微小RNA与脂质代谢

微小RNA(MicroRNA)是一类单链非编码小分子RNA,在进化上具有高度保守性。microRNA参与调控转录后水平的基因表达,通常与靶mRNA的3’非翻译区(Untranslated region,UTR)互补结合,抑制靶基因的表达。研究发现,microRNA与脂质代谢密切相关,其中,肝脏中含量最多的microRNA为miR-122,miR-122对于维持肝细胞的正常形态及功能有很重要的作用,miR-33在胞内胆固醇外排、脂肪酸β氧化和高密度脂蛋白代谢方面也发挥着很重要的作用。这些重要的研究结果表明,microRNA参与维持了脂质内稳态,有可能成为临床上治疗脂代谢紊乱的新途径。     

MicroRNA and lipid metabolism

微小RNA(MicroRNA)是一类单链非编码小分子RNA,在进化上具有高度保守性.microRNA参与调控转录后水平的基因表达,通常与靶mRNA的3’非翻译区(Untranslated region,UTR)互补结合,抑制靶基因的表达.研究发现,microRNA与脂质代谢密切相关,其中,肝脏中含量最多的microRNA为miR-122,miR-122对于维持肝细胞的正常形态及功能有很重要的作用,miR-33在胞内胆固醇外排、脂肪酸β氧化和高密度脂蛋白代谢方面也发挥着很重要的作用.这些重要的研究结果表明,microRNA参与维持了脂质内稳态,有可能成为临床上治疗脂代谢紊乱的新途径.     

MiR-122稳定转染细胞系的建立及其脂代谢特征

目的:利用稳定表达人miR-122前体的表达载体,转染低表达miR-122的人肝癌细胞系HepG2细胞,获得过量表达miR-122的稳定转染细胞系,探讨miR-122对肝脏细胞脂代谢的影响及其机制。方法:对已构建完成的表达质粒pEZX-hsa-mir-122和对照质粒pEZX-mir-control进行酶切鉴定,对酶切正确的克隆进行DNA测序,测序正确的克隆应用脂质体试剂转染,绿色荧光蛋白表达监测转染效率,应用嘌呤霉素筛选稳定转染细胞系,实时定量PCR在RNA水平鉴定miR-122的表达,蛋白质印迹法从靶分子水平验证miR-122的抑制功能,尼罗红染色观察细胞内脂质。结果:pEZX-hsa-mir-122质粒成功转染HepG2细胞,质粒携带的miR-122前体序列整合到细胞基因组中,获得过量表达miR-122的HepG2细胞株,细胞内成熟体miR-122可抑制靶基因的翻译,细胞内脂质明显增加。结论:人miR-122前体序列可整合在HepG2细胞基因组中,过量表达miR-122的HepG2细胞出现脂质代谢异常。     

microRNA对肠道稳态及炎性状态影响的研究进展

小分子非编码核糖核酸（microRNA）作为非编码小分子单链RNA,通过对靶mRNA的翻译、降解与抑制调控哺乳动物大部分的蛋白质编码基因,广泛参与机体内各种生物学过程。肠道作为人体中最大的免疫器官,与整体健康密不可分。肠道菌群、肠黏膜屏障与肠道免疫系统共同维持肠道稳态,以抵御病原体的侵袭和感染,其中microRNA在维持肠道屏障完整性、调节炎症状态及参与肠道炎症进程等方面发挥重要作用。本文就microRNA对肠道稳态及炎性状态的影响展开综述,以期为临床诊断治疗提供一定理论依据。     

miR-130a/b与肿瘤关系的研究进展

目的：总结国内外miR-130a和miR-130b在肿瘤学领域研究的现状。方法：应用PubMed和中国知网数据库检索系统,以“microRNA、miR-130a、miR-130b和肿瘤”等为关键词,联合检索1993-01—2013-12的相关文献。纳入标准：1）microRNA在肿瘤研究中的新进展;2）miR-130a;3）miR-130b;4）肿瘤。根据纳入标准,符合分析的文献47篇。结果：miR-130a和miR-130b是高度同源的microRNA,通过干扰靶mRNA转录或降解靶基因来调控基因表达,它们在不同的肿瘤中差异表达,并在多种肿瘤细胞的增殖、凋亡、转移和肿瘤耐药方面发挥着重要作用。结论：miR-130a/b在肿瘤发生发展中发挥促癌或抑癌的作用,其在肿瘤耐药方面的研究可以为多重耐药的患者提供新的视角。     

骨改建中miR-134-5p通过靶向Itgb1抑制小鼠破骨细胞形成的研究

背景 微RNA(microRNA)是一种内源性非编码RNA,在生命活动的各个方面都拥有不可忽视的地位,尤其在骨改建中发挥着重要作用.其中,miR-134-5p及其靶基因整合素β1(integrinβ1,Itgb1)在破骨细胞中发挥的相互作用尚未见报道.目的 研究miR-134-5p靶向Itgb1对小鼠破骨细胞形成的影响...     

