首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的观察紫杉醇、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌89例的临床疗效。方法将观察组89例采用紫杉醇、奥沙利铂及氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌89例的疗效与对照组89例仅采用紫杉醇、氟尿嘧啶治疗的疗效进行比较观察。结果观察组,显效53例(59.55%),总有效率91.01%;对照组,显效36例(40.45%),总有效率73.03%。观察组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论用紫杉醇、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌,可显著提高化疗治疗癌症的有效率,抑制肿瘤细胞合成,安全有效,值得在临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将42例晚期胃癌患者分为观察组和对照组各21例,对照组采用顺铂联合5-氟脲嘧啶治疗,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗,观察两组患者临床疗效及毒副反应情况。结果观察组总有效率为52.4%,明显高于对照组的33.3%(P0.05);两组患者毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌安全、有效。  相似文献   

3.
潘赛英  仇蓉  孙杰 《肿瘤药学》2012,(6):446-448
目的探讨纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及其安全性。方法选取我院2009年12月~2012年8月收治的晚期食管癌患者41例,将其随机分为观察组(20例)和对照组(21例),观察组采用纳米紫杉醇联合顺铂进行治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,所有病例均化疗2个疗程以上,观察两组的临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为55%和38.1%,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中位缓解时间和中位生存时间较对照组均显著延长(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳米紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效优于5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,且不增加不良反应。  相似文献   

4.
目的分析紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效。方法 114例中老年晚期卵巢癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组57例,将治疗组采用的紫杉醇联合顺铂治疗方法与对照组单纯采用紫杉醇的治疗方法进行疗效比较。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组显效有34例(59.65%),总有效率为89.47%;对照组显效有23例(40.36%),总有效率为70.18%。两组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效确切,不良反应较少,故值得在临床上继续推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组31例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为67.7%和51.6%,病情控制率分别为93.5%和80.6%,观察组有效率及疾病控制率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应及变态反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切,且不良反应小,安全可靠。  相似文献   

6.
高峰 《中国医药指南》2013,(32):161-163
目的探讨顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效,为临床治疗食管癌提供最佳方案。方法选取2010年10月至2012年7月我院收治的中晚期食管癌患者共有152例,随机分成治疗组和对照组各76例,将治疗组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶的治疗方法与对照组采用的顺铂联合紫杉醇的治疗方法进行疗效比较,记录并分析两组食管癌患者在治疗前后的临床疗效和症状缓解情况。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组显效46例(60.53%),总有效率90.79%;对照组显效31例(40.79%),总有效率69.74%。且经过统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论采用顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效非常确切,不仅可以有效地控制病灶,还能够明显改善患者的临床症状和提高其生活质量,且不良反应较少,值得在临床上继续推广应用。  相似文献   

7.
目的观察多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年2月~2012年2月于笔者所在医院接受检查和治疗的晚期胃癌患者48例,随机分为观察组与对照组,每组24例,观察其治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为54.17%,明显高于对照组的33.34%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶的临床治疗效果显著,值得推广。  相似文献   

8.
目的:评价多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂对晚期胃癌的疗效及安全性。方法:58例晚期胃癌患者随机分为对照组与治疗组,每组29例。对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂;治疗组给予多西紫杉醇+5-氟尿嘧啶+顺铂。以21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及安全性。结果:对照组总有效率为37.93%,治疗组总有效率为55.17%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期胃癌效果显著,不增加不良反应,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察5-氟尿嘧啶联合顺铂、亚叶酸钙治疗晚期消化道癌的疗效,并进行疗效分析。方法选取我院于2010年6月至2012年6月期间收治的晚期消化道癌患者98例,随机分为治疗组和对照组,每组49例,其中治疗组给予5-氟尿嘧啶、顺铂、亚叶酸钙联合治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶治疗,并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果治疗组:完全缓解29例(59.18%),部分缓解15例(30.61%),无变化3例(6.12%),恶化2例(4.09%),总有效率为89.79%;对照组:完全缓解18例(36.73%),部分缓解16例(32.65%),无变化8例(16.33%),恶化7例(14.29%),总有效率为69.38%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。不良反应程度比较,治疗明显较轻。结论采用5-氟尿嘧啶联合顺铂、亚叶酸钙方案治疗消化道癌疗效满意,不良反应较小值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%(P〈0.05),差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。  相似文献   

11.
目的探讨采用紫杉醇联合顺铂类化疗药物在局部晚期宫颈癌化疗中的应用,以供临床参考。方法将笔者所在医院2009年8月~2011年1月收治的48例局部晚期宫颈癌的患者随机分为两组,对照组患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂,实验组患者给予紫杉醇联合顺铂,比较两组患者的治疗效果,并将结果进行统计学分析。结果实验组患者的总有效率为79.17%(19/24);对照组患者的总有效率为45.83%(11/24),实验组明显优于对照组(P<0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂能够给予局部晚期宫颈癌患者更好的治疗效果,值得在临床应用。  相似文献   

12.
目的 观察多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 将130例老年晚期胃癌患者按随机数字表法分为观察组及对照组,观察组采用多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗,对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察两组临床疗效.结果 观察组临床有效率明显高于对照组;观察组白细胞减少、血小板减少及胃肠道反应的发生率明显低于对照组;两组经过治疗后生活质量评分均明显提高,但是观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 多西紫杉醇联合联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的疗效较好,值得临床进一步研究应用.  相似文献   

