247例子宫肌瘤患者沙眼衣原体PCR检测报告

子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的一种良性肿瘤，其发生可能与雌激素长期刺激有关[1]，而与遗传无关[2]。我们自1995年2月至1995年10月．应用多聚酶链式反应（PCR）技术，随机对来我院诊治的247名子宫肌瘤患者，取宫颈分泌物，进行了沙眼衣原体（Chlamydiatrachomatis，CT）检测，现将结果报告如下。材料与方法一、材料：l·样品：随机选择1995年2月至1995年10月来我院诊治，患有子宫肌瘤的患者247名，年龄最大为53岁，最小为29岁，用棉扶子采取宫颈分泌物，置装有lml生理盐水的试管中，洗脱细胞及分泌物后，置4℃冰箱待检。2·CT引物…     

荧光定量PCR检测沙眼衣原体及临床应用

目的：用荧光定量聚合酶链反应（FQ－PCR）检测沙眼衣原体的含量,探讨FQ－PCR在衣原体性尿道炎诊断中的价值。方法：应用荧光探针标记引物的荧光定量聚合酶链反应对172例疑为沙眼衣原体感染患者标本进行检测,并与常规PCR（电泳－EB染色）进行比较。结果：FQ－PCR阳性率为19．8％,常规PCR法为20．9％,两法符合率为63．9％。女性宫颈分泌物标本FQ－PCR阳性为29．2％,常规PCR法为16．7％;男性分泌物FQ－PCR阳性率为16．9％,常规PCR法为13．8％。FQ－PCR特异性较常规PCR法高。结论;FQ－PCR在扩增中实时在线检测,并选择理想的标准曲线做出较精确的临值分析,具有较高的特异性和敏感性,对病原体的诊断有一定的临床意义。     

聚合酶链反应检测胎盘组织中解脲支原体与沙眼衣原体感染

本文应用聚合酶链反应技术对３８６例产妇的胎盘进行了解脲支原体，沙眼衣原体检测，检出ＵＵ阳性者４０例，阳性率１０．４％，ＣＴ阳性者３２例。阳性率８．３％，提示胎盘组织中ＵＵ，ＣＴ感染与先天性宫内感染有关，值得重视。结果表明ＰＣＲ法具有高度特异性，敏感性，且快速，简便，可有效地检出胎盘组织中ＵＵ、ＣＴ感染。     

聚合酶链反应检测沙眼衣原体的临床应用

本文应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术对１０５例非淋菌性尿道炎患者进行沙眼衣原体检测，捡出阳性者１２例，阳性率１１．４％。我们认为ＰＣＲ法检测沙眼衣原体具有快速简便、高度敏感性和特异性等优点，值得临床推广应用。     

沙眼衣原体套式（Nested）PCR检测研究

本文报告沙眼衣原体（ＣＴ）的套式（Ｎｅｓｔｅｄ）ＰＣＲ检测方法，本方法ＣＴ隐匿性质粒为靶基因，外套引物采用国外学者所报告灵敏度和特异性较高的序列，内套引物自行设计，经方法学考核表明本法灵敏度和特异性极高。１４６例临检标本套式ＣＴ，ＰＣＲ阳性检出率为３６．３％而市售ＰＣＲ试剂盒（其引物序列与本文外套引物相同）阳性检出率仅为４．１％，前者明显高于后者（Ｐ〈０．０１）。     

聚合酶链反应检测丝虫病患者泌尿道沙眼衣原体及解脲支原体的研究

本文采用聚合酶链反应方法,检测了５０ 例丝虫病患者尿中沙眼衣原体（ＣＴ） 及解脲支原体（ＵＵ）ＤＮＡ,同时选择３０ 例正常人作为对照。结果显示,丝虫病患者尿中ＣＴＤＮＡ、ＵＵ ＤＮＡ 和两者混合感染检出率分别为３０ ％ 、２５ ％ 和２０ ％ ,高于正常对３６３％ （Ｐ＜０－０１）,ＣＴ及ＵＵ 感染与病人的病情、病程有一定的关联。提示乳糜尿的发生、发展与泌尿道ＣＴ 和ＵＵ感染有关。     

孕早期沙眼衣原体宫内感染的检测

本研究利用ＰＣＲ技术和地高辛标记的ＤＮＡ探针对５９例早孕绒毛组织中沙眼衣原体染进行研究。结果发现２例绒毛组织有沙眼衣原体感染，并感染率为３．４％，研究证实沙眼衣原体可引起孕早基歼宫内感染，建议对沙眼衣原体感染的孕妇进行宫内感染的产前诊断。     