miR-122在胚胎干细胞/间充质干细胞诱导成肝细胞进程中的作用

miR-122是一种肝脏特异性microRNA,在肝脏发育过程中扮演重要作用.本文主要介绍miR-122在胚胎干细胞诱导成肝细胞进程中的作用,miR-122并不促进胚胎干细胞向定型内胚层细胞方向分化,然而促进定型内胚层细胞/肝前体细胞向肝细胞分化和成熟,此作用与肝富集转录因子、上皮间质转化等密切关联.     

miR-145在心血管疾病中的研究进展

微小RNA(microRNA)是一类小的(18～25个核苷酸)非编码RNA,其可通过直接结合靶基因的3'-非翻译区来调控基因表达,在细胞生长和发育调节过程中具有多种作用,miR-145在组织、细胞中发挥着调控相关信号通路、相关基因表达的作用。其表达程度的高低被证实在许多心血管疾病中具有重要意义,影响相关心血管疾病的进展及预后。文章就miR-145在心血管疾病中的相关作用进行综述,以期未来可通过靶向调控miR-145的水平来实现对相关心血管疾病的预防和治疗。     

miR-218在神经系统发育和疾病中的作用研究进展

成熟的microRNA（miRNA）是一类非编码的单链小分子RNA,其具有广泛的生物学功能。一直以来,miR-218被认为是一种具有肿瘤生长抑制功能的miRNA,然而越来越多的研究发现,其在神经系统发育和疾病的发生过程中扮演重要角色。本文对miR-218在神经系统发育和疾病中的作用研究进展进行综述,进一步加深人们对miR-218与神经系统发育及疾病发病机制的理解,为临床开发疾病诊断标志物和基因治疗药物提供理论基础。     

miR-214对骨代谢调控作用的研究进展

骨骼中各种细胞受到严格调控以维持骨骼的动态平衡,调控异常会导致骨质疏松、骨关节炎、骨折愈合迟缓等疾病的发生。MicroRNA是一种非编码RNA,作为骨代谢的关键调控因子,可参与调控骨髓间充质干细胞、成骨细胞、骨细胞、破骨细胞和软骨细胞的增殖、分化和功能,进而影响骨代谢的平衡。研究表明miR-214可通过其靶基因β-连环蛋白、激活转录因子4、成纤维细胞生长因子受体、c-Jun氨基末端激酶、p38、锌指结构转录因子、同源性磷酸酶-张力蛋白等影响骨代谢,同时在骨肉瘤、骨质疏松等骨代谢疾病中miR-214也可通过细胞粘附因子1、亮氨酸拉链推定肿瘤抑制因子1以及相关的骨代谢调控因子影响疾病发展进程和预后。此外最新研究表明自噬相关基因12和γ-氨基丁酸A型受体也是miR-214的靶基因,miR-214也可能通过调控骨细胞自噬来影响骨代谢。因此本文通过综述国内外有关miR-214与骨代谢的相关报道,旨在阐明miR-214的调控机制。     

西黄丸乙醇提取物抗肿瘤作用及其免疫学机制实验研究

目的：研究西黄丸乙醇提取物对荷瘤大鼠的抗肿瘤作用及其免疫学机制。方法：采用w256乳腺癌细胞建立大鼠荷瘤模型,随机分为7组：正常组,模型对照组,香菇多糖组,西黄丸高剂量组,西黄丸乙醇提取物低、中、高剂量组。治疗14d,取瘤,计算抑瘤率;采用流式细胞技术检测外周血CD4＋、CD8＋和B7-1的含量;采用ELISA技术检测外周血中IL-6、IL-10、TGF—β的表达水平,结果与模型对照组和香菇多糖组比较。结果：西黄丸乙醇提取物高剂量对荷瘤大鼠的肿瘤抑制率为36．8％,与模型组对比西黄丸乙醇提取物可明显提高CD4＋、CD8＋细胞的比例,降低IL-6、IL-10、TGF—β的表达水平（P〈0．05）;相当原药剂量的乙醇提取物优于西黄丸原制剂。结论：西黄丸乙醇提取物提高了原制剂的生物利用度,具有明显抑制肿瘤的生长的作用,改善淋巴细胞亚群比例,调节肿瘤相关炎性因子表达。     

西黄丸的药理作用及临床应用概况

西黄丸为抗癌经典名方,疗效确切,在临床癌症的治疗中发挥了重要作用。为更好地发挥西黄丸的临床价值,对近年来在西黄丸的药理作用、临床应用等方面的研究进行综述,以期为西黄丸的进一步研究开发提供参考。     

基于虚、瘀、湿、毒理论探讨前列腺癌病机特点及西黄丸的运用

初步分析提炼前列腺癌及西黄丸相关文献,提出前列腺癌中医病机特点为"虚""瘀""毒""湿",治疗核心应为扶正和祛邪,临床应根据疾病的正邪盛衰特点调整侧重扶正或祛邪.西黄丸作为治疗恶性肿瘤的经典名方,功效上侧重于祛邪为主,且具有祛邪不伤正的药性特点,可适用于正气充盛或正不甚虚证型前列腺癌.综合现代药理研究进展,西黄丸可介导...     

