银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的观察银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法130例高脂血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予辛伐他汀片10mg.d-1,观察组在此基础上给予银杏叶胶囊,口服,1次1粒,1日3次,疗程6周。观察两组血脂改变和临床疗效。结果治疗后两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C较治疗前都有明显改善,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)治疗后两组比较4项指标的差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.3%,明显高于对照组的78.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症能明显降低血脂,临床疗效高,优于单纯辛伐他汀给药。     

辛伐他汀调脂治疗对高血压病人降压平滑性的影响

目的：观察辛伐他汀调脂治疗对原发性高血压病人降压平滑性的影响。方法：入选86例血脂正常或略高（LDL—C〈3．1mmol／L）的原发性高血压患者随机分为辛伐他汀调脂治疗组和对照组两组。两组降压治疗无差异,降压药物剂量调整直至目标血压〈140／90mmHg,调脂治疗组采用辛伐他汀20mg每晚1次口服调脂治疗,所有病人均于治疗前及治疗8周后行24h动态血压检测,比较两组患者治疗后血压变化及对降压平滑性指数（smoothness index,SI）的影响。结果：两组治疗后血压无明显差异（P〉0．05）,辛伐他汀调脂治疗组SI（6．2）高于对照组SI（2．8）（P〈0．05）。结论：辛伐他汀调脂治疗能够提高原发性高血压病人的降压平滑性。     

辛伐他汀联合依那普利治疗高血压额外降压效应临床观察

目的观察辛伐他汀联合依那普利治疗高血压的额外降压效应。方法将80例总胆固醇>6.24mmol/L的高血压患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组予辛伐他汀+依那普利+饮食控制;对照组予依那普利+饮食控制。治疗后比较2组血压及总胆固醇水平。结果治疗16周后,2组收缩压下降幅度相似,但治疗组舒张压、平均动脉压及总胆固醇水平下降幅度均显著大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在接受血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)治疗的高血压患者中,加用他汀类药物治疗有额外的降压效应。     

辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症80例疗效分析

目的观察辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效。方法辛伐他汀剂量为20mg,每晚1次,疗程2周。结果 TC、TG、LDL-C在治疗2周后均有显著性下降(P<0.01),HDL-C在治疗2周以后有显著性升高(P<0.01)。结论辛伐他汀服用方便,不良反应少,患者可充分耐受,疗效确切。     

高血压病患者应用调脂联合降压治疗的效果分析

目的:分析探究在高血压患者治疗期间联合应用调脂以及降压治疗措施取得的效果.方法:选择黑龙江省老年病医院收治的高血压患者作为研究对象,与本次研究内容相符合的患者共计106例,应用方便抽样法将其均匀划分为对照组以及观察组,对照组患者治疗期间单用降压药物,观察组则联合应用降压和调脂药物,对比分析治疗效果,探究所用药物的药理作...     

辛伐他汀与脂必妥治疗血脂异常的疗效比较(附78例分析)

目的比较辛伐他汀片与脂必妥片治疗血脂异常的疗效和安全性。方法血脂异常者78例,随机分成两组,辛伐他汀组40例,男26例,女14例;年龄60.1±8.9岁;口服辛伐他汀片10～20mg,qN。脂必妥组38例,男23例,女15例;年龄61±9.1岁;口服脂必妥片1.05g(3片),Bid。疗程皆为3个月。结果两组TC、TG及LDLC皆有极显著性下降(P<0.01),HDLC及TCHDLC/HDLC(动脉硬化指数)皆有极显著性升高(P<0.01)。两组间比较,皆无显著性差异(P>0.05),不良反应小。结论两药调脂作用确切,疗效相近,而且安全。     

降压联合调脂治疗原发性高血压病临床分析

目的：探析降压联合调脂的方法治疗原发性高血压疾病的临床效果。方法选择本院于2012年2月~2014年2月期间收治的60例原发性高血压患者作为研究对象,将他们分为观察组和对照组。对照组使用单纯降压药物进行治疗,观察组在此基础上服用他汀类调脂药物,比较两组的治疗有效率。结果观察组患者的血压和血脂下降幅度明显高于对照组。此外,观察组的治疗有效率为86.67%,对照组的治疗有效率为70.00%。结论他汀类调脂药物可以有效降低患者体内的血胆固醇含量,让患者的动脉血管弹性得到改善,恢复血管内皮的相关功能,这些功能都为高血压患者降压药物效果的发挥奠定了基础,因此采用降压联合调脂的方法来治疗原发性高血压疾病与单纯的降压治疗相比,后者可以让降压药物发挥更大的药效,降压治疗效果更好,值得大力推广。     

