舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

舒利迭治疗支气管哮喘40例分析

目的观察并探讨舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对40例确诊支气管哮喘的患者,随机分为治疗组20例和对照组20例,对照组吸入长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）,对照组吸入糖皮质激素（必可酮）。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为65%,治疗组用舒利迭治疗后临床疗效和肺功能恢复情况明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘方面临床疗效明显,能更好控制及改善支气管哮喘症状。     

舒利迭治疗支气管哮喘的疗效安全性分析

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:支气管哮喘患者60例,随机分为吸入舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗组和吸入糖皮质激素(丙酸氟替卡松)对照组,各30例。2组均给予支气管哮喘常规治疗,舒利迭组予吸入舒利迭100~200μg/次,每日2次,共用8周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及临床疗效。结果:治疗后,患者肺功能和临床症状有明显改善,舒利迭组显效率高于对照组(P0.05),经比较有统计学意义。结论:舒利迭明显降低支气管哮喘的发生率,临床症状缓解明显,肺功能好转,且安全有效,能改善患者预后。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年支气管哮喘50例疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年支气管哮喘患者的疗效.方法 选择98例老年支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,2次/d,治疗组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),1吸/次,2次/d.两组连续治疗三个月,观察哮喘复发情况,定期测肺功能.结果 治疗组在控制哮喘症状及肺功能改善方面均有明显疗效(P<0.05).结论 舒利迭能显著控制老年支气管哮喘临床症状,预防哮喘发作,安全有效.     

吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的探讨吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取44例支气管哮喘疾病患者随机分配到A、B两个小组,A组给予吸入布地奈德气雾剂进行治疗;B组给予定量每日吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗。分别对治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后等时间段进行临床指标评价和心率、血氧饱和度指标分析。结果吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂在治疗支气管哮喘病方面均能迅速起效;治疗1个月后、治疗3个月后A组与B组临床指标评价和心率、血氧饱和度指标改善情况差值均无统计学意义。结论吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和吸入布地奈德气雾剂与在治疗支气管哮喘疗效相当。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对老年支气管哮喘患者肺通气功能的改善

目的：探讨联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松对老年支气管哮喘患者肺通气功能的影响。方法：将本院呼吸内科100例确诊为支气管哮喘的患者随机分为吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松治疗组43例,沙美特罗/氟替卡松组29例,噻托溴铵组28例。治疗6个月后,观察治疗疗效、治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果：联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松组的总有效率为88.4%,明显高于噻托溴铵组的67.9%和沙美特罗/氟替卡松组的72.4%,差异具有统计学意义,P〈0.05。同时联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松组的肺功能改善率高于其他两组,改善更显著,差异具有统计学意义。结论：噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松能明显改善支气管哮喘患者肺通气功能,疗效显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：随机将我院2011年6月～2013年6月收治的66例支气管哮喘患者分为两组,对照组和治疗组各33例。对照组给予常规治疗,吸入丙酸氟替卡松进行治疗,治疗组在对照组的基础上应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察两组治疗前后的第一秒用力呼气量及其占预计值的百分数,并对两组临床疗效进行比较。结果：治疗组总有效率93.9%明显高于对照组的72.7%,治疗后肺功能改善明显优于治疗前及对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：支气管哮喘采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,可明显改善肺功能,提升治疗效果,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特对儿童轻度支气管哮喘气道功能的影响

目的观察丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特对儿童轻度支气管哮喘患者气道功能的影响。方法 181例轻度支气管哮喘患儿随机分为观察组91例和对照组90例。两组均在常规治疗基础上予丙酸氟替卡松吸入,对照组加用氨茶碱,观察组加用孟鲁司特钠片。观察两组临床控制率及气道功能的变化。结果观察组临床控制率高于对照组,治疗后大气道功能指标3项中的2项,小气道功能中的3项指标均高于对照组,差异有统计学意义。结论丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特治疗儿童轻度支气管哮喘可提高临床控制率,大、小气道功能改善情况,尤其是小气道收缩逆转改善更加明显,可降低气道高反应性。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的临床研究

目的：研究沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法：随机抽取80例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松合并异丙托溴铵吸入治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的情况进行比较。结果：两组治疗后SGRQ积分均较治疗前有明显下降,但观察组下降更明显。两组治疗后的肺功能、血气等指标均有不同程度的改善,但观察组肺功能指标优于对照组。结论：联合用药治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效,能够明显地改善COPD患者的血气和肺功能,良好地控制COPD的发展。     

