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相似文献
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1.
王金亮 《中原医刊》2009,(22):15-16
目的观察痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针联合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及其对C反应蛋白的影响。方法90例患者随机分成痰热清注射液和头孢哌酮舒巴坦钠联合组45例及头孢哌酮舒巴坦钠针组45例。结果痰热清注射液45例患者与头孢哌酮舒巴坦钠针组45例患者两组间的退热时间、临床疗效及治疗前后c反应蛋白的血清浓度相比,差异均有统计学意义,但细菌清除率比较差异无统计学意义(X^2=3.0387,P〉0.05)。结论痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针的治疗效果明显优于头孢哌酮舒巴坦钠针组,并具有明显的抗炎作用。  相似文献   

2.
目的:观察痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用与单用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染的临床疗效。方法:选择老年肺部感染82例,随机分为治疗组42例为痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用组,对照组40例为单用头孢哌酮舒巴坦钠组。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组,并能缩短病程,(P〈0.05),具有统计学意义。结论:痰热清注射液联用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染比单用头孢哌酮舒巴坦钠疗效好,大大缩短病程,且未发现明显副作用。  相似文献   

3.
头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用。本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)近年临床应用的进展。  相似文献   

4.
头孢哌酮-舒巴坦钠(1:1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用。本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1:1)近年临床应用的进展。  相似文献   

5.
苏有华 《中国乡村医生》2009,11(21):151-151
头孢哌酮舒巴坦钠是第三代头孢菌素头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,杀菌力强,抗菌谱广,文献报道的不良反应较多,特别是可发生致死性过敏性休克。笔者在临床中遇到1例曾多次使用头孢哌酮舒巴坦钠仍发生过敏性休克的患者,现报告如下。  相似文献   

6.
目的 观察莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠是有效治疗社区获得性肺炎的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中应注意观察.  相似文献   

7.
头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)的临床应用进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用.本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)近年临床应用的进展.  相似文献   

8.
目的 评价莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的效果,为临床合理用药提供参考.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能轻微异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠均是有效的治疗社区获得性感染的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中宜注意观察.  相似文献   

9.
头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢哌酮舒巴坦钠为第三代头孢菌素头孢哌酮舒和舒巴坦钠组合而成的制剂。前者主要抑制细菌细胞壁的合成,后者本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。所以头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用较为广泛,同时各种不良反应特别是过敏反应时有报导。本文对头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况进行综述,旨在提高对使用该药安全性的认识,杜绝医疗隐患和事故。  相似文献   

10.
张军辉 《当代医学》2013,(33):137-138
目的:探讨喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将94例小儿支气管肺炎患儿分成两组,治疗组与对照组,每组47例。治疗组应用喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,对照组单纯应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组的有效率为97.87%,对照组的有效率为65.95%,治疗组明显高于对照组(P0.05),无统计学意义。结论喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎临床疗效明显,且不增加不良反应的发生率,应在临床中推广应用。  相似文献   

11.
目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎的临床疗效及安全性.方法 将75例肾孟肾炎患者随机分为治疗组38例和对照组37例,治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗,对照组只采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗.结果 治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为72.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);无严重不良反应.结论 头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎有较好的临床疗效.  相似文献   

12.
注射用头孢哌酮舒巴坦钠为复方制剂,其抗菌谱广,对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有明显抗菌作用[1]。该药已在临床广泛应用,不良反应和过敏反应少见。2012年我科室成功抢救1例静脉输入头孢哌酮舒巴坦钠发生过敏性休克的患者,现将抢救护理体会总结如下。  相似文献   

13.
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重的临床疗效。方法选择我院2007年5月~2009年5月慢性阻塞性肺病急性加重期患者60例,全部患者均予头孢哌酮舒巴坦钠1.0g加入生理盐水100ml中静滴,2次/d,每次半小时内滴完,疗程7~10d,治疗过程中不用其他抗生素。结果经头孢哌酮舒巴坦钠治疗后治愈15例,显效33例,好转6例,无效6例,治愈加显效为48例,有效率为80%。结论头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