辛伐他汀对冠心病病人调脂作用的疗效观察

目的：观察辛伐他汀对冠心病患者调节血脂的作用。方法：使用辛伐他汀对冠心病患者进行调脂治疗,观察治疗前及治疗后血脂水平变化情况。结果：治疗前后比较,甘油三酯、血小板、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇有极显著差异（P〈0.01）。结论：冠心病二级预防中,辛伐他汀是较理想的调脂药物。     

降压联合调脂治疗高血压病患者的临床效果及药学分析

目的探讨降压联合调脂治疗高血压病患者的临床效果及药学分析。方法回顾性分析2014年11月~2015年11月在本院收治的98例高血压患者临床资料,按治疗所用不同方法分为两组,对照组44例行单纯降压治疗,观察组54例在其基础上加用调脂药物治疗,比较两组血压及血脂变化情况。结果治疗前两组SBP、DBP水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后SBP、DBP均比对照组低,差异具统计学意义(P0.05);治疗前,两组血脂各指标水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后TC、TG及LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论高血压患者在早期服用降压药的同时配合他汀类调脂药物治疗,不仅可调节血脂,改善动脉弹性,且可延缓粥样硬化病变,控制血压稳定,减少心、脑血管等病发风险。     

辛伐他汀与依那普利联合治疗原发性高血压40例疗效观察

目的观察辛伐他汀与依那普利联合治疗轻、中度原发性高血压患者的临床疗效和安全性。方法 80例患者随机分为2组:治疗组40例,辛伐他汀20 mg每晚1次顿服、依那普利10 mg,早晚各1次;对照组40例,依那普利10 mg,早晚各1次。用药10周后进行疗效分析。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)2,组治疗前、后偶测血压比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组14例,对照组10例治疗前血脂异常,治疗后治疗组调脂效果优于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀与依那普利联合治疗高血压患者疗效较好,不良反应轻,尤适用于高血压合并高血脂的患者。     

血脂康治疗高脂血症60例临床观察

我们应用血脂康治疗高脂血症60例，并与辛伐他汀滴丸调脂疗效作比较，报告如下。     

辛伐他汀治疗高血压临床疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗高血压的作用。方法选择住院高血压患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用常规降压药物治疗;治疗组在常规治疗基础上每晚睡前加服辛伐他汀20 mg,观察两组治疗前、后血压、血脂、血浆内皮素等指标变化。结果治疗组血压明显低于对照组,血浆内皮素水平也明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀有独立于调脂之外的降压作用。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症疗效观察

脂质代谢紊乱与冠心病的发生有着十分密切的联系，调脂治疗有利于降低冠心病、脑卒中的发病率及病死率。临床上混合性高脂血症单用他汀类药物或贝特类药物往往不能取得很好的调脂效果，联合治疗能更有效地改善血脂异常，但长期以来对其治疗安全性的担忧限制了其联合应用。本研究旨在观察小剂量辛伐他汀与非诺贝特合用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性，现报告如下。[第一段]     

辛伐他汀致多尿2例

辛伐他汀(辛可)是目前临床上常用的他汀类调脂药物之一。我们使用广州南新制药有限公司生产的辛伐他汀(批号：SST01302)治疗高胆固醇血症，有2例病人在使用7d左右时，出现尿量明显增多，尤其是夜尿增多为明显。报告如下：     

