丹参和丹参注射液

丹参又名紫丹参、红根、赤参,是著名的、常用的一种植物药材。始载于汉代《神农本草经》,并被列为上品。历代本草认为丹参具有活血祛瘀、调经止痛、养血安神等功效。临床应用历史悠久,治疗效果十分显著。特别是在当今,心脑血管疾病明显增多,丹参的用量也随之增加。丹参药材发现品种较多,产地分布较广,生产技术不一,质量有别。我国药品主管部门为了人民的健康,确保临床用药安全、有效,十分重视丹参的质量。特别是对丹参的注射剂,要求更高。如上海长征富民药业有限公司生产的大容量注射剂丹参注射液用的丹参原料十分讲究,严格按照国家药品监督…     

丹参川芎嗪注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较研究

目的:评价丹参川芎嗪注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的冠心病心绞痛患者120例随机分为治疗组60例,两组给予常规药物的基础上,治疗组给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组给予丹参注射液静脉滴注。结果:治疗组心绞痛临床疗效总有效率91.7%,对照组为73.1%;治疗组心电图疗效总有效率86.7%,对照组心电图总有效率58.3%,两组总有效率比较有显著差异性(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液与丹参注射液均能缓解心绞痛症状和改善心肌缺血,但是丹参川芎嗪注射液能改善心肌细胞的代谢,从而避免因冠状动脉缺血对心肌造成损害,减少心绞痛的发生有更好的效果。     

鱼金注射液的一般药理学研究

<正>鱼金注射液是纯中药注射剂,由鱼腥草、金银花提取制成。该药被广泛地应用于临床治疗呼吸、消化、泌尿生殖等系统的感染性疾病,取得了较好的效果。     

苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗肝纤维化的实验研究

目的观察苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗肝纤维化的疗效。方法以四氯化碳合并高脂饲料和酒精造成大鼠肝纤维化模型,观察苦参碱葡萄糖注射液、丹参注射液及苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗对动物肝丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ转肽酶(GGT)、透明质酸钠(HA)、层黏蛋白(LN)、血型前胶原(PC)-Ⅲ的影响。结果苦参碱葡萄糖注射液、丹参注射液及苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗均能降低造模动物肝ALT、AST、GGT、HA、LN、PC-Ⅲ的水平,其中以苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液效果明显。结论苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液改善肝纤维化效果优于单独应用苦参碱葡萄糖注射液或丹参注射液。     

丹参注射液促帕金森病移植神经元存活的实验研究

目的 研究丹参注射液对帕金森病移植神经元的促存活作用。方法 用神经毒剂6羟基多巴胺(6-OHDA)单侧损毁SD大鼠左侧中脑被盖腹侧区(VTA)和黑质致密部(SNC)建立动物模型。实验分胚鼠腹侧中脑组织(VM)移植组、丹参注射液干预组和空白对照组。采用原位末端标记法(TUNEL)结合流式细胞术及免疫组化方法，对3组移植神经元凋亡和存活情况进行定量分析，观察丹参注射液对帕金森病移植神经元的促存活作用。结果 根据TUNEL、酪氨酸羟化酶(TH)染色和流式细胞仪检测结果，丹参注射液干预组较VM移植组移植神经元凋亡率降低，凋亡细胞数减少，纹状体移植针道和针道周围都可见大量THir阳性细胞，而且，THir阳性神经元数量明显增多。结论 丹参注射液对帕金森病移植神经元具有促存活作用。     

复方丹参注射液与能量合剂配伍实验

本文研究了复方丹参注射液与能量合剂在０．９％生理盐水中配合使用的稳定性结果表明：复方丹参注射液与能量合剂配伍经０、１、２、３、４小时,外观,ＰＨ、吸收光谱均无显著性变化,在临床上可以配伍使用。     

甲氟哌酸注射液与复方丹参注射液配伍的实验观察

对有心脑血管疾病兼有感染的患,用抗感染药物的同时也常给予复方丹参注射液。我们对两同时应用药物的稳定性进行了实验和观察,发现甲氟哌酸与复方丹参注射液混合后立即产生极明显的沉淀反应,现报道如下。     

丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床观察

目的观察丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将73例支原体肺炎患儿随机分为治疗组42例和对照组31例。治疗组给予丹参注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.4%、97.6%,高于对照组的41.9%、77.4%;不良反应发生率为4.8%,低于对照组的12.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切。     

奥曲肽联合丹参大黄治疗重症胰腺炎的临床疗效观察

目的:观察奥曲肽联合丹参大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将24例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,治疗组12例,为奥曲肽丹参大黄组;对照组12例,为单用奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间,血淀粉酶,C反应蛋白(CRP)变化,并发症及住院天数等指标。结果:奥曲肽联合丹参大黄治疗重症急性胰腺炎组在血CRP、并发症控制和死亡率等方面优于对照组。但是两组血淀粉酶降低程度比较,差异无显著性。结论:奥曲肽联合丹参大黄在治疗重症急性胰腺炎有协同作用。疗效优于单用奥曲肽。     

