麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物对比研究

目的 对比研究麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物,为复方中药超微饮片临床应用提供科学依据.方法 采用薄层色谱法鉴定麻黄汤水溶性、醇溶性浸出物定量测定,对超微饮片与传统饮片浸出物进行对比研究.结果 超微饮片水溶性浸出物平均值为（0.228 4±0.006 1）g,显著高于传统饮片（0.148 1±0.002 5）g,两者之比为1.53;超微饮片醇溶性浸出物平均值为（0.049 3±0.003 8）g,显著高于传统饮片（0.039 3±0.002 7）g,两者之比为1.25.结论 中药饮片经超微粉碎后,药材的性质没有改变,水溶性及醇溶性成分溶出量增加,显著大于传统饮片,从而可以增强中药的临床治疗效果.     

药材与饮片一般理化鉴别的专属性分析

通过分析《中国药典》（2010年版，一部）中34种药材与饮片一般理化鉴别的专属性，所有药材与饮片的专属性不强。建议再版或增补时修订专属性不强的药材与饮片。     

炮制对直序商陆饮片中无机元素和氨基酸含量的影响

目的：观察炮制工艺对商陆饮片中无机元素及氨基酸含量的影响。方法：采用原子吸收分光光度法和氨基酸自动分析仪分别测定直序商陆不同炮制饮片中无机元素和氨基酸的含量。结果：定性分析显示,直序商陆原药材中含有钾（K）、钠（Na）、钙（Ca）、镁（Mg）、锌（Zn）、铁（Fe）、铜（Cu）、锰（Mn）、锶（Sr）、铅（Rb）、铬（Cr）等11种无机元素;定量分析显示,6种商陆饮片样品中11种无机元素含量由高到低依次是K〉Ca〉Mg〉Zn〉Na〉Fe〉Mn〉Sr〉Cu〉Pb〉Cr。总氨基酸含量依次为醋炙品〉原药材丝〉原药材〉醋煮品〉清蒸品〉生品,γ-氨基丁酸（GABA）含量依次为醋煮品〉清蒸品〉醋炙品〉生品〉原药材〉原药材丝。结论：炮制工艺对商陆饮片中无机元素和氨基酸含量具有不同程度的影响。     

泽泻药材与饮片的质量标准研究

目的：研究泽泻药材与饮片的质量标准。方法：对泽泻药材与饮片进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,并用高效液相法测定其中23-乙酰泽泻醇B的含量。结果：总结了泽泻药材与饮片的主要鉴别特征;23-乙酰泽泻醇B浓度在0.925-59.2μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为103.24%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建标准可用于泽泻药材与饮片的质量控制。     

正交实验法优选当归饮片挥发油的提取工艺

目的 优选当归饮片挥发油的最佳提取工艺.方法 采用（L934）正交实验设计,以当归饮片挥发油的收得率为指标,优化其提取工艺.结果 当归饮片挥发油的最佳提取工艺为饮片粉碎过10目筛,加12倍量水,浸泡6h,水蒸气蒸馏法提取8h.结论 该工艺简单,操作方便,挥发油提取率高.     

六味地黄方超微饮片含药血清对大鼠前脂肪细胞的影响

目的 探讨六味地黄方超微饮片含药血清对大鼠前脂肪细胞增殖与分化的影响。方法原代培养大鼠前脂肪细胞。用四甲基偶氮唑盐（MTT）方法检测六味地黄方超微饮片含药血清对前脂肪细胞的增殖情况。以酶组织化学法检测其对前脂肪细胞分化过程中的磷酸甘油脱氢酶（GPDH）的影响。油红O染色方法测定其对细胞内脂肪积聚的影响。结果10．0％、5．0％、2．5％浓度的六味地黄方超微饮片舍药血清对大鼠前脂肪细胞增殖的影响与空白血清比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。10．0％、5．0％浓度的六味地黄方超微饮片舍药血清对大鼠前脂肪细胞分化过程中脂肪积聚的影响,与空白血清比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论六味地黄方超微饮片能促进大鼠前脂肪细胞的增殖,抑制大鼠前脂肪细胞的分化。     

《中华人民共和国药典》2020年版收录的中药材与中药制剂的系统分析

对2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）》收录的药材和饮片数量、药材与饮片基原物种数与入药部位、成方制剂和单方制剂的数量及组成进行统计和分析,结果载入网站（http://itcm.hzau.edu.cn/yd/zgyd.htm）供参考查询。分析显示：（1）《中国药典》（一部）共收录616种药材与饮片以及47种植物油脂与提取物。616种药材和饮片按其来源可分为植物类、动物类、矿物质类、微生物类、人工合成或配置原料类、人源制品、兼具动物与植物来源类等。47种植物油脂与提取物中,46种为以植物来源制成的药材,剩余1种为动物来源,即水牛角浓缩粉。（2）616种药材和饮片中,有421种（占比73.60%）药材源于单一的基原物种,96种（占比16.78%）药材具有2种基原,40种（占比6.99%）药材具有3种基原,11种（占比1.92%）药材具有4种基原,2种（占比0.35%）药材具有5种基原,2种（占比0.35%）药材具有6种基原。47种植物油脂与提取物中,有34种具有单一基原,基原数为2和3的植物油脂与提取物各有5种。（3）《中国药典》（一部）共收录1 605种成方和单方制...     

