我院263例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应［1］。药物的不良反应往往会对机体产生一定伤害,近年来实施了《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品管理法》,为药品用药安全提供法律保障。本文对我院2014年收集到的263例 ADR 报告进行统计分析,以掌握我院 ADR 发生的特点,以期降低我院 ADR 发生率,更好的发挥 ADR 监测对临床用药的指导作用。     

我院2008年305例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,ADR的监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,也是确保医院安全用药的重要措施。本文对2008年我院收集的ADR报告进行统计和分析,探讨药品不良反应的规律和特点,促进临床合理用药。     

胸腺肽致严重过敏性休克1例

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生情况及相关因素,以促进临床合理用药。方法:对我院2004年11月～2006年6月报告的106例药品不良反应进行统计、分析。结果:106例ADR报告研究显示:皮肤为主要累及的器官系统,抗微生物类药物引发的ADR居首位。结论:医务工作者应重视药品不良反应监测工作,减少ADR发生率,以确保安全用药。     

药品不良反应156例报告分析

药品不良反应（ADR）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的重要手段。是保证临床用药安全、合理、有效的重要措施。我院2006年以来开始ADR监测,     

200例药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对我院2005年1月～2006年6月所收集的200例ADR报告作回顾性分析。结果抗感染药物所致ADR占首位,其次为中药制剂;用药途径以静脉注射占主导地位。结论加强ADR监测,可促进临床合理用药,保障用药安全。     

251例药品不良反应报告分析

药品不良反应(Adverse Drug Reaction ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。开展药品不良反应监测工作能及时发现临床用药安全隐患;为新药使用评价、药物遴选提供依据,确保用药安全;加强医务人员对药品不良反应与用药不当的鉴别能力,避免医疗纠纷[2]。现对我院2012年收集到的251例药品不良反应进行分析,探讨其发生的规律和影响     

2007年佛山市药品不良反应监测报告分析

目的探讨2007年佛山市药品不良反应的发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,为药品不良反应监测工作提供参考。方法采用病例回顾性研究方法,利用广东省药品不良反应网络管理平台,对2007年佛山市药品不良反应监测中心收到的753例药品不良反应报表进行统计分析。结果药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多;不同给药途径中以静脉给药引起的ADR最多见。结论应开展全方位的ADR监测工作,指导临床合理用药,尽量避免或减少ADR的发生。     

我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

167例药品不良反应报告的分析

目的了解药品不良反应(ADR)发生情况病例报告的分析,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究,对我院2013年度监测上报的药品不良进行分析。结果在2013年167例药品不良反应中以静脉给抗菌药物为主、其次是营养类药物、中成药、抗肿瘤药物、心血管系统药物。结论加强对药品不良反应监测与用药监护,减少ADR对患者的危害,促进临床合理用药。     

我院773例药物不良反应／事件报告分析

目的：了解我院药品不良反应/事件（ADR/ADE）的发生情况,为临床用药提供参考。方法：对我院2006年6月-2012年6月年上报的773份ADR/ADE报告进行统计分析。结果：我院ADR/ADE涉及的药品以抗精神病药为主;发生的器官或系统损害以中枢及外周神经系统损害最为突出;发生ADR/ADE后的处理结果以好转和痊愈居多。结论：加强ADR/ADE监测工作是保障公众安全、合理用药的有效措施。     

112例药品不良反应报告分析

目的：探讨我院药品不良反应的发生情况。方法：对我院2003年-2007年收集的112例药品不良反应（ADR）报告作回顾性分析。结果：我院ADR涉及的药品种类及例次中,以抗菌药物占首位,其次是中药制剂;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠系统损害;注射给药ADR发生率占绝大部分。结论：加强对静脉滴注抗生素和中药注射剂时的ADR观察,重视ADR监测工作,促进临床合理用药。     

275例药品不良反应报告分析

药品不良反应监测是医院临床药学的重要内容之一，为了提高我院的合理用药水平，为患者提供更好的服务，对我院上报的2004-2006年的275例药品不良反应（ADR）病例进行综合分析，为临床合理用药提供参考和依据。     

我院207例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法:对我院2010年上报国家和省药品不良反应监测中心的207例ADR报告进行回顾性分析.结果:207例ADR中,女性多于男性;≥60岁的患者占38.65％;抗感染药引起的ADR最多见,占48.79％,其次为抗肿瘤及辅助治疗用药;给药途径以静脉给药引起的ADR为主;皮肤及其附件损害最多,占35.42％.结论:医务人员应强化合理用药意识,开展和加强临床ADR监测,保证临床用药的安全、有效.     

