米非司酮配合利凡诺尔羊膜腔内注射终止妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配合利凡诺尔羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。方法:分别对115例要求终止妊娠的孕妇(A组),采用米非司酮配合利凡诺尔羊膜腔内注射引产;对60例终止妊娠的孕妇(B组),采用传统的利凡诺尔羊膜腔内注射引产,作为对照组。结果;①两组成功率无明显差异(P>0·05),而B组胎儿排出时间明显较A组长(P<0·001);②A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组(P<0·05),宫腔清除物明显少于B组(P<0·05),而产时产后阴道出血两组相比无明显差异(P>0·05);③两组引产后阴道出血持续时间与月经复潮时间无明显差异(P>0·05)。结论:米非司酮配合利凡诺尔羊膜腔内注射终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,有效减少胎盘胎膜的残留,是1种值得临床推广的中期妊娠引产方法。     

利凡诺尔联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的 了解利凡诺尔和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产的效果.方法 选择14～35 w因各种原因需终止妊娠的孕妇60例,随机分为两组.观察组30例,利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射,同时予米非司酮50 mg,Bid;对照组30例,单用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.观察两组胎儿排出时间、腹痛程度、出血量及胎盘残留情况.结果 （1）从利凡诺尔羊膜腔内注射到胎儿排出观察组平均（36.23±6.89） h,对照组平均（47.67±7.45） h,有显著性差异（P〈0.01）;（2）观察组产时出血量平均（70.83±10.79） ml,胎盘残留率23.00%,对照组产时出血量平均（112.87±20.79） ml,胎盘残留58.14%,有显著性差异（P〈0.05）.结论 利凡诺尔与米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺尔.     

米非司酮联合利凡诺尔晚期引产的临床观察

临床上常用的引产方法有利凡诺尔羊膜腔内注射引产、前列腺素类药物引产、缩宫素引产、水囊引产、Foleys管、昆布条、海藻棒、米非司酮等。其中利凡诺尔羊膜腔内注射引产,因其方法简单、有效率高、副反应少,是目前临床上首选的引产方法之一。但易致宫颈裂伤,引产时间也较长。为了进一步提高安全性,缩短引产时间。我院自2004-2006年,对104例孕28～38W因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇,采用利凡诺尔羊膜腔内注射联合米非司酮口服引产,取得了良好的效果,现报道如下。对象与方法1对象选择2004-2006年孕28～38W因医学因素自愿要求终止妊娠,且血、尿常规、肝肾功能、心电图等均正常孕妇104例,对利凡诺尔和米非司酮用药均无禁忌症。随机将其分为观察组和对照组,观察组54例,平均年龄(26.35±2.54)岁,初产妇40例,经产妇14例,孕周(34.38±1.33)W,44例头位,8例臀位,2例横位,其中1例疤痕子宫,1例纵隔子宫,估计胎儿体重1000～3600g。对照组50例,平均年龄(25.78±2.53)岁,初产妇38例,经产妇12例,孕周(34.71±1.32)W,43例头位,6例臀位,1例横位,其中1例双子宫,...     

利凡诺联合米非司酮引产76例临床研究

中期妊娠引产是终止多种病理妊娠和补救避孕失败的重要措施,为探讨更优的引产方法,我们于2 0 0 1-0 1～2 0 0 2 -12对米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射联合应用米非司酮引产和同期单纯应用利凡诺羊膜腔内引产的13 5例进行对比观察,报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　13 5例为孕14～2 4周单胎妊娠,无利凡诺引产及米非司酮应用禁忌症,根据患者自愿分为研究组76例,对照组5 9例。研究组年龄19～42 (2 7 3±11 2 )岁,初孕妇2 1例,经孕妇5 5例,其中胎儿畸形无脑儿2例,双子宫单侧妊娠1例。对照组年龄2 0～44 (2 7 9±12 3 )岁,初孕妇18例,经…     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺尔中期引产60例分析

1998～ 2 0 0 0年我院对妊娠 16～ 2 4周因各种原因要求终止妊娠者 6 0例全部住院引产 ,用口服米非司酮配伍米索前列醇治疗 2 8例 ,并与常规应用利凡诺尔羊膜腔内注射治疗 32例作对照 ,现将结果报道如下。资料与方法1　对象　妊娠 16～ 2 4周自愿要求引产的健康妇女 6 0例 ,随机分为观察组 2 8例和对照 32例 ,两组孕妇的年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。2　方法　入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,如血尿常规、血型、出凝血时间、肝肾功能、心电图、Ｂ超检查胎儿大小、胎盘位置、羊水深度、阴道清洁度检查等 ,无禁忌症 ,根据Ｂ超…     

米非司酮配伍利凡诺尔在中期引产中的应用

自2002年1月～2003年6月,我院采用米非司酮(Mifepristone)口服配合羊膜腔注射利凡诺尔(Riuamol)终止中期妊娠81例,并和利凡诺尔引产组作了对照,结果令人满意,现总结如下.     