水蛭中药口服饮片治疗化疗性静脉炎的临床观察

目的探讨水蛭中药口服饮片治疗化疗性静脉炎的临床疗效。方法选取44例化疗性静脉炎患者为研究对象，通过口服水蛭中药口服饮片，观察比较患者在治疗前后中医症状、体征积分变化、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体、血栓素B2（TXB2）指数变化情况。结果患者治疗后与治疗前相比，APTT、PT延长，FBI有轻微变化，中医症状、体征积分、D-二聚体、TXB2等均有不同程度的改善。结论水蛭中药口服饮片治疗化疗性静脉炎疗效确切，具有临床推广应用价值。     

基于militarine含量结合UPLC指纹图谱的不同产地白及饮片质量分析

[目的] 采用超高效液相色谱法（UPLC）测定militarine（1,4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯）的含量,并建立不同产地白及饮片的UPLC指纹图谱,为白及饮片的质量控制提供参考依据。[方法] 采用ACQUITY UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7 μm）,以乙腈-纯水为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长270 nm,柱温46℃,建立白及饮片的指纹图谱,进行相似度评价,在含量测定和指纹图谱基础上,采用聚类分析和主成分分析对不同产地白及饮片质量进行分析。[结果] 24批次的白及饮片militarine含量在18.98～44.87 mg/g之间,指纹图谱分析共标定12个共有峰,相似度在0.812～0.976之间,其中22批白及饮片的相似度均大于0.9,表明市售白及饮片整体质量基本一致;聚类分析和主成分分析将militarine含量和指纹图谱中4个关键成分的总相对含量均较低的样品聚为一类,聚类结果与相似度高低关系不大。[结论] 测定militarine含量结合UPLC指纹图谱评价白及饮片的质量,具有一定的科学性和可行性。     

浅谈中药材软化法

浅谈中药材软化法李娥（河南省焦作市中医院，河南４５４１５０）主题词中药材炮制中药材切制饮片必须经过软化处理，目的是使药物吸收相当量的水分后，质块由硬变软，以利于切制加工。药材软化的好坏，是饮片切制的关键，对饮片质量有着十分重要的影响。现就实际工作中常...     

基于板蓝根中（R,S）-告伊春含量研究板蓝根加工方法

目的 研究不同干燥方法及软化切制方法对板蓝根中（R,S）-告伊春含量的影响,从而建立提升黑龙江产板蓝根质量的加工方法。方法 采用高效液相色谱法对板蓝根中（R,S）-告伊春含量进行测定,比较晒干与烘干板蓝根药材的（R,S）-告伊春含量差异,比较不同投料形式板蓝根颗粒和饮片中（R,S）-告伊春含量差异。结果 60 ℃烘干后的板蓝根药材中（R,S）-告伊春含量高于晒干的板蓝根药材,且能明显缩短板蓝根药材的产地干燥时间;经软化切制的板蓝根饮片中（R,S）-告伊春含量明显高于板蓝根粗颗粒。结论 在板蓝根产地加工过程中,可用烘干法代替晒干法;以板蓝根药材作为中成药投料,建议采用软化切制后的板蓝根饮片。     

反相高效液相色谱法测定木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的建立木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法：Shim-pack CLC-ODS（M）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温20℃;流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）,流速0.6 ml/min;检测波长210 nm。结果齐墩果酸在0.162－3.310μg范围内（r=0.999 8）,熊果酸在0.195－3.910μg范围内（r=0.999 4）与峰面积线性关系良好;齐墩果酸平均回收率为97.7%,RSD=2.0%（n=9）,熊果酸平均回收率为98.4%,RSD=2.5%（n=9）。木瓜药材及饮片齐墩果酸含量为0.248%－0.454%,熊果酸含量为0.103%－0.508%。结论所建立的齐墩果酸与熊果酸含量测定方法操作简便、准确、重现性好,可用于不同产地木瓜药材及饮片的质量控制。     

