地中海贫血4例误诊分析

珠蛋白生成障碍性贫血以地中海沿岸国家及东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道.本病因发病率相对低,极容易误诊为其他原因引起的贫血.     

地中海贫血误诊为营养性贫血2例报道

病历资料 例1：患者,女,13岁。因咳嗽10天,气促2小时而于2003年3月6日入院。既往有反复易感染史。4年前曾做脾切除手术。查体：T38．5℃,P126次／分,R30次／分,BP90／60mmHg,患儿消瘦、体形矮小,面色苍白,巩膜中度黄染,倦怠,呈重度贫血貌,头大,额、顶、枕骨圆突,颧骨略高,鼻梁低平,眼距增宽,表情呆钝,     

尿毒症误诊为贫血10例分析

<正>慢性肾功能不全临床表现多种多样,极易误诊。我院从1990～1995年共收治86例尿毒症病人,10例误诊为贫血(再生障碍性贫血4例,缺铁性贫血3例,失血性贫性2例,难治性贫血1例)。现报告如下。 1.误诊为再生障碍性贫血 例1,女,55岁。因乏力、两下肢瘀斑4个月而入院。否认有肾脏病、毒物接触、服用氯霉素及其他药物史。查体:BP22/15kPa,贫血貌,双     

地中海贫血135例临床分析

本文报告135例地中海贫血(简称地贫),其中130例为江西藉,遍布37个县,分布广泛,在小儿溶血性贫血中占有重要地位。证实β地中海贫血122例(简称β地贫),α地中海贫血10例(简称α地贫),地贫合并异常血红旦白3例。同时对不同类型地贫的临床症状进行了比较与讨论,发现无论在分型和临床表现上都比较复杂,可能同时存在多种缺陷,有待进一步探讨。     

湖南地中海贫血48例分析

本文报道48例地中海贫血的分析资料。其中44例为β地中海贫血,4例为α地中海贫血。本组患儿中,男31例,女17例。在两岁以内初诊者占54％。有完整记录的37例中,28例于6个月以内,14例于7个月到两岁发现贫血症状。HbF定量检查,44例β地中海贫血患儿都有不同程度的HbF增高。HbF含量的多少与贫血程度不完全成比例。HbA_2增高主要见于HbF所占百分比较低的患儿。4例α地中海贫血是根据Hb电泳出现     

地中海贫血20例临床分析

在海南地区,地中海贫血是个常见病,我院从1965年3月～1972年9月,共收治20例,现将其临床材料分析报告如下: 临床资料一、地区及民族分布20例患儿均在海南出生,其中广西籍6例,广东籍14例(内海南籍4例)。19例为汉族,1例为苗族。     

地中海贫血综合征(附10例报告)

地中海贫血又名地中海贫血综合征,是一种遗传性异常血红蛋白性的溶血性贫血,隐性者可无明显症状,显性者以特殊面容、肝脾肿大,血液中出现靶形细胞和大量有核红细胞为特征。我们自1975～1985年共收治10例,今总结报告如下。     

地中海贫血一例

地中海贫血多见于沿海各地,内地较少,南充地区,迄今未见病例报导,现将我们发现的一例报告如下。病例报告病员王某,男、21岁、四川蓬安县人。因皮肤粘膜苍白,疲乏无力7年,症状加重伴浮肿1月,于1978年3月就诊。7年前在一次患“急性肾炎”后出现皮肤粘膜苍白,疲乏无力,耳鸣眼花等症状,到医院检查血色素为4克%而诊断为“贫血”自此就经常用硫酸亚铁片和 VB_(12)针等治疗,其症状改善不大,血色素     

地中海贫血4例

地中海贫血是一种遗传性慢性溶血性贫血。现将我们发现的4例报告如下,并就有关问题进行讨论。病例报告例1:向××,女,6岁,汉族,湖北武汉市人。患儿因面色苍白5年余,于1976年4月第三次入院,1975年曾两次住院检查,臆断为“缺铁性     

β地中海贫血60例临床分析

β地中海贫血是由于珠蛋白的β肽链合成受到部分或完全抑制而产生的一组人类的遗传性慢性溶血性疾患,临床表现为一种小细胞低色素性贫血。本病是世界上分布最为广泛,发病率最高的一种血红蛋白病,据世界卫生组织不完全统计,每年约有10万名重型β地中海贫血患儿死亡。β地中海贫血综合征的三种类型一、轻型β地中海贫血部份抑制β链合成,他们可以是β 地重,     

