参麦注射液在心内科合理应用及不良反应回顾性研究

目的:了解参麦注射液在我院心血管内科的临床使用情况,探讨合理用药情况与影响不良反应发生的相关因素。方法:采用病历回顾性研究方法,对长春某三甲医院428份使用参麦注射液的完整住院病历进行调查。结果:参麦注射液在心血管内科临床应用广泛,其治疗疾病及使用方法基本符合药品说明书,但也存在不合理应用的情况,有超适应证使用、浓度过大、溶媒使用不当等。不良反应发生与不合理用药存在一定关系,结论:医生在使用该药时要严格掌握适应证,符合中医药理论,避免不合理用药,以减少不良反应的发生。     

丹红注射液安全性再评价研究

目的了解我院丹红注射液的临床应用及药品不良反应发生情况。方法调查统计我院2011年4—2011年10月所有使用过丹红注射液的住院患者病例和发生的不良反应,前瞻性分析其临床应用与不良反应发生情况。结果共收集使用过丹红注射液的住院患者470例,涉及8个科室,22种疾病。其中有适应症用药者406例,占86.38%;无适应症用药者共64例,占13.62%。单次用量均符合说明书规定,药物配置后放置时间、滴速、用药疗程有不合理现象。共收集不良反应5例,占1.06%。丹红注射液平均费用为1 244.59元,占平均住院总费用的14.47%,占平均药品总费用28.39%。结论我院临床使用丹红注射液基本按照药品说明书规定使用,有利于提高药物临床应用的安全性和经济性,但也有不合理使用现象,应引起重视。     

丹参注射液临床应用安全性的初步评价

目的 初步评价丹参注射液的临床应用安全性。方法 调查统计粤北人民医院2008年4月—12月所有使用过丹参注射液的住院患者病例，并分析其用药情况。结果 共收集使用过丹参注射液的住院患者病例968例，调查结果涉及19个科，30余种病种。发生ADR有12例，占1.2 %。其中按说明书规定的适应症、用法用量使用不良反应发生率最低。结论 严格按照药品说明书的规定使用有利于提高其临床应用的安全性。     

灯盏花素注射液使用的合理性与安全性评价

目的初步评价灯盏花素注射液的临床疗效与安全性。方法分析某院使用过灯盏花素注射液的用药合理性与不良反应发生情况。结果 876例住院患者使用过灯盏花素注射液,共涉及8个科室,15种疾病,不良反应发生10例,占1.14%,灯盏花素注射液临床治疗效果较好。结论减少灯盏花素注射液临床配伍禁忌的发生和不合理的药物联合应用,严格按照药品说明书规定使用有利于提高灯盏花素注射液临床应用的安全性。     

参麦注射液不同厂家说明书差异分析

目的:分析各厂家生产的参麦注射液说明书的差异及发生不良反应的相关性。方法:收集各生产厂家说明书,及CNKI上检索出的有关参麦注射液的不良反应。结果:不同厂家生产的参麦注射液说明书存在共性,但各生产厂家及批准文号的说明书差异。结论:参麦注射液根据生产厂家的不同存在细微差异,临床医师和临床药师应仔细阅读药品说明书,减少不良反应的发生。     

我院参麦注射液的使用情况调查分析

目的探讨我院参麦注射液的临床实际使用情况,促进临床合理用药。方法从我院HIS系统中随机抽取2017年1～12月使用参麦注射液的患者300例,通过查阅这些患者的电子病历,提取和汇总数据,使用SPSS20.0软件进行统计综合研究分析,评价药物使用的合理性。结果 300例病例中,合理药物使用265例,不合理药物使用35例,合理率为88.33%。使用该药的临床科室为8个,其中使用最多的科室为肿瘤科,共171例,其次为心血管内科102例,神经内科10例,肾内科5例,康复科4例,普外科和消化科各3例,血液科2例。3例病例明确注明了使用过程中不良反应的发生,其中皮疹1例,静脉炎1例,恶心呕吐1例。结论我院目前参麦注射液的使用基本合理,用法用量和疗程均遵循说明书,但仍存在个别无明确适应证、溶媒不适宜、重复用药现象,及时干预,保障患者用药安全。     

参麦注射液的不良反应分析

目的:研究参麦注射液临床应用中发生的不良反应及相关因素,为预防不良反应的发生提供一定的参考.方法:对入院治疗且发生参麦注射液不良反应的44例患者进行分析.结果:过敏反应、心血管系统以及神经系统不良反应最为常见,也有呼吸系统和消化系统不良反应.结论:医护人员应该加强对参麦注射液使用患者的监控,重视其引起的不良反应,以减少药品不良反应的发生.     