一体化加工生白术饮片对大黄脾虚模型小鼠的影响

目的 研究不同一体化加工工艺的生白术饮片对大黄脾虚模型小鼠机能状态,脾脏、胸腺指数及胃蛋白酶活性的影响。方法 大黄水灌胃建立小鼠脾虚模型。小鼠随机分为对照组、脾虚模型组、一体化加工生白术饮片的低剂量治疗组( 10 g /kg 白术) 和高剂量治疗组( 20 g /kg 白术),每组 15只,给予相应干预措施。干预7 d 后分别观察小鼠体质量、体温,测量脾脏、胸腺湿重并计算相应脏器指数;采用麦特(Mett)氏毛细玻管法进行胃蛋白酶活性分析。结果 不同一体化加工生白术饮片均增加小鼠体温[（38.10±0.51）℃,（38.34±0.15）℃,（38.34±0.58）℃,（38.60±0.55）℃,（38.02±0.96）℃,（38.17±0.59）℃比（37.14±0.64）℃,P<0.05]及体重[（23.23±0.99）g,（23.12±1.69）g,（22.99±1.86）g,（24.08±1.48）g比（21.84±1.88）g,P<0.05],对脾虚证小鼠胸腺指数的恢复作用不显著,但与模型组相比,80℃杀青后半干切片的一体化加工的生白术饮片的高剂量组能显著增加脾脏指数[（4.46±0.69）比（3.74±0.49）,P<0.05],并显著升高脾虚小鼠胃蛋白酶的活性[（2.39±0.59）mm比（1.47±0.34）mm,P<0.05],且蛋白酶活性明显高于传统加工处理高剂量组[（2.39±0.59）mm比（1.58±0.70）mm,P<0.05]和传统加工半干切片高剂量组[（2.39±0.59）mm比（1.59±0.37）mm,P<0.05]。 结论 不同的一体化加工炮制的生白术饮片能不同程度地改善脾虚证模型小鼠的脾虚状态,其中以80℃杀青后半干切片高剂量组为最优。     

市售狗脊饮片的质量评价

目的通过原儿茶酸含量的测定,对市售狗脊饮片的质量进行评价。方法采用HPLC法,PlatisilC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液（5∶95）;流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:260nm。结果 22批市售狗脊饮片中3批为生品,其余19批均为砂烫品,砂烫品中原儿茶酸的含量差异较大,平均含量为0.023%,含量最高的可达0.054%,最低为0.003%。结论目前市场上狗脊饮片质量参差不齐,大部分烫狗脊饮片中原儿茶酸含量未能达到《中华人民共和国药典》规定的指标,市场急需整顿和规范。     

山药饮片中多糖、尿囊素的含量测定研究

目的：建立山药饮片中多糖、尿囊素含量测定的方法.方法：山药饮片回流提取,提取液浓缩后脱蛋白,并醇沉处理,干燥后得多糖,将多糖用苯酚-浓硫酸显色后,用紫外可见分光光度计进行含量测定;phenomenex Luna C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为水（A）-甲醇（B）;流速0.5mL/min;检测波长为224nm;柱温为30℃.结果：山药多糖在2.5-12.49g/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.95％,RSD=3.14％（n=9）;尿囊素在10.2-163.2g/mL范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.02％,RSD=3.28％（n=6）.结论：建立的含量测定方法可为山药饮片的质量控制提供依据.     

温度对丹参饮片中丹酚酸B含量变化的影响

目的 研究温度对丹参饮片中丹酚酸B含量变化的影响。方法 采用加速试验法测定丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下加热不同时间的含量变化。结果丹参饮片中,丹酚酸B降解的速率常数的对数（lgk）对温度的倒数1/T的关系为：Y=8.425×10^9X＋157403.9,r=0.9905,t1/2=222天。结论 丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下稳定性有很大的差别。提示在实际储存过程中,丹参饮片必须注意温度的调控。     

一种提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法研究

[目的] 建立一种提高大黄饮片中结合型蒽醌原药材的炮制方法。[方法] 将大黄原药材置密闭蒸锅内,采用隔水蒸方式将大黄蒸透,进行切片,同时应用高效液相色谱（HPLC）法对饮片中蒽醌类成分进行测定比较。[结果] 大黄炮制的饮片中总蒽醌含量与传统炮制的饮片基本一致,结合型蒽醌含量显著高于传统炮制饮片。[结论] 提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法生产周期短,节约成本,适宜大生产,可作为其炮制方法之一。     

太白槐木饮片质量标准研究

目的测定太白槐木饮片中水分、灰分含量,并进行薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法根据（《中国药典》2010年版）附录方法检测太白樵木饮片水分、灰分含量,运用薄层方法进行定性鉴别。结果六批太白槐木饮片水分平均值为7．85％,总灰分平均值为8．59％、酸不溶性灰分平均值为2．74％;薄层鉴别可以检出竹节参皂苷ⅣA。结论实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定太白格木饮片质量标准提供依据。     

皂角刺及其伪品同属植物棘刺的理化鉴别

皂角刺属常用中药,来源于豆科Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）皂荚属（Ｇｌｅｄｉｔｓｉａ）植物皂荚（Ｇ．ｓｉｎｅｎｓｉｓＬａｍ．）的干燥棘刺,调查研究发现,在皂角刺原药材或饮片中常混杂有同属植物山皂荚（Ｇ．ｊａｐｏｎｉｃａＭｉｑ．）、华南皂荚（Ｇ．ｆｅｒａ（Ｌ...     

HPLC-ELSD测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射检测的方法。方法采用C18柱（5μm,200mm×4．6mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,流速1．0mL／min,蒸发光散射检测器漂移管温度80％,载气流速2．7mL／min。结果该方法回收率99．5％（RSD=2．0％）,精密度RSD=I．4％,重复性RSD=2．5％,黄芪甲苷在（1．2913-10．330）μg范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论该方法简便快速,可作为黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量测定方法。