β地中海贫血血常规62例分析

目的探讨血常规参数分析在筛查轻型β地中海贫血中的价值。方法用全自动血细胞分析仪对62例β地中海贫血患者和60例正常对照者检测血常规,比较血常规参数中红细胞计数（RBC）、血红蛋白含量（HGB）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度（RDW）等指标。结果轻型β地中海贫血患者的HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW等指标均明显低于正常组（P〈0.05）。结论 RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW等指标是大规模筛查轻型β地中海贫血最经济有效的方法,适合在基层医院推广应用。     

小儿地中海贫血141例临床分析

小儿地中海贫血１４１例临床分析谢楚原（河池地区一医院）地中海贫血（以下简称地贫）在河池地区属较常见病。现将我院在１９８６年１月到１９９１年１２月收治的地贫１４１例报道如下。１一般资料１４１例１４岁以下病人中，男９１例（６４．５４％），女５０例（３５．...     

地中海贫血三例报告

地中海贫血是一组遗传性血红蛋白中珠蛋白部分的肽链合成障碍性疾病。我国南方各省均有报道。我们最近在本市发现3例HbH 病,特报告如下。临床资料:3例中女2男1;年龄26～29岁;1例衡阳人,2例祖籍外省在衡阳长大;病程3月至10余年。3例均表现有头     

地中海贫血二例报告

地中海贫血初见于地中海各民族,一九二五年 Cooly 等确定此病,并以地中海命名。后在其他地区也有报告。国内于一九四○年——一九五四年间先后在广州地区发现该病,继一九五八年张肖白报告     

地中海贫血一例报告

地中海贫血在我国广东、广西发现较多,浙江、四川、上海等省市亦曾有发现。现将我院在湖北省发现的一例地中海贫血报告如下: 病例摘要(住院号06490) 袁姓男孩,2.5岁,汉族,生于湖北潜江,父母及祖父原籍四川,祖母原籍广东。患儿因不规则发热三个月,伴有面色苍白、腹内痞块而于1972年9月6日住院。此前,曾在某医院诊有贫血,药治无好转。既往尚健。家族史无特殊可载。     

地中海贫血42例报告

地中海贫血是广东地区比较常见的先天性溶血性贫血,本文将我院自开展血红蛋白电泳及血红蛋白硷变性试验所确诊的42例报告如下。资料来源本文收集1972～1976年11月所见资料较完整病例,计1972年4例,1973年3例,1974年11例,1975年16例,1976年8例。血红蛋白电泳采用醋酸纤维纸上电泳及血红蛋白硷变性试验。其中属β重症地中海贫血(HbF)30例,β轻型地中海贫血(HbA_2)8例,α地中海贫血(HbH)4例。     

地中海贫血检测结果分析

目的分析海南省地中海贫血情况,为预防和控制该病提供依据。方法抽查2008和2009两年内在我院住院确诊的地中海贫血患者114例,按民族、性别、姓氏和地中海贫血类型进行分析。结果世居海南的汉族、黎族、苗族和回族均发现地中海贫血患者,汉族占31.58%、黎族占51.58%、苗族占9.56%、回族占7.02%,男性发病率高于女性,β-型地中海贫血多于α-型,黎族发病率最高。结论海南省是地中海贫血的高发地区,民族和姓氏比较集中,世居的四大民族和多个姓氏均见有这病,应加强预防和控制工作,提倡婚前和产前体检,杜绝重症地中海贫血患儿出生。     

孕早期绒毛产前诊断地中海贫血1072例分析

目的探讨地中海贫血高风险妊娠的产前诊断效果,为控制该类患儿的出生提供参考。方法孕10～15周孕妇1 072例,取绒毛样本进行α-和β-地中海贫血基因检测。结果在1 072例绒毛样本中,727例进行α-地贫基因分析,568例（78.13%）检出α-地贫;336例进行β-地贫基因分析,256例（76.19%）检出β-地贫;9例进行α-和β-地贫基因分析,均检出地贫基因。其中共检出Hb Bart＇s症142例和β-地贫纯合子或双重杂合子胎儿75例,均在产前诊断后1周内终止妊娠。结论采用绒毛进行地中海贫血产前诊断能有效地减少该类患儿的出生。     

海南垦区地中海贫血67例临床分析

在海南地区,地中海贫血并不少见。我们从1965年3月至1981年11月,共收治67例,现将其临床材料报告如下:临床资料一、地区民族分布67例患者有64例在海南出生,其中广东籍56例(内含海南籍23例),广西籍11例。66例为汉族,1例为苗族。