固相微萃取技术/气相色谱/质谱分析水菖蒲挥发性化学成分

目的:分析水菖蒲挥发性化学成分。方法:利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对水菖蒲挥发性成分进行研究。结果:共鉴定出69种化学成分,占挥发性总成分的81.75%。结论:水菖蒲主要挥发性化学成分是1,4-顺-1,7-顺-菖蒲烯酮(11.72%),2-β-异丙烯基-6-α-异丙烯基-3-β-甲基-3-α-乙烯基环己酮(6.04%),β-倍半水芹烯(5.71%),α-佛手柑油烯(4.58%),γ-紫穗槐烯(4.11%),γ-杜松烯(4.07%),顺-甲基-异丁香油酚(4.03%)等。     

固相微萃取-气相色谱-质谱技术应用于菊花的挥发性成分分析

目的:探讨固相微萃取-气相色谱-质谱技术提取分析贡黄菊和贡白菊挥发性成分的方法。方法:分别用不同温度、不同平衡时间、不同萃取纤维头,进行顶空固相微萃取操作,结合气相色谱-质谱联用技术对贡黄菊和贡白菊的挥发性成分进行鉴定,通过改变取样条件观察各成分峰面积的变化,并用面积归一法测定其相对含量。结果:在水浴75℃、平衡时间6h时,用100μm聚二甲基硅氧烷萃取纤维顶空提取贡黄菊和贡白菊的成分效果较好;共鉴定贡黄菊和贡白菊挥发性成分53种,其中共有成分35种。结论:顶空固相微萃取-气相色谱-质谱技术可以简便快捷准确地进行菊花挥发性成分的分析鉴定。     

固相微萃取-气相色谱-质谱分析不同产地野菊花的挥发性成分

目的:分析不同产地野菊花的挥发性成分。方法:用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对野菊花的挥发性成分进行鉴定,用面积归一法测定其相对含量,同时比较了水气蒸馏-溶剂萃取(SDE)与SPME的提取效果。结果:鉴定出2种野菊花的挥发性成分共37个。结论SPME技术操作简便,提取效果较好;不同产地野菊花的成分和含量都有显著差异。     

固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析石菖蒲中挥发油成分

目的研究固相微萃取法提取石菖蒲中的挥发油,并鉴定其挥发油的组成成分。方法优化固相微萃取条件,气相色谱-质谱联用技术对石菖蒲的挥发油进行成分鉴定并确定各成分的相对质量分数。结果采用固相微萃取法共提取出33个可鉴定成分,其中含有量较高的主要成分分别为α-细辛脑(66.07%)、2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯(3.63%)、榄香素(2.65%)、毕橙茄烯(2.90%)等。结论固相微萃取-气相色谱-质谱联用法能快速、全面检测石菖蒲挥发油的主要成分,为其进一步研究提供了依据。     

红松松塔挥发油的固相微萃取技术结合气相色谱-质谱法分析

目的 分析红松松塔挥发性成分的组成及含量,同时比较了三种固相微萃取纤维头对红松松塔挥发油的萃取效果.方法 利用PA、PDMS、PDMS/DVB 3种萃取头对红松松塔挥发性成分进行富集,采用GC-MS分析挥发性成分的组成.最后,运用累积峰面积标准化值对其萃取灵敏度进行评价.结果 PA萃取出43种化合物,PDMS和PDMS/DVB各萃取出46种化合物,其中共有化合物28种.结论 红松松塔挥发性成分主要为单萜和倍半萜类,其中含量较高的成分为α-蒎烯、D-柠檬烯、β-蒎烯、(1S)-3,7,7-三甲基二环[4.1.0]-3-庚烯等.3种萃取头萃取挥发性成分在种类和数量上均存在明显差异,通过对萃取松塔挥发性成分的种类、数量及累积峰面积标准化值的分析比较,确定PDMS萃取效果最佳.     