加味保安方对带瘤C57小鼠血液流变学的影响

目的探讨加味保安方对Lweis肺癌C57小鼠血液流变学的影响。方法将Lweis肺癌C57小鼠分为加味保安方大、小剂量组,西黄丸对照组和模型组,并设一未带瘤的正常组,观察各组给药后对小鼠血液流变学变化的影响。结果加味保安方大、小剂量及西黄丸均可降低抑制Lweis肺癌肺癌C57小鼠的血液黏稠度(P<0.05),且作用强于西黄丸组(P<0.05)。结论加味保安方能明显降低Lweis肺癌C57小鼠血液黏稠度。     

犀黄丸对火毒血瘀型鼻咽癌放射治疗患者生活质量的影响

目的 观察犀黄丸对火毒血瘀型鼻咽癌放射治疗患者生活质量的影响。方法 将60例鼻咽癌患者随机分为实验组和对照组，每组30例。对照组仅接受放射治疗，实验组加用犀黄丸口服。观察并比较两组患者治疗前后中医证候积分，比较两组患者生活质量改善情况及不良反应。结果 两组患者治疗后中医证候积分均显著降低（P<0.05），实验组中医证候积分下降程度大于对照组（P<0.05）；实验组患者生活质量的改善优于对照组（P<0.05）；实验组总不良反应率（50.00%）与对照组（73.33%）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 犀黄丸可改善鼻咽癌患者的临床症状，提高患者生活质量，减少放射治疗的不良反应。     

西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法:分为治疗组与对照组,均采用化疗,治疗组同时配合西黄胶囊.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),生活质量改善明显优于对照组.结论:西黄胶囊配合化疗药物.能增?鲻 强化疗药物的抗肿瘤作用.     

基于肿瘤干细胞的西黄丸抗结肠癌作用研究

[目的]探讨西黄丸对结肠癌肿瘤干细胞增殖、迁移及浸润能力的影响并研究其对肿瘤干细胞多能干基因表达的影响。[方法]小鼠CT26结肠癌细胞荷瘤Balb/C小鼠,原代培养肿瘤干细胞,噻唑蓝（MTT）细胞毒性实验分别检测西黄丸对肿瘤干细胞及肿瘤细胞增殖能力的影响;Transwell实验检测西黄丸对肿瘤干细胞浸润及迁移能力的影响;定量逆转录-聚合酶链反应（qRT-PCR）检测西黄丸对肿瘤干细胞多能干基因表达的影响。[结果]西黄丸能有效抑制肿瘤干细胞及肿瘤细胞的增殖,其抑制作用呈剂量依赖性;与肿瘤细胞相比,西黄丸对肿瘤干细胞的直接毒作用更强,其IC50浓度更低;西黄丸还能抑制肿瘤干细胞浸润及迁移,显著下调多能干基因Sox2、Oct4及Nanog的表达。[结论]西黄丸能有效抑制结肠癌肿瘤干细胞的增殖、迁移及浸润,并显著下调多能性基因的表达。西黄丸对肿瘤干细胞的抑制作用可能是其抗结肠癌的基础。     

西黄丸的抗肿瘤作用及临床应用研究进展

西黄丸为具有确切临床疗效的经典抗癌中药名方,其通过抑制肿瘤细胞和肿瘤干细胞的生长及侵袭、抗新生血管生成和逆转免疫抑制微环境等多种途径发挥抗肿瘤作用.本文对西黄丸在治疗结直肠癌、乳腺癌和肝癌等方面的作用机制和临床研究进展进行了综述,为进一步研究和开发西黄丸抗肿瘤的中医药特色治疗提供参考.     

西黄胶囊联合硫酸吗啡缓释片对中晚期胰腺癌患者的镇痛效果

目的观察西黄胶囊联合硫酸吗啡缓释片对中晚期胰腺癌患者的镇痛效果。方法 30例中晚期胰腺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予硫酸吗啡缓释片和西黄胶囊;对照组给予硫酸吗啡缓释片,治疗4周后评价疗效,观察患者疼痛改善及生活质量提高情况。结果治疗组比对照组疼痛明显改善（P=0.019）,生活质量明显提高（P=0.013）。结论西黄胶囊联合硫酸吗啡缓释片治疗中晚期胰腺癌疼痛,能显著改善其症状,提高患者生活质量。     

犀黄丸对大肠癌LoVo细胞基质金属蛋白酶2,9蛋白表达的影响

[目的] 研究犀黄丸含药血清对大肠癌LoVo细胞中基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,MMP-9)表达的影响及意义.[方法] 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测犀黄丸含药血清作用下LoVo细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9的蛋白表达水平.[结果] 在犀黄丸含药血清的干预下,LoVo细胞中MMP-2、MMP-9的蛋白分泌水平与空白对照组比较明显下调,差异具有统计学意义(P < 0.05).[结论] 犀黄丸可能通过抑制MMP-2和MMP-9的蛋白表达,达到抑制大肠癌转移的作用.