深圳地区泌尿生殖道解脲支原体和沙眼衣原体感染对妊娠的影响

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对不孕妇女７９人进行生殖道解脲支原体（ＵＵ）及沙眼衣原体（ＣＴ）检查，结果ＵＵ－ＤＮＡ阳性５６人占（７０．９％），ＣＴ－ＤＮＡ阳性２６人（占３３％），其中１８人ＵＵ－ＤＮＡ和ＣＴ－ＤＮＡ均为阳性。这些患者在治疗不孕症过程中首先治愈ＵＵ或ＣＴ感染，其治疗效果与５１例同类病例进行比较，治愈率有明显提高，差异有极显著意义（Ｐ＜０．０１），结果提示，泌尿生殖道解脲支原体及沙眼衣原体感染与女性不孕症有密切的关系，应引起临床医师的重视。     

聚合酶链反应检测丝虫病患者泌尿道沙眼衣原体及解脲法原体的研究

本文采用聚合酶链反应方法,检测了５０例患者尿中沙眼衣原体（ＣＴ）及解脲支原体（ＵＵ）Ｄ届时选择３０例正常作作为对照,结果显示,丝虫病患者尿中ＣＴ ＤＮＡ、ＵＵ ＤＮＡ和两者混合感染检出率分别为３０％、２５％和２０％,高于正常对３６３％（Ｐ〈０．０１）,ＣＴ及ＵＵ感染与病人的病情、病程有一定的关联。提示乳糜尿的发生、发展与泌尿道ＣＴ和ＵＵ感染有关。     

膜芯片技术检测泌尿生殖道沙眼衣原体、淋病奈瑟菌和3种支原体的方法学研究

目的建立和评价一个新的多重PCR．反向线点杂交技术（RIJB）快速同时检测泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct）、淋病奈瑟菌（坛）和3种支原体感染的方法。方法分别选择Ct隐蔽质粒和Ng16SrRNA基因设计两对特异性引物，以支原体内转录间隔序列（ITS）设计一对支原体属通用引物，生物素标记下游引物。构建三重PCR同时扩增Ct、Ng、解脲脲原体（仇）、微小脲原体（跏）、人型支原体（Mh）等菌DNA，然后与固定在尼龙膜上的各特异性寡核苷酸探针杂交。并对142份经荧光定量PCR（FQ-PCR）检测0和坛的性病高危人群标本，以及45份经支原体液体培养法鉴定的标本进行检测。结果多重PCR可同时扩增Ct、Ng、Uu、Up和Mh标准菌株DNA，其PCR产物的片段长度为208～408bp。97份FQ-PCRCt阳性标本中有93份经多重PCR-RLB检测为Ct阳性，45份FQ-PCRCt阴性标本中35份多重PCR-RLB阴性。41份FQ-PCRNg阳性标本中34份多重PCR-RLBNg阳性，101份FQ-PCRNg阴性标本中98份多重PCR-RLB阴性。其中36份经多重PCR-RLB检测为混合感染。32份支原体液体培养阳性标本中28份多重PCR-RLB阳性，13份支原体培养阴性标本经多重PCR-RLB检测均为阴性。结论多重PCR-RLB可快速同时检测Ct、Ng、Uu、Up和Mh，为性传播疾病的临床诊断提供了一种可靠的方法。     

FQ—PCR检测盆腔炎患者沙眼衣原体感染120例临床分析

目的 为了解盆腔炎患者沙眼衣原体感染状况。方法 采用荧光定量聚合酶链反应技术，对120例盆腔炎患者沙眼衣原体感染状况进行了检测。结果 在上述120例盆腔炎患者中检测出沙眼衣原体阳性标本20例，阳性率为16．67％。结论 在盆腔炎患者中沙眼衣原体有较高的感染率。     

焦作地区不孕妇女生殖道沙眼衣原体检测99例分析

目的：找出不孕症与衣原体感染的相关证据。方法：应用套式聚合酶链反应（PCR）技术对99例不孕妇女进行沙眼衣原体检测。不孕妇女衣原体感染率为27．27％。结果：衣原体感染是导致妇女不孕的一个重要原因，做好孕前普查和做好孕早期检查工作非常重要。     

荧光定量聚合酶链反应检测精液中沙眼衣原体

用荧光定量聚合酶链法对126名男性不育患者和60名正常生育男性的精液进行了沙眼衣原体检测,男性不育组阳性率为19.8%,生育组阳性率为5.0%,两组比较有显著差异。     

自然流产患者沙眼衣原体和支原体宫内感染的检测研究

目的　研究本地区自然流产患者中沙眼衣原体 (CT) ,解脲支原体 (Uu) ,人型支原体 (Mh) ,生殖支原体 (Mg)宫内感染的情况。方法　应用套式PCR(nPCR)技术对 14 2例自然流产患者和 2 3例人工流产患者的宫内流产组织进行了CT ,Uu ,Mh ,Mg的联合检测和部分病例DNA全自动测序研究。结果　 (1)自然流产组CT ,Uu,Mh ,Mg宫内感染率为 4 5 0 7% ,比正常人工流产组 (13 0 4 % )明显升高 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。 (2 )CT ,Uu ,Mh ,Mg各 1例nPCR产物经直接DNA全自动测序与标准株完全一致。结论　CT ,Uu ,Mh和Mg感染是引起本地区自然流产的重要病因 ,对宫内流产组织进行上述病原体的联合检测是早期诊治宫内感染 ,防止不良妊娠结局再次发生和不孕症的有效措施     