白头婆挥发油的固相微萃取分析

 目的分析白头婆挥发油的化学成分。方法采用固相微萃取法提取白头婆中挥发油,经气相色谱-质谱技术分离和鉴定,用归一化法测定其相对百分含量。结果共分离出98个组分,确定其中52个组分,占总挥发油组分峰面积的97.17%。结论含量较高的成分是石竹烯(22.04%)、α-水芹烯(12.55%)、大根香叶烯d(10.86%)、β-倍半水芹烯(10.72%)、β-香豆素(8.02%)、α-葎草烯(7.30%)、对-伞花烃(2.97%)、β-毕橙茄油烯(2.95%)、百里香甲醚(2.24%)等组分。     

固相微萃取-GC-MS联用分析白芷挥发性成分

目的:固相微萃取-GC-MS联用分析白芷挥发性成分.方法:通过实验设计分别考察萃取温度、萃取吸附时间等因素对于固相微萃取白芷挥发性成分的影响,用气相色谱-质谱联用技术检测所得白芷挥发性化学成分.结果:实验所得的最佳条件:固相微萃取温度为60℃,吸附时间为30 min,脱附温度为250℃,脱附时间5 min.结论:共鉴定出56种化合物,主要是萜烯类化合物和酯类化合物.其中含量较高的成分有:雪松烯(16.24%)、雪松醇(9.76%)、柏木烯(8.43%)、环十二烷(7.89%)、月桂醇(6.45%)、十六醇(4.73%)、4.乙烯基-4-甲基-3-(1-环己烯)(3.95%)、n-乙酸十二醇酯(2.92%)、罗汉柏木烯(2.43%)、榄香烯(1.93%)、Z-11-肉豆蔻酸(1.83%)、石竹烯(1.42%).     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析松花粉挥发性成分

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)分离,鉴定了松花粉中的挥发性成分。实验中筛选了固相微萃取纤维,优化了SPME的操作条件。样品在70℃下,用100μm聚丙烯酸酯(PA)固相微萃取纤维对松花粉样品顶空吸附30 min,于250℃脱附10 min然后采用GC-MS对解析物进行分离鉴定。采用HS-SPME-GC-MS测得85个峰,鉴定出70种组分,主要为脂肪类化合物。结果表明:HS-SPME可用于松花粉中挥发性成分的快速分析。     

扁桃斑鸠菊挥发性化学成分的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析

目的 通过分析扁桃斑鸠菊挥发性化学成分,为今后的研究提供重要数据.方法 采用顶空固相微萃取法提取扁桃斑鸠菊中挥发性成分,经气相色谱-质谱法检测其化学成分,面积归一化法计算其相对含量.结果 经计算机检索标准谱图库,共鉴定了59种化合物.结论 扁桃斑鸠菊挥发性化学成分的主要成分及含量为:4(14),11-桉叶二烯(20.90%);石竹烯(18.53%);百里酚(15.07%);1(10),11-雅槛兰烯(7.78%);β-紫罗兰酮(3.70%);γ-依兰油烯(2.34%);1-三十七醇(2.32%);3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯(2.80%);2,6,10,14-四甲基十五烷(2.27%).     

固相微萃取气质联用分析新疆雪菊的挥发性成分

目的：建立新疆雪菊挥发性成分的分析方法,鉴定其化学成分。方法：利用顶空固相微萃取技术（HS-SPME）吸附新疆雪菊中的挥发性成分。方法：色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析鉴定,并用峰面积进行归一化定量。结果：从雪菊中共分离出54个峰,鉴定出其中的47种化学成分,占总峰面积的95.88%。雪菊中主要挥发性成分为3-蒈烯、1,3,8-对-薄荷三烯、α-柠檬烯、马鞭草烯醇、香芹酮等。结论：建立的方法分离度好,准确、可靠,为新疆雪菊挥发性成分的研究提供了分析方法。     

