．5mg的槟榔碱抗1．5×10^-4g苯巴比妥钠溶液引起的睡眠时间可达38min;槟榔碱的LD50是430mg／kg体重,95％可信限为295-626mg／kg体重,属于中等毒性。中毒死亡小鼠的肝脏稍微肿大,脾脏颜色变深、体积变大,肺部颜色略变深、有出血现象、肠内有空泡样。结论槟榔碱有抗苯巴比妥钠催眠的显著作用,是一种中等毒性物。