米非司酮联合利凡诺尔中期引产的临床观察

中期妊娠引产在临床上常用的方法是利凡诺尔引产，但利凡诺尔引产有引产失败、妊娠产物残留等可能。我院采用米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射终止中期妊娠，明显提高引产成功率，临床效果满意，现报道如下：     

三种终止中期妊娠方法的比较

对于妊娠 13～ 2 4周要求终止妊娠 (引产 )的健康妇女 ,多采用利凡诺羊膜腔内注射法或米非司酮配伍米索前列醇法引产 ,由于其各有所长 ,遂将上述两种方法进行改进 ,即米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法 ,取得了满意效果。本文将三种方法的引流产效果和安全性进行比较 ,旨在探讨更为安全有效的终止中期妊娠的引产方法。1　资料与方法1·1　对象　自 1996年 1月至 2 0 0 1年 1月在我院就诊的初孕 13～ 2 4周要求终止妊娠的健康妇女 180例 ,年龄 18～ 2 6岁 ,停经 13～ 2 4周 ,经妇科检查或产科检查及Ｂ超检查确诊为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 2 9…     

米非司酮配伍利凡诺尔在中期引产中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射引产,因其方法简单疗效确切,是目前中期妊娠引产首选方法,但临床使用时常常存在引产过程长、软产道损伤等缺陷。我院在利凡诺尔引产术同时给予米非司酮片收到了良好的临床效果,不仅缩短引产时间,还减少了引产并发症,现报告如下。对象与方法1对象本院2002~2     

引产致宫颈阴道瘘5例分析

<正> 1987年1月～1997年12月我院共收治孕12～27周自愿要求终止妊娠的孕妇4 351例,其中5例发生宫颈阴道瘘,发生率为1.15‰。本文就其发生原因及教训分析如下。 一、临床资料 1.一般资料 本组病例平均年龄23(18～26)岁。未婚2例,已婚3例。初次妊娠4例,曾有人工流产史1例。孕龄18～24周。常规羊膜腔内注射利凡诺尔75mg诱发宫缩,产程6～10小时。 2.临床表现及治疗方法 例1因胎儿及附属物排出后出血多行阴道检查,发现宫颈管未消失,宫口     

羊膜腔注射利凡诺尔引产致羊水栓塞死亡1例教训

笔者所在医院于2007年11月2日收治1例“孕7月死胎”的孕妇，行羊膜腔注射利凡诺尔引产导致死亡，现报道如下。     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于孕13～16周终止妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠的临床效果.方法 对115例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇（A组）采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产;对60例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇（B组）采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产.结果 （1）两组成功率比较差异无统计学意义（P〉005）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0001）;（2）A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈005）,宫腔清除物明显少于B组（P〈005）,而产时产后阴道出血两组比较差异无统计学意义（P〉005）;（3）两组引产后阴道出血持续时间与月经复潮时间比较差异无统计学意义（P〉005）.结论 米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,有效减少胎盘胎膜的残留,是一种值得临床推广的孕13～16周妊娠引产方法.     

利凡诺羊膜内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产46例分析

以往利凡诺羊膜腔内注射已广泛用于中期妊娠引产 ,但若有避孕失败 ,多次宫腔内操作施行人流术者 ,或是药物引起宫缩过强 ,而宫颈口不能相应扩张 ,可导致引产失败 ,产程延长 ,胎盘、胎膜残留粘连出血多 ,更是子宫破裂的主要原因 ,我们采用羊膜腔内注射利凡诺联合口服米非司酮引产效果良好 ,报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料2 0 0 0年 6月以来我们对自愿要求终止妊娠患者 46例 (16～ 2 7周孕 ) ,年龄最小 19岁 ,最大 36岁 ,其中初产妇 2 9例 ,经产妇 17例 ,并将 46例中期妊娠引产的患者分为两组 ,单一利凡诺组和利凡诺联合米非司酮组 (联…     

