喹诺酮类药物不良反应

喹诺酮类抗菌药主要通过抑制细菌DNA的螺旋酶表现出杀菌活性。该类药物在体内具有以下特点：①口服吸收良好，血药浓度相对较高。②半衰期较长，如芦氟沙星半衰期可达35h，第4代喹诺酮类药可每日1次给药。③血浆蛋白结合率较低，多为10％-35％。④体内分布广泛，在组织以及体液中药物浓度高，可有效地达到抑菌和杀菌浓度。但近年来随着     

喹诺酮类药物的不良反应

根据喹诺酮类抗菌药物对常见致病菌的抗菌活性和抗菌谱，将喹诺酮类抗菌药物分为4代：第1代代表药物有萘啶酸、吡哌酸等，主要用于泌尿系感染；第2代有诺氟沙星．环丙沙星、氧氟沙星等，适用于多种临床感染性疾病；第3代有左氧氟沙星、司帕沙星、格帕沙星等；第4代曲伐沙星、西他沙星、莫西沙星、加替沙星等，以西他沙星为代表，可称是超广谱抗菌药物。随着临床使用的不断增加，对其不良反应及药物相互作用的报道也逐渐增多，现将其常见的不良反应作一概述。     

喹诺酮类药物不良反应的分析

目的：探讨喹诺酮类药物不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：搜集2009年10月~2010年4月门诊149例患者服用喹诺酮类抗菌药物（左氧氟沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、洛美沙星,依诺沙星）所导致不良反应的临床资料,进行回顾分析。结果：喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在变态反应、神经、消化、呼吸、免疫、泌尿系统等,其中变态反应、消化及神经系统症状较多也更加突出。结论：合理选用喹诺酮类药物,防止药物滥用,减少毒性反应及不良反应,对提高临床疗效具有重要的意义。     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物的不良反应０５００００河北医科大学第二医院李守勤，田彩锁，连俊英喹诺酮类药物是近年来发展比较迅速的抗菌药物，抗菌谱广，杀菌力强，在很低浓度下即显示高浓度抗菌活性。随着该类药物广泛应用，其不良反应报告也日见增多，本文将其毒副作用综述如下：１...     

175例氟喹诺酮类抗菌药物不良反应分析

目的了解氟喹诺酮类抗菌药物在临床治疗中发生不良反应的情况,为临床合理使用该类抗茵药物提供依据。方法采用回顾性调查方法,对我院2000年12月至2005年12月收集的氟喹诺酮类抗茵药物所致的不良反应报表进行统计分析。结果氟喹诺酮类药物诱发的不良反应175例,涉及6种氟喹诺酮类药物及身体各个部分,最常见的为皮肤及附件损害,在常规治疗剂量下,用药2～7d患者出现ADRs的症状占总ADRs的54·9%。结论应关注氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应,提高合理用药水平。     

喹诺酮类药物不良反应5例

1 震颤 患者,男,35岁.因胃溃疡给予加替沙星胶囊(山东罗欣药业股份有限公司生产,批号:090621)0.2 g,po,bid,服药2次后,于当日21:00出现兴奋,烦躁不安,四肢及面部肌肉不自主震颤,双手不停抖动,头晕,头痛.停药次日不适症状逐渐消失.     

喹诺酮类药物不良反应473例分析

喹诺酮类药物是一类人工合成的含4-喹诺酮母核的抗菌药物[1],在临床上已得到广泛应用并取得了很好的治疗效果[2].但是,近年来喹诺酮类药物的不良反应（ADR）的报道也日益增多[3].笔者统计分析了文献报道的该类药物所引起的不良反应473例,现报告如下.     

喹诺酮类药物不良反应33例分析

喹诺酮类药物是指含氟的第三代喹诺酮药物,由于在原有结构中加入了氟,致使其在药代学和临床应用诸方面得以扩大。近年来,随着β-内酰胺类和氨基糖苷类药物耐药菌株的增加,喹诺酮类药物越来越受到临床重用。喹诺酮类药物属静止期杀菌剂,具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长等特点,已成为临床治疗细菌感染性疾病的重要药物。近年来,随着研     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是20世纪80年代人工合成的第三代喹诺酮类药物，它的特点是抗菌活性强，抗菌谱广，尤其对革兰氏阴性杆菌，包括绿脓杆菌在内有强大杀菌作用，生物利用度高，吸收分布好，半衰期长，并且与其它抗菌药物间无交叉耐药性，所以成为目前临床抗感染的常用药。随之而来的不良反应发生率和耐药菌株的产生呈逐年增长趋势。为了使临床更安全有效地使用本类药物，就所出现的不良反应综述如下。     

