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相似文献
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1.
目的 探讨低分子肝素在治疗急性冠状动脉综合征(ACS)中的疗效及对预后的影响.方法 将湘潭县人民医院2007年4月至2009年6月收治的62例ACS患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均给予扩冠、祛聚、心肌保护等常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,每12h 1次,疗程7~10d.观察两组临床治疗效果并随访预后.结果 治疗组显效率62.5%,总有效率96.9%;对照组显效率36.7%,总有效率76.7%.治疗组显效率和总有效率明显优于对照组,差异均有统计学意义.随访4个月,治疗组无心源性猝死病例,心绞痛再发住院2例,未发现急性心肌梗死患者;对照组心源性猝死1例,心绞痛再发住院5例,再发急性心肌梗死2例,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征能够提高临床疗效,并能显著降低心脏事件的发生率,明显改善预后,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的观察小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用对急性冠状动脉综合征的治疗效果。方法将86例患者分为两组,观察组48例,在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶及低分子肝素钙。对照组38例,采用常规治疗的方法,硝酸脂类、阿司匹林、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂等。结果观察组总有效率达95%,对照组总有效率达78.9%,两组比较P〈0.05,存在显著差异性。结论联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素钙对急性冠状动脉综合征有较好的疗效,显著优于常规的治疗方法。  相似文献   

3.
目的观察低分子肝素钙和普通肝素治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的疗效及安全性,总结护理经验。方法将47例患者随机分为两组,低分子肝素组(26例),普通肝素组(21例),观察两组治疗前、后的疗效。结果两组患者治疗后心绞痛均较治疗前缓解,两组总有效率比较无显著性差异(88.5%:81.0%,P>0.05),低分子肝素组的出血并发症少于普通肝素组,但无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素和普通肝素治疗急性冠状动脉综合征均有效,但低分肝素出血并发症少,无须监测,使用安全方便。  相似文献   

4.
目的探究对注射低分子肝素的急性冠状动脉综合征患者实施护理干预的临床效果。方法临床纳入2015年10月至2016年4月间在我院进行治疗的急性冠状动脉综合征患者78例,按随机投掷法给予分组,对照组39例行一般护理,研究组39例在一般护理中结合干预措施,对比两组疼痛度及并发症概率。结果护理后研究组疼痛程度相比对照组有所改善,P<0.05。护理后研究组发生瘀斑、渗血、血肿的概率相比于对照组得到降低,P<0.05。结论通过护理干预的应用降低了患者疼痛感及并发症发生概率。  相似文献   

5.
目的观察低分子肝素对急性冠脉综合征的治疗体会。方法对临床60例急性冠脉综合征患者,采用低分子肝素治疗,观察心绞痛发作次数及心电图变化。结果显效46例,占76.6%;好转14例,占23.4%;无效0例。结论低分子肝素对急性冠脉综合征有较好治疗作用。  相似文献   

6.
目的:观察低分子肝素对急性冠脉综合征(ACS)的治疗作用。方法:随机将48例患者分为治疗组与对照组,连续治疗7天,观察心绞痛发作次数及心电图变化。结果:治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为62.5%(P〈0.05),在住院7天内发生心脏事件死亡分别为2.4%与37.5%(P〈0.05)。结论:表明在常规治疗的基础上,ACS患者使用低分子肝素治疗有效,安全和方便。  相似文献   