14.
目的:观察痰热清注射液、头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效及用药安全性。方法:将206例COPD急性发作患者随机分为痰热清组(104例)、头孢哌酮舒巴坦钠组(102例)。所有患者均进行治疗前、后症状评分,疗效进行对比观察。结果:两组治疗后症状平均积分均显著低于治疗前(P<0.05)。痰热清有效率为95.20%,显著高于头孢哌酮舒巴坦钠组(77.45%),痰热清组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性降低(P<0.05),头孢哌酮舒巴坦钠组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性低于治疗前(P<0.05)。痰热清组不良事件发生率显著低于头孢哌酮舒巴坦钠组(P<0.05)。结论:痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠对COPD急性发作的治疗均有效,且痰热清治疗COPD急性发作的临床疗效优于头孢哌酮舒巴坦钠,痰热清副作用少,安全有效。  相似文献   

15.
张芳芳 《陕西医学杂志》2010,39(10):1406-1407
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(CSSSI)是头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,头孢哌酮钠与舒巴坦钠混合的比例有1:1、2;1、3:1。其中,头孢哌酮抑制细菌细胞壁合成产生杀菌作用,舒巴坦抑制β-内酰胺酶活性,与头孢菌素类抗生素合,可增强头孢菌素的抗菌作用,扩大抗菌谱,临床主要用于革兰阳性需氧菌,革兰阴性需氧菌,厌氧菌所引起感染,如呼吸道、泌尿道、腹膜、皮肤软组织、骨和关节、  相似文献   

16.
注射用头孢哌酮舒巴坦钠为白色或类白色的粉末.主要成分为:头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1:1)均匀混合的无菌粉末,头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成.  相似文献   

17.
目的:观察头孢哌酮与他唑巴坦联用后对临床分离的291株致病菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂二倍稀释法测定头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(4∶1)对临床分离致病菌的体外抗菌活性,并与头孢哌酮、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)和哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)进行比较。结果:头孢哌酮钠与他唑巴坦钠联用可不同程度地提高头孢哌酮钠单用的体外抗菌活性,与头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)的抗菌活性相似,略优于哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)的抗菌活性。结论:头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(4∶1)有较强的抗菌活性,他唑巴坦增强了头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性。  相似文献   

18.
目的探讨研究头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床疗效。方法将符合标准的113例患急性菌感染性腹泻的患者的临床资料,随机分成观察组(64例)和对照组(49例),观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组给予单纯头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗。结果观察组的有效率为96.9%,显著高于对照组的85.7%(P<0.05);观察组在体温恢复正常、大便次数恢复正常以及大便化验恢复正常时间上显著短于对照组(P<0.05),而两组患者在大便性状恢复正常时间上不存在显著性差异(P>0.05);观察组腹痛出现的情况明显小于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效优于单纯的头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,值得临床推广并进一步深入研究。  相似文献   

19.
β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍在临床输液过程中的安全问题.方法 将注射用青霉素钠、阿莫西林钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮、阿莫西林钠舒巴坦钠和头孢哌酮舒巴坦钠等7种抗生素粉剂经0.9%氯化钠注射液稀释溶解后各取1,5 ml,分别和0.2%乳酸环丙沙星注射液、0.2%乳酸左氧氟沙星注射液、O.2%盐酸左氧氟沙星注射液各1.5 ml配伍.结果头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星注射液、乳酸左氧氟沙星注射液混合后,立即出现乳白色悬浊液,管壁可见白色的微小固体颗粒,经振荡不消失.结论 β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素存在配伍禁忌.  相似文献   

20.
头孢哌酮钠舒巴坦钠是临床上常用的一种抗菌药物,由头孢哌酮及舒巴坦组成。头孢哌酮为第3代头孢菌素类抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用;舒巴坦除对不动杆菌属具有抗菌活性外,还可保护头孢哌酮不受β内酰胺酶水解,对头孢哌酮有明显的增效作用。  相似文献   

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