苯扎贝特联合辛伐他汀治疗血脂异常TIA的疗效观察

目的探讨苯扎贝特联合辛伐他汀治疗血脂异常TIA的临床疗效。方法选取我院2011年5月至2013年5月我院收治的86例血脂异常短暂性脑缺血发作患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组43例,对照组患者应用辛伐他汀进行治疗,实验组在对照组基础上加用苯扎贝特,比较两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗总有效率为93.0%,显著高于对照组(81.4%),P<0.05;实验组的脑梗死发生率、TIA复发率均显著低于对照组(P<0.05);实验组的各项血脂指标改善程度,均明显优于对照组(P<0.05)。结论苯扎贝特联合辛伐他汀治疗血脂异常TIA,可有效调节血脂水平,降低脑梗死的发病率,改善预后,值得推广应用。     

社区应用辛伐他汀调脂治疗的疗效与安全性

目的对社区采用辛伐他汀对冠心病患者进行调脂治疗的疗效与安全性进行准确评价,为今后社区医疗中对冠心病的治疗提供可靠依据。方法在过去三年时间里,我社区的经医院临床确诊的患有冠心病的患者病例80例,采用口服辛伐他汀对其进行治疗,对所有患者在治疗前后的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度值蛋白胆固醇(LDH-C)的指标进行对比分析,对该药对患者治疗的有效率进行评价。结果比较结果表明,该药物可以使上述四个检测指标显著下降,对TC、LDH-C的降低效果可达到80%以上;对TG的降低和HDL-C的升高效果也能达到50%以上。结论对社区采用辛伐他汀对冠心病常病患者进行调脂治疗,其治疗效果显著,且安全可靠,值得社区和医院在对于该病治疗上予以应用和推广。     

辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗的疗效与安全性对比

目的观察辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法将91例确诊为冠心病、血清总胆固醇（TC〉5.2mmol/L）或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C〉3.12mmol/L）。伴或不伴有三酰甘油（TG〉1.7mmol/L）的患者随机分为两组。A组（治疗组）46例口服辛伐他汀滴丸40mg/d,8周,B组（对照组）45例口服普伐他汀钠片40mg/d,8周,在服药前、服药后第4、8周分别测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）及血糖、血尿素氮、血肌酐、及肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）。结果与治疗前相比4、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高,两组均有显著性差异（P〈0.05）。两组间相比差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间无不良反应发生。结论辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗安全、有效。     

辛伐他汀联合舒血宁对血脂异常的疗效观察

目的对辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的疗效进行观察和分析。方法从2009年1月至2010年1月来佛山市向阳医院治疗的血脂异常患者中随机抽取110例,根据患者的病情、年龄、性别、疾病类型等因素将其平均分为治疗组和对照组。对照组患者每天口服一次规格为20mg的辛伐他汀片。治疗组患者在接受与对照组患者相同的药物治疗的基础上,每日静脉滴注一次舒血宁注射液20mL+5%葡萄糖250mL。在治疗开始前和开始治疗后的第2周,全部患者在清晨空腹抽取血样,对血糖、血脂、肌酸磷酸肌酶(CPK)和肝肾功能等情况进行检测。结果两组患者的血脂异常情况均得到了明显改善,而治疗组的改善效果则明显由于对照组。另外,治疗组患者血浆中TG下降非常明显。结论辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的不良反应较小而疗效较为明显,可以在临床中先进行小范围推广。     

小剂量辛伐他汀治疗2型糖尿病血脂异常的疗效观察

本研究旨在探讨小剂量辛伐他汀结合控制饮食治疗2型糖尿病(T2DM)血脂紊乱的疗效及安全性。     

辛伐他汀辅助治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的观察辛伐他汀在慢性心力衰竭辅助治疗中的作用。方法118例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（n=60）及对照组（n=58），两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用辛伐他汀20mg，每晚1次。治疗前及治疗6个月后所有患者均检查血脂、超敏C反应蛋白（CRP）、左室舒张末期内径（LVED）、左室收缩末期内径（LVES）、左室射血分数（LVEF）等，并观察临床症状、体征的变化以及不良反应。结果两组患者CRP治疗6个月后[治疗组（4．93±2．25）mg／L，对照组（10．48±3．59）mg／L]比治疗前[分别为（14．46±4．26）mg／L、（14．72±4．31）mg／L]明显降低，LVED、LVES也明显降低，LVEF明显升高，治疗组总有效率86．7％、对照组总有效率70．7％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能降低CRP，改善心功能，提高临床疗效。