喹诺酮类药物不良反应回顾性分析

目的探讨喹诺酮类药物不良反应的特点。方法对该院2006年1月至2009年12月收集的发生喹诺酮类药物不良反应(ADR)31例患者临床资料进行回顾性分析。结果喹诺酮类药物ADR占该院总ADR的20.00%,涉及左氧氟沙星等7个品种,临床表现以皮肤损害、神经系统及消化系统为多见。经对症处理,患者均康复。结论喹诺酮类药物应首选口服,慎选静脉滴注,并给予常规剂量;老年人及过敏体质者慎用,合理联合用药,及时发现和处理ADR,以达到用药安全、有效的目的。     

喹诺酮类药物不良反应72例分析

目的 总结喹诺酮类药物的不良反应(ADR)特点,为临床合理、安全用药提供参考.方法 利用Excel2007对72例氟喹诺酮类药物的不良反应进行回顾性分析.结果 72例不良反应中,以皮肤及其附件损害为多,占25％;消化系统损害占23.81％;中枢神经系统占14.29％;女性患者明显多于男性患者.结论 临床不良反应症状多样,各品种引起不良反应的比例也不同,提示临床需重视用药后监护,合理选药,提高用药的安全性.     

氟喹诺酮类药物的不良反应

自７０年代在喹诺酮分子中引入氟原子获得氟喹诺酮类合成抗菌药后,迄今该类药物已是化学合成抗菌药物中发展最为迅速的药物。这类药物的共同特点：①具有独特的抗菌作用机制,能选择性地抑制细菌的ＤＮＡ螺旋酶,与其他抗菌药无交叉耐药性;②抗菌谱广,抗菌活性强,对革...     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的：探讨氟喹诺酮类药物在临床的应用。方法对本院自2011年8月~2013年8月采用氟喹诺酮类药物治疗的260例患者的临床资料进行分析,观察其不良反应发生类型、导致不良反应的药物使用情况。结果260例患者治疗中左氧氟沙星使用频率最高,其次为帕珠沙星、环丙沙星;药物导致不良反应常见胃肠道反应、中枢神经系统毒性、皮肤过敏等不良反应;其中环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等引起不良反应占较大比例。结论在采用氟喹诺酮类药物治疗时,要充分考虑药物临床治疗效果、可引起的不良反应,提高用药准确性、安全性,保证良好的治疗效果。     

108例氟喹诺酮类药物不良反应分析

目的：总结氟喹诺酮类药物的不良反应,为临床合理、安全用药提供参考。方法：对108例氟喹诺酮类药物的不良反应进行回顾性分析。结果：108例不良反应中,不良反应发生率以消化系统占19.44%,皮肤及附件占18.52%,心血管系统占15.74%和中枢神经系统占13.89%,各脏器不良反应均有报道,合并用药更易发生。结论：氟喹诺酮类药物不良反应发生率高、临床症状多,临床应用时要注意防治不良反应。     

喹诺酮类药物常见不良反应的调查与分析

目的:分析喹诺酮类药物在临床治疗中发生的各种药物不良反应(ADR)类型和原因,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析,对2008年—2009年间喹诺酮类药物不良反应进行分析。结果:159例ADR中涉及7种喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星的不良反应发生率最高,主要ADR临床表现为皮肤及附件损害,其次为消化系统症状。各年龄段ADR的临床表现各有不同,静脉给药发生率大于口服给药。结论:喹诺酮类药物引起的ADR症状多,严重者可危及生命,临床医师应引起足够的重视,加强此类药物的用药监测,合理使用喹诺酮类药物。     

喹诺酮类药物不良反应监测

目的：总结分析广州军区武汉总医院12年来喹诺酮类药物不良反应情况，为临床合理用药提供依据。方法：查阅该院1989-2001年喹诺酮类药物不良反应报表。结果：喹诺桐类不良反应有逐年增加趋势，总数占全院抗菌药物不良反应报表的32%，皮疹，静脉炎等不良反应最多见，次为循环系统和消化系统的不良反应。结论：临床应用喹诺酮类药物应严格掌握适应证，疗程等，发现不良反应应及时停药并尽早采取治疗措施。     

氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应

氟喹诺酮类药物是近年来发展比较迅速的抗菌药物，抗菌谱广、杀菌力强。本文主要对其药物相互作用及不良反应等问题作较系统的介绍。     

喹诺酮类药物不良反应分析

喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌效力强、口服吸收效果好、组织浓度高、和其他类别药物物无交叉耐药性等特点,目前已成为临床上应用广泛的一类抗菌药。临床上可用于敏感菌引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖系统等感染的治疗。随着注射剂的广泛应用,其不良反应的报道也逐渐增多,有的甚至造成了严重的后果。笔者对喹诺酮类药物发生药品不良反应（ADR）的患者101例进行分析,现将结果报告如下。