口服补液和静脉补液治疗小儿病毒性肠炎的疗效对比

目的对比口服补液和静脉补液对小儿病毒性肠炎的疗效。方法选择我院门诊诊断为病毒性肠炎的患儿85例,随机分为口服补液组(41例)和静脉补液组(44例),口服补液组给予ORSIII补液盐,静脉补液组经静脉通道给予低张液或等张液。比较两组患儿的6小时内补液成功率、发热消退、腹泻好转时间和病情恶化率等。结果两组患儿的6h内补液成功率、发热消退、腹泻好转时间和病情恶化率无统计学差异。结论病毒性肠炎患儿口服补液是一种方便有效的方法,能替代静脉补液。     

口服补液治疗秋季腹泻

1981年秋季腹泻(简称秋泻)流行期间,我们选择急性腹泻婴幼儿,病程在72小时内,大便镜检无痢疾样改变,三天内未服过抗菌素或抗腹泻药物,能排除肠道外感染所致腹泻的病例。单用口服补液盐(Oral rohydration salts,简称ORS)治疗63例,另以静脉补液治疗37例为对照组。一、治疗方法     

米雅和思密达治疗小儿腹泻56例疗效观察

我们采用米雅和思密达治疗56例小儿腹泻患者,取得了良好的效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料:本组患儿3岁以下,有不同程度发热、呕吐、食欲减退、脱水等.每天大便4次以上,粪便呈水样,蛋花样或稀糊状,无粘液及脓血.大便常规检查WBC≤10个/HP,脂肪球十～ ,无红细胞、脓球及吞噬细胞.1.2 治疗方法:分对照组和治疗组,对照组50例,选用羟氨苄青霉素,口服或静滴,按50～100 mg/kg·日,每天分2～3次.治疗组56例口服小儿米雅(日本国米雅利桑株式会社生产,0.5亿活菌/包)及思密达,小儿米雅用法为<1岁,每次1/2包,l～3岁每次1包,每天3次.思密达<1岁,每次1 g,1～2岁每次1.5 g,2～3岁每次2 g,每天3次.2组病例根据脱水程度,给予口服补液或者静脉补液,不禁食.1.3 疗效判断标准:按第二届全国小儿腹泻会议制定标准,显效:治疗后24～48小时腹泻减至≤2次/天或恢复正常,大便性状恢复正常,临床症状完全消失.有效:治疗后48～72小时,腹泻减至≤2次/天,大便性状好转,临床症状基本消失,     

口服补液和静脉补液法对小儿腹泻脱水的疗效对比观察

小儿腹泻是我国儿童常见病和死亡的主要原因之一,脱水是小儿腹泻的常见体征。世界卫生组织(WHO)推荐口服补液纠正脱水,将口服补液纳入四大战略措施之一。为进一步评价口服补液的疗效,我们对80例腹泻患儿采取口服补液治疗(ORT)和静脉补液治疗(IVT)两种方法进行了对比观察。     

秋泻灵颗粒与蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的效果观察

目的探讨秋泻灵颗粒与蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的效果。方法抽取本院2010年9月1日~12月31日、2011年9月1日~12月31日、2012年9月1日~12月31日住院治疗的小儿轮状病毒肠炎患儿100例,分为治疗组和对照组各50例,对照组给予蒙脱石散口服,利巴韦林抗病毒,补液、纠酸、调节肠道菌群等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用秋泻灵颗粒口服,治疗期间观察患儿的发热、呕吐、大便次数及性状,比较两组的临床疗效。结果两组均未出现不良反应,治疗组主要症状、体征消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组的总有效率分别为90%、60%,两组差异有统计学意义(χ2=12.0,P<0.01)。结论秋泻灵颗粒联合蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的止泻疗效确切,较单独用蒙脱石散口服止泻治疗能快速减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率,有利于患儿生长发育。     