应用nPCR对慢性前列腺炎者沙眼衣原体和生殖支原体感激研究

目的：探讨慢性前列腺炎者沙眼衣原体（Ct)和生殖支原体（Mg)感染状况。方法：应用套式PCR（nestedPCR,nPCR)技术对125例慢性前列腺炎者的前列腺按摩液标本进行了Ct和Mg检测。结果：125例慢性前列腺炎者中24例检出Ct阳性,29例检出Mg阳性。阳性率分别为19.2%和23.2%。其中3例为Ct和Mg合并感染。Ct和Mg合并观察总阳性数为50例。总阳性率达40%。结论：除Ct外,Mg可能也是慢性前列腺炎的病原体。     

荧光定量聚合酶链反应检测宫颈炎患者沙眼衣原体感染的临床应用

目的了解宫颈炎患者沙眼衣原体的感染状况。方法采用荧光定量聚合酶链反应技术,对426例宫颈炎患者沙眼衣原体的感染状况进行了检测。结果在上述426例宫颈炎患者中检测出沙眼衣原体阳性标本60例,阳性率为14.08%(60/426)。结论在宫颈炎患者中沙眼衣原体有较高的感染率。     

FQ-PCR检测不孕不育患者解脲支原体和沙眼衣原体

目的观察解脲支原体和沙眼衣原体的感染与不孕不育的关系。探讨实时荧光定量PCR技术在不孕不育患者的诊断和治疗中的作用。方法采用实时荧光定量PCR技术检测45对不孕不育夫妇女性宫颈分泌物、男性精液或前列腺标本中的解脲支原体-DNA和沙眼衣原体-DNA含量。结果不孕不育患者解脲支原体-DNA阳性率37.78%,沙眼衣原体-DNA阳性率28.89%,解脲支原体或沙眼衣原体的总感染率为52.22%,正常对照组则分别为15.00%、8.33%、20.00%,两组间有显著性差异。不孕不育组中解脲支原体的感染率明显高于沙眼衣原体（P〈0.05）。女性患者解脲支原体DNA载量和沙眼衣原体-DNA载量均高于男性患者（P〈0.05）。结论解脲支原体和沙眼衣原体是引起男女不孕不育的重要原因之一。荧光定量PCR技术用于诊断引起不孕不育的解脲支原体或沙眼衣原体泌尿生殖道感染是完全可靠的。     

PCR检测解脲支原体和沙眼衣原体感染与女性不孕关系分析

目的探讨解脲支原体和沙眼衣原体感染与女性不孕关系。方法PCR荧光检测法,严格按试剂盒操作程序操作。结果试验组沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)阳性率分别为34.5%和40.3%,对照组阳性率为12.3%和18.5%,两组间有极显著性;CT:χ2=18.89P0.005;UU:χ2=15.97P0.005;CT+UU(混合)χ2=7.03P0.01。结论生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染是引起女性不孕的因素之一。     

胶体金快速免疫试剂盒检测沙眼衣原体的性能观察

沙眼衣原体(Chlamvdia trachomatis,CT)引起的泌尿生殖道感染是我国目前最常见的性传播疾病之一。细胞培养分离沙眼衣原体检测细胞内包涵体的存在,是其传统的实验室诊断“金标准”。但该方法操作繁琐,所需时间长,故难以普遍应用。以前．实验室广泛采用的方法是检测标本中衣原体抗体。如今胶体金标记快速免疫试验,直接免疫荧光试验等可直接检测样品中的衣原体抗原,而且检测抗原的基因诊断(如PCR)方法已被广泛认可为新一代“金标准”方法。     

荧光定量PCR检测稽留流产患者沙眼衣原体和解脲支原体结果分析

目的探讨沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）感染与孕妇稽留流产的相关性,以及荧光定量PCR在稽留流产病因检测中的应用价值。方法采用荧光定量PCR检测稽留流产患者宫颈分泌物标本中的CT-DNA和UU-DNA的含量。结果 138例稽留流产患者中72例感染CT或UU,总检出率53.62%,其中CT阳性率21.74%,UU阳性率42.03%,混合感染10.14%。与正常人群对照差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论泌尿生殖系统CT和UU的感染与稽留流产有密切相关性,荧光定量PCR对稽留流产患者CT和UU的检测简单、快速、准确。