可必特联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察可必特联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选取我院2011年1月～2012年6月住院的支气管哮喘合并感染患者80例,分为治疗组和对照组。2组均给予以抗炎、化痰、茶碱类、单用可必特或博利康尼等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予可必特联合博利康尼雾化吸入。结果:治疗组显效率和总有效率分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:可必特联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果　普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论　联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

普米克令舒并博利康尼治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的探讨雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘的效果。方法162例年龄2.5～12.0岁支气管哮喘病儿随机分为治疗组及对照组,治疗组吸入普米克令舒和博利康尼,对照组采用氨茶碱加地塞米松静脉滴注,观察两组治疗前后临床症状缓解程度及住院天数。结果治疗组治疗后住院天数及临床疗效与对照组比较,差异有显著性（uc=3.67,t′=3.62,P〈0.01）。结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

布地耐德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘

目的:探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选取57例急性发作期支气管哮喘患者分为治疗组（30例）和对照组（27例）.两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 mL与博利康尼2mL联合雾化吸入治疗,2次/日.结果:两组患者在治疗前观察指标差异...     

氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用

目的观察探讨氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液对于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,总结其临床经验。方法选取我院2010年3月至2012年3月98例小儿支气管哮喘的患儿,按照数字表随机抽取法分成2组,两组皆采用常规抗病毒和抗感染等综合治疗,对照组在常规治疗基础上给予常规超声雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液治疗,观察对比两组治疗效果。结果观察组临床症状治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液对于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效理想,且明显比常规超声雾化吸入效果好,能够有效地控制哮喘发作,加快病情转归,操作简便,具有重要的临床应用价值。     

加温超声雾化吸入博利康尼治疗支气管哮喘148例观察

对148例支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎病人分别采用博利康尼加温超声雾化吸入和喷射雾化吸入,用药前后分别测定患者肺功能,并记录FEV_1和PEF。结果:加温超声雾化吸入和喷射雾化吸入对支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎的肺通气功能均有明显改善,治疗前后相比P<0.05。加温超声雾化吸入与喷射雾化吸入相比P<0.05。提示:加温超声雾化吸入比喷射雾化吸入对肺功能的改善更显著。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

布地奈德联合全乐宁、博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析

当今治疗哮喘为早期消除支气管的炎症,具有抗炎及抑制释放作用的激素吸入治疗已成为关键.布地奈德是一种非甾体类糖皮质激素.为了探讨布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效,我科对哮喘急性发作期患儿应用布地奈德雾化吸入联合吸入支气管扩张剂全乐宁、博利康尼雾化液,并以静点地塞米松联合吸入全乐宁、博利康尼雾化液为对照,观察临床变化,监测肺功能,现将结果总结如下.     

博利康尼、普米克令舒经氧流驱动雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的评价博利康尼、普米克令舒经氧流驱动雾化吸入治疗支气管哮喘疗效。方法将2001～2003年被确诊为支气管哮喘的住院患者84例,根据雾化吸入药物不同随机分为治疗组和对照组。两组均用同类抗菌素、激素、支气管扩张剂治疗。治疗组42例,平均年龄40.5岁,采用博利康尼、普米克令舒(均为阿斯利康公司产品)各2ml加入5ml盐水中进行雾化,q12h,对照组42例平均年龄38.6岁,采用庆大霉素8万单位、地塞米松5mg加入5ml生理盐水中雾化,q12h。治疗组、对照组均疗程7d。结果治疗组咳嗽、气促、喘息症状消失天数均比对照组明显减少(P<0.01),治疗前后△PEF>30%。结论博利康尼、普米克经氧流驱动雾化吸入治疗支气管哮喘疗效优于同类治疗支气管哮喘药,且简单易行,值得推广。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘56例临床观察

目的 :观察普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法 :将 10 8例 6个月至 3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组予普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液通过空气压缩泵雾化吸入 ,对照组予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果 :临床控制率治疗组 (6 9.6 4 % )高于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5 ;总有效率治疗组 (98.2 1% )高于对照组 (76 .92 % ) ,P<0 .0 0 5 ;无效率治疗组 (1.79% )低于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5。结论 :普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

氧驱动雾化吸入特布他林雾化液治疗中重度支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是当今世界威胁人们健康的最常见的慢性疾病之一,支气管哮喘重度发作往往可以使人致命,因此尽快控制哮喘的症状是有必要的.我院从2003年1月至2005年7月采用氧驱动雾化吸入硫酸特布他林（商品名博利康尼）雾化液治疗代替口服硫酸特布他林片（商品名博利康尼片）治疗中重度支气管哮喘24例,对控制哮喘的症状取得了明显成效,现报告如下.     

