从药物不良反应监测看如何开展服务药学

目的 探讨临床药师如何在药物不良反应监测工作中为临床治疗提供药学服务.方法 本文通过临床药师参与1例银杏叶注射液不良反应监测进行回顾性分析,查阅药品说明书等相关资料,从临床药学的角度分析其用药过程中存在的不合理隐患.结果 患者用药过程中存在不合理用药情况,包括滴注速度过快、用量过大等.结论药学服务有利于提高临床药物治疗水平,对降低药物不良反应的发生率很有指导意义.     

基层药品不良反应监测工作初探

药品直接关系到人民群众身体健康和生命安全,药品不良反应(ADR)监测是药品上市后再评价的重要内容,是确保公众用药安全的重要保障。近年来,沂南县食品药品监督管理局深入贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》,积极探索ADR报告和监测工作的新思路、新方法,使ADR监测工作从无到有,并逐步实现了规范化。现将我县开展ADR报告和监测工作中的体会浅谈如下:一、加强宣传和教育,提高社会公众对ADR监测工作重要性的认识,是做好基层ADR监测工作的基础针对我县ADR监测工作起步晚,基础差,医疗机构的医务人员和药店的从业人员对这项工作…     

如何发挥执业药师在药品不良反应监测中的地位和作用

药品不良反应是危害人们生命安全的重要因素之一,发挥执业药师在药品不良反应报告和监测中的作用尤为重要。执业药师要加强学习,增强责任心;保证药品和药学服务质量,保障大众用药安全、有效、经济、合理;在药品不良反应报告及监测中发挥应有的作用。     

医院药师在药品不良反应监测中的作用

医院药师是提供药品服务的直接参与者和指导者。无论是传统的医院药学,还是现代的药学监护(临床药学、血药浓度监测、药品不良反应监测、药学咨询等),单纯的收方、发药、供应已不再是医院药师工作的全部,开展药学监护,提供优质、高效的药学服务,制定合理用药方案,指导医师、护士、患者用药等已是医院药师的重要职责。据有关文献显示,中国每年有250万人次的患者因药品不良反应(ADR)而入院治疗,约19.2万人死于ADR[1]。ADR已经成为危害人们生命安全的重要因素之一。为此,充分发挥医院药师在ADR报告和监测中的作用,显得尤为重要。为了让更…     

浅谈药品零售企业开展药品不良反应监测的模式

针对我国药品不良反应监测工作的现状,探讨药品零售企业开展药品不良反应监测的模式。提出通过制定相应的制度措施,开展针对药品零售企业人员的宣传和培训,加强药品不良反应的信息化建设,保障公众用药安全。     

基层医院开展药品不良反应监测工作的实践

药品不良反应（ADR）监测作为临床药学监护工作中的一项重要内容,在合理用药方面发挥着不可替代的作用。随着新药品种的不断上市,潜在的ADR事件随时均可发生,为此本院于2003年加入台州市ADR监测网。经过近3年多来的运作，初步建立起由临床医生、临床药师和护理人员共同组成的全院ADR监测网络，制订完善了ADR监测与报告的工作制度，建立了门、急诊及病区医护人员自愿呈报与临床药师积极参与监测两种方式相结合的工作模式。同时，     

药师应在药品不良反应监测中发挥作用

目的 药品不良反应是危害人们生命安全的重要因素之一,应拓展药师职能,加强其在药品不良反应报告和监测中的作用.方法 药师要加强业务学习,注意与患者的沟通,增强与医护人员的交流.结果 提高医护人员对药品不良反应的认知度,药师参与有其有利条件.结论 医院药师应将药品不良反应监测工作作为责无旁贷之己任.     

临床药师开展药品不良反应监管工作模式探讨

目的:探索临床药师监管药品不良反应(ADR)的工作模式,促进ADR上报质量。方法:调查我院住院病区2012年ADR漏报情况、报表质量以及患者ADR教育、追踪随访情况,并用柏拉图分析法找寻主要问题原因,采用鱼骨图对策分析法,拟定临床药师监管措施,对比分析2013年临床药师监管后ADR漏报情况、报表质量以及患者ADR教育、追踪随访情况变化。结果:2012年ADR上报存在普遍漏报现象,漏报率为97.71%;180份报表中,91.11%存在严重质量问题;仅对1.52%发生ADR患者进行了追踪随访。2013年临床药师启动监管ADR工作后,漏报情况、报表质量,患者教育、追踪随访情况明显改善(P<0.05)。结论:临床药师应全面监管ADR工作,采用调查发现、上报督导、教育培训、分析总结以及追踪随访五位一体的ADR监管工作模式,以有效促进临床合理用药。     