7.
目的观察低分子肝素治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效及预后。方法选择本院近年来诊治的ACS患者55例,随机分为治疗组30例和对照组25例,两组均给予口服阿斯匹林及抗心绞痛治疗:包括口服B受体阻滞剂、钙拮抗剂、静滴硝酸甘油等。治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,每12h1次,疗程1周。观察两组临床疗效并随访预后。结果治疗组显效18例,有效10例,无效2例,显效率60%、总有效率93.33%;对照组显效8例,有效11例,无效6例,显效率32%、总有效率76.0%。两组显效率和总有效率比较,差异均有统计学意义,P〈0.05。治疗组出院后1个月内再发心绞痛1例,未发现急性心肌梗死患者;对照组出院后再发心绞痛2例,再次发生急性心肌梗死1例。结论低分子肝素治疗急性冠脉综合征能显著降低心脏事件的发生率,明显改善患者预后,临床疗效确切,且未增加不良反应,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的观察小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用对急性冠状动脉综合征的治疗效果。方法将86例患者分为两组,观察组48例,在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶及低分子肝素钙。对照组38例,采用常规治疗的方法,硝酸脂类、阿司匹林、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂等。结果观察组总有效率达95%,对照组总有效率达78.9%,P〈0.05,存在显著差异性。结论联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素钙对急性冠状动脉综合征有较好的疗效,显著优于常规的治疗方法。  相似文献   

9.
目的观察低分子肝素钙辅治原发性肾病综合征的疗效和安全性。方法将原发性肾病综合征患者35例随机分为2组,对照组17例给予泼尼松及降脂、降压、利尿等治疗,不使用肝素类抗凝药物。治疗组18例在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,疗程均为4周。治疗前后监测24h尿蛋白定量(24hPRO)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、血肌酐(Scr)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT),比较2组疗效。结果治疗组总有效率为88.9%明显高于对照组的64.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后ALB及24hPRO均改善(P〈0.05),且治疗组治疗后优于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后FIB水平降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。对照组治疗后FIB水平比较差异无统计学意义(P〉0.05)。其余指标治疗前后及组间比较均无统计学意义(P〉0.05)。结论低分子肝素钙可改善原发性肾病综合征的高凝状态,减少蛋白尿,延缓肾功能恶化,且不良反应少,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的 观察低分子肝素钙辅治原发性肾病综合征的疗效和安全性.方法 将原发性肾病综合征患者35例随机分为2组,对照组17例给予泼尼松及降脂、降压、利尿等治疗,不使用肝素类抗凝药物.治疗组18例在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,疗程均为4周.治疗前后监测24h尿蛋白定量(24hPRO)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、血肌酐(Scr)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT),比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%明显高于对照组的64.7%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后ALB及24hPRO均改善(P<0.05),且治疗组治疗后优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后FIB水平降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组治疗后FIB水平比较差异无统计学意义(P>0.05).其余指标治疗前后及组间比较均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素钙可改善原发性肾病综合征的高凝状态,减少蛋白尿,延缓肾功能恶化,且不良反应少,安全性高,值得推广应用.  相似文献   

11.
目的观察低分子肝素治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征的疗效。方法选择诊断明确的非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者106例,随机分为治疗组53例和对照组53例。2组均给予常规基础治疗,治疗组在基础治疗的同时加用低分子肝素,观察2组心绞痛的疗效。结果治疗组心绞痛总有效率90.6%高于对照组60.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,2组患者心绞痛日发作次数及ST段恢复情况均显著改善,且治疗组心绞痛日发作次数(2±1)次/d少于对照组(4±2)次/d,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征疗效肯定,且用药安全,不良反应少,值得临床及基层医院推广使用。  相似文献   

12.
目的 探讨尿激酶联合低分子肝素辅治急性心肌梗死(AMI)的临床疗效.方法 将85例AMI患者随机分为治疗组43例与对照组42例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上采用尿激酶联合低分子肝素治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿激酶联用低分子肝素辅治AMI,疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的探讨尿激酶联合低分子肝素辅治急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法将85例AMI患者随机分为治疗组43例与对照组42例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上采用尿激酶联合低分子肝素治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论尿激酶联用低分子肝素辅治AMI,疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
我们采用低分子肝素 (LMWH) (商品名为速避凝 )治疗急性脑梗塞36例 ,对其临床疗效及副作用进行观察 ,现报道如下 :1资料与方法1 1一般资料 :本组36例均除外以下任何一种情况后应用LMWH治疗。 (1)CT显示颅内出血 ;(2)短暂的细胞功能缺损 ;(3)近期有大手术史 ;(4)合并有严重肝、肾功能不全 ;(5)血小板减少症或有出血倾向的患者。36例中男23例、女13例。年龄38~69岁 ,平均 (52 7±9 8)岁。从发病到接受治疗时间为2~46小时 ,平均 (14 0±12 6)小时。住院天数6~20天 ,平均 (12 2±3 8)…  相似文献   

