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目的:总结肿瘤中肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1的研究进展.方法:以Pin1和肿瘤为关键词,检索1979-01~2008-01 PubMed和中国医学文献数据库的文献.纳入标准:1)关于Pinl在肿瘤信号通路中的调节作用的研究;2)关于Pin1促进肿瘤发生发展的研究.资料初选后,根据纳入标准,本文共综述了32篇英文文献和1篇中文文献.结果:肤基脯氨酰顺反异构酶Pin1能特异性地识别磷酸化的丝/苏一脯氨酰基序,调控磷酸化蛋白的功能.肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1在细胞信号通路的调节和肿瘤发生发展方面的有重要作用.结论:Pin1在肿瘤的发生和发展中扮演重要角色,这为肿瘤的诊断和治疗提供了新的视野,但还需要进一步的研究. 相似文献
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PI3K/Akt信号传导通路在妇科肿瘤中的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B( PI3K/Akt)信号传导通路具有重要的细胞调节功能,对肿瘤的发生、发展也发挥着重要的作用.本文主要探讨PI3K/Akt信号转导途径与妇科肿瘤的关系. 相似文献
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胶原的沉积以及硬化可以促进肿瘤的进展。胶原的生物合成包括转录、翻译和修饰,其中胶原的翻译后修饰由多种酶催化,修饰后的胶原稳定性增强、生物学功能得以保证。研究表明,胶原翻译后修饰的关键酶如脯氨酰羟化酶(prolyl-4- hydroxylase, P4H)、赖氨酰羟化酶(lysyl hydroxylase,LH)以及赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase, LOX)与肿瘤关系密切,其异常表达能使胶原发生重构、硬化,进而促进肿瘤的发生、发展、侵袭和转移。此外,这些酶还可能是治疗癌症的潜在靶点。本文就这三种酶的基本特点及其与肿瘤进展的联系作一综述。 相似文献
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赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase, LOX)是细胞外基质(extracellular matrix, ECM)中催化胶原与弹性蛋白聚合的关键酶,从而调节组织的强度.最新的研究发现LOX还具有一些新的功能,包括调节细胞黏附、运动及基因的转录等.LOX这些多样化且复杂的功能影响着细胞的功能调节.值得注意的是,LOX在不同的肿瘤组织及肿瘤细胞株中的表达有着显著的差异,LOX在不同的肿瘤中可能发挥着不同的作用,其既是肿瘤抑制因子,也可能起着促进肿瘤转移的作用.文献提示LOX在肿瘤的进展中扮演着十分重要的角色.因此,进一步研究及阐明LOX的作用机制对揭示肿瘤的生物学特性、提高肿瘤的治疗效果可能具有一定的帮助. 相似文献
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他汀类药物是一种羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(AHMG-CoA还原酶抑制剂),是目前临床应用广泛的降脂药物,对心血管作用尤为重要.近年来,国内外多项研究认为他汀在癌症治疗中有其独特的重要性,其实验机制为他汀类药物对肿瘤细胞有抑制增殖、诱导分化或凋亡、抑制肿瘤新生血管、降低肿瘤转移等作用.因而,他汀类药物的抗肿瘤作用也得到了广泛关注.本文就他汀类药物的在防治肿瘤方面的作用进行综述. 相似文献
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目的:观察奥沙利铂联合多烯磷脂酰胆碱对胃癌细胞增殖的影响。方法:不同浓度奥沙利铂(0.5、1、2、4、8和16μmol/L)和多烯磷脂酰胆碱(2、4、8、16、32、64和128μmol/L)分别作用于胃癌细胞sGc790124、48和72h,MTT法检测各组肿瘤细胞的生存率。根据公式求出奥沙利铂48h的半抑制浓度(IC50),用略低于此浓度的奥沙利铂与不同浓度的多烯磷脂酰胆碱联合作用于胃癌细胞48h,MTT法检测细胞的生存率,计算2种药物联合的指数。结果:不同浓度的多烯磷脂酰胆碱对肿瘤细胞增殖产生了促进或者抑制作用,促进增殖或者抑制增殖作用与药物浓度具有明显相关性,F=373.769,P〈0.001;但与药物作用时间无明显统计相关,F=0.077,P=0.782。奥沙利铂抑制肿瘤增殖,这一作用也表现出明显的剂量=时间相关性,F-194.193,P〈0.001;F=12.428,P=0.001。联合作用组中,不同浓度的多烯磷脂酰胆碱与奥沙利铂联合较单药奥沙利铂相比,均对肿瘤细胞表现出现较高的抑制率,差异有统计学意义,F=297.889,P〈0.001;其中较低浓度多烯磷脂酰胆碱(2~8μmol/L)与奥沙利铂产生了协同抗肿瘤作用(Q〉1.15),高浓度多烯磷脂酰胆碱(32~128/μmool/L)与奥沙利铂发现拮抗反应(Q〈0.85)。结论:奥沙利铂抑制肿瘤细胞增殖,低浓度的多烯磷脂酰胆碱促进肿瘤细胞增殖,高浓度的多烯磷脂酰胆碱抑制肿瘤细胞增殖。奥沙利铂与低浓度多烯磷脂酰胆碱产生了协同抗肿瘤作用,与高浓度多烯磷脂酰胆碱却产生了拮抗抗肿瘤作用。 相似文献