我院开展药品不良反应监测的体会

对医院开展药品不良反应（ADR）监测中完善ADR制度、ADR宣传培训、护理人员在ADR监测中的重要作用、拓宽ADR监测范围，预防ADR发生等几方面工作进行探讨。     

我院186例药品不良反应报告分析

随着政府对药品不良反应(ADR)的重视,法规的健全,人民群众对自我健康的关注,ADR报告和监测工作越来越受到重视,我院自2002年以来,成立了监测组,制定了奖惩措施,建立了监测网络,使ADR监测工作取得明显成效。现对我院2003年1     

药品生产企业如何开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应监测是一项长期的工作,涉及广大人民群众的用药安全。我国药品生产企业众多,但作为药品不良反应监测的主体,报送的药品不良反应报告却少之又少。药品生产企业进行不良反应监测有利于新药的开发和产品质量的提高,对生产企业未来的生存发展都存在着深远的意义。     

医疗机构如何开展药品不良反应监测

目的探讨医疗机构如何开展药品不良反应监测。方法对我院2002～2006年五年来开展药品不良反应报告和监测工作的经验、教训、涉及的药疗纠纷的处理等进行分析总结。结果加强合理用药教育以及提高医务人员、公众对药品不良反应报告的认知度任重而道远.建议,尽快建立药品不良反应赔偿基金。结论?     

谈我院开展药品不良反应监测工作的体会

自1999年11月原国家药品监督管理局与卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法》（试行）以来，我国的ADR监测工作进入了法制化管理新阶段，2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式出台，实行了“强制性报告系统”，开展此项工作，其目的是提高合理用药水平、药品使用安全有效、提高医疗质量、减少不良反应。现将我院开展药品不良反应监测工作体会总结如下。     

药品不良反应／事件报告评价方法研究

通过比较我国与人用药品注册技术要求国际协调会、世界卫生组织乌普萨拉监测中心、国际医学科学组织委员会等机构的安全性病例报告,分析我国药品不良反应病例报告与其属性判断及因果关系评价标准等方面的差异,为完善我国药品不良反应报告评价标准,提高单个病例分析评价水平提供借鉴。建议我国应进一步明确严重的及新的不良反应病例报告判断标准,采用多种的因果关系评价标准进行不良反应三级关联性评价,尝试针对单一药品不良反应／事件评价模式的实践。     

努力开创县级药品不良反应监测工作新局面

药品不良反应(ADR)监测是药品监督管理的重要组成部分,直接关系到广大人民群众的用药安全和健康。高唐县食品药品监督管理局是2004年3月挂牌组建的二批局,成立伊始即高度重视和大力开展药品不良反应监测工作,建局三个月即在全市首先实现2004年上半年药品不良反应病例报告“零突破”。2005年上报不良反应病例346份,达到百万人口736例,均居全市首位、全省前列,被省局授予2005年全省药品不良反应监测工作先进集体,荣获全省系统内先进集体、全市系统05年年度考核总分第一、聊城市系统先进集体、市级文明单位等称号,并正在争创农村药品“两网”…     

药品零售企业在药品不良反应监测中的地位与作用

1 前言 1．1药品不良反应的定义与分类及监测报告范围 1．1．1我国药品不良反应的有关定义药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应;可疑药品不良反应是指怀疑而未确定的不良反应。     

浅谈医院如何开展药品不良反应监测

我国药品不良反应病例报告数据近90％来源于医疗卫生机构,但目前,我国医院药品不良反应监测工作并没有统一模式,各家医院多根据相关法规要求制定监测工作方案,开展监测工作。通过从医院开展药品不良反应监测工作的优势、监测模式及存在问题等方面探讨医院药品不良反应监测工作,以期为相关从业人员提供参考。     

开展药品不良反应报告和监测工作的做法及体会

药品不良反应是指药品在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应(Adverse Drug Reaction,ADR)。我国ADR的报告96%来自医疗     

零售药店开展药品不良反应监测工作的探讨

通过对零售药店开展不良反应监测工作现状的描述,对其必要性和存在的问题进行分析,并提出建议,为我国零售药店加强相关建设提供借鉴。