参麦注射液不良反应及合理用药分析

目的了解参麦注射液的临床使用情况,探讨合理用药情况与影响不良反应发生的相关因素。方法采用调查研究的方法,对四川5家医院336例使用参麦注射液的患者进行调查分析。结果临床上存在不合理用药现象,主要表现为超适应证使用、浓度过大、溶媒使用不当及滴速过快等,不良反应发生与不合理用药有关。结论医生在使用该药时要符合中医药理论,避免不合理用药,以减少不良反应的发生。     

丹红注射液合理用药及不良反应分析

目的对丹红注射液合理用药及不良反应进行分析,为规范丹红注射液临床合理应用提供参考。方法通过焦作市第二人民医院信息数据库调取2016年2月至2018年6月使用丹红注射液的986份住院患者病历,对基本情况、临床诊断、用药情况、用药剂量及不良反应等进行统计分析。结果使用丹红注射液的986例患者中,22.41%(221/986)患者病情与药品说明书适应证不符,24.52%(242/986)患者溶媒选择不当,4.97%(49/986)患者出现不良反应。结论丹红注射液临床应用与适应症大多相符,用法用量和溶媒量均合理,但在溶媒选择及不良反应的观察及处理方面要进一步规范和监管。     

参麦注射液安全性文献分析

目的：分析参麦注射液在临床应用中的安全性。方法：回顾性研究1989年1月～2010年11月有关参麦注射液的临床研究和不良反应的文献,统计1 655篇文献用药原因、不良反应（ADR）发生后主要临床表现等情况。结果：发现有1120例不良反应,发生率为1.48%。ADR类型以变态反应为主（53.38%）,且速发型较多（0～30min内的发生率为31.6%）,常见临床表现为胸闷、呼吸困难、心悸、气促、皮肤潮红、恶心呕吐、多汗、面部苍白、皮疹等。结论：建议临床使用时应辨证施治,严格按照说明书用药,且应密切观察用药前30min内的反应,避免导致严重后果。生产企业也应注重优化制备工艺,不断提高药品质量。     

451例肾康注射液用药合理性分析

目的 总结肾康注射液不合理用药情况及发生不良反应/事件的规律和特点,提供临床合理用药依据.方法 采用回顾性研究方法,对我院2015年使用的肾康注射液病例中不合理用药及上报的3例ADR/ADE进行分析.结果 肾康注射液所致不良反应多在用药30 min之内,其不良反应/事件主要表现为心悸、胸闷、不自主抽搐、足部麻木、皮疹、瘙痒等,说明书中描述不完整;有422份溶媒使用不当.结论 肾康注射液ADR/ADE的发生是由多因素导致,临床使用须以说明书为参照,严格掌握用药剂量禁忌,慎重选用溶媒,临床医生和药师应同时加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.     

141例痰热清注射液不良反应分析

目的:了解痰热清注射液致药物不良反应(ADR)的规律,加强用药合理性。方法:对141例应用痰热清注射液发生ADR的患者一般资料、药品使用情况、ADR发生时间、临床表现及转归情况进行统计分析。结果:痰热清注射液引起的ADR发生在首次用药<1h内最多,临床表现以皮肤及其附件损害为主,转归情况良好。结论:临床应合理使用痰热清注射液,包括界定用药人群、严格遵循药品说明书使用方法、加强用药安全性监护、ADR发生后正确处置。     

丹红注射液临床应用合理性分析

目的:探析丹红注射液在我院临床应用的合理性.方法:选择2016年1～12月该院使用丹红注射液治疗的患者138例,分析患者用药与药品适应证的符合情况、丹红注射液使用疗程情况.结果:本次研究纳入的138例接受丹红注射液治疗的患者,有21.01％的患者用药不符合药物使用适应症,有13.77％的患者应用丹红注射液治疗的疗程过短,有27.54％的患者应用丹红注射液治疗的疗程过长,另外还存在21.74％的患者使用丹红注射液选择溶媒有误.结论:丹红注射液临床应用中存在使用疗程不合理、与药品适应证不符合以及溶媒选择错误等不足.丹红注射液在临床应用中还缺乏足够合理性,必须加强对丹红注射液临床应用的管理,保证合理用药.     