阳雀花根提取物对小鼠抗运动疲劳能力的影响

目的:研究阳雀花根提取物对小鼠抗运动疲劳能力的影响.方法:取昆明种小鼠,随机分为空白对照组(给予等体积蒸馏水)和阳雀花根提取物高、中、低3个剂量组(15,10,5 g·kg-1 ·d-1),分别灌胃给药,15d后进行负重游泳实验后处死,观察小鼠负重游泳时间、肝糖原(LG)、乳酸(LA)和尿素氮(BUN)等指标的变化.结果:阳雀花根提取物可明显提高小鼠负重游泳能力,与空白对照组比较,其高、中、低剂量对小鼠负重游泳时间延长率分别是93.24％,109.33％,24.66％;能增加小鼠肝糖原含量,其高、中剂量组糖原恢复率分别为30.33,23.37 mg·(100 g)-1·min-1;能降低血清乳酸和尿素氮含量,减少运动后体内乳酸和尿素氮的生成,并能加速体内乳酸和尿素氮的清除.结论:阳雀花根提取物可明显提高小鼠的耐运动疲劳的能力,具有明显的抗疲劳作用.     

仿生胶防治枸杞木虱研究初报

目的:探索仿生胶对枸杞木虱防治效果.方法:以枸杞木虱成虫为研究对象,以仿生胶为实验材料,分别研究了仿生胶对枸杞木虱成虫行为的影响、仿生胶的田间使用效果及仿生胶对枸杞叶片生长的影响.结果:仿生胶对枸杞木虱成虫黏着效果显著并无明显的趋避作用,田间使用具有一定的防治效果,仿生胶对枸杞叶片的生长并无明显影响.结论:仿生胶对枸杞木虱成虫黏着效果显著,可在枸杞木虱种群发生初期施用仿生胶降低枸杞木虱种群建群个体数量,生产实践中通过压低枸杞木虱种群基数,将其控制在爆发前期.     

麻黄与老鹳草配伍前后有效成分提出率

目的:考察麻黄与老鹳草配伍前后主要活性成分盐酸麻黄碱和没食子酸提出率的变化,探讨两药配伍使用的增效作用机制.方法:以盐酸麻黄碱和没食子酸为指标,HPLC测定含量,采用正交试验法优选配伍前后提取工艺.结果:麻黄配伍后盐酸麻黄碱的提出率分别为5.136,5.485 mg·g-1,老鹳草配伍前后没食子酸的提出率分别为1.352,1.564 mg·g-1.结论:麻黄和老鹳草配伍前后盐酸麻黄碱、没食子酸提出率均增加,为两药配伍使用增效作用提供依据.     

仿生胶对枸杞木虱及其天敌种群动态的影响

目的:研究新型植保产品-仿牛胶对枸杞木虱及其天敌枸杞木虱啮小蜂、大草蛉试验种群的影响.方法:于枸杞萌芽期是在树冠上喷洒仿牛胶,定期调查枸杞木虱成虫、若虫及枸杞木虱啮小蜂成虫、大草蛉卵的数量,统计分析仿生胶对种群数量的影响.结果与结论:仿生胶处理能够明显抑制枸杞木虱种群的扩张,对枸杞木虱啮小蜂及大草蛉的种群数量影响不明显,仿生胶作为新型植保产品值得深入研究.     

HS-SPME-GC-MS分析茸毛木蓝地上部分和根挥发性成分

目的:分析茸毛木蓝地上部分和根的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),结合保留指数法首次并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果:从茸毛木蓝的地上部分鉴定了35个化合物,根鉴定了21个化合物,分别占总峰面积85.66%和93.74%。两者有12个共有成分。结论:茸毛木蓝地上部分与根挥发性成分具有差别。     

锦鸡儿脂溶性成分GC-MS分析

目的:对锦鸡儿的脂溶性成分进行研究.方法:冷浸法提取锦鸡儿中脂溶性成分,气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术检测.结果:在锦鸡儿中分离鉴定出18个化合物,占色谱总馏分出峰面积的82.36％.结论:锦鸡儿脂溶性成分主要为脂肪酸类(63.31％).     