13.
目的探讨紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年5月~2012年5月本院收治的晚期胃癌患者共134例,分成治疗组和对照组,各67例,治疗组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶和顺铂治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为59.70%(40/67),91.04%(61/67);对照组显效率和总有效率分别为40.30%(27/67),68.66%(46/67),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌能够明显改善患者的临床症状,提高其生活质量。  相似文献   

14.
目的探究多西紫杉醇联合顺铂在晚期食管癌临床治疗中的意义。方法136例晚期食管癌患者,随机分为观察组和对照组,各68例。两组患者均采用放疗,在此基础上,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,比较两组患者治疗效果和生存情况。结果观察组治疗总有效率58.82%高于对照组的36.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年期、2年期、3年期生存率分别为63.24%、51.47%、26.47%,均高于对照组的45.59%、29.41%、11.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论以紫杉醇联合顺铂与放疗为基准的方案治疗晚期食管癌,能够有效延缓疾病进展,提升患者治疗效果及生存率,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
宋阳 《中国医药指南》2013,(11):584-585
目的观察采用顺铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈鳞癌的临床疗效和不良反应,为临床安全用药提供合理依据。方法选取我院2010年7月至2012年7月间收治的198例晚期宫颈鳞癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组99例。治疗组99例晚期宫颈鳞癌患者采用顺铂联合紫杉醇进行治疗与对照组99例晚期宫颈鳞癌患者采用顺铂进行治疗,并比较观察各组的疗效和不良反应。结果治疗组99例晚期宫颈鳞癌患者中,完全缓解60例,完全缓解率为60.61%,总有效率为89.90%;对照组99例患者中,完全缓解39例,完全缓解率为39.39%,总有效率为69.70%。可见,治疗组的疗效明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,疗效差异显著,具有统计学意义。结论治疗组所采用的顺铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈鳞癌的治疗方法较对照组的顺铂治疗晚期宫颈鳞癌的方法具有显著的疗效,毒副反应比较小,所以值得在临床上进行推广应用。  相似文献   

16.
目的对顺铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床效果展开分析与探讨。方法本文通过对2014年5月至2016年5月我院接收的82例晚期食管癌患者作为研究对象,并随机将其分为观察组和对对照组各41例,对照组采取氟尿嘧啶联合顺铂治疗,而观察组则运用紫杉醇联合顺铂治疗。对比两组患者治疗状况及不良反应发生情况。结果观察组临床总疗效为80.48%,不良反应发生率9.75%;对照组为56.09%,不良反应率46.34%,两组数据对比均有差异(P<0.05)。结论将紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌患者进行治疗,临床效果明显,不良反应率低,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将42例晚期胃癌患者按就诊序号随机分为观察组和对照组各21例,观察组采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗方案,对照组采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和顺铂治疗方案,比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组完全缓解9例,部分缓解8例,总有效率80.95%;对照组完全缓解8例,部分缓解8例,总有效率76.19%,两组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组的消化道反应及肌肉关节疼痛的发生率及反应程度均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂方案治疗晚期胃癌具有疗效较高,不良反应较轻,安全性更好的优点,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的探讨紫杉醇卡铂方案同步放疗与顺铂+氟尿嘧啶(PF方案)治疗晚期宫颈癌的疗效比较。方法采用回顾性分析80例晚期宫颈癌患者的临床资料,分为观察组(紫杉醇卡铂方案同步放疗治疗)50例和对照组(PF方案治疗)30例。结果观察组晚期宫颈癌临床治疗总缓解率明显高于对照组(P<0.05),同时观察组不良反应发生率稍高于对照组(P>0.05),但差异无统计学意义。结论紫杉醇卡铂方案同步放疗治疗晚期宫颈癌临床治疗效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
王艳艳  李显桃 《中国基层医药》2012,19(15):2254-2255
目的 探讨紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效.方法 晚期宫颈癌患者随机分为对照组以及观察组,其中观察组患者采用紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗,对照组患者采用氟尿嘧啶、博来霉素以及顺铂进行治疗.结果 观察组患者临床有效率为84.5%,高于对照组的65.0%(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应出现机会以及严重程度均高于对照组(P<0.05);两组临床毒副作用出现例次差异无统计学意义(P>0.05).结论 对中晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂同步放化疗进行治疗,可有效提高患者治疗效果,提高患者生存时间.  相似文献   

20.
目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床护理措施。方法将2012年1月至2013年1月我院收治的67例晚期卵巢癌患者分为治疗组(34例)和对照组(33例),治疗采用多西他塞联合顺铂治疗,对照组采用传统化疗药物顺铂治疗,对两组患者化疗前、中、后的观察护理进行总结。结果治疗组,显效35例(51.41%),总有效率91.23%;对照组,显效23例(40.35%),总有效率70.18%。经统计学处理,P<0.05,二者差异有显著统计学意义,治疗组明显优于对照组。结论多西他塞联合顺铂治疗卵巢癌加上有效的护理措施,能显著改善患者生活质量,可帮助患者顺利完成治疗计划,降低复发和不良反应的发生率。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号