15.
目的观察低分子肝素治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效。方法56例PNS患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素治疗。观察2组24h尿蛋白定量(UPro)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血浆纤维蛋白原(Fig)变化情况及临床疗效。结果2组治疗后UPro及TC较治疗前均降低,ALB较治疗前升高,差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后UPro、TC低于对照组,ALB高于对照组,且Fig低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组总有效率为82.1%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对PNS患者在应用激素、免疫抑制剂基础上加用低分子肝素可明显改善高血液凝状态,增强临床疗效。  相似文献   

16.
低分子肝紊(LMWH)是目前治疗急性脑梗死(ACI)的常用方法之一,我院从1998年3月至2000年12月用低分子肝素钙治疗ACI患者28例,并与同期ACI非低分子肝素治疗30例比较,现报告如下。1资料与方法  相似文献   

17.
张鑫  陈炬  丁敏之 《海峡药学》2013,25(2):183-184
目的探讨硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床效果及其安全性。方法选择于本科室就诊且诊断为急性冠状动脉综合征病例76例,随机分为实验组和对照组,对照组病例给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予硫酸氯吡格雷片和低分子肝素治疗。统计分析两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组治疗的总有效率比对照组的总有效率高,差异明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征临床效果较好,且未见严重不良反应,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的比较肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效和安全性。方法 100例急性冠脉综合征患者随机分为肝素组和低分子肝素组。低分子肝素组:低分子肝素腹壁皮下注射0.4 mg/次,2次/d,总疗程7 d;肝素组:肝素腹壁皮下注射50 mg/次,2次/d,总疗程10 d;两组均给予口服肠溶阿司匹林、倍他乐克、硝酸酯类、ACEI类药物,疗程1个月。结果低分子肝素组患者急性冠脉综合征胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状明显缓解,心前区疼痛次数明显降低,明显优于肝素组(P<0.01);低分子肝素组和肝素组的心电图有效率分别为62%和56%,无显著性差异(P>0.05);在改善活动平板运动试验后指标上,两组无显著性差异(P>0.05)。治疗组未发现毒副作用。结论低分子肝素可改善心肌缺血,且无明显毒副作用,是治疗急性冠脉综合征的安全有效的药物。  相似文献   

19.
低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察低分子肝素(LMWH)对原发性肾病综合征的疗效和安全性。方法 30例原发性肾病综合征病人随机分为两组,对照组给予强的松。LMWH组在强的松治疗的基础上每日加用LMWH皮下注射。结果 LMWH组血纤维蛋白原(FIB),D-二聚体浓度明显下降,24h尿蛋白明显下降,血浆白蛋白明显上升。结论 LMWH可以明显改善原发性肾病综合征的高凝状态,延缓肾功能。  相似文献   

20.
目的探讨急性冠状动脉综合征患者应用低分子肝素钙治疗的临床效果。方法收集本院2010年5月至2012年2月间收治的急性冠状动脉综合征患者148例。使用随机法将所有患者分为两组,即观察组与对照组各74例患者。观察组患者采用低分子肝素钙联合阿司匹林加氯吡格雷三联用药进行治疗;对照组患者则采用阿司匹林加氯吡格雷二联用药进行治疗。对两组患者治疗后临床疗效进行对比分析。结果所有两组患者经治疗后,观察组患者治疗显效数明显优于对照组(P<0.01),而治疗总有效率也显著优于对照组(P<0.05),且结果差异具有统计学意义。另两组患者出血情况以及血小板减少情况无明显差异(P>0.05)。结论对急性冠状动脉综合征患者采用低分子肝素钙进行治疗具有明显的临床疗效,此药物使用安全可靠,不良反应小,故值得推广应用。  相似文献   

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