我院喜炎平注射液的使用情况分析及临床干预

目的:了解我院(三级肿瘤医院)喜炎平注射液的临床使用情况,为临床合理用药提供数据参考。方法:抽取某三级肿瘤医院2012年1月-12月的所有使用了喜炎平注射液的住院病例共350份,参照药品说明书和有关法律法规,对其用药情况进行调查、分析。结果:病例中不合理现象主要包括用药不适于、用法用量不适于等方面。结论:我院喜炎平注射液在临床使用中存在诸多不规范问题,医院应制定合理的监督管理制度,监督临床医生、药师共同关注以提高喜炎平注射液的合理用药水平。     

144例双黄连注射剂不良反应/事件报告分析

目的 探讨双黄连注射剂不良反应/事件发生的一般规律和特点.方法 采用回顾性研究方法,对我市药品不良反应监测中心2005-2012年收集的144例双黄连注射剂不良反应/事件自发报告进行分析.结果 144例报告给药途径均为静脉滴注;14岁以下儿童患者74例,占报告总数的51.39％;不良反应以皮肤及其附件损害为主,主要表现为皮疹、荨麻疹等;临床存在不合理用药情况.结论 临床应严格按照药品说明书用药,并加强不良反应监测,以减少药品不良反应的发生.     

临床药师对前列地尔注射液临床不合理使用的干预

目的：分析前列地尔注射液发生不良反应的原因,对其不合理使用提出具体干预措施,以促进该药在临床的合理应用.方法：对2013年本院药品不良反应进行汇总分析,利用质量管理工具对不良反应发生率高的药品进行原因分析.结果：发现前列地尔注射液在临床应用中存在不合理和仍需改进的几点问题.结论：临床药师采取有效的干预手段促使前列地尔注射液安全合理使用,保障患者用药安全、有效、经济、合理.     

住院患者小牛血清去蛋白注射液应用分析

目的了解温泉县人民医院(以下简称"我院")小牛血清去蛋白注射液的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性方法,对我院2017年1月至6月应用小牛血清去蛋白注射液住院患者的科室分布、用药原因等进行统计分析,并对其医嘱用药合理性进行评价。结果 2017年1月至6月我院应用小牛血清去蛋白注射液的108例患者,分布于3个科室,用药原因以改善脑部血液循环为主,占85.19%(92/108);医嘱用药合理性评价结果显示,处方用药合理率为90.74%(98/108)。结论小牛血清去蛋白注射液在我院存在不合理使用现象,建议临床医师严格按药品说明书所示的适应证和用法用量用药,以确保用药安全。     

关注同一药品、不同厂家随药品所附说明书的差异性，保障用药安全

目的：严格按药品生产厂家随药品所附说明书使用药品,保障用药安全,促进合理用药。方法：从药品皮肤过敏试验、适应症、用法用量等容易造成用药安全问题方面比较同一药品、不同厂家随药品所附说明书。结果：同一药品、不同厂家随药品所附说明书或在药品皮肤过敏试验、或在适应症、或在用法用量方面存在差异性。结论：在使用药品前,一定要详细阅读药品生产厂家随药品所附的说明书,完全、严格按照药品生产厂家随药品所附说明书的规定使用药品,保障用药安全。     

关注同一药品、不同厂家随药品所附说明书的差异性,保障用药安全

目的:严格按药品生产厂家随药品所附说明书使用药品,保障用药安全,促进合理用药。方法:从药品皮肤过敏试验、适应症、用法用量等容易造成用药安全问题方面比较同一药品、不同厂家随药品所附说明书。结果:同一药品、不同厂家随药品所附说明书或在药品皮肤过敏试验、或在适应症、或在用法用量方面存在差异性。结论:在使用药品前,一定要详细阅读药品生产厂家随药品所附的说明书,完全、严格按照药品生产厂家随药品所附说明书的规定使用药品,保障用药安全。     

某院心血管内科老年住院患者中药注射剂超说明书用药分析

目的统计分析某院心血管内科老年住院患者中药注射剂超说明书用药医嘱,为临床安全合理使用中药注射剂提供参考。方法收集整理某综合三级甲等医院2016年5月至2017年4月心血管内科老年住院患者中药注射剂用药医嘱,对超说明书用药医嘱进行汇总分析。结果医院心血管内科723例老年住院患者中共14种中药注射剂,877条用药医嘱。其中超说明书用药人数380例,发生率为52. 56%,超说明书用药医嘱525条,超说明书医嘱占比为59. 86%。80岁以上的老年住院患者超说明书发生率最高占70. 00%(63/90),而60～69岁和70～79岁老年住院患者超说明书发生率基本相等。超适应证用药构成比最大,占52. 34%(402/768),其次是超溶媒给药,占21. 87%(168/768),第三是超疗程给药,占13. 15%(101/768)。结论心血管内科老年住院患者使用中药注射剂存在超说明书情况,建议审方药师及临床药师指定相关干预措施和指标,提高中药注射剂临床合理使用率。