The anti-inflammatory effects of Caragana tangutica ethyl acetate extract

Ethnopharmacological relevance

Caragana tangutica KOM has been used to treat arthritis, wounds, fever and other disease conditions in traditional Chinese medicine (TMC). To support the application of the plant in traditional Chinese medicine by investigating the anti-inflammatory effects of the ethyl acetate extract of Caragana tangutica.

Materials and methods

The anti-inflammatory activity was evaluated by animal models including xylene-induced ear edema in mice, carrageenan-induced paw edema in rats, acetic acid induced writhing in mice and LPS-induced acute lung injury (ALI). The anti-inflammatory mechanism was evaluated by detecting prostaglandin E₂ and immunohistochemistry expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) using an EIA assay kit and immunohistochemistry, respectively.

Results

The results showed that the xylene-induced ear edema in mice was significantly reduced by the ethyl acetate extract at dosages of 100, 200 and 400 mg/kg, and the carrageenan-induced paw edema in rats was monitored to be reduced by the ethyl acetate extract 3 h after carrageenan injection. The ethyl acetate extract was also found to reduce the inflammation pain of acetic acid-induced writhing model in a dose-dependent manner and cause reduction of the ALI in mice through the inhibition of the release of PGE₂ and the LPS-induced COX-2 expression in the lung.

Conclusion

Our study demonstrates that the ethyl acetate extract of the plant can help to reduce inflammations by inhibiting the expression of COX-2.     

小叶黄杨非生物碱类成分

目的:研究小叶黄杨的非生物碱类化学成分。方法:应用MCI、正相硅胶、RP-18反相硅胶以及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等各种柱色谱技术对小叶黄杨乙酸乙酯与正丁醇萃取物进行分离纯化,并根据理化常数及波谱数据对分离得到的化合物进行鉴定。结果:共分离得到10个化合物,分别鉴定为4’,5-二羟基-3,3’,6,7-四甲氧基黄酮(1),4’,5-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(2),3’,4’,5-三羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(3),松脂素(4),3’-O-去甲基表松脂素(5),阿魏酸甲酯(6),对羟基肉桂酸甲酯(7),黄花菜木脂素A(8),紫丁香苷(9),异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:化合物1,4~7,9~10均系首次从该种植物中分离得到。     

贵州金丝桃挥发性成分的分析

目的:研究贵州金丝桃叶的挥发性成分。方法:采用固相微萃取技术(solid-phase microextraction,SPME)从贵州金丝桃叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱法(GC-MS)结合保留指数法对化学成分分析鉴定,并用峰面积归一化法测定其相对质量分数。结果:从贵州金丝桃中鉴定了35个化合物,占叶中挥发性成分的94.46%。结论:贵州金丝桃的挥发性成分主要为β-蛇床烯(12.30%)、α-蛇床烯(11.75%)和石竹烯(10.71%)。     

宜昌胡颓子根挥发性成分的HS-SPME-GC-MS研究

目的:分析宜昌胡颓子根中挥发油化学成分。方法:采用固相微萃取/气相色谱/质谱法对宜昌胡颓子根挥发油成分进行分离和鉴定。结果:共鉴定出21个化学成分,占总挥发性成分的50.95%。化合物结构类型包括醇、酸、酯、烯烃和烷烃等。结论:宜昌胡颓子根中主要挥发性成分为菜油甾醇(7.09%),4,6,6-三甲基-2-(3-甲基-1,3-二丙烯)-3-氧三环[5.1.0.0(2,4)]辛烷(6.67%),十七烷(4.86%),蒲公英甾醇(4.55%),5-溴-4-氧代-4,5,6,7-四氢苯并呋喃(3.94%),羽扇豆醇(3.15%),苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃(2.26%),2,6,10,14-四甲基十六烷(2.19%),十八烷(2.11%)和Z-5-十九碳烯(2.06%)。