丹参注射液联合西医治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨丹参注射液联合西医治疗小儿病毒性心肌炎的效果。方法将2010年10月～2013年1月本院收治的88例病毒性心肌炎患儿根据随机数字表法分为两组,对照组44例以单纯西医方案治疗,观察组44例则以丹参注射液联合西医进行治疗,评估两组患儿的疗效与安全性,并将其治疗前与治疗后不同时间的心肌酶谱进行检测及比较。结果观察组的疗效与安全性均优于对照组,治疗后不同时间的心肌酶谱各个指标均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论丹参注射液联合西医治疗小儿病毒性心肌炎的效果较好,不良反应少,可有效改善患儿的心功能,值得临床推广应用。     

鲎试验测定丹参注射液中的细菌内毒素

目的:检测丹参注射液中的细菌内毒素.方法:供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测.结果:3批丹参注射液稀释至60倍时对细菌内毒素的检测无干扰作用,所测样品的细菌内毒素含量均小于15 EU·ml-1.结论:所建立方法检查丹参注射液中的细菌内毒素可行.     

干病治疗仪联合复方丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果评价

目的评价肝病治疗仪联合复方丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床效果,总结两者联用在肝病治疗中的应用价值。方法以本院2008年3月～2010年6月确诊为非酒精性脂肪性肝炎的门诊、住院患者为观察对象。按照人院顺序随机分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者均给予去除病因治疗,包括戒酒、调整饮食、体育锻炼等。治疗组在对照组的基础上采用HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪进行治疗。观察两组患者治疗前后临床症状的变化、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TCH）、体重指数（BMI）、腰围／臀围（ACR）及肝脏的超声影像学改变。结果治疗组总有效率为90．0％,显著高于对照组的70．0％（P〈0．05）;治疗组ALT、AST、BMI降低情况与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肝病治疗仪联合复方丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎安全有效,无不良反应,值得临床推广。     

细菌内毒素检查法与家兔法同步检测丹参川芎嗪注射液热原的比较

目的考察细菌内毒素检查法和家兔法对丹参川芎嗪注射液检查的可行性。方法采用《中国药典》2010年版一部附录细菌内毒素检查法,对家兔试验进行比较试验。结果丹参川芎嗪注射液稀释至160倍时,用灵敏度为0．06EU／ml的鲎试剂进行实验,干扰消失。家兔热原检查法与细菌内毒素检查法相吻合。结论采用细菌内毒素检查法和家兔检查法检测丹参川芎嗪注射液热原均可行。     

复方丹参注射液不良反应分析

目的:分析讨论复方丹参注射液不良反应的主要类型和防范措施.方法:检索1994年～2004年清华同方生物医学数据库内的有关文献.结果:复方丹参注射液的不良反应132篇,其中短篇报道116篇,回顾性分析16篇,病例共计146例,男性大于女性,50岁以上发生率占68.96%(80例).其发生不良反应的时间主要集中于2h内(占62.29%).变态反应112例(占76.71%).最主要的是皮肤过敏反应(占34.93%),最严重的是过敏性休克(占21.24%),其他不良反应34例(23.29%).其不良反应在多种稀释液中都能发生.结论:复方丹参注射液的主要不良反应是速发型变态反应,应合理使用,加强用药监护.     

参麦、丹参注射液治疗全身炎症反应综合征

目的 研究参麦、丹参注射液治疗全身炎症反应综合征(SIRS)的作用机理.方法 以脂多糖(LPS)腹腔注射Wistar大鼠制备SIRS动物模型,观察参麦、丹参注射液治疗后血常规、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平变化,并进行肝、肺及肾脏组织的病理组织学检查.结果 参麦注射液及丹参注射液均能明显降低LPS腹腔注射后的血清TNF-α和IL-6水平,减轻肝、肺、肾等器官的损害,使SIRS大鼠48 h存活率明显提高.结论 参麦、丹参注射液可通过抑制大鼠炎症反应发挥抗SIRS作用.     

舒血宁注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较研究

目的:评价舒血宁注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上,加用舒血宁注射液治疗2 w;对照组加用丹参注射液治疗2 w。观察用药前后两组患者心绞痛发作次数,硝酸甘油消耗量,心电图的ST-T改变情况。结果:治疗后,治疗组心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组比较差异有统计学意义P<0.05)。治疗组临床总有效率为93.3%,对照组为80%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组心电图总有效率分别为83.3%和65%,差异有统计学意义(P<0.05);未见明显药物副反应。结论:舒血宁注射液能改善心肌缺血,对冠心病心绞痛患者有明显疗效。