小儿秋季腹泻抗菌与非抗菌治疗的比较

目的 探讨小儿秋季腹泻(轮状病毒性肠炎)能否根据临床表现决定是否使用抗菌素。方法 根据小儿秋季腹泻在本地区的流行月份及其特征性的临床表现选择病例，除大便中含有粘液和脓血外，按入院顺序随机分3组，试验组和两组对照组进行治疗观察，试验组只给安慰剂(淀粉压片)，每次1～2片，每日2次。对照组痢特灵组8mg/kg／d分3次口服；复方新诺明组按50mg／kg／d分2次口服，全部病例除合并支气管炎者使用青霉素外，禁用一切抗菌素，禁用肠道收敛剂、肠蠕动抑制剂及乳酶生等。根据脱水程度给以口服或静脉补液。结果 同期收治的42例病人中，根据3组3日内显效、6日内治愈、有效、平均住院天数等疗效判定标准，各组所得数值间的差异，根据统计学进行处理比较均无显著性。结论 对秋季腹泻的患儿，只要大便中不含粘液和脓血，即可不使用任何抗菌素，并可达到迅速治愈的目的。     

秋泻灵治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察秋泻灵治疗轮状病毒肠炎并中度脱水100例的疗效。方法选择2006年11月至2009年11月本院住院的中度脱水轮状病毒性肠炎患者200例,随机分入治疗组与对照组各100例,均给予抗病毒、口服思密达、补液等常规治疗,治疗组在此基础上加用秋泻灵口服,共4d,比较2组疗效。结果治疗组显效61例,有效34例,无效5例,对照组显效43例,有效41例,无效16例,两组比较疗效有差别（χ^2=9.531,P=0.009）,治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%,84.00%;两组比较经卡方检验差异有统计学意义（χ^2=6.438,P=0.011）。结论秋泻灵佐治儿童轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床使用。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎60例疗效观察

目的 观察莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将120例小儿轮状病毒性肠炎随机分为治疗组、对照组各60例,对照组采用病毒唑治疗,治疗组在此基础上加用莪术油葡萄糖注射液治疗,两组均未用抗生素,有脱水分别给予口服补液盐(ORS)口服或静脉补液纠正水电解质紊乱.结果 治疗组止泻时间(2.5±1.2)d与对照组(3.5±1.6)d比较,止泻时间明显缩短(P<0.05),两组总病程差异有统计学意义(P<0.01).结论 莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎有良好的疗效.     

口服补液盐治疗成人急性感染性腹泻脱水的效果分析

目的 探讨口服补液盐(ORS)治疗成人急性腹泻患者补液治疗的临床效果.方法 136例成人急性腹泻患者被纳入研究,69例随机分入口服补液治疗组(ORT组),临床评估为轻、中度脱水的患者采用ORS治疗,重度脱水患者早期采取静脉和ORS联合治疗,恢复至轻中度脱水后仅服用ORS.67例随机进入静脉输液组(IVT组),采用静脉补液治疗脱水.补液以外的其他治疗两组相似.比较两组患者的临床转归.结果 ORT组和IVT组在临床脱水纠正率、腹泻好转时间、不同时间电解质和酸碱紊乱恢复率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ORS治疗成人急性腹泻脱水患者安全有效、简便易行,能在很大程度上减少静脉输液使用率.     

低渗口服补液盐在小儿轮状病毒肠炎中的临床应用

目的:探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻、中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:156例患儿随机分为治疗组80例和对照组76例,两组在抗病毒、调理胃肠功能、调整饮食、适当止泻等基础上,治疗组给予ORSⅢ口服,对照组子口服补液盐散Ⅱ( ORSⅡ)口服,观察两组腹泻、呕吐及脱水改善情况,24h、48 h、72h血钠监测.结果:治疗组有效77例,无效3例;对照组有效67例,无效9例,两组比较差异有统计学意义(x2 =3.95,P＜0.05).治疗组平均病程(4.7±1.3)d,脱水纠正时间(1.1±0.5)d;对照组平均病程(6.2±1.5)d,脱水纠正时间(1.5±0.7)d,两组比较差异有统计学意义(u=5.65、6.52,P均＜0.05).两组24h、48 h、72 h血钠监测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ORSⅢ、ORSⅡ为临床治疗轮状病毒肠炎轻、中度脱水较好的补液方法,只要调配服用得当不会发生高钠血症、低钠血症、水肿等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状、缩短病程方面优于ORSⅡ.     