布地奈德治疗婴幼儿哮喘40例疗效观察

目的对比观察布地奈德联合博利康尼雾化溶液治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过随机分组,对40例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德加博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗,另40例用甲基强的松龙静点加博利康尼雾化溶液吸入治疗,观察用药前、用药后患儿症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况。结果实验组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为：呼吸困难1.1、咳嗽1.1、喘息1.4、喘鸣音1.4;对照组分别为0.9、0.7、1.0、0.9分;实验组各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用疗效优于静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察博利康尼、普米克令舒联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等.治疗组抗感染基础上以氧气为动力,吸入博利康尼雾化液、普米克令舒.博利康尼雾化液,体重＜20kg者0.5ml/次,体重＞20kg者1ml/次,2次/d.普米克令舒0.5～1 ml/次,2次/d.结果 2组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入博利康尼、普米克令舒能迅速缓解症状,是一种有效、安全、方便的给药方法.     

普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察

目的 :观察普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎的疗效。方法 :90例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患儿 ,在综合治疗的基础上 ,5 0例采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液各 2 0 0 μg/次 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;40例综合治疗基础上采用α -糜蛋白酶 1支 ,地塞米松针 5mg ,庆大霉素针 4万单位 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;两组均连用 3～ 6天 ,每日 1次。结果 :治疗组显效 2 5例 ,有效 2 3例 ,总有效率 96% ;对照组显效 5例 ,有效 2 2例 ,总有效率 67 5 % ,两组比较 ,差异有显著性 ,P <0 0 1。结论 :普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化在治疗时间和治愈率方面明显优于对照组 ,且副作用小 ,利于婴幼儿接受。     

沐舒坦与博利康尼吸入佐治支气管肺炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎的疗效。方法:将54例支气管肺炎患儿随机分为两组(治疗组、对照组),两组均采用综合治疗,治疗组加用沐舒坦与博利康尼用空气压缩泵雾化吸入,对两组病例在咳嗽、咳痰、气促症状改善时间、体温正常、肺部体征消失时间及疗效进行比较。结果:治疗组在咳嗽、咳痰症状、肺部体征消失时间及疗效明显优于对照组。结论:沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎疗效确切,安全可靠,可作为佐治支气管肺炎的药物。     

普米克令舒、博利康尼雾化液联合吸入治疗支气管哮喘25例疗效观察

支气管哮喘为一种常见的呼吸系统疾病,急性发作时,要以最快的速度解除痉挛,解决低氧血症,恢复正常的生理功能,此时吸入疗法为首选,我们采用普米克令舒、博利康尼雾化液联合经氧驱动雾化吸入1周,治疗中度支气管哮喘急性发作期患者,以观察临床症状及体征的改善情况,评价治疗支气管哮喘新方法的疗效及不良反应.     

普米克令舒配伍博利康尼治疗重症儿童哮喘肺通气功能观察

采用普米克令舒配伍博利康尼雾化液治疗重症儿童哮喘。对 2 5例重症哮喘患儿第 1次雾化吸入前 ,吸入后 1 5 min各测定 1次肺功能 ,对各参数进行比较。结果 :雾化吸入普米克令舒 ,博利康尼雾化液前后肺通气功能有显著性提高 ,肺阻力有显著性降低。提示 :雾化吸入博利康尼 ,普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗作用     

小儿支气管哮喘雾化吸入疗法的观察与护理

目的:探讨小儿支气管哮喘采用压缩雾化吸入疗法的观察与护理方法.方法:根据小儿支气管哮喘的生理和病理特点,在规范化治疗的基础上实行氧气驱动化吸入及各项护理措施.结果:通过综合治疗提高临床治愈率.结论:小儿支气管哮喘雾化吸入有一定疗效,值得推广.