我院开展药品不良反应监测工作的经验与体会

目的 总结我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的经验与体会,为进一步提高药品不良反应监测质量,加强合理用药提供参考.方法 回顾性分析我院2010~2013年ADR监测的汇总分析报告和质量指标,及各年为更好开展ADR监测工作所采取措施的效果.结果 我院采取了成立监测组织,构建监测网络;把监测工作纳入科室绩效考核范围;开展多层次培训与宣传,提高ADR报告质量;监测工作为临床服务;开发院内网络上报系统,简化上报程序等措施.通过这些措施,ADR监测工作在数量和质量上逐年上升,医院安全、合理用药水平有所提高.结论 根据医院的自身情况和ADR监测工作的不同阶段的特点,采取相应的管理方法和促进措施,能很好地促进ADR监测工作开展与进步.     

75例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的情况与特点,为临床用药提供参考。方法:对我院2007年11月～2009年3月收集的75例药品不良反应报告进行统分析。结果:我院ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,ADR涉及的药品种类及例次中,抗菌药物和中药注射剂占首位;主要的ADR类型为皮肤及附件损害。结论:合理使用抗菌药物,应慎用中药注射剂。重视ADR的监测工作,减少ADR的发生。     

我院200例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及引发因素,为临床合理用药提供参考,提高ADR监测工作质量。方法：随机抽取我院2007年1月～2009年8月上报的药品不良反应／事件（AOR／ADE）报告200例进行统计分析。结果：200例中一般ADR194例（97．00％）;性别、年龄与ADR的发生无明显相关;院内门诊ADR39例;抗菌药引发的ADR最多（125例,62．50％）,其次为中成药（20例,10．00％）;静脉用药引发ADR166例（83．00％）;临床表现以皮肤及其附件最常见（95例,47．5％）;无死亡及后遗症报告;医师上报169例（84．50％）。结论：加强ADR监测工作,可促进临床合理用药,保障患者用药安全,提高ADR报告和监测工作质量。     

我院2008-2009年药品不良反应回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法:收集我院2008年1月-2009年12月上报的229例ADR报告,按来源、年龄、给药途径、类别、ADR药品、涉及器官或系统进行分类统计和分析。结果:ADR报告中60岁以上年龄段构成比最高;静脉给药的ADR占58.52%,是引起ADR的主要用药途径;ADR涉及的药品86种,其中抗感染类药物引起的ADR最多,占总例数的44.10%,中成药引起的ADR次之;临床表现以皮肤及其附件损害为主,占总例数的37.12%,其次是消化系统损害。结论:临床应加强合理用药及ADR监测,避免或减少ADR的发生,最终达到安全有效地用药。     

我院药品不良反应报告分析

药品不良反应（ ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。我院ADR监测工作从2003年开始启动,经过多年的努力与探索,临床医护人员的ADR监测意识不断加强,监测工作正日趋完善。本文对我院2004年1月至2012年8月收集整理上报的533例有效ADR报告进行统计分析,以探索我院ADR发生的特点和规律,为进一步加强ADR的监测工作,促进临床合理用药,减少ADR的发生提供参考依据。     

2008～2010年我院药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法：收集我院2008～2010年上报的340例ADR报表,将患者性别、年龄、给药途径、所涉及的药品种类、临床表现等进行统计分析。结果：给药途径方面,静滴引起的ADR比例最高;药品类别方面,抗菌药引起ADR比例最高;ADR所累及的器官或系统以皮肤及附件损害占首位。结论：应重视ADR监测工作,更好地保障患者用药安全。     

某院2021年844例输液药品不良反应分析

目的 分析福建医科大学附属泉州第一医院（我院）2021年844例输液药品不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药制订高效的处理措施。方法 对我院2021年从各个科室收集的并上报到国家药品不良反应（ADR）监测中心的844例输液ADR按患者的性别、年龄、引发ADR的药品种类、ADR涉及器官或系统及临床表现、ADR的转归及报告人职业进行回顾分析。结果 844例ADR中>60岁患者所占比例最大（332例,占39.3%）;引起ADR的主要药品种类为抗肿瘤药物（288例,占34.1%）,其次为中枢神经系统药物（96例,占11.4%）;ADR的血液系统损害为主要临床表现（216例,占25.6%）;多数ADR经采取相应措施后好转或痊愈（822例,占97.4%）;ADR上报人员以医生为主（840例,占99.6%）。结论 加强ADR的监测,提高医务人员对ADR的认识和重视程度,促进临床合理用药,保障患者用药安全。