干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎53例疗效观察

目的　评价干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法　将 98例小儿轮状病毒肠炎随机分为两组 ,治疗组 5 3例 ,对照组 45例 ,两组患儿均根据脱水的程度及性质给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱 ,治疗组除上述治疗外 ,加用α -2b干扰素 (安达芬 ) ,1岁以内患儿 3 0万U/次 ,1岁以上患儿 5 0万U/次 ,均为 1次 /d肌肉注射 ,连用 3天 ,观察两组疗效。结果　治疗组轮状病毒抗原平均阴转时间及平均止泻时间明显短于对照组 (P <0 0 1)。结论　α -2b干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效 ,值得推广     

热毒宁注射液联合经皮穴位敷贴治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合经皮穴位敷贴治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选取小儿轮状病毒性肠炎70例,随机分为治疗组和对照组各35例。2组患儿均给予蒙脱石散、双歧三联活菌散口服及补液纠正脱水、电解质紊乱等常规治疗,治疗组用热毒宁注射液0.3～0.5 mL/(kg.d)溶入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,同时结合经皮穴位敷贴治疗;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每日1次。2组均以5 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:治疗组中显效26例(占74.3%),有效4例(占11.4%),无效5例(占14.3%),总有效率为85.7%;对照组中显效15例(占42.9%),有效7例(占20.0%),无效13例(占37.1%),总有效率为62.9%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。治疗组患儿发热、呕吐、腹泻消失时间均低于对照组,差异有统计意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合经皮穴位敷贴治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,明显缩短病程,值得临床推广应用。     

维生素B_1足三里注射治疗小儿慢性腹泻30例临床研究

目的探讨中西医结合方法治疗小儿慢性腹泻的方法。方法将60例患儿随机分为两组,观察组和对照组各30例。对照组采用口服葡萄糖酸锌、四联菌素、多种维生素及营养膳食;根据大便培养药敏试验结果,予敏感抗生素治疗;对轻度脱水患者全部予口服补液,对中、重度脱水患者根据体重予以静脉补液。观察组在常规治疗的基础上,加用VitB1双侧足三里注射,每次100mg,每周2次,疗程4～6周。结果观察组总有效率83.3%,对照组总有效率36.7%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论维生素B1足三里穴位注射治疗小儿慢性腹泻取得较为理想的效果。     

潘生丁治疗轮状病毒肠炎55例

轮状病毒(HRV)引起的婴幼儿急性腹泻(HRV 肠炎),尚缺乏特效治疗。据国内文献报道潘生丁治疗 HRV 肠炎取得满意疗效。我们于1989年10月～1990年1月应用潘生丁治疗 HRV 肠炎55例,取得较好疗效。本组病例均为婴幼儿,年龄59天～3岁。随机分为两组:治疗组55例,其中脱水Ⅰ°26例、Ⅱ°13例,体温升高18例。口服潘生丁每日3～5mg/kg,日3次。对照组37例,脱水Ⅰ°14例、Ⅱ°6例,体温升高8例。选用庆大霉素、痢特灵、氨基苄青霉素治疗。两组均辅以胃蛋白酶,脱水者口服 ORS 液或静脉补液,不禁食,不用止泻药物。结果平均止     

维生素B1足三里注射治疗小儿慢性腹泻30例临床研究

目的 探讨中西医结合方法治疗小儿慢性腹泻的方法.方法 将60例患儿随机分为两组,观察组和对照组各30例.对照组采用口服葡萄糖酸锌、四联菌素、多种维生素及营养膳食;根据大便培养药敏试验结果,予敏感抗生素治疗;对轻度脱水患者全部予口服补液,对中、重度脱水患者根据体重予以静脉补液.观察组在常规治疗的基础上,加用VitB1双侧足三里注射,每次100mg,每周2次,疗程4～6周.结果 观察组总有效率83.3%,对照组总有效率36.7%,两组比较有统计学差异(P＜0.01).结论 维生素B1足三里穴位注射治疗小儿慢性腹泻取得较为理想的效果.     