孟鲁斯特辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析和安全分析

目的通过临床观察孟鲁斯特联合沙美特罗醋氟替卡松(沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松l00μg)吸入治疗咳嗽变异性哮喘,了解孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘疗效分及安全。方法选取我院呼吸科收治的咳嗽变异性哮喘患者36例,随机分为两组,其中对照组18例,予沙美特罗醋氟替卡松吸入常规治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程;实验组18例,在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特,10 mg,日一次睡前口服,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者肺功能改善及临床疗效。结果治疗后两组患者肺功能均有所改善,且实验组肺功能较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组临床疗效(94.4%)明显优于对照组(88.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特能够明显改善咳嗽变异性哮喘的肺功能,提高咳嗽变异性哮喘的临床疗效,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用观察

目的：观察孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果，指导今后的临床用药。方法回顾性分析60例中度支气管哮喘患者，在规律吸入沙美特罗氟替卡松50/500μg治疗的基础上，加入孟鲁司特钠口服治疗，观察临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果在吸入激素的基础上，加入孟鲁司特钠口服治疗后，患者的临床症状改善明显，肺功能改善明显，差异有统计学意义（P〈0.05），且沙美特罗氟替卡松的吸入量较前明显减少。结论孟鲁司特钠可以改善支气管哮喘患者的临床症状，减少吸入激素的用量，改善患者用药前后的肺功能指标，提高患者的生活质量，值得临床推广应用。     

吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异.方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能.结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P<0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组.结论:丙酸氟替卡松气雾刑是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘.     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年4月～2012年5月本院收治的100例支气管哮喘患者临床资料,将100例患者随机分为两组,观察组50例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组50例患者采用布地奈德粉吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标及临床症状变化。结果两组患者治疗后,临床症状、肺功能各项指标均有明显改善;治疗后观察组临床症状及肺功能改善情况明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘安全有效。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘临床疗效及安全性观察

目的:为探讨新型糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性.方法:以5～15岁哮喘患儿60例作为观察对象,按病情轻、中、重分别给予丙酸氟替卡松气雾剂125,250,375 μg·d-1吸入治疗,疗程为25周.记录治疗前、治疗后第5,15,25周的临床评分、呼吸峰流速(PEFR)值,并观察有无不良反应.结果:60例哮喘儿童气雾吸入治疗后第5,15,25周与治疗前比较,临床评分减少,肺功能明显改善(P＜0.01),且观察到均无明显不良反应.结论:不同程度儿童哮喘给予不同剂量丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗确有临床疗效,且耐受性好,依从性高,优于其他吸入型糖皮质激素.     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘56例疗效观察及护理

目的观察沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘临床疗效及护理要点。方法选择2009年1月至2012年3月于我院呼吸科就诊并被诊断为哮喘的患者56例,严格按照随机化的原则将所有入选患者分为对照组28例和治疗组28例,治疗组采用沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松的治疗方法,对照组采用单用沙丁胺醇的方法,治疗后进行疗效对比。结果对照组的总有效率为82.2%,治疗组的总有效率为96.4%,两组情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘的疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

长期吸入沙美特罗氟替卡松联合小剂量红霉素治疗支气管扩张症的疗效评价

目的：对长期吸入沙美特罗氟替卡松联合小剂量红霉素治疗支气管扩张症的临床疗效进行分析。方法选取支气管扩张症患者46例,在经急性期治疗后,随机分为两组展开维持治疗,对照组22例给予红霉素治疗,观察组24例给予沙美特罗氟替卡松联合小剂量红霉素治疗,对两组患者临床疗效进行分析。结果两组患者治疗后临床症状均有一定缓解,同时气促指数均有明显下降,肺功能有明显改善,且两组患者肺功能改善情况与气促指数间均无显著差异,观察组临床症状评分显著低于对照组。结论在支气管扩张症治疗中,长期吸入沙美特罗氟替卡松联合小剂量红霉素临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,对患者肺功能予以有效改善,提高患者生活质量,值得在临床中推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法将支气管哮喘患者120例。随机分为对照组和治疗组。对照组吸人倍氯米松、特布他林后单纯吸人丙酸氟替卡松,治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次1吸,每天2次,疗程12周,观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1％）。结果所有患者临床症状均有好转,治疗组有37例（61．67％）达到临床控制,与对照组20例（33．33％）相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善,治疗组的情况优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能．值得临床推广。     

糖皮质激素联合白三烯调节剂治疗儿童哮喘的疗效

目的 分析丙酸氟替卡松雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取支气管哮喘患儿150例,依据随机数字表随机均分为治疗组和对照组。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,治疗组加用孟鲁斯特。观察比较两组总有效率和症状、体征消失时间以及肺功能情况。结果 治疗组总有效率92%,对照组总有效率76%,且治疗组症状和体征改善较快,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 丙酸氟替卡松雾化吸入可有效改善支气管哮喘病儿童症状和体征,副作用轻微。