依沙吖啶与米非司酮配伍米索前列醇用于孕16～28周引产对比观察

目的对依沙吖啶（利凡诺）与米非司酮配伍米索前列醇用于孕16～28周引产进行对比观察。方法因各种原因自愿终止妊娠的孕16—28周患者100例,随机均分为两组：A组依沙吖啶100mg经腹羊膜腔内注射,B组清晨空腹口服米非司酮150mg,同时阴道后穹窿放置米索前列醇。观察两组患者胎盘及胎儿排除时间、阴道流血量、住院时问及引产效果等。结果A组完全引产率为76％（38／50）、清宫率为20％（10,50）、胎盘及胎儿排除时间为（42．0±5．8）h、住院时间为（96±6）h、阴道流血量为（110．6±6．5）ml,B组各指标分别为98％（49／50）、2％（1／50）、（12．5±4．5）h、（72±4）h、（46．3±5．6）ml,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道用米索前列醇用于孕16～28周引产,与依沙吖啶羊膜腔内注射比较,胎盘及胎儿排除时间、住院时间短,阴道流血量少,成功率高,值得临床推广。     

利凡诺尔并用小剂量米非司酮及米索前列醇流产效果临床观察

以往中期妊娠人工流产术多采用利凡诺尔（Re．V811。l）羊膜腔内注射，或羊膜外放置水羹引产术。因后者继发感染和人为胎盘早期剥离等危险而渐少应用，为提高利凡诺尔腔内注射引产效果，我院自1993年起采用羊膜腔内注射前口服小剂量米非司闻（mifapris－tone，息隐），腔内注射第二天再口服小剂量米索前列醇促进官缩．现将结果报告如下：一、材料与方法l．我院自1993年10月至1996年则月共收治中期妊娠需行人工流产者278例。年龄18—45岁。确诊宫内妊娠，孕16－24周因疾病或计划生育等原因要求终止妊娠，并签署自愿书。所有对象均无严重心、…     

两种方法终止妊娠的产妇引产情况比较

目的比较羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮与单纯羊膜腔内注射利凡诺终止孕16～28周妊娠的产程时间及产后出血情况.方法将110例孕16～28周要求终止妊娠的孕妇随机分为2组:组Ⅰ(55例)羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮,组Ⅱ(55例)单纯羊膜腔内注射利凡诺.结果两组用药引产成功率差异无显著(组Ⅰ96.4%,组Ⅱ96.4%).用利凡诺加服米非司酮,从用药至腹痛及腹痛至分娩时间均显著短于单纯利凡诺方法(P＜0.05),而产后阴道流血量差异无显著性.结论羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮能缩短产程,减轻孕妇痛苦,应用于临床安全、有效.     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的探讨中期病理妊娠引产有效方法。方法选择笔者所在医院2002年1月一2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症（如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等）胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组：首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次（总量150mg）第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性（P〈0．05）;而用药至官缩时间,引产成功率比较,差异无显著性（P〉0．05）;两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性（P〉0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清官率低等优点,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的评价米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～27周自愿要求终止妊娠而无禁忌症者300例,按照入院先后顺序随机分为两组,A组为试验组150例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,并分3次口服米非司酮150mg。B组为对照组150例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组引产效果。结果试验组从羊膜腔穿刺到宫缩发动时间、到胎儿胎盘娩出的总引产时间等方面明显短于对照组(P<0.05);在胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等发生率,试验组明显低于对照组(P<0.05);两组病例阴道流血天数差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺尔对疤痕子宫引产的临床观察

目的：探究分析应用米非司酮联合利凡诺尔对疤痕子宫进行中期引产的临床效果。方法：选取我院2011年2月～2013年2月接收的实施中期引产的疤痕子宫孕妇38例，将其随机分成观察组与对照组，各19例。对照组经羊膜穿刺注入利凡诺尔实施引产，观察组应用利凡诺尔联合米非司酮实施引产，比较两组患者治疗的临床效果。结果：观察组引产成功的几率显著优于对照组，且观察组在总产程时间、宫缩发动时间、软产道裂伤例数、胎盘膜残例数及引产24h出血量等方面都比对照组要好，差异明显（P〈0．05），具有统计学意义。结论：应用米非司酮联合利凡诺尔对疤痕子宫孕妇实施中期引产疗效显著，安全性高，可减轻患者的疼痛程度，值得临床应用。