检测心电图心肌酶谱探讨秋季腹泻患儿的心肌损害

秋季腹泻 (秋泻 )多为病毒感染 ,尤以轮状病毒多见。秋泻患儿出现心肌损害 ,其心电图 (ＥＣＧ)、心肌酶谱变化少有报道。为了解秋泻患儿心肌受损情况 ,对我科 1999年 11月至 2 0 0 0年 2月收治的 92例秋泻患儿全部进行ＥＣＧ检查 ,异常者作心肌酶谱检查 ,结果报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本组 92例患儿中 ,男 54例 ,女 38例 ;<1岁 68例 ,～ 2岁 2 4例 ;轻度脱水 17例 ,中度脱水 62例 ,重度脱水 13例 ;大便常规正常 54例 ,脂肪球 +～ ++2 0例 ,ＷＢＣ 0～ 2 /ＨＰ 12例 ,52例大便培养阴性。所有病例无先天性心脏病、心肌炎、肌炎…     

儿泻停颗粒联合洁维乐治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 探讨儿泻停颗粒联合洁维乐治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效及其安全性.方法 2012年10月至2013年12月因腹泻到我院就诊的婴幼儿92例,随机分为两组,治疗组50例,对照组42例,两组患儿的性别、年龄、病程、脱水程度等临床资料比较,差异无统计学意义.治疗组给予儿泻停颗粒和洁维乐口服.儿泻停颗粒剂量：＜7个月0.5g,7个月～2岁1.0g,1日3次; 洁维乐（20g/袋）服用剂量：6个月～1岁10g,1～2 岁20g,均每日2 次;对照组只给予洁维乐口服,剂量同治疗组.两组均给予补液及对症支持等综合治疗.结果 治疗组服用儿泻停颗粒和洁维乐显效率为68%,总有效率为92%.对照组显效率为45.24%,总有效率为76.19%,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论儿泻停颗粒联合洁维乐治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效满意,安全,值得临床推广应用.     

莪术油治疗小儿轮状病毒肠炎35例临床观察

目的探讨莪术油治疗小儿轮状病毒肠炎(秋季腹泻)的疗效。方法将70例秋季腹泻患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),治疗组予莪术油注射液10mg/(kg.次),1次/d,对照组予病毒唑静脉滴注10～15mg/(kg.次),1次/d,两组均同时口服肯特令,培菲康三联制剂。常规补液,纠正脱水、电解质紊乱,治疗并发症。结果治疗3d后,治疗组有效34例,占97.05%,对照组有效28例,占80.00%,两组比较(P<0.05),差异有统计学意义。结论莪术油治疗小儿秋季腹泻疗效肯定,不良反应小,值得临床推广应用。     

思密达治疗婴幼儿肺炎伴腹泻疗效观察

1995年11月～1996年1月因肺炎住我院患儿,入院后即给予抗生素(头孢菌素)治疗,治疗3～5天后出现腹泻。本文选取发生在24小时内的腹泻患儿92例,其大便培养为阴性,常规化验为消化不良便,部分化验有脂肪球。随机分为治疗组和对照组各46例。年龄为2个月～2岁,大便次数为每日5～10次。 对有脱水者,同时口服ORS补液或静脉补液。治疗组,年龄在2～6个月以内的每次用思密达1/3     

小儿泻速停颗粒佐治轮状病毒性肠炎35例临床观察

目的观察小儿泻速停颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2015年8—12月在兰州市安宁区人民医院儿科门诊收治的70例轮状病毒性肠炎患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组与对照组,各35例。对照组给予常规补液以及十六角蒙脱石(思密达)、妈咪爱等治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服小儿泻速停颗粒,治疗72 h后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为74.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加服小儿泻速停颗粒,可以提高轮状病毒性肠炎患儿的疗效,缩短病程,值得临床推广应用。